Finansowanie: Projekt grantowy nr FENX.06.01-IP.03-0001/23 „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)" w ramach programu Fundusze Europejskie na Infrastrukturę, Klimat, Środowisko 2021–2027.
Umowa o dofinansowanie: nr FENX.06.01-IP.03-0001/23-00/1374/2024/17 z dnia 27.03.2024 r., Skarb Państwa – Minister Zdrowia / Narodowy Fundusz Zdrowia.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 16 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Pakiet 1 (dostawa): 1 wszechstronny aparat USG.
Pakiet 2 (dostawa): 2 holtery EKG, waga medyczna ze wzrostomierzem, aparat EKG, wizualizator naczyniowy (skaner żył), lampa UV bakterio- i wirusobójcza, 2 lampy diagnostyczne bezcieniowe, lodówka z monitoringiem temperatury.
Pakiet 3 (dostawa): 1 system wysiłkowy do badań EKG (wysiłkowych i spoczynkowych) z możliwością generowania raportów, archiwizacją oraz przeglądaniem i opisywaniem badań.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy zamawiający dopuszcza aparat EKG który nie obsługuje karty pamięci micro SDHC, nie posiada możliwości
obsługi baterii AA, a na wbudowanej baterii pozwala na 6-godzinną pracę ciągłą lub wykonanie 400 zapisów.
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC 222 nm o mocy pobieranej z sieci wynoszącej około 17 W, zapewniające skuteczność dezynfekcji nie gorszą niż wymagana? Moc pobierana z sieci wynika z zastosowanej technologii i konstrukcji urządzenia, a nie stanowi parametru funkcjonalnego wpływającego bezpośrednio na skuteczność procesu dezynfekcji.
Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne wykorzystujące technologię Far-UVC 222 nm z emiterem chlorkowo-kryptonowym (KrCl), pod warunkiem łącznego spełnienia poniższych wymagań:
• wskazania w ofercie, czy filtr optyczny stanowi element odrębny, wymienny niezależnie od emitera, czy też jest trwale zintegrowany z modułem emitera i wymieniany wyłącznie łącznie z nim — od tego rozstrzygnięcia zależy zakres pozostałych wymagań, określony w dwóch kolejnych punktach;
• jeżeli filtr optyczny stanowi element odrębny (niezintegrowany): podania jego deklarowanej trwałości w godzinach, odrębnie od trwałości emitera, dostarczenia wraz z urządzeniem, w cenie oferty, kompletu filtrów wystarczającego na cały zakładany okres eksploatacji w trybie pracy ciągłej, tj. na co najmniej 43 800 godzin pracy (24 h/dobę przez 5 lat), oraz podania jednostkowego kosztu wymiany samego filtra;
• jeżeli filtr optyczny jest zintegrowany z modułem emitera: podania deklarowanej trwałości całego modułu w godzinach, liczby jego wymian przypadających na okres co najmniej 43 800 godzin pracy oraz całkowitego kosztu wymiany modułu (emiter wraz z filtrem;
• przedłożenia dokumentacji producenta filtra optycznego: deklaracji zgodności, certyfikatów oraz specyfikacji technicznej filtra (materiał, typ powłoki, charakterystyka pasma przepustowego);
• przedłożenia sprawozdania z pomiaru rozkładu widmowego emisji urządzenia wykonanego za filtrem optycznym, z podaniem udziału mocy promieniowania w zakresie powyżej 230 nm w stosunku do mocy w zakresie 200–230 nm. Zamawiający wymaga, aby pomiar ten został przedstawiony nie tylko dla urządzenia fabrycznie nowego, lecz jako charakterystyka w funkcji czasu pracy urządzenia — dla co najmniej czterech punktów pomiarowych rozłożonych w deklarowanym okresie trwałości filtra (orientacyjnie 0%, 25%, 50% i 100% tej trwałości) — wraz ze wskazaniem metodyki badania (badanie eksploatacyjne albo badanie starzeniowe przyspieszone wraz z przyjętym współczynnikiem przeliczeniowym) oraz laboratorium wykonującego pomiar;
• w przypadku braku możliwości przedłożenia charakterystyki, o której mowa w punkcie poprzedzającym — złożenia wiążącego oświadczenia producenta, w którym gwarantuje on, że udział emisji w zakresie powyżej 230 nm nie przekroczy zadeklarowanej wartości przez cały deklarowany okres trwałości filtra lub modułu emitera, wraz ze wskazaniem konsekwencji niedotrzymania tej gwarancji. Zamawiający wskazuje, że utrata sprawności filtra nie jest możliwa do stwierdzenia pomiarem radiometrycznym przy długości fali 222 nm — wymaga pomiaru spektroradiometrycznego — a urządzenie z uszkodzonym filtrem nadal emituje promieniowanie i nadal dezynfekuje, nie sygnalizując użytkownikowi utraty bezpieczeństwa;
• przedłożenia deklaracji producenta o nieprzekraczaniu dopuszczalnych granicznych wartości ekspozycji oczu i skóry (wg wytycznych ICNIRP oraz wartości TLV ACGIH) przy pracy ciągłej urządzenia w pomieszczeniu, w którym przebywają ludzie, obliczonych z…
Przedmiotowe środki dowodowe:
Katalogi / ulotki producenta są materiałami reklamowymi tworzonymi dla szerokiego grona odbiorców, a nie
konkretnego Zamawiającego, Wobec powyższego nie jest możliwe umieszczenie na nich wszystkich informacji i
parametrów, które są wymagane w danym postępowaniu. Czy w przypadku braku potwierdzenia parametru na
katalogach lub ulotkach producenta, Zamawiający dopuści załączenie oświadczenia autoryzowanego dystrybutora
potwierdzające spełnianie opisanego wymagania?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC o długości fali 222 nm, wyposażone w emiter chlorkowo-kryptonowy (KrCl) z wąskopasmowym filtrem optycznym, zamiast promienników UV-C typu 2 × PL-L TUV55W lub HNS-L 55W, zapewniające skuteczność dezynfekcji nie gorszą niż wymagana? Określenie konkretnego typu promienników UV-C stanowi cechę konstrukcyjno-technologiczną charakterystyczną dla urządzeń wykorzystujących rtęciowe źródła promieniowania UV-C
Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem spełnienia wszystkich wymagań określonych w odpowiedzi na pytanie nr 1 oraz dodatkowo:
• przedłożenia deklaracji zgodności UE dla oferowanego urządzenia wraz z dokumentami potwierdzającymi oznakowanie CE;
• przedłożenia raportów z badań skuteczności mikrobiologicznej wykonanych przez niezależne laboratorium, ze wskazaniem badanych szczepów, zastosowanej dawki w mJ/cm², odległości i czasu ekspozycji oraz z rozróżnieniem, czy badanie dotyczyło dezynfekcji powietrza czy powierzchni. Zamawiający nie wymaga zastosowania rtęciowego źródła promieniowania jako takiego; wymaga natomiast udokumentowanej skuteczności dezynfekcji powietrza oraz bezpieczeństwa pracy w obecności ludzi.
Czy zamawiający dopuszcza aparat EKG 12-kanałowy, który wymaga do przeprowadzenia kompletnego
badania 10 elektrod?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC 222 nm, wyposażone w emiter chlorkowo-kryptonowy (KrCl) z wąskopasmowym filtrem optycznym o deklarowanej trwałości wynoszącej co najmniej 17 500 godzin? Wymagana trwałość promienników wynosząca 9 000 godzin odnosi się do promienników rtęciowych UV-C stosowanych w urządzeniach przepływowych, natomiast oferowane rozwiązanie wykorzystuje odmienną technologię źródła promieniowania, charakteryzującą się znacznie dłuższą trwałością emitera.
Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem:
• podania spadku natężenia napromienienia (mocy promieniowania użytecznego) na koniec deklarowanej trwałości emitera;
• odrębnego zadeklarowania trwałości filtra optycznego — Zamawiający zwraca uwagę, że w rozwiązaniach, w których filtr stanowi element odrębny, jego trwałość jest parametrem niezależnym od trwałości emitera i może być od niej krótsza, a to filtr decyduje o bezpieczeństwie użytkowania (zob. odpowiedź na pytanie nr 1);
• podania wiążącej deklaracji ceny wymiany elementów eksploatacyjnych, obowiązującej przez okres co najmniej 5 lat od daty dostawy: w przypadku rozwiązania z filtrem odrębnym — ceny emitera oraz ceny filtra osobno, w przypadku rozwiązania zintegrowanego — całkowitej ceny wymiany modułu emitera wraz z filtrem.
• podania liczby wymian emitera oraz filtra optycznego przypadających na zakładany okres użytkowania i dostarczenia odpowiedniej liczby tych elementów w cenie oferty.
Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC 222 nm, niewyposażone w wentylator, dla którego parametry wydajności wentylatora oraz przepływu powietrza nie mają zastosowania z uwagi na odmienną zasadę działania urządzenia? Parametry wydajności wentylatora i przepływu powietrza stanowią cechy konstrukcyjne charakterystyczne dla urządzeń przepływowych, a nie parametry funkcjonalne wpływające bezpośrednio na skuteczność procesu dezynfekcji.
Zamawiający nie wyraża zgody na całkowite pominięcie tych parametrów.
Wymuszony obieg powietrza nie jest wyłącznie cechą konstrukcyjną — determinuje sposób, w jaki urządzenie oddziałuje na powietrze w całej objętości pomieszczenia. W urządzeniu z komorą przepływową powietrze jest doprowadzane do strefy napromieniowania niezależnie od rozmieszczenia mebli, przegród i stref zacienionych, co w gabinecie oraz poczekalni POZ ma istotne znaczenie praktyczne. Urządzenie działające wyłącznie w polu widzenia emitera nie zapewnia oddziaływania na powietrze znajdujące się poza tym polem.
Zamawiający dopuszcza natomiast rozwiązanie bez wentylatora pod warunkiem wykazania równoważnej wydajności dezynfekcji powietrza wyrażonej jako równoważna krotność wymian powietrza (eACH) lub równoważna wydajność oczyszczania powietrza, potwierdzonej sprawozdaniem z badań niezależnego laboratorium dla pomieszczenia o kubaturze odpowiadającej pomieszczeniom Zamawiającego.
Zamawiający modyfikuje w tym zakresie opis przedmiotu zamówienia, dopuszczając wykazanie parametru wydajnościowego zamiast parametru wydajności wentylatora.
Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC 222 nm, dla którego skuteczność działania nie jest określana poprzez deklarowaną kubaturę pomieszczenia, lecz wynika z projektu rozmieszczenia urządzeń oraz wymaganej dawki promieniowania UV? Parametr dezynfekowanej kubatury stanowi cechę charakterystyczną dla urządzeń przepływowych, a nie uniwersalny parametr funkcjonalny wszystkich technologii dezynfekcji UV.
Zamawiający nie wyraża zgody na rezygnację z tego parametru bez wskazania parametru zastępczego.
Deklarowana kubatura jest jedyną wielkością pozwalającą Zamawiającemu dobrać urządzenie do konkretnego pomieszczenia oraz porównać oferty między sobą. Odesłanie skuteczności do „projektu rozmieszczenia urządzeń oraz wymaganej dawki promieniowania UV” przenosi ocenę na dokument, który nie stanowi przedmiotu zamówienia i którego Zamawiający nie otrzyma — pozbawiałoby to Zamawiającego jakiejkolwiek podstawy oceny ofert oraz możliwości wyegzekwowania efektu w toku realizacji umowy.
Zamawiający dopuszcza zastąpienie parametru kubatury równoważnym parametrem mierzalnym (eACH lub równoważna wydajność oczyszczania powietrza, odniesiona do pomieszczenia o określonej kubaturze).
Zamawiający dopuszcza również rozwiązanie, w którym skuteczność wynika z projektu rozmieszczenia — pod warunkiem, że wykonanie takiego projektu wraz z obliczeniem dawki dla pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego wchodzi w zakres dostawy, na koszt i ryzyko wykonawcy.
Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC 222 nm, dla którego skuteczność działania nie jest określana poprzez deklarowaną powierzchnię (zasięg) pojedynczego urządzenia, lecz wynika z projektu rozmieszczenia opraw oraz wymaganej dawki promieniowania UV? Parametr powierzchni działania stanowi cechę charakterystyczną dla urządzeń przepływowych, a nie uniwersalny parametr funkcjonalny wszystkich technologii dezynfekcji UV.
Zamawiający udziela odpowiedzi analogicznej jak w przypadku pytania nr 5. Zamawiający dopuszcza zastąpienie parametru zasięgu innym mierzalnym parametrem wydajnościowym, nie dopuszcza natomiast usunięcia tego parametru bez wskazania parametru równoważnego.
Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC 222 nm, niewyposażone w wentylator, zapewniające cichą pracę urządzenia przy zachowaniu skuteczności dezynfekcji oraz bezpieczeństwa użytkowania nie gorszych niż wymagane? Poziom głośności urządzenia wynika z zastosowanej technologii i rozwiązań konstrukcyjnych.
Zamawiający dopuszcza. Niższy poziom hałasu nie jest parametrem gorszym od wymaganego. Zamawiający wymaga podania deklarowanego poziomu hałasu urządzenia. Wyjaśnienie to nie zwalnia wykonawcy z obowiązku wykazania parametrów wydajnościowych, o których mowa w odpowiedzi na pytanie nr 4.
Pokazujemy 10 z 14 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.