Zamawiający NIE stawia dodatkowych szczegółowych wymagań dotyczących zdolności technicznej, zawodowej, ekonomicznej ani uprawnień — wykonawca musi jedynie: nie podlegać wykluczeniu oraz spełniać warunki określone w rozdziale XI SWZ.
Wymagane: złożenie oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik nr 2) wraz z ofertą; na wezwanie zamawiającego dostarczenie dokumentów potwierdzających brak podstaw wykluczenia (np. odpisy z KRS/CEIDG) aktualnych nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.
Zamawiający nie wymaga minimalnego obrotu, doświadczenia dostaw, posiadania certyfikatów ISO, określonego potencjału technicznego ani konkretnych osób — brak takich wymagań w SWZ.
Zakres: postanowienia dot. podwykonawców, zmian umowy, reklamacji, kar, RODO, audytu i inne klauzule administracyjne.
Podwykonawcy: Wykonawca może powierzyć części zamówienia podwykonawcom; musi wskazać w ofercie część zamówienia i nazwy podwykonawców (jeżeli są znani). Powierzenie podwykonawcom nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności. Zmiana podwykonawcy w trakcie umowy wymaga pisemnego uzasadnienia i zgody Zamawiającego; zatrudnienie bez zgody uprawnia Zamawiającego do odstąpienia od umowy. (odnośnik: § 3 umowy oraz Rozdział XXIV SWZ)
Zmiany umowy: Zamawiający dopuszcza zmiany w zakresie: numeru katalogowego produktu, zamiany na produkt o tych samych lub lepszych parametrach (przy tej samej cenie jednostkowej), przejściowego braku produktu (produkt zamienny o nie gorszych parametrach), przesunięć ilościowych między pozycjami z zachowaniem maksymalnej wartości umowy, przedłużenia terminu realizacji jeżeli wynagrodzenie nie zostanie wyczerpane oraz zmian wynikających z ustawowej zmiany stawki VAT (zmiana ceny brutto z mocy prawa). Zmiany wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności; nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej ani być niekorzystne dla Zamawiającego (z wyjątkiem VAT). Zamawiający może korzystać z promocji producenta obniżających ceny. Waloryzacja cen możliwa po 6 miesiącach przy wzroście wskaźnika cen GUS o >10%, z zastrzeżeniem limitu zmiany łącznego wynagrodzenia do ±20%. (odnośnik: Projekt umowy § 9 oraz zapisy o waloryzacji)
Reklamacje i rękojmia: Wykonawca odpowiada za wykonanie bez wad. W przypadku wad: Zamawiający ma prawo zwrotu towaru na koszt Wykonawcy w 7 dni roboczych od zrealizowania wadliwego zamówienia; Wykonawca zobowiązany jest wymienić wadliwy towar w 3 dniach roboczych od reklamacji bez kosztów dla Zamawiającego. Uszkodzenia w transporcie z powodu niewłaściwego opakowania ponosi Wykonawca. Przy opóźnieniu dostawy >36 godzin Zamawiający może kupić towar u innego dostawcy i obciążyć Wykonawcę różnicą w cenie. (odnośnik: Projekt umowy § 6)
Kary umowne: Kary skonkretyzowane w umowie: 0,5% wartości brutto zamówionej partii za każdy dzień opóźnienia realizacji dostaw; prawo Zamawiającego do dochodzenia odszkodowania uzupełniającego; odstąpienie przy rażącym naruszeniu (np. opóźnienie >7 dni kalendarzowych lub dwukrotne dostarczenie wadliwego towaru po wezwaniu); kara za odstąpienie wynosi 10% łącznej wartości brutto niezrealizowanej części pakietu; maksymalna łączna wysokość kar wynosi 30% wynagrodzenia umownego; kary mogą być potrącane z faktury. (odnośnik: Projekt umowy § 8)
Audyt / kontrola / dokumenty: Zamawiający ma prawo żądać dokumentów dopuszczających produkt do obrotu oraz innych środków dowodowych (Załącznik 1a) wraz z ofertą; zamawiający może żądać wyjaśnień i dokumentów na wezwanie; dokumenty podmiotowe i potwierdzenia mogą być pozyskiwane z ogólnodostępnych baz. Po wyborze oferty Zamawiający może żądać kopii umowy konsorcjum. (odnośnik: Rozdział V, XIII, XXII SWZ oraz Projekt umowy §1 pkt 4)
Z każdej z 6 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 13 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści preparat typu VELODES SKIN o następujących parametrach: Płyn do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk i skóry. Skład: 80 g etanol, 8 g propan-2-ol. Spektrum i czas działania: B, F (C. albicans, A. brasiliensis), Prątki (M. avium, M. terrae), V (osłonkowe, Adeno, Noro, Polio). Higieniczna dezynfekcja rąk wg EN 1500 3 ml w czasie 30 sek., chirurgiczna dezynfekcja rąk według EN 12791 2 x 3 ml w czasie 120 sek. + przedłużone działanie do 3 godz. Opakowanie 500 ml.
Zamawiający wymaga produktu zgodnie z opisem zawartym w SWZ.
Czy Zamawiający w pozycji 6 dopuści preparat typu VELODES CREAM o następujących parametrach: Ochronny krem (na bazie oleju w wodzie) przeznaczony do pielęgnacji skóry rąk i ciała. Odżywia, regeneruje skórę, wykazuje działanie stymulujące procesy odnowy naskórka. Posiada właściwości nawilżające, łagodzi podrażnienia. Niweluje uczucie szorstkości, uelastycznia. Zalecany do codziennego stosowania po częstym myciu rąk. Polecany dla osób narażonych na wysuszenie i macerację skóry w wyniku częstego mycia i używania rękawic ochronnych. Wykazuje działanie osłaniające, szybko się wchłania. Posiada badania dermatologiczne. Zawiera witaminę E, glicerynę, oliwę z oliwek. Opakowanie 500 ml.
Zamawiający wymaga produktu zgodnie z opisem zawartym w SWZ.
Czy Zamawiający w pozycji 8 dopuści preparat typu VELODES SOAP o następujących parametrach: Emulsja przeznaczona do mycia rąk, skóry głowy i ciała. Bez zawartości mydła, przeznaczona dla osób z alergią i nietolerancją na produkty zawierające mydło. Produkt zawiera substancje pielęgnujące, polecany dla personelu medycznego i osób narażonych na macerację skóry w wyniku częstego mycia. Produkt polecany do mycia pacjentów z odleżynami. Skład: anionowe środki powierzchniowo czynne, amfoteryczne związki powierzchniowo czynne (betaina kokosowa). Zawiera glicerynę. Produkt przebadany dermatologicznie. Opakowanie 500 ml.
Zamawiający wymaga produktu zgodnie z opisem zawartym w SWZ.
Czy Zamawiający w pozycji 12 dopuści preparat typu QUATRODES EXTRA o następujących parametrach: Koncentrat na bazie amin (QAV) przeznaczony do mycia i dezynfekcji sprzętu medycznego, dużych powierzchni wodoodpornych (łóżek, podłóg, blatów, ścian). Produkt o wysokiej tolerancji materiałowej, może być używany do dezynfekcji materiałów obiciowych, tworzywa ABS, szkła, porcelany, gumy, stali szlachetnej, aluminium, a także niklu oraz chromu. Polecany do wyrobów ze szkła akrylowego. Może być stosowany do powierzchni mających kontakt z żywnością. Produkt bez zawartości aldehydów i fenoli. Posiada opinię producenta wyrobów medycznych FAMED. Produkt posiada pozytywna opinię Centrum Zdrowia Dziecka. Spektrum działania: B, MRSA, F (C.albicans) – 0,25% w 15 minut, prątki (M.terrae, M.avium), V (HIV, HBV, HCV, HSV, BVDV, Vaccinia, Ebola), wirus adeno - 0,5% w 30 minut. Wirus polio, rota - 1% w 15 minut. Możliwość poszerzenia spektrum o A. brasiliensis – 1,5% w 60 minut oraz wirus Noro – 4% w 15 minut. Pełne spectrum wirusobójcze i grzybobójcze. Produkt posiada badania wg. EN 16615 dla B, C. albicans – 1% w 15 minut. Spektrum potwierdzone badaniami wg norm EN 14885. Aktywność nieskażonego roztworu - 14 dni. Środek posiada podwójną rejestrację jako wyrób medyczny klasy IIa i produkt biobójczy. Opakowanie 5l. Wykonawca zobowiązuje się do przeliczenia ilości zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego.
Dopuszcza się, nie wymaga.
Czy Zamawiający w pozycji 3 dopuści preparat typu VIRUTON EXTRA o następujących parametrach: Enzymatyczny koncentrat do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i rotacyjnych na bazie amin, QAV. Zawierający proteazę rozkładającą białka oraz inhibitory korozji. Usuwa zaschnięte zabrudzenia organiczne, doczyszcza zanieczyszczenia białkowe. Przeznaczony do dezynfekcji manualnej oraz w myjkach ultradźwiękowych. Zalecany do endoskopów, posiadający opinię Vimex. Wysoka tolerancja materiałowa, może być stosowany do instrumentów ze stali szlachetnej, niklu, miedzi, aluminium, porcelany, szkła, gumy, tworzyw sztucznych. Produkt posiada opinię producenta Chirmed.dot. kompatybilności materiałowej. Aktywność nieskażonego roztworu - 14 dni. Spektrum działania: bakterie(w tym MRSA), grzyby (C.albicans i A. brasiliensis), prątki (M.terrae, M.avium), wirusy otoczkowe (HIV, HBV, HCV, HSV, grypa, ebola), wirus Adeno w czasie do 30 minut i stężeniu 0,5%, wirus Polio w czasie 15 minut i stężeniu 1%, wirus Noro - 4% 15 min. - pełna wirusobójczość i grzybobójczość. Produkt przebadany według norm obszaru medycznego, faza 2.2, wirusy - faza 2.1. oraz 2.2 (pełna wirusobójczość) dedykowanej dla narzędzi. Opakowanie 5l.
Zamawiający wymaga produktu zgodnie z opisem zawartym w SWZ.
Czy Zamawiający w pozycji 4 dopuści preparat typu QUATRODES EXTRA o następujących parametrach: Koncentrat na bazie amin (QAV) przeznaczony do mycia i dezynfekcji sprzętu medycznego, dużych powierzchni wodoodpornych (łóżek, podłóg, blatów, ścian). Produkt o wysokiej tolerancji materiałowej, może być używany do dezynfekcji materiałów obiciowych, tworzywa ABS, szkła, porcelany, gumy, stali szlachetnej, aluminium, a także niklu oraz chromu. Polecany do wyrobów ze szkła akrylowego. Może być stosowany do powierzchni mających kontakt z żywnością. Produkt bez zawartości aldehydów i fenoli. Posiada opinię producenta wyrobów medycznych FAMED. Produkt posiada pozytywna opinię Centrum Zdrowia Dziecka. Spektrum działania: B, MRSA, F (C.albicans) – 0,25% w 15 minut, prątki (M.terrae, M.avium), V (HIV, HBV, HCV, HSV, BVDV, Vaccinia, Ebola), wirus adeno - 0,5% w 30 minut. Wirus polio, rota - 1% w 15 minut. Możliwość poszerzenia spektrum o A. brasiliensis – 1,5% w 60 minut oraz wirus Noro – 4% w 15 minut. Pełne spectrum wirusobójcze i grzybobójcze. Produkt posiada badania wg. EN 16615 dla B, C. albicans – 1% w 15 minut. Spektrum potwierdzone badaniami wg norm EN 14885. Aktywność nieskażonego roztworu - 14 dni. Środek posiada podwójną rejestrację jako wyrób medyczny klasy IIa i produkt biobójczy. Opakowanie 5l.
Zamawiający wymaga produktu zgodnie z opisem zawartym w SWZ.
Czy Zamawiający w pozycji 5 dopuści preparat typu VELOX FOAM EXTRA o następujących parametrach: Preparat w postaci pianki do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni wrażliwych na działanie alkoholu. Skład: 0,15% N-(3-aminopropylo)-N-dodecylopraopan-1,3-diamina, 0,14% poli(oksy-1,2-etanodilo)alfa[2-didecylmetyloamino)etylo]-omega-hydroksy-propionian (sól). Przeznaczona do dezynfekcji powierzchni sprzętu medycznego ze szkła, porcelany, metalu, gumy, tworzy sztucznych, szkła akrylowego. Produkt zarejestrowany również jako produkt biobójczy - również do powierzchni mających kontakt z żywnością. Produkt posiada pozytywna opinię CZD. Do zastosowania na oddziale intensywnej terapii, blokach operacyjnych, do dezynfekcji aparatury medycznej, sprzętu, foteli zabiegowych, lamp, inkubatorów. Bez zawartości aldehydów i fenoli, nie odbarwia dezynfekowanych powierzchni. Produkt posiada opinię producenta sprzętu medycznego Famed lub równoważną. Spektrum działania, potwierdzone normami z obszaru medycznego: B (w tym MRSA), F (C.albicans), V (HIV, HBV, HCV, wirus grypy, Vaccinia, BVDV, HSV, Ebola) - 1 minuta. Tbc (M.terrae) - 5 minut., prątki (M. terrae, M. avium) - 15 min. Produkt posiada badania dla B, F zgodnie z EN 16615.Opakowanie: 1l ze spryskiwaczem.
Zamawiający wymaga produktu zgodnie z opisem zawartym w SWZ.
Czy Zamawiający w pozycji 6 dopuści chusteczki typu VELOX WIPES NA o następujących parametrach: Chusteczki bezalkoholowe przeznaczone do mycia i szybkiej dezynfekcji powierzchni sprzętu medycznego wrażliwego na działanie alkoholu i innych powierzchni. Skład: 0,15% N-(3-aminopropylo)-N-dodecylopropan-1,3-diamina, 0,14% poli(oksy-1,2-etanodilo)alfa[2-didecylmetyloamino)etylo]-omega-hydroksy-propionian (sól). Przeznaczone do dezynfekcji powierzchni sprzętu medycznego ze szkła, porcelany, metalu, gumy, tworzy sztucznych, szkła akrylowego. Do zastosowania na oddziale intensywnej terapii, blokach operacyjnych, do dezynfekcji aparatury medycznej, sprzętu, foteli zabiegowych, lamp, inkubatorów. Bez zawartości aldehydów i fenoli, nie odbarwiają dezynfekowanych powierzchni. Spektrum działania, potwierdzone normami z obszaru medycznego: B (w tym MRSA), F (C.albicans), V (HIV, HBV, HCV, wirus grypy, Vaccinia, BVDV, HSV, Ebola) - 1 minuta. Tbc (M.terrae) - 5 minut., prątki (M. terrae, M. avium) - 15 min. Wymagane badania zgodnie z EN 16615. Wymiary: 13x20 cm. Opakowanie: puszka 100 szt., gramatura 23 g/m2. Produkt zarejestrowany jako biobójczy - również do powierzchni mających kontakt z żywością, oraz wyrób medyczny. Zużycie do 30 dni po otwarciu. Wykonawca zobowiązuje się do przeliczenia ilości zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego.
Zamawiający wymaga produktu zgodnie z opisem zawartym w SWZ.
Czy Zamawiający w pozycji 7 dopuści chusteczki typu VELOX WIPES NA o następujących parametrach: Chusteczki bezalkoholowe przeznaczone do mycia i szybkiej dezynfekcji powierzchni sprzętu medycznego wrażliwego na działanie alkoholu i innych powierzchni. Skład: 0,15% N-(3-aminopropylo)-N-dodecylopropan-1,3-diamina, 0,14% poli(oksy-1,2-etanodilo)alfa[2-didecylmetyloamino)etylo]-omega-hydroksy-propionian (sól). Przeznaczone do dezynfekcji powierzchni sprzętu medycznego ze szkła, porcelany, metalu, gumy, tworzy sztucznych, szkła akrylowego. Do zastosowania na oddziale intensywnej terapii, blokach operacyjnych, do dezynfekcji aparatury medycznej, sprzętu, foteli zabiegowych, lamp, inkubatorów. Bez zawartości aldehydów i fenoli, nie odbarwiają dezynfekowanych powierzchni. Spektrum działania, potwierdzone normami z obszaru medycznego: B (w tym MRSA), F (C.albicans), V (HIV, HBV, HCV, wirus grypy, Vaccinia, BVDV, HSV, Ebola) - 1 minuta. Tbc (M.terrae) - 5 minut., prątki (M. terrae, M. avium) - 15 min. Wymagane badania zgodnie z EN 16615. Wymiary: 13x20 cm. Opakowanie: wkład 100 szt., gramatura 23 g/m2. Produkt zarejestrowany jako biobójczy - również do powierzchni mających kontakt z żywością, oraz wyrób medyczny. Zużycie do 30 dni po otwarciu. Wykonawca zobowiązuje się do przeliczenia ilości zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego.
Zamawiający wymaga produktu zgodnie z opisem zawartym w SWZ.
Czy Zamawiający w pozycji 8 dopuści chusteczki typu VELOX DUO WIPES o następujących parametrach: Chusteczki do mycia i dezynfekcji małych powierzchni i sprzętu medycznego, przeznaczone także do dezynfekcji powierzchni mających kontakt z żywnością. Skład: etanol, propan-2-ol, bez zawartości dodatkowych substancy aktywnych. Zawartość alkoholu 70g/100 g produktu. Zalecane do dezynfekcji sprzętu medycznego: łózek, foteli zabiegowych, aparatury medycznej i operacyjnej oraz wszelkich powierzchni nierważliwych na działanie alkoholu. Spektrum działania zgodnie z EN 14885: B, MRSA, F (C.albicans, C. auris), Tbc, V (HIV, HBV, HCV, HSV, rota, noro, BVDV) w czasie do 60 sekund przy wysokim obciążeniu organicznym. Badania zgodnie z EN 16615. Aktywność po otwarciu do 21 dni. Chusteczki o wymiarach 13x20 cm, gramatura 23g/cm2.. Produkt o podwójnej rejestracji: wyrób medyczny oraz produkt biobójczy. Opakowanie: puszka 100 szt. Wykonawca zobowiązuje się do przeliczenia ilości zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego.
Zamawiający wymaga produktu zgodnie z opisem zawartym w SWZ.
Pokazujemy 10 z 13 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
