Finansowanie: Zamawiający udostępni na stronie internetowej kwotę przeznaczoną na sfinansowanie zamówienia, najpóźniej przed otwarciem ofert (pkt 14.4 SWZ).
5
Terminy
Widoczne 50%
Realizacja: 12 miesięcy od podpisania umowy.
Składanie ofert: do 15.09.2026, godz. 09:00 (wydłużony dwukrotnie).
Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu — nie wymaga określoności zdolności ekonomiczno-finansowych, technicznych/zawodowych ani uprawnień branżowych.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Kryterium: Cena oferty brutto — waga 100%.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3)
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Umowa: elektroniczna, z podpisem elektronicznym (25.2.4)
Zmiana umowy: bez nowego postępowania, wg warunków w Załączniku nr 3 (8.2)
Opcja: pełen zakres gwarantowany i opcjonalny, zasady w projekcie umowy (6.2)
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 13 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): środki dezynfekcyjne wielozadaniowe (CPV 33631600-8) – asortyment określony w formularzu asortymentowo-cenowym załącznika nr 1 SWZ.
Część 2 (dostawa): środek do dezynfekcji skóry, antyseptyki skóry i błon śluzowych (CPV 33631600-8) – asortyment określony w formularzu asortymentowo-cenowym załącznika nr 1 SWZ.
Dostawa sukcesywna według bieżącego zapotrzebowania Apteki szpitalnej Szpitala Powiatu Bytowskiego Sp. z o.o.; przedmiotem jest pełen zakres (gwarantowany + opcjonalny).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy Części 2 Pozycji 11
Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat zarejestrowany jako kosmetyk, spełniający pozostałe zapisy SWZ?
Zamawiający wymaga preparatu zarejestrowanego jako wyrób medyczny.
Dotyczy Części 2 Pozycji 11
Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat zarejestrowany jako kosmetyk, spełniający pozostałe zapisy SWZ?
Tak, Zamawiający dopuszcza wyrób zarejestrowany jako kosmetyk, który spełnia pozostałe wymagania SWZ.
Dotyczy Części 2 Pozycji 12
Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat o nazwie handlowej Skinman Soft Protect, wykazujący spektrum działania: B, F, TBC, V (HBV, HCV, HIV), Rota, Noro (mysi), Adeno oraz Polio w czasie do 30 sekund, przeznaczony również do higienicznej dezynfekcji rąk w czasie do 30 sekund?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy SWZ:
Prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane środki dezynfekcyjne/czystościowe dostarczane w opakowaniach podlegających Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2025/40 w sprawie opakowań i odpadów opakowaniowych (PPWR) spełniały wymagania tego Rozporządzenia mające zastosowanie od dnia 12 sierpnia 2026 r., a Wykonawca na żądanie Zamawiającego był zobowiązany do przedstawienia dokumentacji potwierdzającej spełnienie tych wymagań przez producenta opakowanego produktu?
Zamawiający dodaje zapis do wzoru umowy w par. 4 ust. 9 „Wszystkie oferowane środki dezynfekcyjne/czystościowe dostarczane w opakowaniach podlegających Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2025/40 w sprawie opakowań i odpadów opakowaniowych (PPWR) spełniają wymagania tego Rozporządzenia mające zastosowanie od dnia 12 sierpnia 2026 r., a Wykonawca na żądanie Zamawiającego jest zobowiązany do przedstawienia dokumentacji potwierdzającej spełnienie tych wymagań przez producenta opakowanego produktu.”
Dotyczy Część 1:
Czy w pozycji 1, 2 i 3 Zamawiający dopuści preparat o następujących parametrach: płyn do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk oraz dezynfekcji skóry, zawierający 8 g etanolu i 8 g propan-2-olu na 100 g produktu, zapewniający pełne działanie wirusobójcze w czasie 30 sekund (Polio, Adeno, Noro), przeznaczony do chirurgicznej dezynfekcji rąk metodą 2 x 3 ml w czasie 120 sekund, zapewniający przedłużone działanie dezynfekcji do 3 godzin oraz zawierający substancje nawilżające zabezpieczające skórę przed wysuszeniem?
Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie preparatu o wskazanych przez Wykonawcę parametrach w pozycji 1, 2, 3.
(Zamawiający wymaga preparatu o ściśle określonym składzie substancji czynnej tj. zawierającego wyłącznie etanol w ilości 80 g/ 100g produktu. Proponowany przez Wykonawcę preparat zawiera dodatkowo 8 g propan-olu (izopropanolu) w 100 g produktu.)
Dotyczy Część 1:
Czy w pozycji 4, 5 i 6 Zamawiający dopuści preparat o następujących parametrach: antybakteryjna emulsja do higienicznego mycia rąk i całego ciała, przebadana dermatologicznie, o pH 5,5 – 6,5, zawierająca pantenol, która nie zawiera barwników i kompozycji zapachowych oraz została przebadana zgodnie z normą EN 1499.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy Część 1:
Czy w pozycji 7 Zamawiający dopuści preparat w opakowaniu w butelce 500 ml zamykanej nakrętką, z możliwością dołączenia pompki oddzielnie?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy Część 1:
Czy w pozycji 21 i 22 Zamawiający dopuszcza chusteczki spełniające wymagania w zakresie działania na wirusy BVDV w czasie 60 s oraz wirusy Rota w czasie 15 s? Preparat w opakowaniu puszka + wkład 100 szt. w rozmiarze 13x20cm, gramatura 23g/m^2.Wykonawca zobowiązuje się do przeliczenia ilości zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje swoje wymagania i nie wyraża zgody na zaoferowanie chusteczek w rozmiarze 13x20 cm w pozycjach 21 i 22.
Dotyczy Część 1:
Czy w pozycji 23 Zamawiający dopuści chusteczki typu VELOX® Duo Wipes o następujących parametrach: Alkoholowe chusteczki włókninowe 19 x 15 cm o gramaturze 50 g/m2, przeznaczone do mycia i szybkiej dezynfekcji małych powierzchni i sprzętu medycznego... Opakowanie 50 szt., typu flow pack z etykietą samoprzylepną.
Zamawiający podtrzymuje swoje wymagania i nie wyraża zgody na zaoferowanie chusteczek w rozmiarze 19x15 cm w pozycji 23 i nie wyraża zgody na krótszy termin przydatności po otwarciu.
Dotyczy Część 1:
Czy w pozycji 25 Zamawiający dopuści preparat o następujących parametrach: płynny koncentrat do mycia i dezynfekcji powierzchni, wykazujący działanie wirusobójcze wobec wirusów nieosłonkowych (Adeno, Polio, Noro, Rota) oraz wirusów osłonkowych (Vaccinia, BVDV) w czasie 15 minut przy stężeniu 0,5%. Opakowanie butelka 1 l z dozownikiem.
Nie, Zamawiający nie dopuszcza.
Dotyczy Część 1 poz. 1, 2, 3
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do oceny preparatu w postaci żelu, spełniającego wszystkie pozostałe wymogi SWZ Zamawiającego.
Nie, Zamawiający nie dopuszcza.
Dotyczy Część 1 Poz. 21,22
Czy Zamawiający dopuści chusteczki o spektrum: B, F(c. albicans) V(HIV, HBV, HCV, Rota, Polyoma SV40, Vaccinia) – 1 minuta, spełniające pozostałe zapisy SWZ
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy Część 1 Poz. 25,26
Czy Zamawiający dopuści w poz. 25-26 preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny zamiast produktu biobójczego, przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymaganych parametrów?
Zamawiający wymaga preparatu zarejestrowanego jako produkt bójczy.
Dotyczy pakietu nr 1 pak.1
Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 i 3 uchwyty przystanowiskowe montowane do ram łóżek pacjenta zamiast koszyków metalowych na łóżka? Oferowane uchwyty zapewniają równoważną funkcjonalność, umożliwiając bezpośrednie umieszczenie preparatu do dezynfekcji rąk przy łóżku pacjenta.
Tak Zamawiający dopuszcza.
Dodatkowo Zamawiający dokonuje zmian w SWZ:
Punkt 11.1. – Wykonawca jest związany ofertą przez okres 30 dni, tj. do dnia 13.10.2026 r.
Punkt 13.1. – Ofertę wraz z wymaganymi dokumentami należy umieścić na platformazakupowa.pl do dnia 14.09.2026 r. do godz. 09:00.
Punkt 14.1. – Otwarcie ofert nastąpi w dniu 14.09.2026 r. godz. 10:00.
