Zamawiającym prowadzącym postępowanie jest Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Gostyniu z siedzibą przy Placu Karola Marcinkowskiego 8/9, 63-800 Gostyń.
Podmiot jest publicznym zakładem opieki zdrowotnej.
Dane kontaktowe:
Postępowanie prowadzone jest w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 pkt 1 ustawy PZP. Zamawiający nie przewiduje wyboru oferty najkorzystniejszej z możliwością negocjacji. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie wskazał w treści SWZ wartości szacunkowej zamówienia. Finansowanie przedmiotu zamówienia odbywa się ze środków własnych Zamawiającego. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający przyjął jedno kryterium oceny ofert: - Cena – waga 100%. Oferta najwyżej punktowana to ta, która proponuje najniższą cenę brutto. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom. Wykonawca musi wskazać w ofercie zakres prac powierzany podwykonawcom oraz ich nazwy, o ile są znane (SWZ s. 3, 7).
Zmiany umowy: Zamawiający dopuszcza zmiany postanowień umowy w określonych przypadkach, m.in. zmiany numeru katalogowego lub nazwy wyrobu, wprowadzenia produktu udoskonalonego/równoważnego, zmiany przepisów prawa, zmiany przedstawicieli stron oraz waloryzacji wynagrodzenia opartej na wskaźnikach GUS (nie częściej niż raz, po 6 miesiącach od zawarcia umowy, przy zmianie wskaźnika min. 10%, do maksymalnie 5% wynagrodzenia) (SWZ s. 8, 21, 22).
Czas realizacji: Umowa zostaje zawarta na okres 12 miesięcy od dnia jej podpisania (SWZ s. 21).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 26 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): preparaty enzymatyczne, płyny do dezynfekcji narzędzi, endoskopów i sprzętu medycznego, paski testowe oraz środki do mycia maszynowego (11 pozycji, łącznie ok. 400 sztuk/kanistrów/opakowań).
Część 2 (dostawa): środki myjące do myjek narzędziowych, preparaty wspomagające płukanie oraz środki do maszynowej dezynfekcji wyrobów termolabilnych (3 pozycje, łącznie 36 kanistrów).
Część 3 (dostawa): płyny do dezynfekcji i mycia rąk, chusteczki do dekontaminacji skóry, czepki do mycia włosów, kremy pielęgnacyjne oraz dozowniki ścienne (9 pozycji, łącznie ponad 800 sztuk/opakowań).
Część 4 (dostawa): preparaty do mycia i dezynfekcji powierzchni, tabletki chlorowe, chusteczki do dezynfekcji oraz środki do pielęgnacji stali nierdzewnej (12 pozycji, łącznie ponad 600 sztuk/kanistrów/opakowań).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
1. Dotyczy Pakietu nr 3 Poz. 1
Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat na bazie etanolu w ilości 85g/100g preparatu, spełniający pozostałe zapisy SWZ ?
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia wszystkich pozostałych wymagań określonych SWZ, w
szczególności dotyczących składu, spektrum i czasu działania oraz przeznaczenia preparatu.
2. Dotyczy Pakietu nr 3 Poz. 4
Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat konfekcjonowany w opakowania po 5 l z odpowiednim przeliczeniem ilości,
spełniający pozostałe zapisy SWZ ?
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia wszystkich pozostałych wymagań określonych SWZ, w
szczególności dotyczących składu, spektrum i czasu działania oraz przeznaczenia preparatu. Zamawiający dopuszcza preparat
z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem ilości w górę.
3. Dotyczy Pakietu nr 3 Poz. 6
Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat do mycia chirurgicznego i higienicznego z zawartością 2% diglukonianiu
chlorheksydyny ?
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie preparatu do mycia chirurgicznego i higienicznego z
zawartością 2% diglukonianiu chlorheksydyny. Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ, w szczególności
dotyczy to zawartości chlorheksydyny.
4. Dotyczy Pakietu nr 4 Poz. 1
Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat na bazie QAV oraz dodecyloaminy wykazujące działanie grzybobójcze,
bakteriobójcze (w tym MRSA, Legionella, Salmonella). prątkobójcze oraz wirusobójcze (BVDV,HIV,HBV,HCV, Vaccinia, Rota
Adeno, Polio) w opakowaniu 5 l, z odpowiednim przeliczeniem ilości, spełniający pozostałe zapisy SWZ ?
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie preparatu o wskazanych parametrach, ponieważ nie
potwierdzono wymaganego w SWZ spektrum działania w wymaganych czasach.
5. Dotyczy Pakietu nr 4 Poz. 3
Czy Zamawiający dopuści do oceny koncentrat z zawartością 7% amin koncentratu oraz QAV, spełniający pozostałe zapisy SWZ?
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie preparatu zawierającego QAV oraz 7% amin. Zamawiający
podtrzymuje wymagania określone w SWZ, zgodnie z którymi preparat nie może zawierać QAV, a zawartość amin nie może
przekraczać 6% objętości koncentratu.
6. Dotyczy Pakietu nr 4 Poz. 5
Czy Zamawiający dopuści do oceny tabletki o masie 3,3 g każda, spełniające pozostałe zapisy SWZ ?
Zamawiający dopuści preparat w tabletkach o masie 3,3 g, pod warunkiem spełnienia wszystkich pozostałych
wymagań określonych w SWZ, w szczególności dotyczących składu, spektrum i czasu działania oraz przeznaczenia preparatu.
7. Dotyczy Pakietu nr 4 Poz. 5
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga preparatu spełniającego normy z zakresu medycznego. Wymieniona przez
Zamawiającego norma EN 13704 jest przeznaczona do obszaru medycznego, a normą obowiązującą w obszarze medycznym
jest EN 17126.
Zamawiający potwierdza, że wymaga preparatu przeznaczonego do stosowania w obszarze medycznym. W
związku z powyższym Zamawiający dokonuje zmiany treści SWZ poprzez zastąpienie odniesienia do normy EN 13704
odniesieniem do normy EN 17126 lub normy równoważnej w zakresie potwierdzenia działania sporobójczego wobec
Clostridioides difficile (rybotyp 027). Pozostałe wymagania SWZ pozostają bez zmian.
8. Dotyczy Pakietu nr 4 Poz. 6
Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat na bazie dodecyloaminy i QAV, w opakowaniu 1 l ze spryskiwaczem pianowym z
odpowiednim przeliczeniem ilości, spełniający pozostałe zapisy SWZ ?
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie preparatu na bazie QAV. Zamawiający podtrzymuje wymagania
określone w SWZ dotyczące składu preparatu, w tym braku QAV oraz zastosowania preparatu na bazie nadtlenku wodoru i
fenoksyetanolu. Pozostałe zapisy SWZ pozostają bez zmian.
9. Dotyczy Pakietu nr 1
Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści preparat typu VIRUTON EXTRA o następujących parametrach: Enzymatyczny koncentrat
do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i rotacyjnych na bazie amin, QAV. Zawierający proteazę rozkładającą białka oraz
inhibitory korozji. Usuwa zaschnięte zabrudzenia organiczne, doczyszcza zanieczyszczenia białkowe. Przeznaczony do
dezynfekcji manualnej oraz w myjkach ultradźwiękowych. Zalecany do endoskopów, posiadający opinię Vimex. Wysoka
tolerancja materiałowa, może być stosowany do instrumentów ze stali szlachetnej, niklu, miedzi, aluminium, porcelany, szkła,
gumy, tworzyw sztucznych. Produkt posiada opinię producenta Chirmed.dot. kompatybilności materiałowej. Aktywność
nieskażonego roztworu - 14 dni. Spektrum działania: bakterie(w tym MRSA), grzyby (C.albicans i A. brasiliensis), prątki
(M.terrae, M.avium), wirusy otoczkowe (HIV, HBV, HCV, HSV, grypa, ebola), wirus Adeno w czasie do 30 minut i stężeniu 0,5%,
wirus Polio w czasie 15 minut i stężeniu 1%, wirus Noro - 4% 15 min. - pełna wirusobójczość i grzybobójczość. Produkt
przebadany według norm obszaru medycznego, faza 2.2, wirusy - faza 2.1. oraz 2.2 (pełna wirusobójczość) dedykowanej dla
narzędzi. Opakowanie 1l.
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ. Ocena zgodności zaoferowanego preparatu przez
Wykonawcę z wymaganiami SWZ zostanie dokonana na etapie badania i oceny ofert na podstawie dokumentów
potwierdzających spełnienie wszystkich wymaganych parametrów określonych przez Zamawiającego.
10. Dotyczy Pakietu nr 1
Czy Zamawiający w pozycji 5 dopuści preparat typu VIRUTON PRE o następujących parametrach: Preparat gotowy do użycia,
przeznaczony do wstępnej dezynfekcji i mycia narzędzi przed właściwym procesem deyznfekcji i sterylizacji. Skład 100 g: 0,15 g
N(3-aminopropylo)-N-dodecylopropano-1,3-diamina; 0,14 g poli(oksy-1,2-etanodilo),.alfa.-[2-(didecylmetyloamino)etylo]-
.omega.-hydroksy-,propanian(sól). Środek zawierający inhibitory korozji. Szeroka tolerancja materiałowa. Możliwość użycia do
instrumentów ze stali szlachetnej, galwanizowanej, aluminium, tworzyw sztucznych, gumy. Chroni przed zasychaniem
zabrudzeń organicznych, działanie bakteriostatyczne oraz bakteriobójcze. Czas moczenia narzędzi do 48 godz., preparat szybki
w użyciu - 15 min. w warunkach brudnych w fazie 2.2. Spektrum działania: B (w tym MRSA), F (C.albicans), prątki (M.terrae,
M.avium), wirusy osłonkowe (w tym HIV, HBV, HCV), V(adeno, polio), czas działania 15 minut. Środek przebadany zgodnie z
wytycznymi norm europejskich z obszaru medycznego: B (EN 13727, EN 14561), F (EN 13624, EN 14562), Tbc (EN14348, EN
14563), V (EN 14476). Opakowanie 1l ze spryskiwaczem. Wykonawca zobowiązuje się do przeliczenia ilości zgodnie z
zapotrzebowaniem Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ. Ocena zgodności zaoferowanego preparatu przez
Wykonawcę z wymaganiami SWZ zostanie dokonana na etapie badania i oceny ofert na podstawie dokumentów
potwierdzających spełnienie wszystkich wymaganych parametrów określonych przez Zamawiającego.
11. Dotyczy Pakietu nr 1
Czy Zamawiający w pozycji 6 dopuści preparat typu VIRUTON PULVER o następujących parametrach: Preparat w proszku na
bazie nadwęglanu sodu i TAED, z zawartością kwasu adypinowego oraz enzymów (proteaza, amylaza, lipaza, mannaza)
przeznaczony do mycia i dezynfekcji narzędzi medycznych (instrumentów chirurgicznych, dentystycznych, endoskopów,
urządzeń anestezjologicznych). Możliwość zastosowania do dezynfekcji powierzchni sprzętów medycznych, m.in. inkubatorów.
Do dezynfekcji manualnej, w myjkach ultradźwiękowych, myjkach automatycznych, myjkach endoskopowych. Z zawartością
substancji zapobiegających pyleniu. Aktywność niezanieczyszconego roztworu roboczego - 30h. Spektrum działania dla
wysokiego obciążenia organicznego: B (w tym MRSA) (EN 14561), F (C.albicans, A.brasiliensis) EN 14562, prątki (M.terrae,
M.avium) EN 14563, V (adeno, polio, noro) wg. EN 14476, oraz 17111 - pełna wirusobójczość w fazie 2.2., pełna sporobójczość
potwierdzona normą 17126 (C. difficile, B. subtilis, B. cereus) - od 1% w 10 min. Nie wymaga dodatku aktywatora. Opakowanie
1 kg. Wykonawca zobowiązuje się do przeliczenia ilości zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ. Ocena zgodności zaoferowanego preparatu przez
Wykonawcę z wymaganiami SWZ zostanie dokonana na etapie badania i oceny ofert na podstawie dokumentów
potwierdzających spełnienie wszystkich wymaganych parametrów określonych przez Zamawiającego
12. Dotyczy Pakietu nr 1
Czy Zamawiający w pozycji 9 dopuści preparat typu VIRUTON EXTRA o następujących parametrach: Enzymatyczny koncentrat
do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i rotacyjnych na bazie amin, QAV. Zawierający proteazę rozkładającą białka oraz
inhibitory korozji. Usuwa zaschnięte zabrudzenia organiczne, doczyszcza zanieczyszczenia białkowe. Przeznaczony do
dezynfekcji manualnej oraz w myjkach ultradźwiękowych. Zalecany do endoskopów, posiadający opinię Vimex. Wysoka
tolerancja materiałowa, może być stosowany do instrumentów ze stali szlachetnej, niklu, miedzi, aluminium, porcelany, szkła,
gumy, tworzyw sztucznych. Produkt posiada opinię producenta Chirmed.dot. kompatybilności materiałowej. Aktywność
nieskażonego roztworu - 14 dni. Spektrum działania: bakterie(w tym MRSA), grzyby (C.albicans i A. brasiliensis), prątki
(M.terrae, M.avium), wirusy otoczkowe (HIV, HBV, HCV, HSV, grypa, ebola), wirus Adeno w czasie do 30 minut i stężeniu 0,5%,
wirus Polio w czasie 15 minut i stężeniu 1%, wirus Noro - 4% 15 min. - pełna wirusobójczość i grzybobójczość. Produkt
przebadany według norm obszaru medycznego, faza 2.2, wirusy - faza 2.1. oraz 2.2 (pełna wirusobójczość) dedykowanej dla
narzędzi. Opakowanie 5l.
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ. Ocena zgodności zaoferowanego preparatu przez
Wykonawcę z wymaganiami SWZ zostanie dokonana na etapie badania i oceny ofert na podstawie dokumentów
potwierdzających spełnienie wszystkich wymaganych parametrów określonych przez Zamawiającego
13. Dotyczy Pakietu nr 3
Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści preparat typu VELODES SKIN o następujących parametrach: Płyn do higienicznej i
chirurgicznej dezynfekcji rąk i skóry. Skład: 80 g etanol, 8 g propan-2-ol. Spektrum i czas działania: B, F (C. albicans, A.
brasiliensis), Prątki (M. avium, M. terrae), V (osłonkowe, Adeno, Noro, Polio). Higieniczna dezynfekcja rąk wg EN 1500 3 ml w
czasie 30 sek., chirurgiczna dezynfekcja rąk według EN 12791 2 x 3 ml w czasie 120 sek. + przedłużone działanie do 3 godz.
Opakowanie 500 ml, 5 l.
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ. Ocena zgodności zaoferowanego preparatu przez
Wykonawcę z wymaganiami SWZ zostanie dokonana na etapie badania i oceny ofert na podstawie dokumentów
potwierdzających spełnienie wszystkich wymaganych parametrów określonych przez Zamawiającego
14. Dotyczy Pakietu nr 3
Czy Zamawiający w pozycji 4 dopuści preparat typu VELODES SOAP o następujących parametrach: Emulsja przeznaczona do
mycia rąk, skóry głowy i ciała. Bez zawartości mydła, przeznaczona dla osób z alergią i nietolerancją na produkty zawierające
mydło. Produkt zawiera substancje pielęgnujące, polecany dla personelu medycznego i osób narażonych na macerację skóry w
wyniku częstego mycia. Produkt polecany do mycia pacjentów z odleżynami. Skład: anionowe środki powierzchniowo czynne,
amfoteryczne związki powierzchniowo czynne (betaina kokosowa). Zawiera glicerynę. Produkt przebadany dermatologicznie.
Opakowanie 500 ml, 5 l. Wykonawca zobowiązuje się do przeliczenia ilości zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ. Ocena zgodności zaoferowanego preparatu przez
Wykonawcę z wymaganiami SWZ zostanie dokonana na etapie badania i oceny ofert na podstawie dokumentów
potwierdzających spełnienie wszystkich wymaganych parametrów określonych przez Zamawiającego
Pokazujemy 14 z 27 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
