Nazwa: Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza – Radeckiego
Adres: ul. Borowska 213, 50-556 Wrocław
NIP: Brak danych(+ 4 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Tryb postępowania: przetarg nieograniczony prowadzony zgodnie z Działem II ustawy Pzp oraz przepisami art. 132 i nast. Ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2026 r., poz. 793 ze zm.).
Uzasadnienie trybu: brak dodatkowego uzasadnienia w SWZ — tryb wskazany bez dalszego uzasadnienia; postępowanie prowadzone zgodnie z przepisami pzp (Dział II).
Termin wykonania zamówienia: 12 miesięcy od daty zawarcia umowy (realizacja całego zamówienia w tym okresie).
Termin składania ofert (proceduralny, podany dla kontekstu): 31 sierpnia 2026 r., do godz. 12:00. (termin zaktualizowany przez zamawiającego — pierwotna dokumentacja podawała 24 sierpnia 2026)
Termin otwarcia ofert (proceduralny): 24 sierpnia 2026 r., godz. 13:00.
Poniżej wypisano wszystkie warunki udziału, jakie Zamawiający rzeczywiście postawił w SWZ; każde wymaganie cytuje istotę zapisu i wszystkie parametry zawarte w treści dokumentu.
Wpis do rejestru: wykonawca musi być wpisany do odpowiedniego rejestru zawodowego lub handlowego kraju siedziby (dla podmiotów z Polski: KRS lub CEIDG).
Uprawnienia do działalności: Zamawiający nie stawia wymogu w zakresie uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej (brak wymogu podanego w SWZ).
Opis: Oferta najkorzystniejsza to oferta zawierająca najniższą cenę; punktacja obliczana według wzoru: C = (Cena najtańszej oferty / Cena badanej oferty) x 100 pkt.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik Nr 1)
10
Dokumenty
Widoczne 50%
Wypełniony formularz ofertowy – Załącznik nr 2 do SWZ
Formularz cenowy – Załącznik nr 2A do SWZ
Oświadczenie Wykonawcy - JEDZ (Załącznik nr 3)
Oświadczenie dotyczące przesłanek wykluczenia (Załącznik nr 5)
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 17 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych (CPV 33631600-8) dla Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu, podzielona na 20 pakietów asortymentowych (szczegółowy wykaz pozycji i ilości w Załączniku nr 2A – Formularz cenowy). Ofertę można złożyć na całość lub na wybrane pakiety od 1 do 4.
Pakiet 1: środki do dezynfekcji i higieny rąk oraz skóry.
Pakiet 2: środki do dezynfekcji powierzchni, sprzętu i wyrobów medycznych.
Pakiet 3: preparaty do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych oraz endoskopów.
Pakiet 4: chusteczki nasączane do dezynfekcji i serwety.
Pakiet 5: środki do dezynfekcji wysokiego poziomu (np. aldehydy, kwas nadoctowy).
Pakiet 6: preparaty chlorowe, oksydacyjne i jodofory.
Pakiet 7: środki do dezynfekcji sprzętu optycznego i endoskopowego.
Pakiet 8: preparaty do odkażania skóry przed zabiegami i iniekcjami.
Pakiet 9: środki do sterylizacji chemicznej wyrobów medycznych.
Pakiet 10: preparaty do dezynfekcji i mycia inwazyjnego sprzętu medycznego.
Pakiety 11–20: pozostałe środki antyseptyczne, biobójcze i kosmetyczne z formułą cenową w Załączniku nr 2A.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet 1 Poz. 2 Czy Zamawiający dopuści do oceny regeneracyjną emulsję do pielęgnacji rąk zawierająca w składzie kwas cytrynowy (odpowiednik wymaganego kwasu mlekowego), który równie obniża odczyn produktu do poziomu naturalnego dla skóry, spełniający pozostałe zapisy SWZ?
Zamawiający ze względu na działanie kwasu cytrynowego na skórę - nie dopuszcza.
pakiet 1 poz.1 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści preparat równoważny przeznaczony do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk. Preparat, który chcemy Państwu zaoferować jest sprawdzony dermatologicznie, chroni i pielęgnuje skórę podczas mycia i jest odpowiedni dla skóry wrażliwej i zniszczonej. Nie zawiera mydła i posiada neutralne pH dla skóry ok. 5,0. Zawiera w składzie alantoinę chroniącą skórę przed podrażnieniami, glukozyd laurylowy, kwas mlekowy, substancję konserwującą, barwiącą oraz zapachową. Możliwość użycia do mycia ciała i kąpieli pod prysznicem oraz do mycia twarzy i włosów, opakowanie 500 ml.
Zamawiający dopuszcza.
Pakiet 4 Poz. 1 Czy Zamawiający dopuści do oceny koncentrat do mycia i dezynfekcji powierzchni nieinwazyjnych wyrobów medycznych oraz podłóg i ścian jak i w pionie żywieniowym na bazie dodocylaminy 12,5g/100g oraz QAV 12,5g/100g, bez zawartości aldehydów i fenoli. Nie pozostawia plam, smug i osadów oraz uczucia klejenia dezynfekowanych powierzchni. Możliwość stosowania preparatu na oddziałach neonatologicznych i dziecięcych jak i w obecności pacjentów. Roztwór roboczy wykazuję aktywność powyżej 30 dni. Spektrum działania: V (BVDV, HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota) w stężeniu 0,5% w czasie 5 minut, B (w tym MRSA, VRE, Acinetobacter baumannii, Sallmonella, Legionella), Y, F w stężeniu 0,25% w czasie do 15 minut oraz Tbc (w tym prątki gruźlicy) w stężeniu 0,5% w czasie do 15 minut. Wyrób medyczny kl. II a oraz produkt biobójczy. Konfekcjonowany w opakowaniach po 1 l z dozownikiem oraz kanistry 5 l.
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia norm zgodnie z SWZ.
Prosimy o zwiększenie gwarantowanej ilości realizacji przedmiotu zamówienia do poziomu co najmniej 50% wartości umowy. Realizacja przedmiotu umowy wiąże się z ponoszeniem przez Wykonawcę kosztów związanych m.in. z zabezpieczeniem zasobów, utrzymaniem gotowości do realizacji zamówienia, organizacją zaplecza oraz zapewnieniem dostępności niezbędnych materiałów, personelu i środków technicznych. Przy zbyt niskim poziomie gwarantowanej realizacji Wykonawca ponosi znaczące koszty i ryzyka związane z pozostawaniem w gotowości do świadczenia dostaw, przy jednoczesnym braku odpowiedniego poziomu pewności co do rzeczywistego zakresu realizacji zamówienia. Może to negatywnie wpływać na możliwość racjonalnego zaplanowania zasobów oraz kosztów realizacji, a także na poziom cen oferowanych w postępowaniu. Zwiększenie gwarantowanej wartości realizacji do co najmniej 50% wartości umowy pozwoli na bardziej przewidywalne i efektywne planowanie realizacji zamówienia, ograniczenie ryzyka gospodarczego po stronie Wykonawcy oraz zapewnienie stabilności i ciągłości świadczenia przedmiotu zamówienia.
Zamawiający nie zmienia zapisów wzoru umowy w ww. zakresie.
Zadanie 18, dotyczy pozycji 1: Proszę o dopuszczenie środka równoważnego zawierającego substancje czynne: nadtlenek wodoru w stężeniu 7,9% oraz jony srebra w stężeniu 0,005%, wykazującego pełne spectrum tj. B,V,S,F,Tbc metodą zamgławiania, zgodnie z normą EN 17-272, do stosowania w szpitalach w obszarze medycznym w pełnym zakresie, włącznie z urządzeniami medycznymi, do kontaktu z żywnością, preparat jest nietoksyczny, nieszkodliwy dla ludzi i środowiska, w pełni biodegradowalny, nie powoduje korozji powierzchni metalowych, gumowych, uszkodzeń plastiku i sprzętu elektronicznego. Jest produkowany z komponentów dostarczanych tylko przez zarejestrowanych dostawców w akredytowanej przez Unię Europejską: „Europejskiej Agencji Chemikaliów, w skrócie ECHA", co stanowi potwierdzenie kryterium czystości chemicznej oraz braku trwałych pozostałości. Jest w pełni biodegradowalny. Nie jest rakotwórczy ani mutagenny. Pozwolenie na obrót ważne do końca 2030 r., okres przydatności min. 24 m-ce, posiada podziałkę w ml na butelce. W pozwoleniach krajowych wydanych przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPLWMiPB) nie wpisuje się nazw urządzeń służących do dezynfekcji środkiem biobójczym, na które wydano ważne pozwolenie.
Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający zaznacza również, że nie wymaga w pozwoleniu Urzędu Rejestracji wpisu urządzenia. Zamawiający wymaga posiadania potwierdzenia kompatybilności wydanego przez producenta urządzenia NOCOSPRAY.
Zadanie 18, dotyczy pozycji 3: Proszę o dopuszczenie środka równoważnego zawierającego substancje czynne: nadtlenek wodoru w stężeniu 12% oraz jony srebra w stężeniu 0,01%, wykazującego pełne spectrum tj. B,V,S,F,Tbc metoda zamgławiania, zgodnie z normą EN 17-272, do stosowania w szpitalach w obszarze medycznym w pełnym zakresie, włącznie z urządzeniami medycznymi, do kontaktu z żywnością, preparat jest nietoksyczny, nieszkodliwy dla ludzi i środowiska, w pełni biodegradowalny, nie powoduje korozji powierzchni metalowych, gumowych, uszkodzeń plastiku i sprzętu elektronicznego. Jest produkowany z komponentów dostarczanych tylko przez zarejestrowanych dostawców w akredytowanej przez Unię Europejską: „Europejskiej Agencji Chemikaliów, w skrócie ECHA", co stanowi potwierdzenie kryterium czystości chemicznej oraz braku trwałych pozostałości. Jest w pełni biodegradowalny. Nie jest rakotwórczy ani mutagenny. Pozwolenie na obrót ważne do końca 2030 r., okres przydatności min 24 m-ce, posiada podziałkę w ml na butelce. W pozwoleniach krajowych wydanych przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPLWMiPB) nie wpisuje się nazw urządzeń służących dezynfekcji środkiem biobójczym, na które wydano ważne pozwolenie.
Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający zaznacza również, że nie wymaga w pozwoleniu Urzędu Rejestracji wpisu urządzenia. Zamawiający wymaga posiadania potwierdzenia kompatybilności wydanego przez producenta urządzenia NOCOSPRAY.
Pakiet 4 Poz. 2 Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat na bazie nadwęglanu sodu (aktywnego tlenu) 42g/100g oraz czteroacetyloetylonomdiaminy 25g/100g do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, endoskopów oraz powierzchni wyrobów medycznych w formie granulatu, który podczas przygotowania roztworu roboczego całkowicie się rozpuszcza tworząc jednolity roztwór dezynfekcyjny. Preparat zawiera dodatkowo tenzydy myjące, stabilizator oraz inhibitory korozji, bez zawartości w składzie aldehydów, fenoli oraz toksycznych związków metali ciężkich. Posiadający szeroką kompatybilność materiałową, nie powodujący matowienia optyki, narzędzi i wyrobów medycznych z możliwość stosowania do inkubatorów, niemniej nie należy go stosować do wyrobów wykonanych z miedzi, cynku, brązu, mosiądzu czy powierzchni aluminiowych. Osiągający już szerokie spektrum działania w 5 minut, mianowicie B, Y, V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Adeno, Noro, Polio) przy 0,5% stężeniu. Możliwość poszerzenia spektrum o F, Tbc (w tym prątki gruźlicy), S (Cl. Difficile, B. Subtilis, B. Cereus) przy zastosowaniu stężenia 1,75% w czasie do 15 minut. Zarejestrowany jako wyrób medyczny kl. II b. Opakowanie 1 kg z odpowiednim przeliczeniem ilości.
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia norm zgodnie z SWZ.
Prosimy o modyfikację wysokości kary przewidzianej w par. 10 ust. 1 pkt 1 i 2 wzoru umowy na: "10% wartości brutto niezrealizowanej części Umowy (...)".
Zamawiający nie zmienia zapisów wzoru umowy w ww. zakresie.
pakiet 1 poz.1 Czy Zamawiający dopuści do oceny emulsję myjącą stosowaną do higienicznego mycia rąk, mycia rąk przed higieniczną oraz chirurgiczną dezynfekcją rąk, ogólnej higieny i mycia ciała pod prysznicem, do kąpieli całego ciała, także przy nadwrażliwości na mydło, mycia pacjentów przed zabiegami operacyjnym. Produkt jest odpowiedni dla skóry wrażliwej i zniszczonej. Zawierający glukozyd laurylowy, kwas mlekowy, substancję konserwującą. Emulsja wzbogacona w allantoinę o pH ok. 5,0 w 20 °C. Kosmetyk.
Zamawiający dopuszcza.
Pakiet 1 Poz. 3 Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat na bazie mieszaniny dwóch alkoholi propan-1-olu 30g/100g oraz propan-2-olu 45g/100g do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk. Preparat posiada pH neutralne dla skóry, zawiera substancję pielęgnujące i łagodzące podrażnienia, z możliwością stosowania do skóry bardzo wrażliwej i podatnej na alergię. Spektrum działania: higieniczna dezynfekcja rąk – 30 sekund, chirurgiczna dezynfekcja rąk – 90 sekund (2 x 45 sekund metodą Ayliff'a), V (osłonkowe) – 15 sekund, B (w tym MRSA, VRE), Y, Tbc (w tym prątki gruźlicy) – 30 sekund, V (Noro) – 90 sekund. Produkt biobójczy. Opakowanie 500 ml.
Zamawiający nie dopuszcza.
Prosimy o modyfikację wysokości kary przewidzianej w par. 10 ust. 3 wzoru umowy na: "100 zł".
Zamawiający nie zmienia zapisów wzoru umowy w ww. zakresie.
Pakiet 1 Poz. 3 Czy Zamawiający dopuści do oceny hipoalergiczny płyn na bazie mieszaniny alkoholi etanolu 72,5g/100g oraz propan-2-olu 7,5g/100g przeznaczony do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk o pH neutralnym dla skóry, zawierający substancje pielęgnujące i łagodzące podrażnienia jak pantenol, bisabosol, witamina E oraz gliceryna. Preparat przebadany dermatologicznie, może być stosowany do skóry bardzo wrażliwej i podatnej na alergie. Spektrum działania: higieniczna dezynfekcja rąk – 30 sekund, chirurgiczna dezynfekcja rąk – 90 sekund (2 x 45 sek. techniką Ayliff'a) wykazuje działanie przedłużone powyżej 3 godzin. B (w tym MRSA, VRE), Y, V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) – 15 sekund, Tbc (w tym prątki gruźlicy) – 20 sekund, F (Aspergillus), V (Adeno) – 30 sekund, pełne V (Polio) – 60 sekund. Produkt biobójczy. Opakowanie 500 ml.
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia norm wskazanych w SWZ.
Zadanie 18, dotyczy pozycji 1-3: Proszę o dopuszczenie oświadczenia o kompatybilności wydanego przez wykonawcę oferującego środki równoważne do zadania nr 18. Zgodnie z wyrokami KIO, producent urządzenia do zamgławiania nie może odmówić praw gwarancyjnych na urządzenia, w których stosowane są materiały eksploatacyjne, a takimi są środki do zamgławiania, ponieważ środki te zawierają te same substancje czynne w stężeniu mieszczącym się w zakresie stosowanych środków oryginalnych na urządzeniu Zamawiającego, oraz środki te nie ingerują w oprogramowanie, ani technologie urządzenia. Ponadto Komisja Europejska, która wydała pozwolenie na obrót środkami dezynfekcyjnymi nr 2023/1764 z dnia 12 września 2023r. wpisała w punkcie 5.2 tego pozwolenia, co następuje:„ Produkt jest przeznaczony do urządzeń takich jak Nocospray/Bio sanitizer/Sanofog/Nocomax/Noco max Easy/Glosair". SanoFog to szwajcarskie specjalistyczne urządzenie do bezdotykowej dezynfekcji pomieszczeń, którego technologia i systemy są powiązane z międzynarodową marką SanoSwiss/ SanoSil / SanoFlok / SanoDaf . Komisja Europejska używa określenia: " takich jak..."nie wskazuje tylko jednego urządzenia, ponieważ byłoby to niezgodne z Prawem o przeciwdziałaniu Monopolowi. Tym samym Komisja Europejska potwierdziła, że producenci wymienionych urządzeń jak wyżej nie mogą uzależniać udzielenia gwarancji na urządzenie z tytułu stosowania płynów do zamgławiania. Biorąc pod uwagę powyższe nie ma regulacji, która wprowadzałaby wymóg kompatybilności dla jednego urządzenia. Chodzi o każde urządzenie do zamgławiania, które jest przeznaczone do stosowania wraz ze środkami na bazie nadtlenku wodoru i srebra.
(brak odrębnej odpowiedzi Zamawiającego w treści dokumentu – pytanie pozostało bez bezpośredniej odpowiedzi; stanowisko Zamawiającego wobec wymogu potwierdzenia kompatybilności zostało wyrażone w odpowiedziach na pytania nr 1 i nr 2)
Pokazujemy 13 z 43 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
