Formularz oferty (Załącznik nr 1 do SWZ) — podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
Formularz asortymentowo-cenowy (Załącznik nr 2 do SWZ) — wypełniony dla każdej części/pakietu, podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym; niezłożenie skutkuje odrzuceniem oferty.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 14 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): środki dezynfekcyjne – pakiet 1 (preparaty do dezynfekcji, zestaw asortymentu wg Załącznika nr 2).
Część 2 (dostawa): środki dezynfekcyjne – pakiet 2.
Część 3 (dostawa): środki dezynfekcyjne – pakiet 3, w tym preparaty do myjni endoskopowej Olympus ETD 4 BA BASIC / MINI ETD.
Część 4 (dostawa): środki dezynfekcyjne – pakiet 4.
Część 5 (dostawa): środki dezynfekcyjne – pakiet 5.
Część 6 (dostawa): środki dezynfekcyjne – pakiet 6.
Część 7 (dostawa): środki dezynfekcyjne – pakiet 7.
Część 8 (dostawa): środki dezynfekcyjne – pakiet 8.
Część 9 (dostawa): środki dezynfekcyjne – pakiet 9.
Uwaga: dokładne pozycje, ilości opakowań i wielkości opakowań dla każdego pakietu określa Załącznik nr 2 do SWZ (formularz asortymentowo-cenowy), który stanowi integralną część specyfikacji. Ilości są szacunkowe (minimalny poziom realizacji 70%), dostawy sukcesywne przez 12 miesięcy do Apteki Szpitalnej Szpital Lipno Sp. z o.o. Każdy pakiet stanowi odrębny przedmiot zamówienia — można złożyć ofertę na jedną lub więcej części.
Kod CPV: 33631600-8 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet nr 2, poz. 7 – Czy Zamawiający dopuści do oceny koncentrat do mycia i dezynfekcji powierzchni nieinwazyjnych wyrobów medycznych oraz podłóg i ścian jak i w pionie żywieniowym na bazie aminy 12,5g/100g oraz QAV 12,5g/100g, bez zawartości aldehydów i fenoli. Nie pozostawia plam, smug i osadów oraz uczucia klejenia dezynfekowanych powierzchni. Możliwość stosowania preparatu na oddziałach neonatologicznych i dziecięcych jak i w obecności pacjentów. Roztwór roboczy wykazuję aktywność powyżej 30 dni. Spektrum działania: V (BVDV, HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota) w stężeniu 0,5% w czasie 5 minut, B (w tym MRSA, VRE, Acinetobacter baumannii, Sallmonella, Legionella), Y, F w stężeniu 0,25% w czasie do 15 minut oraz Tbc (w tym prątki gruźlicy) w stężeniu 0,5% w czasie do 15 minut. Wyrób medyczny kl. II a oraz produkt biobójczy. Konfekcjonowany w kanistry 5 l.
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na modyfikację specyfikacji.
Pakiet nr 1, poz. 4 – W związku z wycofanym produktem opisanym przez Zamawiajacego zwracamy się z prośbą o dopuszczenie koncentratu do mycia i dezynfekcji powierzchni nieinwazyjnych wyrobów medycznych oraz podłóg i ścian jak i w pionie żywieniowym na bazie aminy 12,5g/100g oraz QAV 12,5g/100g, bez zawartości aldehydów i fenoli. Nie pozostawia plam, smug i osadów oraz uczucia klejenia dezynfekowanych powierzchni. Możliwość stosowania preparatu na oddziałach neonatologicznych i dziecięcych jak i w obecności pacjentów. Roztwór roboczy wykazuję aktywność powyżej 30 dni. Spektrum działania: V (BVDV, HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota) w stężeniu 0,5% w czasie 5 minut, B (w tym MRSA, VRE, Acinetobacter baumannii, Sallmonella, Legionella), Y, F w stężeniu 0,25% w czasie do 15 minut oraz Tbc (w tym prątki gruźlicy) w stężeniu 0,5% w czasie do 15 minut. Wyrób medyczny kl. II a oraz produkt biobójczy. Konfekcjonowany w kanistry po 5 l z przeliczeniem ilości.
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na modyfikację specyfikacji.
Pakiet nr 2, poz. 2 – Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat na bazie dwóch alkoholi etanolu 57g/100g oraz propan-2-olu 6g/100g z dodatkiem amfoterycznych związków powierzchniowo czynnych do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni wyrobów medycznych oraz powierzchni mającej kontakt z żywnością. Preparat bez substancji sklasyfikowanych jako żrące i drażniące drogi oddechowe. Spektrum działania preparatu: B (w tym MRSA, VRE, Acinetobacter Baumannii), Y (Candida Albicans), F (Aspergillus brasiliensis), Tbc (M. Avium i M. Terrae), V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Noro, Rota, Adeno) – 30 sekund, V (Polio) – 2 minuty. Preparat posiadający opinię użytkową oraz kliniczną mówiącą o możliwości stosowania preparatu w oddziałach neonatologicznych i noworodkowych, równoważną do opinii CZD oraz IMiDz. Preparat dostępny również w wersji zapachowej. Preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny kl. II a oraz produkt biobójczy. Opakowanie 1 l ze spryskiwaczem.
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na modyfikację specyfikacji.
Pakiet nr 2, poz. 3 - Czy Zamawiający dopuści do oceny uniwersalny preparat w postaci gotowej do użycia aktywnej pianki, przeznaczony do zwilżania i dezynfekcji zanieczyszczonych organicznie narzędzi chirurgicznych, powierzchni i wyposażenia placówek służby zdrowia jak i do dezynfekcji powierzchni inwazyjnych i nieinwazyjnych wyrobów medycznych zawierający w składzie 0,3g/100g dodocylaminy oraz 0,2g/100g QAV. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni mającej kontakt z żywnością. Spektrum działania: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) w czasie do 30 sekund, B (Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus hirae, Staphlococcus aureus), Y (Candida Albicans) do 1 minuty, Tbc (M. Terrae, M. Avium) do 5 minut, F (Aspergillus brasiliensis) do 10 minut, S (Cl. Difficile R027, B.Cereus) do 15 minut. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Konfekcjonowany w butelki ze spryskiwaczem pianowym po 1 l.
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na modyfikację specyfikacji.
Pakiet nr 2, poz. 4 – Czy Zamawiający dopuści do oceny polipropylenowe chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych inwazyjnych i nieinwazyjnych, jak i z możliwością do stosowania powierzchni mającej kontakt z żywnością zawierające w składzie triaminy 0,45g/100g oraz QAV 0,45g/100g. Preparat niesklasyfikowany jako niebezpieczny, posiadający testy dermatologiczne, nie pozostawia plam, smug i osadów na dezynfekowanych powierzchniach. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni niewykazujących odporności na działanie preparatów alkoholowych (sondy USG, pleksi, monitory, ekrany medyczne czy inkubatory). Spektrum: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) 30 sekund, B (w tym MRSA, VRE), Y, V (Polyoma SV40) 1 minuta, Tbc (w tym prątki gruźlicy) 5 min, S (Cl. Difficile R027, B. Cereus) 15 minut. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Chusteczki o gramaturze 39g/m2 konfekcjonowane w tubach po 200 w rozmiarze 20x20 cm.
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na modyfikację specyfikacji.
Pakiet nr 1. Czy w pozycji 3 Zamawiający dopuści preparat typu QUATRODES EXTRA, który nie zawiera w swoim składzie 2-fenoksyetanolu ani dodecyloaminy (co ogranicza ryzyko wystąpienia właściwości drażniących charakterystycznych dla 2-fenoksyetanolu przy stosowaniu w dużych ilościach), a opiera swoje działanie na QAV, wykazuje pełne działanie wirusobójcze (w tym działanie na Polio wg EN 14476) oraz zapewnia skuteczność już w stężeniu 0,5% w czasie 15 minut? Opakowanie 5 l, które jest lżejsze i wygodniejsze w użyciu. Podwójna rejestracja: wyrób medyczny i produkt biobójczy. Wykonawca zobowiązuje się do przeliczenia ilości zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego.
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na modyfikację specyfikacji.
Pakiet nr 1. Czy w pozycji 5 Zamawiający dopuści preparat typu VELODES SKIN o składzie zawierającym 80 g etanol oraz 8 g propan-2-ol (powołując się na synergizm w działaniu tych dwóch alkoholi oraz to, że etanol jest najbardziej powszechną i najczęściej stosowaną substancją o działaniu dezynfekcyjnym), zapewniający higieniczną dezynfekcję rąk wg EN 1500 (3 ml przez 30 sekund) oraz chirurgiczną dezynfekcję rąk wg EN 12791 (2 x 3 ml w czasie 120 sekund z działaniem przedłużonym do 3 godzin), posiadający pełne działanie wirusobójcze (Adeno, Noro, Polio) oraz pełne działanie grzybo- i prątkobójcze? Opakowanie 500 ml.
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na modyfikację specyfikacji.
Pakiet 1. Czy w pozycji 9 Zamawiający dopuści preparat typu nadającego się do mycia głowy i ciała, zawierającego glicerynę i olejek kokosowy o działaniu nawilżającym, o pH neutralnym dla skóry, przebadany dermatologicznie i zalecany do mycia pacjentów w profilaktyce odleżyn, który nie zawiera poliglikozydów akrylowych? Opakowanie butelka 500 ml.
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na modyfikację specyfikacji.
Pakiet nr 1. Czy w pozycji 10 Zamawiający dopuści preparat typu VELODES CREAM, który nie zawiera wosku pszczelego, natomiast posiada witaminę E, glicerynę oraz oliwę z oliwek o właściwościach pielęgnujących i nawilżających skórę, a dodatkowo jest zarejestrowany jako kosmetyk (zgłoszenie do CPNP)? Opakowanie butelka 500 ml.
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na modyfikację specyfikacji.
Pakiet nr 1. Czy w pozycji 11 Zamawiający dopuści preparat typu VELODES CREAM o następujących parametrach: kosmetyk o właściwościach ochronnych, nawilżających i regenerujących, zawierający w składzie witaminę E, glicerynę oraz oliwę z oliwek, przebadany dermatologicznie i posiadający zgłoszenie do CPNP. Opakowanie butelka 500 ml.
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na modyfikację specyfikacji.
Pakiet nr 2. Czy w pozycji 2 Zamawiający dopuści preparat o łącznej zawartości alkoholi w składzie do 70 g na 100 g produktu (zawierający etanol i propan-2-ol), co zapewnia większą pewność co do zdezynfekowanej powierzchni oraz bezpieczeństwo personelu i pacjentów, o neutralnym zapachu bądź delikatnym zapachu zielonej herbaty, dzięki czemu nie wpływa drażniąco na użytkownika, zawierający opinię CZD, o pełnym działaniu bakterio-, grzybo- i prątkobójczym oraz działaniu wirusobójczym na wirusy osłonkowe, Noro, BVDV, Rota już od 30 sekund? Podwójna rejestracja: wyrób medyczny i produkt biobójczy. Opakowanie 1 l.
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na modyfikację specyfikacji.
Pakiet nr 2. Czy w pozycji 3 Zamawiający dopuści preparat typu VELOX® FOAM EXTRA o następujących parametrach: bezalkoholowa pianka do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni, zawierająca w 100 g preparatu 0,15 g N-(3-aminopropylo)-N-dodecylopropano-1,3–diamina oraz 0,14 g masy poreakcyjne propionianu N,N-didecylo-N-(2-hydroksyetylo)-N-metyloamonu i propionianu N,N-didecylo-N-(2-(2-hydroksyetoksy)etylo)-N-metyloamonu oraz propionianu N,N-didecylo-N-(2-(2-(2-hydroksyetoksy)etoksy)etylo)-N-metyloamonu, wykazująca działanie bakteriobójcze, drożdżakobójcze, wirusobójcze (w tym wobec wirusów osłonkowych) oraz działanie wobec prątków gruźlicy. Podwójna rejestracja: wyrób medyczny i produkt biobójczy. Opakowanie butelka 1 l ze spryskiwaczem.
Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na modyfikację specyfikacji.
