Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN581127-2026
Dostawa sterylnych wyrobów medycznych – Warszawa
Warszawski Szpital Południowy Sp. z o.o.6 aktualnych · 80 w archiwum·NIP 5252491419·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie wieloczęściowe — dostawy sterylnych wyrobów medycznych do szpitala, 33 zadania (oferta częściowa). Dla każdego zadania podano typ asortymentu i łączną ilość (bez parametrów technicznych):
- Zadanie 1 (dostawa): dren spiralny silikonowy (rozmiary CH 10/12/15/19/24) — 125 szt.
- Zadanie 2 (dostawa): materiały jednorazowe do lasera — dren do pompy nasiękowej (417 szt.), anoskop proktologiczny (125 szt.), światłowód do hemoroidów (125 szt.).
- Zadanie 3 (dostawa): zestaw grawitacyjny drenów do pompy artroskopowej — 250 szt.
- Zadanie 4 (dostawa): filtry neonatologiczne — 24 h (84 szt.) i 96 h (84 szt.).
- Zadanie 5 (dostawa): dreny poliuretanowe z systemem bezigłowym (oktopusy), 9 typów konfiguracji — łącznie ok. 546 szt.
- Zadanie 6 (dostawa): rampy infuzyjne z kranikami (3-, 4-, 5- i 6-kranikowe) — po 84 szt. z każdego typu.
- Zadanie 7 (dostawa): zestaw T do podawania tlenu dla pacjentów z tracheostomią — 20 szt.
- Zadanie 8 (dostawa): opaski identyfikacyjne dla noworodków — 4 167 szt.
- Zadanie 9 (dostawa): worki spustowe do aparatu Prismaflex (terapia nerkozastępcza), 5 l — 2 op. × 4 szt.
- Zadanie 10 (dostawa): zgłębniki żołądkowe (rozmiary CH 4–36) łącznie ok. 929 szt. + zestaw do lewatywy 9 szt.
- Zadanie 11 (dostawa): zestaw ratunkowy do konikotomii — 10 szt.
- Zadanie 12 (dostawa): bezpieczne kaniule wenflon (7 rozmiarów) 784 op. × 50 szt. + korki jedno- i dwustronne (34 op. × 100 szt. i 1 434 op. × 100 szt.) + systemy bezigłowe Q Syte (14 op. × 50 szt.).
- Zadanie 13 (dostawa): zestaw do zdejmowania szwów (tacka z tupferami i pęsetami) — 200 szt.
- Zadanie 14–33 (dostawa): pozostały sprzęt medyczny jednorazowy (m.in. cewniki, kietery, zestawy do procedur) — 20 zadań asortymentowych, szczegółowy wykaz w załączniku nr 2.
Trudność: średnia
Szeroki, wielopozycyjny katalog sterylnych wyrobów medycznych z wieloma wariantami rozmiarowymi i wymaganiami co do zgodności z posiadanymi urządzeniami, wymagający koordynacji dostaw i próbek.
Terminy realizacji
Termin realizacji zamówienia
od dnia zawarcia umowy do 25.05.2027 r.
od dnia zawarcia umowy do 25.05.2027 r.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 21 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 8).
Pytania i odpowiedzi
192Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiającemu w pakiecie 5 pozycji 4 dopuści poliutetanowy dren o długości 6 cm zakończony dwoma systemami bezigłowymi z czego jeden z zaworem zwrotnym, zachowując przy tym pozostałe parametry?
Zamawiający dopuszcza.
2Pozycja 1 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestawu do zdejmowania szwów o składzie:
Skład zestawu*:
3 x kompres z 100% gazy bawełnianej absorpcyjnej, 17-nitkowy 7,5 x 7,5 cm
1 x pęseta anatomiczna typu Adson, metalowa 12 cm
1 x nożyczki metalowe ostro/ostre 11,5 cm
1 x pęseta plastikowa 12,5 cm
Opakowanie:
Opakowanie typu sztywny blister z 2 wgłębieniami. * Wszystkie komponenty zestawu są jednorazowego użytku.
Zestaw spełnia definicję MDR i ustawy o wyrobach medycznych w tym przepisów dotyczących systemów lub zestawów zabiegowych. Zestawy zabiegowe - zgodne z artykułem 2 ust.10 oraz artykułem 22 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) z późniejszymi zmianami oraz ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych z późniejszymi zmianami w tym artykułem 2 ust. 37.
Zamawiający dopuszcza.
3czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisów na następujące:
„Wyrób dostarczony na podstawie zamówienia musi posiadać okres ważności wynoszący nie mniej niż 1/2 pełnego okresu ważności przewidzianego przez Producenta dla sprzedawanego Wyrobu lub w przypadku, gdy data produkcji nie jest określona na opakowaniu, co najmniej 12 miesięczny. Wyrób Medyczny dostarczany na podstawie Zamówienia musi spełniać wszelkie normy w tym prawne, jakościowe i technologiczne zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa krajowego i międzynarodowego z jednoczesnym wskazaniem, że używanie go w medycynie jest w pełni dozwolone i nie ma żadnych przeciwskazań do jego używania w leczeniu ludzi.”
Zamawiający wyraża zgodę. W związku z powyższym Zamawiający modyfikuje § 2 ust. 4 i nadaje nowe brzmienie „Wyrób Medyczny dostarczony na podstawie zamówienia musi posiadać okres ważności wynoszący nie mniej niż 1/2 pełnego okresu ważności przewidzianego przez Producenta dla sprzedawanego Wyrobu Medycznego lub w przypadku, gdy data produkcji nie jest określona na opakowaniu, co najmniej 12 miesięczny. Wyrób Medyczny dostarczany na podstawie Zamówienia musi spełniać wszelkie normy w tym prawne, jakościowe i technologiczne zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa krajowego i międzynarodowego z jednoczesnym wskazaniem, że używanie go w medycynie jest w pełni dozwolone i nie ma żadnych przeciwskazań do jego używania w leczeniu ludzi”. Zmodyfikowany „Załącznik nr 8 – Projekt Umowy” dostępny na platformie zakupowej szpitala www.szpitalpoludniowy.ezamawiajacy.pl
4czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisów na następujące:
„1. Zamawiający jest uprawniony do domagania się od Wykonawcy zapłaty kar umownych w wysokości:
1) 0,5% wartości Zamówienia za każdy dzień zwłoki w realizacji tego Zamówienia, w stosunku do terminu, o którym mowa w § 4 ust. 3;
2) 15% wartości Zamówienia, jeśli Wyrób o wartości większej niż 3% tego Zamówienia, mają okres ważności krótszy niż wynikający z § 2 ust. 4 Umowy;
3) 2% wartości Zamówienia, jeśli faktura obejmująca to Zamówienie została wystawiona niezgodnie z Umową lub jedno Zamówienie zostało objęte więcej niż jedną fakturą;
4) 10% niezrealizowanej Wartości Umowy w przypadku odstąpienia od Umowy przez Zamawiającego z przyczyn, za jakie odpowiedzialność ponosi Wykonawca."
Zamawiający nie wyraża zgody.
5czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisów na następujące:
4. Łączna maksymalna wysokość naliczanych kar umownych nie może przekroczyć 10% Wartości Umowy”.
Zamawiający nie wyraża zgody.
6czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisów na następujące:
3) przedłużenia terminu realizacji umowy, o którym mowa w § 3.ust. 1 niniejszej umowy, z chwilą niewykorzystania przez Zamawiającego Wartości Umowy, o której mowa w § 2.ust. 5 niniejszej umowy, nie dłużej niż o 30 dni.
Zamawiający nie wyraża zgody.
71. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust. 1:
1. Zamawiający jest uprawniony do domagania się od Wykonawcy zapłaty kar umownych w wysokości:
1) 0,5% wartości Zamówienia za każdy dzień zwłoki w realizacji tego Zamówienia, w stosunku do terminu, o którym mowa w § 4 ust. 3;
2) 12% wartości Zamówienia, jeśli Wyrób Medyczny o wartości większej niż 3% tego Zamówienia, ma okres ważności krótszy niż wynikający z § 2 ust. 4 Umowy;
3) 2,5% wartości Zamówienia, jeśli faktura obejmująca to Zamówienie została wystawiona niezgodnie z Umową lub jedno Zamówienie zostało objęte więcej niż jedną fakturą;
4) 10% niezrealizowanej Wartości Umowy w przypadku odstąpienia od Umowy przez Zamawiającego z przyczyn, za jakie odpowiedzialność ponosi Wykonawca.
Zamawiający nie wyraża zgody.
8Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie składania ofert na:
Poz. 1 Butelka do długotrwałego odsysania ran operacyjnych z polietylenu o poj. 250 ml
z podziałką co 25ml, z harmonijką w dolnej części butelki, z końcówką dostosowaną do różnych średnic drenów ssących, butelka z korkiem i zatyczką, zaczep do powieszenia i przeniesienia, kompatybilna z drenami Redon o średnicy od 6F do 32F, sterylne. Nie zawiera lateksu i DEHP. Nazwa producenta na mieszku. Opakowanie folia papier oraz dodatkowo zewnętrzny papierowy kartonik zbiorczy.
Zgodnie z SWZ
9Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie składania ofert na:
Poz. 2 Butelka do długotrwałego odsysania ran operacyjnych z polietylenu o poj. 400 ml
z podziałką co 25ml, z harmonijką w dolnej części butelki, z końcówką dostosowaną do różnych średnic drenów ssących, butelka z korkiem i zatyczką, zaczep do powieszenia i przeniesienia, kompatybilna z drenami Redon o średnicy od 6F do 32F, sterylne. Nie zawiera lateksu i DEHP. Nazwa producenta na mieszku. Opakowanie folia papier oraz dodatkowo zewnętrzny papierowy kartonik zbiorczy.
Zgodnie z SWZ
10Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokojakościowego sprzętu medycznego amerykańskiego producenta i światowego patentata retraktorów chirurgicznych technologii Alexis w rozmiarze XS, odpowiadającym wymiarom 70 x 70 x 190 mm. Pozostałe wymagania bez zmian.
Zamawiający dopuszcza retraktory chirurgiczne w rozmiarze XS, odpowiadającym wymiarom 70 x 70 x 190 mm.
11Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokojakościowego sprzętu medycznego amerykańskiego producenta i światowego patentata retraktorów chirurgicznych technologii Alexis w rozmiarze S, odpowiadającym wymiarom 100 x 100 x 180 mm. Pozostałe wymagania bez zmian.
Zamawiający dopuszcza retraktory chirurgiczne w rozmiarze S, odpowiadającym wymiarom 100 x 100 x 180 mm.
12Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokojakościowego sprzętu medycznego amerykańskiego producenta i światowego patentata retraktorów chirurgicznych technologii Alexis w rozmiarze M, odpowiadającym wymiarom 130 x 130 x 180 mm. Pozostałe wymagania bez zmian.
Zamawiający dopuszcza retraktory chirurgiczne w rozmiarze M, odpowiadającym wymiarom 130 x 130 x 180 mm
13Czy Zamawiający będzie wymagał aby retraktor był wyposażony w linkę z pętelką, ułatwiającą wyjmowania retraktora z rany po zabiegu?
Zgodnie z SWZ.
14Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na cewniki wykonane z medycznego PVC bez zawartości ftalanów?
Zamawiający dopuszcza.
15Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na kaniule które nie posiadają klinicznych lub laboratoryjnych badań biokompatybilności materiału z którego wykonany jest cewnik kaniuli?
Zgodnie z SWZ.
16Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na kaniule spełniające poniższy opis przedmiotu zamówienia:
• wykonana z biokompatybilnego poliuretanu
• 4 paski kontrastujące w promieniach RTG
• port górny umieszczony bezpośrednio nad skrzydełkami, nie wystający poza ich obręb
• skrzydełka i korek portu górnego w kolorze zgodnym z normą ISO
• dodatkowy port zabezpieczony okrągłym koreczkiem z systemem zabezpieczającym przed przypadkowym otwarciem
• możliwość identyfikacji radiologicznej położenia końca kaniuli
• posiadająca filtr hydrofobowy zapobiegającą wypływowi krwi
• igła kaniuli wyposażona w specjalny zatrzask zabezpieczający koniec igły przed przypadkowym zakłuciem personelu
• bez zawartości PVC i lateksu
• biokompatybilność materiału, z którego został wykonany cewnik kaniuli potwierdzona badaniami laboratoryjnymi
• jałowe z datą ważności i nr serii na opakowaniu
• rozmiary:
22G x 25mm przepływ 36 ml/min
20G x 25mm przepływ 65 ml/min
20G x 33mm przepływ 61 ml/min
18G x 33mm przepływ 103 ml/min
18G x 45 mm przepływ 96 ml/min
17G x 45mm przepływ 128 ml/min
16G x 50mm przepływ 196 ml/min
14G x 50 mm przepływ 343 ml/min
Zamawiający dopuszcza.
17Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na zamknięty system spełniający poniższy opis:
„Zamknięty system dostępu naczyniowego o laminarnym torze przepływu, przezroczysty, bezigłowy, sterylny, zabezpieczony protektorem męskim w kolorze różnym niż zawór, pakowany pojedynczo, rozmiar ok 0,20 mm; Kompatybilny z końcówką luer-lok, z łatwą jednorodną materiałową powierzchnią do dezynfekcji, jednoelementową, przezierną, podzielną membraną split septum . Na obudowie konektora naprzeciwległe wypustki ułatwiające utrzymania zaworu w palcach w trakcie łączenia np. ze strzykawką. Bez mechanicznych części wewnętrznych, prędkość przepływu min. 200ml/min. Wytrzymały na ciśnienie 45 PSI, o objętości wypełnienia 0,16-0,22 ml. Ilość aktywacji 100. Dostosowany do użytku z krwią, tłuszczami, alkoholami oraz lekami chemioterapeutycznymi. Ten sam producent co kaniule dla zachowania pełnej szczelności”
Zamawiający dopuszcza.
18Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na kaniule wykonane z poliuretanu, o przepływie 10ml/min, pozostałe zapisy zgodnie z SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
19Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na kaniule wykonane z poliuretanu, o przepływie 18ml/min, pozostałe zapisy zgodnie z SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
20Prosimy o dopuszczenie drenu do irygacji z transponderem o długości 4,5 m, 10 sztuk w opakowaniu handlowym. Opakowanie jednostkowe sterylne. Kod produktu PG132SU kompatybilnego z pompą AESCULAP PG145 MULTI FLOW PLUS oraz PG130 MULTI FLOW.
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
23.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
21.08.2026 — sprostowanie (Zamawiający informuje, że przedłuża termin składania ofert do dnia 07.09.2026 r. do godz. 10:00. Otwarcie ofert odbędzie się 07.09.2026 r. godz. 10:15. Wykonawca będzie związany ofertą przez okres 90 dni, tj. do dnia 05.12.2026 r.)
04.09.2026 — sprostowanie (Termin składania ofert do dnia 11.09.2026 r. do godz. 10:00. Otwarcie ofert odbędzie się 11.09.2026 r. godz. 10:15.)
11.09.2026 — upływ terminu składania ofert
11.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (3 dokumenty z wyjaśnieniami · 3 modyfikacje dokumentacji)