Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie
Dostawa sterylnych wyrobów medycznych – Warszawa
Pełna nazwa postępowania: Przetarg nieograniczony PN/51SM/07/2026 na dostawy wyrobów medycznych sterylnych do Warszawskiego Szpitala Południowego sp. z o. o. Zadania 18-33
Warszawski Szpital Południowy spółka z ograniczoną odpowiedzialnością·NIP 5252491419·Warszawa
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
11.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
20 sierpnia 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 8 sekcjiDruga połowa — łącznie 13 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Formularz asortymentowo-cenowy (załącznik nr 2 do SWZ) w formie elektronicznej
Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (ESPD) — załącznik nr 3 do SWZ
Przedmiotowe środki dowodowe: dokumenty potwierdzające spełnianie wymagań ustawy o wyrobach medycznych z 07.04.2022 r., oznaczone częścią i pozycją Formularza
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 13 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie wieloczęściowe — dostawy sterylnych wyrobów medycznych do szpitala, 33 zadania (oferta częściowa). Dla każdego zadania podano typ asortymentu i łączną ilość (bez parametrów technicznych):
Zadanie 2 (dostawa): materiały jednorazowe do lasera — dren do pompy nasiękowej (417 szt.), anoskop proktologiczny (125 szt.), światłowód do hemoroidów (125 szt.).
Zadanie 3 (dostawa): zestaw grawitacyjny drenów do pompy artroskopowej — 250 szt.
Zadanie 4 (dostawa): filtry neonatologiczne — 24 h (84 szt.) i 96 h (84 szt.).
Zadanie 5 (dostawa): dreny poliuretanowe z systemem bezigłowym (oktopusy), 9 typów konfiguracji — łącznie ok. 546 szt.
Zadanie 6 (dostawa): rampy infuzyjne z kranikami (3-, 4-, 5- i 6-kranikowe) — po 84 szt. z każdego typu.
Zadanie 7 (dostawa): zestaw T do podawania tlenu dla pacjentów z tracheostomią — 20 szt.
Zadanie 8 (dostawa): opaski identyfikacyjne dla noworodków — 4 167 szt.
Zadanie 9 (dostawa): worki spustowe do aparatu Prismaflex (terapia nerkozastępcza), 5 l — 2 op. × 4 szt.
Zadanie 10 (dostawa): zgłębniki żołądkowe (rozmiary CH 4–36) łącznie ok. 929 szt. + zestaw do lewatywy 9 szt.
Zadanie 11 (dostawa): zestaw ratunkowy do konikotomii — 10 szt.
Zadanie 12 (dostawa): bezpieczne kaniule wenflon (7 rozmiarów) 784 op. × 50 szt. + korki jedno- i dwustronne (34 op. × 100 szt. i 1 434 op. × 100 szt.) + systemy bezigłowe Q Syte (14 op. × 50 szt.).
Zadanie 13 (dostawa): zestaw do zdejmowania szwów (tacka z tupferami i pęsetami) — 200 szt.
Zadanie 14–33 (dostawa): pozostały sprzęt medyczny jednorazowy (m.in. cewniki, kietery, zestawy do procedur) — 20 zadań asortymentowych, szczegółowy wykaz w załączniku nr 2.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie nr 1 dotyczy Zadanie nr 5
Czy Zamawiającemu w pakiecie 5 pozycji 4 dopuści poliutetanowy dren o długości 6 cm zakończony dwoma systemami bezigłowymi z czego jeden z zaworem zwrotnym, zachowując przy tym pozostałe parametry?
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 2 dotyczy Zadanie nr 13 poz. 1
Pozycja 1 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestawu do zdejmowania szwów o składzie:
Skład zestawu*:
3 x kompres z 100% gazy bawełnianej absorpcyjnej, 17-nitkowy 7,5 x 7,5 cm
1 x pęseta anatomiczna typu Adson, metalowa 12 cm
1 x nożyczki metalowe ostro/ostre 11,5 cm
1 x pęseta plastikowa 12,5 cm
Opakowanie:
Opakowanie typu sztywny blister z 2 wgłębieniami. * Wszystkie komponenty zestawu są jednorazowego użytku.
Zestaw spełnia definicję MDR i ustawy o wyrobach medycznych w tym przepisów dotyczących systemów lub zestawów zabiegowych.
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 3 dotyczy § 2 ust. 4 Projektu Umowy
czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisów na następujące:
„Wyrób dostarczony na podstawie zamówienia musi posiadać okres ważności wynoszący nie mniej niż 1/2 pełnego okresu ważności przewidzianego przez Producenta dla sprzedawanego Wyrobu lub w przypadku, gdy data produkcji nie jest określona na opakowaniu, co najmniej 12 miesięczny. Wyrób Medyczny dostarczany na podstawie Zamówienia musi spełniać wszelkie normy w tym prawne, jakościowe i technologiczne zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa krajowego i
Zamawiający wyraża zgodę. W związku z powyższym Zamawiający modyfikuje § 2 ust. 4 i nadaje nowe brzmienie „Wyrób Medyczny dostarczony na podstawie zamówienia musi posiadać okres ważności wynoszący nie mniej niż 1/2 pełnego okresu ważności przewidzianego przez Producenta dla sprzedawanego Wyrobu Medycznego lub w przypadku, gdy data produkcji nie jest określona na opakowaniu, co najmniej 12 miesięczny. Wyrób Medyczny dostarczany na podstawie Zamówienia musi spełniać wszelkie normy w tym prawne, jakościowe i technologiczne zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa krajowego i międzynarodowego z jednoczesnym wskazaniem, że używanie go w medycynie jest w pełni dozwolone i nie ma żadnych przeciwwskazań do jego używania w leczeniu ludzi”. Zmodyfikowany „Załącznik nr 8 – Projekt Umowy” dostępny na platformie zakupowej szpitala www.szpitalpoludniowy.ezamawiajacy.pl
Pytanie nr 4 dotyczy § 7 ust. 1 Projektu Umowy
czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisów na następujące:
„1. Zamawiający jest uprawniony do domagania się od Wykonawcy zapłaty kar umownych w wysokości:
1) 0,5% wartości Zamówienia za każdy dzień zwłoki w realizacji tego Zamówienia, w stosunku do terminu, o którym mowa w § 4 ust. 3;
2) 15% wartości Zamówienia, jeśli Wyrób o wartości większej niż 3% tego Zamówienia, mają okres ważności krótszy niż wynikający z § 2 ust. 4 Umowy;
3) 2% wartości Zamówienia, jeśli faktura obejmująca to Zamówienie została wystawiona niezgodnie z Umową lub jedno Zamówienie zostało objęte więcej niż jedną fakturą;
4) 10% niezrealizowanej Wartości Umowy w przypadku odstąpienia od Umowy przez Zamawiającego z przyczyn, za jakie odpowiedzialność ponosi Wykonawca.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 5 dotyczy § 7 ust. 4 Projektu Umowy
czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisów na następujące:
4. Łączna maksymalna wysokość naliczanych kar umownych nie może przekroczyć 10% Wartości Umowy”.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 6 dotyczy § 8 ust 7 pkt 3 Projektu Umowy
czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisów na następujące:
3) przedłużenia terminu realizacji umowy, o którym mowa w § 3.ust. 1 niniejszej umowy, z chwilą niewykorzystania przez Zamawiającego Wartości Umowy, o której mowa w § 2.ust. 5 niniejszej umowy, nie dłużej niż o 30 dni.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 7 dotyczy § 7 ust. 1 Projektu Umowy
1. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust. 1:
1. Zamawiający jest uprawniony do domagania się od Wykonawcy zapłaty kar umownych w wysokości:
1) 0,5% wartości Zamówienia za każdy dzień zwłoki w realizacji tego Zamówienia, w stosunku do terminu, o którym mowa w § 4 ust. 3;
2) 12% wartości Zamówienia, jeśli Wyrób Medyczny o wartości większej niż 3% tego Zamówienia, mają okres ważności krótszy niż wynikający z § 2 ust. 4 Umowy;
3) 2,5% wartości Zamówienia, jeśli faktura obejmująca to Zamówienie została wystawiona niezgodnie z Umową lub jedno Zamówienie zostało objęte więcej niż jedną fakturą;
4) 10% niezrealizowanej Wartości Umowy w przypadku odstąpienia od Umowy przez Zamawiającego z przyczyn, za jakie odpowiedzialność ponosi Wykonawca.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 8 dotyczy Zadanie nr 32 poz. 1
Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie składania ofert na:
Poz. 1 Butelka do długotrwałego odsysania ran operacyjnych z polietylenu o poj. 250 ml z podziałką co 25ml, z harmonijką w dolnej części butelki, z końcówką dostosowaną do różnych średnic drenów ssących, butelka z korkiem i zatyczką, zaczep do powieszenia i przeniesienia, kompatybilna z drenami Redon o średnicy od 6F do 32F, sterylne. Nie zawiera lateksu i DEHP. Nazwa producenta na mieszku. Opakowanie folia papier oraz dodatkowo zewnętrzny papierowy kartonik zbiorczy.
Zgodnie z SWZ
Pytanie nr 9 dotyczy Zadanie nr 32 poz. 2
Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie składania ofert na:
Poz. 2 Butelka do długotrwałego odsysania ran operacyjnych z polietylenu o poj. 400 ml z podziałką co 25ml, z harmonijką w dolnej części butelki, z końcówką dostosowaną do różnych średnic drenów ssących, butelka z korkiem i zatyczką, zaczep do powieszenia i przeniesienia, kompatybilna z drenami Redon o średnicy od 6F do 32F, sterylne. Nie zawiera lateksu i DEHP. Nazwa producenta na mieszku. Opakowanie folia papier oraz dodatkowo zewnętrzny papierowy kartonik zbiorczy.
Zgodnie z SWZ
Pytanie nr 10 dotyczy Zadanie nr 30 poz. 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokojakościowego sprzętu medycznego amerykańskiego producenta i światowego patentata retraktorów chirurgicznych technologii Alexis w rozmiarze XS, odpowiadającym wymiarom 70 x 70 x 190 mm. Pozostałe wymagania bez zmian.
Zamawiający dopuszcza retraktory chirurgiczne w rozmiarze XS, odpowiadającym wymiarom 70 x 70 x 190 mm.
Pytanie nr 11 dotyczy Zadanie nr 30 poz. 2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokojakościowego sprzętu medycznego amerykańskiego producenta i światowego patentata retraktorów chirurgicznych technologii Alexis w rozmiarze S, odpowiadającym wymiarom 100 x 100 x 180 mm. Pozostałe wymagania bez zmian.
Zamawiający dopuszcza retraktory chirurgiczne w rozmiarze S, odpowiadającym wymiarom 100 x 100 x 180 mm.
Pytanie nr 12 dotyczy Zadanie nr 30 poz. 3
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokojakościowego sprzętu medycznego amerykańskiego producenta i światowego patentata retraktorów chirurgicznych technologii Alexis w rozmiarze M, odpowiadającym wymiarom 130 x 130 x 180 mm. Pozostałe wymagania bez zmian.
Zamawiający dopuszcza retraktory chirurgiczne w rozmiarze M, odpowiadającym wymiarom 130 x 130 x 180 mm
Pytanie nr 13 dotyczy Zadanie nr 30 poz. 1, 2
Czy Zamawiający będzie wymagał aby retraktor był wyposażony w linkę z pętelką, ułatwiającą wyjmowania retraktora z rany po zabiegu?
Zgodnie z SWZ.
Pytanie nr 14 dotyczy Zadanie nr 10 poz. 1, 2
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na cewniki wykonane z medycznego PVC bez zawartości ftalanów?
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 16 dotyczy Zadanie nr 12
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na kaniule które nie posiadają klinicznych lub laboratoriumjnych badań biokompatybilności materiału z którego wykonany jest cewnik kaniuli?
Zgodnie z SWZ.
Pytanie nr 17 dotyczy Zadanie nr 12 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na kaniule spełniające poniższy opis przedmiotu zamówienia:
• wykonana z biokompatybilnego poliuretanu
• 4 paski kontrastujące w promieniach RTG
• port górny umieszczony bezpośrednio nad skrzydełkami, nie wystający poza ich obręb
• skrzydełka i korek portu górnego w kolorze zgodnym z normą ISO
• dodatkowy port zabezpieczony okrągłym koreczkiem z systemem zabezpieczającym przed przypadkowym otwarciem
• możliwość identyfikacji radiologicznej położenia końca kaniuli
• posiadająca filtr hydrofobowy zapobiegającą wypływowi krwi
• igła kaniuli wyposażona w specjalny zatrzask zabezpieczający koniec igły przed przypadkowym zakłuciem personelu
• bez zawartości PVC i lateksu
• biokompatybilność materiału, z którego został wykonany cewnik kaniuli potwierdzona badaniami laboratoryjnymi
• jałowe z datą ważności i nr serii na opakowaniu
• rozmiary:
22G x 25mm przepływ 36 ml/min
20G x 25mm przepływ 65 ml/min
20G x 33mm przepływ 61 ml/min
18G x 33mm przepływ 103 ml/min
18G x 45 mm przepływ 96 ml/min
17G x 45mm przepływ 128 ml/min
16G x 50mm przepływ 196 ml/min
14G x 50 mm przepływ 343 ml/min
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 18 dotyczy Zadanie nr 12 poz. 4
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na zamknięty system spełniający poniższy opis:
„Zamknięty system dostępu naczyniowego o laminarnym torze przepływu, przezroczysty, bezigłowy, sterylny, zabezpieczony protektorem męskim w kolorze różnym niż zawór, pakowany pojedynczo, rozmiar ok 0,20 mm; Kompatybilny z końcówką luer-lok, z łatwą jednorodną materiałową powierzchnią do dezynfekcji, jednoelementową, przezierną, podzielną membraną split septum . Na obudowie konektora naprzeciwległe wypustki ułatwiające utrzymania zaworu w palcach w trakcie łączenia np. ze strzykawką. Bez mechanicznych części wewnętrznych, prędkość przepływu min. 200ml/min. Wytrzymały na ciśnienie 45 PSI, o objętości wypełnienia 0,16-0,22 ml. Ilość aktywacji 100. Dostosowany do użytku z krwią, tłuszczami, alkoholami oraz lekami chemioterapeutycznymi. Ten sam producent co kaniula dla zachowania pełnej szczelności”
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 19 dotyczy Zadanie nr 27 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na kaniule wykonane z poliuretanu, o przepływie 10ml/min, pozostałe zapisy zgodnie z SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 20 dotyczy Zadanie nr 27 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na kaniule wykonane z poliuretanu, o przepływie 18ml/min, pozostałe zapisy zgodnie z SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 21 dotyczy Zadanie nr 28 poz. 1
Prosimy o dopuszczenie drenu do irygacji z transponderem o długości 4,5 m, 10 sztuk w opakowaniu handlowym. Opakowanie jednostkowe sterylne. Kod produktu PG132SU kompatybilnego z pompą AESCULAP PG145 MULTI FLOW PLUS oraz PG130 MULTI FLOW.
Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 64 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
