Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Rozstrzygnięty

Dostawa systemu Gamma kamery SPECT/CT z adaptacją pomieszczeń – Kielce

Świętokrzyskie Centrum Onkologii Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Kielcach32 aktualne · 315 w archiwum·NIP 9591294907·świętokrzyskie

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

WygrałaGE MEDICAL SYSTEMS POLSKA Sp. z o.o.
NIP zwycięzcy5220019702
Kwota oferty13 765 419,82 zł
Złożonych ofert1
Widełki ofert13 765 419,82 zł – 13 765 419,82 zł
Najtańsza oferta wygrałatak

Przedmiot zamówienia

AI

Zamówienie jednoczęściowe (nie dopuszcza się podziału). Wykonawca dostarcza system Gamma kamery SPECT/CT wraz z wyposażeniem, oprogramowaniem i licencjami, montuje i uruchamia go w zaadaptowanych pomieszczeniach pracowni Szpitala, integruje z systemami PACS/RIS/HIS, wykonuje dokumentację powykonawczą i prowadzi szkolenia – „pod klucz". Najważniejsze elementy zakresu:

  • 1 system Gamma kamera SPECT/CT (z detektorami CZT, gantry SPECT + tomograf CT min. 64 warstwy, stół pacjenta, UPS, stacja akwizycyjna dwumonitorowa) – fabrycznie nowy, rok produkcji ≥ 2026, produkowany seryjnie, z deklaracją zgodności MDR/CE.
  • 1 serwer aplikacyjny (technologia serwer/klient, RACK 1U, z oprogramowaniem klinicznym medycyny nuklearnej) obsługujący minimum 9 stacji klienckich.
  • 9 stanowisk lekarskich do opisu badań (komputer tower + 2 monitory medyczne LCD 24" + 1 monitor do opisu radiologicznego + UPS).
  • 5 komputerów stacjonarnych do prowadzenia i nadzoru badań diagnostycznych.
  • 10 sztuk aparatów bezprzewodowych DECT z ładowarkami (rozbudowa istniejącej sieci DECT).
  • 15 krzeseł do poczekalni (zmywalna tapicerka, podpory pod ręce).
  • 1 defibrylator kliniczny z monitorowaniem.
  • 1 chromatograf TLC z detektorem radioaktywności (do izotopów SPECT i PET) i systemem komputerowym.
  • 1 radiometr przenośny (miernik promieniowania X/gamma/alfa/beta).
  • Fantom NEMA oraz fantomy testowe, źródła kalibracyjne, zestaw do testów jakości luminancji monitorów.
  • Oprogramowanie kliniczne: licencje dla min. 9 użytkowników (medycyna nuklearna, analiza m.in. PET/CT, SPECT/CT, dozymetria molekularna – 1 licencja, neurologia – 1 licencja, aplikacja AI PSMA – 2 licencje).
  • Licencje i integracja z systemami PACS/RIS/HIS szpitala (Netraad/RIS/Clininet CGM) przez DICOM 3.0.
  • 1 przełącznik sieciowy Cisco (do 15 nowych obwodów sieci LAN) wraz z panelem krosowym i klimatyzatorem min. 5 kW do pomieszczenia.
  • 1 kpl. punktu PEL (2×RJ45 + 4×230V) dla instalacji telefonicznej.
  • Prace adaptacyjne pomieszczeń pracowni (rozbiórka starej kamery SPECT/CT Symbia T, fundamenty pod nowe urządzenie, posadzki ok. 420 m² wykładziny PCV, ściany, sufity podwieszane, stolarka, montaż osłon radiologicznych i szyby ołowianej, malowanie), instalacja elektryczna i niskoprądowa, wentylacja i klimatyzacja (nowy klimatyzator kasetonowy min. 10 kW w pracowni, 5 kW w sterowni), nawilżacz elektrodowy, filtry kieszeniowe F9 (6 szt.), wymiana 1 czytnika kart KD i 1 elektrozamka, dostosowanie rozdzielnic, instalacja SAP/DSO, okablowanie strukturalne kat. 6A.
  • Pełna wielobranżowa dokumentacja projektowa i powykonawcza, instrukcje obsługi, raporty z testów akceptacyjnych i odbiorczych (CT i SPECT).
  • Szkolenia: podstawowe na miejscu (lekarze 5 dni, technicy 3 dni, fizycy 2 dni), instruktaż stanowiskowy 2 dni, szkolenia w krajowym ośrodku referencyjnym 5 osobodni, szkolenia zagraniczne (EANM lub równoważne) 15 osobodni.

Demontaż i utylizacja starej kamery SPECT/CT Symbia T Siemens wraz z przekazaniem karty odpadów.

Trudność: wysoka

Złożona inwestycja „pod klucz" łącząca dostawę zaawansowanego wyrobu medycznego (SPECT/CT z detektorami CZT), budowlaną adaptację pracowni radiologicznej z osłonami, wielobranżowe instalacje oraz integrację IT z systemami szpitalnymi – wymaga koordynacji projektowej, budowlanej, medycznej i informatycznej.

Terminy realizacji

Etap I (dostawa, montaż, uruchomienie, adaptacja pomieszczeń)
realizacja po zawarciu umowy; w formule „pod klucz" do protokolarnego przekazania do eksploatacji (brak sztywnej daty końcowej w SWZ)
Etap II (szkolenia specjalistyczne)
po uzyskaniu przez Zamawiającego zezwolenia PAA; szkolenie aplikacyjne w terminie do 5 dni roboczych od mailowego zawiadomienia Wykonawcy (modyfikacja z 14.07.2026)
Gwarancja
min. 60 miesięcy od protokolarnego przekazania do eksploatacji, lecz nie później niż 6 miesięcy od daty dostawy

Warunki udziału

AI
1Doświadczenie — min. 1 dostawa w ostatnich 10 lat hybrydowego systemu SPECT/CT opartego na detektorach CZT bezpośredniej konwersji wraz z instalacją, uruchomieniem oraz dostawą serwera aplikacyjnego i oprogramowania; nie można sumować doświadczenia dla kilku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

  • Parametry ogólne: dostępność części zamiennych i serwisu — ≥ 10 lat: 5 pkt, < 10 lat: 0 pkt
  • Gantry SPECT/CT: zakres podłużny obszaru skanowanego — X ≥ 185 cm: 5 pkt, 170–185 cm: 0 pkt; FOV CT (effective) — ≥ 75 cm: 10 pkt, ≥ 70 i < 75: 0 pkt
  • Moduł SPECT: zakres energetyczny detektorów CZT — ≥ 450 keV: 10 pkt, 400–450 keV: 5 pkt, ≤ 400 keV: 0 pkt; rozdzielczość czasowa — ≤ 1 s: 5 pkt, > 1 s: 0 pkt
  • Moduł CT: liczba warstw akwizycyjnych — ≥ 128: 10 pkt, 64: 0 pkt; pojemność cieplna anody — 0–5 pkt proporcjonalnie; szybkość chłodzenia anody — 0–5 pkt; czas obrotu — 0–10 pkt; grubość warstwy — ≤ 0,5 mm: 5 pkt, > 0,5: 0 pkt
  • Serwer aplikacyjny: automatyczny import badań z PACS — TAK: 10 pkt, NIE: 0 pkt

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Ograniczenie pochodzenia sprzętu
Na podstawie art. 16b ust. 1 Pzp Zamawiający nie dopuszcza wykonawców i podwykonawców z państw trzecich spoza umów o wzajemnym dostępie do rynku zamówień.
Konkretny model przełącznika Cisco
SWZ wymaga przełącznika Cisco Catalyst C9200L-48T-4G „od oficjalnego dystrybutora Cisco" — brak klauzuli „lub równoważny".
Wąskie doświadczenie CZT SPECT/CT
Załącznik nr 14 wymaga referencji dla hybrydowego SPECT/CT na detektorach CZT bezpośredniej konwersji z serwerem aplikacyjnym — ograniczona pula wykonawców z takim doświadczeniem.
Kara gwarancyjna za każdy przypadek
§7 ust. 1 lit. c (po zmianie) przewiduje 500 zł za każdy przypadek braku obowiązków gwarancyjnych, limit 20% wynagrodzenia brutto (§7 ust. 2), z zastrzeżeniem odszkodowania uzupełniającego.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (27 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kara za brak obowiązków gwarancyjnych: 500 zł za każdy przypadek.
  • Kara za odstąpienie od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy: 10% wynagrodzenia brutto.
  • Limit kar umownych: suma nie może przekroczyć 20% maksymalnego wynagrodzenia brutto z § 5 ust. 1.

Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

47

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Dotyczy SWZ: Rozdział IV.a) a) Prosimy o potwierdzenie rozumienia wymogu, iż Zamawiający oczekuje potwierdzenia w dokumentach typu katalog firmowy/dokumentacja techniczna jedynie parametrów technicznych określonych w Załączniku nr 1 do swz, a nie np. wymogów odnoszących się np. do usług (przykładowo: podłączenie urządzeń do systemu PACS/HIS/RIS), czy też wymogów dotyczących np. dokumentacji, gwarancji itd.?
Zamawiający potwierdza, że dokumenty stanowiące przedmiotowe środki dowodowe mają potwierdzać parametry techniczne oferowanego urządzenia oraz wyposażenia, dla których Zamawiający wymaga ich potwierdzenia. Wymagania dotyczące sposobu realizacji zamówienia, gwarancji, dokumentacji, integracji systemów oraz pozostałych świadczeń wynikają z treści oferty oraz postanowień umowy i nie wymagają potwierdzenia dokumentacją producenta.
2b) Czy Zamawiający potwierdza, że wymaga dostarczenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych, jedynie dla głównego przedmiotu zamówienia (tj. gammakamery), z wyłączeniem wyposażenia dodatkowego?
Zamawiający potwierdza, że wymagane przedmiotowe środki dowodowe dotyczą głównego przedmiotu zamówienia, tj. systemu Gamma Kamera SPECT/CT.
3Dotyczy Rozdział II, ustęp 4 podpunkt 1: Zasada DNSH, zaimplementowana przez Zamawiającego do dokumentów postępowania, została ustanowiona przez ustawodawcę przede wszystkim w celu zapewnienia, że środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej nie są przeznaczane na przedsięwzięcia wywierające negatywny wpływ na środowisko. Jej podstawę prawną stanowi art. 17 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852, natomiast obowiązek jej stosowania pozostaje bezpośrednio związany m.in. z realizacją przedsięwzięć finansowanych ze środków unijnych. Przedmiotowe zamówienie nie należy do tej kategorii. W związku z powyższym brak jest uzasadnienia dla wprowadzania do umowy obowiązków Powyższe pozostaje również w sprzeczności z zasadą proporcjonalności wyrażoną w art. 16 pkt 3 ustawy Pzp, zgodnie z którą zakres obowiązków nakładanych na Wykonawcę powinien pozostawać adekwatny do charakteru oraz specyfiki danego zamówienia. Mając na uwadze powyższe, Wykonawca wnosi o rezygnację z wymogu zgodności przedmiotu zamówienia z zasadą DNSH.
Zamawiający dokona zmiany treści SWZ poprzez wykreślenie odesłania do art. 17 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 oraz wymogu realizacji zamówienia zgodnie z zasadą DNSH. Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, że Wykonawca zobowiązany jest do realizacji zamówienia zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności dotyczącymi ochrony środowiska, gospodarowania odpadami, bezpieczeństwa prowadzenia robót oraz innymi przepisami mającymi zastosowanie do przedmiotu zamówienia. Zamawiający oczekuje również, aby realizacja zamówienia odbywała się z uwzględnieniem zasad racjonalnego korzystania z zasobów oraz z zastosowaniem rozwiązań ograniczających negatywny wpływ na środowisko, w zakresie wynikającym z obowiązujących przepisów prawa oraz postanowień dokumentacji zamówienia.
4Dotyczy Załącznika nr 1: Kolumna nr 6 „Kraj pochodzenia towaru / wyrobu med.” Prosimy o usunięcie kolumny nr 6 z zestawienia parametrów techniczno – użytkowych. Zwracamy uwagę, iż konstrukcja tabeli oraz zakres wymaganych informacji wyklucza możliwość wskazania kraju pochodzenia towaru / wyrobu medycznego dla każdej pozycji tabeli. Ponadto informację dotyczącą nazwy producenta przedmiotu zamówienia należy wskazać w formularzu cenowym, co w naszej ocenie jest w zupełności wystarczające.
Zamawiający przychyla się do wniosku Wykonawcy i usuwa kolumnę 6 „kraj pochodzenia towaru/wyrobu medycznego” z załącznika nr do SWZ. Aktualny Załącznik nr 1 do SWZ stanowi załącznik do niniejszych wyjaśnień. Zmodyfikowany zapis SWZ w Rozdziale II ust 2, lit c), 2. Na podstawie art. 16b ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, zamawiający ogranicza dostęp do zamówienia w zakresie dostaw sprzętu medycznego pochodzących z państw trzecich nieobjętych umowami międzynarodowymi zapewniającymi wzajemny dostęp do rynku zamówień publicznych. 1) Przez pochodzenie towaru Zamawiający rozumie pochodzenie ustalane zgodnie z art. 3 ust. 4 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1031 w związku z art. 60 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 952/2013 ustanawiającego unijny kodeks celny. 2) Zamawiający nie dopuszcza udziału w postępowaniu wykonawców, wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, podmiotów udostępniających zasoby, podwykonawców i dalszych podwykonawców z państw, o których mowa w poprzedzającym pkt a). 3) Wykonawca obowiązany jest wykazać kraj pochodzenia oferowanego towaru, wyrobu medycznego na żądanie Zamawiającego 4) Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących wskazanego pochodzenia towarów oraz dokumentów potwierdzających pochodzenie już na etapie badania ofert, jeżeli jest to niezbędne dla oceny zgodności oferty z warunkami zamówienia.
5Dotyczy Załącznika nr 1: Punkt 102 – do wymogu: „ 1 sztuka monitor do opisywania zdjęć radiologicznych minimum 24” o rozdzielczości (1920 x 1200 pikseli) 16:10, kontrast 1000:1, Obrazowanie kolorów, szare obrazowanie, głębia bitów minimum 30, zakres regulacji (0° do 90°) oraz nachylenie minimum (-5° do 20°), regulacja wysokości minimum 100mm, kąt widzenia minimum 170°.” Zamawiający w specyfikacji monitora do wykonywania opisów, czyli monitora nawigacyjnego zawarł parametry monitora medycznego, do oceny obrazów, który nie jest potrzebny do wykonywania opisów w systemie HIS lub RIS. Czy Zamawiający dopuści monitor biurowy o parametrach: przekątna ekranu min. 24”, rozdzielczość 1920x1200, 16:10, kontrast 1500:1, jasność 300 cd/m2, kąt widzenia 178/178, Kąt pochylenia: -5/+21, Regulacja wysokości: 150 mm
Zamawiający dopuszcza monitor biurowy o parametrach: przekątna ekranu min. 24”, rozdzielczość 1920x1200, 16:10, kontrast 1500:1, jasność 300 cd/m2, kąt widzenia 178/178, Kąt pochylenia: -5/+21, Regulacja wysokości: 150 mm.
6Dotyczy Załącznika nr 1: Punkt 102 – do wymogu: „Procesor o taktowaniu minimalnym 3.60 GHz, 10 rdzeni 16 wątków” Czy Zamawiający dopuści procesor najnowszej generacji o parametrach Częstotliwość zegara: 2.4 GHz (rdzeń Performance) / 1.8 GHz (rdzeń Efficient), Max Turbo Speed: 5.3 GHz (rdzeń Performance) / 4.6 GHz (rdzeń Efficient), 20 rdzeni, 30 wątków. Opisany procesor jest rozwiązaniem nowej generacji, wystarczającym z nadmiarem do obsługi aplikacji służących do opisywania badań.
Zamawiający dopuszcza procesor najnowszej generacji o parametrach Częstotliwość zegara: 2.4 GHz (rdzeń Performance) / 1.8 GHz (rdzeń Efficient), Max Turbo Speed: 5.3 GHz (rdzeń Performance) / 4.6 GHz (rdzeń Efficient), 20 rdzeni, 30 wątków. Opisany procesor jest rozwiązaniem nowej generacji, wystarczającym z nadmiarem do obsługi aplikacji służących do opisywania badań.
7Dotyczy załącznika nr 1 Punkt 106 – do wymogu „ Oprogramowanie dedykowane do dozymetrii molekularnej w diagnostyce i leczeniu radioizotopowym (jedna licencja dla dozymetrii wokselowej): …. dla izotopów: 225Ac; 211At; 18F; 68Ga; 166Ho; 123l; 124l; 131l; 111ln; 177Lu, 203Pb; 212Pb; 223Ra; 99mTc; 90Y; 89Zr, 161Tb…” Prosimy o wykreślenie z listy wspieranych izotopów 211 At oraz 166 Ho. Oferowane przez nas oprogramowanie na ten moment wspiera dozymetrie wokselową dla 22 radioizotopów i jest ciągle rozwijane o kolejne radioizotopy. Taka zmiana umożliwi nam złożenie ważnej oferty w postępowaniu.
Zamawiający wykreśla z listy wspieranych izotopów 211 At oraz 166 Ho. Aktualny Załącznik nr 1 do SWZ stanowi załącznik do niniejszych wyjaśnień.
8Dotyczy załącznika nr 1 Punkt 120 – do wymogu „Defibrylator – 1 szt. Parametry: Tryb pracy – manual, AED, pacing, monitoring. Defibrylacja dwufazowa BTE • energia do 360 J, • automatyczna kompensacja impedancji pacjenta, • szybkie ładowanie kondensatora, • obsługa elektrod QUIK-COMBO®. Monitorowanie • pełne monitorowanie 12-ECG, • możliwość ciągłej analizy ST, • alarmy VF/VT, • analiza rytmu podczas RKO, • pomiar: o saturacji, o kapnografii, o ciśnienia NIBP/IBP. Ekran i prezentacja • krzywej ECG, • parametrów życiowych, • komunikatów AED • alarmów Zasilanie • stacjonarne i/lub akumulatory Li-ion, Wbudowana drukarka i zapis przebiegów ECG i raportów” • energia do 360 J, 1/. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania nowoczesny defibrylator wykorzystujący niezwykle skuteczna dwufazową impulsowa falę defibrylacji BTE (przycięta wykładniczo) z maksymalną energia defibrylacji, oszczędzającą mięsień sercowy pacjenta do 200J? Nowoczesne niskoenergetyczne rozwiązania stosowane sa obecnie w większości defibrylatorów klinicznych i transportowych.
Zamawiający dopuszcza defibrylator dwufazowy z energią do 200J. • obsługa elektrod QUIK-COMBO®. 2/. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania defibrylator kliniczny z obsługą elektrod jednorazowych do defibrylacji AED, manualnej, kardiowersji i stymulacji, które nie są unikalnym rozwiązaniem i nie wskazują na jednego tylko producenta, firmę Physio Control? Zastosowana handlowa nazwa własna Quick Combo to oryginalna nazwa elektrod jednorazowych tego właśnie producenta. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne w tym inny rodzaj elektrod jednorazowych niż Quick Combo. Zgodnie z zapisami SWZ Rozdział II ust 5: „ Jeżeli w dokumentach zamówienia, w szczególności SWZ lub OPZ, wskazano nazwy własne, znaki towarowe, producentów, modele, systemy, technologie, normy, oprogramowanie lub pochodzenie produktów, należy je traktować wyłącznie jako określenie wymaganych parametrów technicznych, funkcjonalnych, jakościowych oraz standardów eksploatacyjnych i integracyjnych, a także odniesienie do infrastruktury i środowiska informatycznego aktualnie użytkowanego przez Zamawiającego” • pełne monitorowanie 12-ECG, 3/. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania nowoczesny defibrylator kliniczny z zapisem i analizą EKG z 6 odprowadzeń? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza nowoczesny defibrylator kliniczny z zapisem i analizą EKG z 6 odprowadzeń. • pomiar: kapnografii, 3/. Czy Zamawiający może określić metodę pomiaru kapnografii: czy ma być to pomiar w strumieniu głównym czy w strumieniu bocznym? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zarówno pomiar kapnografii w strumieniu głównym, jak i w strumieniu bocznym. • pomiar: ciśnienia NIBP/IBP. 4/. Czy Zamawiający oczekuje pomiaru i monitorowania zarówno ciśnienia NIBP jak i ciśnienia tzw. krwawego IBP? Wydaje się nam, że pomiar i monitorowanie ciśnienia IBP to nadmiarowy wymóg wobec defibrylatora, który stanowi dodatkowe wyposażenie Gamma Camery i jest urządzeniem zabezpieczającym procedury i pacjenta. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rozwiązanie z pomiarem ciśnienia NIBP. 5/. Czy wobec wymogu pomiaru i monitorowania ciśnienia IBP Zamawiający będzie także wymagał pomiaru temperatury pacjenta? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. • zapis przebiegów ECG i raportów 6/. Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania wraz z defibrylatorem dodatkowego oprogramowania pozwalającego na zapis, analizę i archiwizację przebiegów EKG i raportów? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie oczekuje zaoferowania wraz z defibrylatorem dodatkowego oprogramowania umożliwiającego zapis, analizę oraz archiwizację przebiegów EKG i raportów. 7/. Czy wobec zastosowania defibrylatora w pracowni diagnostycznej Zamawiający , dla zachowania pełnej mobilności aparatu towarzyszącego pacjentowi także w czasie wewnątrzklinicznego transportu będzie wymagał podstawy jezdnej do aparatu, wyposażonej w kosz do przechowywania dodatkowych akcesoriów? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga podstawy jezdnej do aparatu.

Historia zmian

19.06.2026 — publikacja ogłoszenia
27.07.2026 — upływ terminu składania ofert
05.10.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni