Archiwum PLATFORMAZAKUPOWACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny
Dostawa systemu Gamma kamery SPECT/CT z adaptacją pomieszczeń – Kielce
Pełna nazwa postępowania: IZP.2411.105.2026.EP Zakup Gamma kamery z adaptacją pomieszczeń dla Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach „Dofinansowano z budżetu Samorządu Województwa Świętokrzyskiego” (IZP.2411.105.2026.EP)
Świętokrzyskie Centrum Onkologii Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
27.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 22 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Tryb: przetarg nieograniczony, wartość zamówienia powyżej kwot określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 132 ustawy Pzp.
Podział na części: niedopuszczalny (art. 91 ust. 2 ustawy Pzp) — przedmiot stanowi funkcjonalną całość.
Procedura odwrócona: TAK — wymagane oświadczenie o braku podstaw wykluczenia i spełnieniu warunków udziału na formularzu oferty, przedmiotowe środki dowodowe potwierdzające parametry techniczne oferowanego urządzenia.
Proceduralne (po modyfikacji): składanie ofert do 27.07.2026 r. godz. 8:00; otwarcie 27.07.2026 r. godz. 9:00; związanie ofertą 90 dni tj. do 24.10.2026 r.
Etap I (dostawa, montaż, instalacja, uruchomienie, przekazanie do eksploatacji + adaptacja pomieszczeń, bez szkoleń specjalistycznych).
Doświadczenie: co najmniej 1 dostawa zrealizowana w okresie ostatnich 10 lat (liczone przed terminem składania ofert) obejmująca hybrydowy system obrazowania medycznego SPECT/CT oparty na detektorach CZT bezpośredniej konwersji wraz z instalacją, uruchomieniem oraz dostawą serwera aplikacyjnego i oprogramowania; doświadczenia nie można sumować dla kilku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Formalna sekcja SWZ „Kryteria oceny ofert" z nazwami kryteriów i wagami procentowymi nie występuje w udostępnionym tekście — w OPZ (Załącznik nr 1) osadzono szczegółową punktację techniczną (kolumna „Punktacja"), sumującą się z oceny parametrów techniczno-użytkowych aparatu. Poniżej punktowane parametry wprost z tabeli OPZ:
Parametry ogólne: dostępność części zamiennych i serwisu — ≥ 10 lat: 5 pkt, < 10 lat: 0 pkt
Realizacja etapami: Etap I — dostawa, montaż, adaptacja, uruchomienie SPECT/CT; Etap II — szkolenia specjalistyczne (5 osobodni w ośrodku referencyjnym/kraju + 15 osobodni na EANM/kongresie zagranicznym).
Prace adaptacyjne: wymiana wykładziny 420 m², jeden kolor, bez wzorów; czyszczenie kanałów wentylacji po stronie Zamawiającego.
Zabezpieczenie granic strefy pożarowej: klapy ppoż. w kanałach wentylacji, przepusty RLHF, kable o odporności ogniowej min. równej przejściu.
Podwykonawcy w pracach adaptacyjnych: Zamawiający nie ogranicza; Wykonawca odpowiada za ich działania jak za własne.
Usługi serwisowe: zdalna diagnostyka przez łącze min. 2 Mb/s z dedykowanym adresem IP i tunelem VPN IPsec (site-to-site) 24/7, zapewniane przez Zamawiającego.
Formularz oferty (Załącznik nr 2 do SWZ), zawierający m.in. oświadczenie ws. ICT (cyberbezpieczeństwo) i wskazanie kraju pochodzenia wyrobu medycznego.
Oświadczenie wstępne art. 125 ust. 1 Pzp — o niepodleganiu wykluczeniu i spełnianiu warunków udziału (Załącznik nr 5 do SWZ).
Ograniczenie dostępu do zamówienia na podstawie art. 16b ust. 1 Pzp: zakaz udziału wykonawców i podwykonawców z państw trzecich nieobjętych umowami międzynarodowymi — wyklucza dostawców sprzętu medycznego spoza UE/EOG.
Wymóg wskazania konkretnego modelu przełącznika Cisco Catalyst C9200L-48T-4G „od oficjalnego dystrybutora Cisco" — bez klauzuly „lub równoważny".
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 22 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie jednoczęściowe (nie dopuszcza się podziału). Wykonawca dostarcza system Gamma kamery SPECT/CT wraz z wyposażeniem, oprogramowaniem i licencjami, montuje i uruchamia go w zaadaptowanych pomieszczeniach pracowni Szpitala, integruje z systemami PACS/RIS/HIS, wykonuje dokumentację powykonawczą i prowadzi szkolenia – „pod klucz". Najważniejsze elementy zakresu:
1 system Gamma kamera SPECT/CT (z detektorami CZT, gantry SPECT + tomograf CT min. 64 warstwy, stół pacjenta, UPS, stacja akwizycyjna dwumonitorowa) – fabrycznie nowy, rok produkcji ≥ 2026, produkowany seryjnie, z deklaracją zgodności MDR/CE.
1 serwer aplikacyjny (technologia serwer/klient, RACK 1U, z oprogramowaniem klinicznym medycyny nuklearnej) obsługujący minimum 9 stacji klienckich.
9 stanowisk lekarskich do opisu badań (komputer tower + 2 monitory medyczne LCD 24" + 1 monitor do opisu radiologicznego + UPS).
5 komputerów stacjonarnych do prowadzenia i nadzoru badań diagnostycznych.
10 sztuk aparatów bezprzewodowych DECT z ładowarkami (rozbudowa istniejącej sieci DECT).
15 krzeseł do poczekalni (zmywalna tapicerka, podpory pod ręce).
1 defibrylator kliniczny z monitorowaniem.
1 chromatograf TLC z detektorem radioaktywności (do izotopów SPECT i PET) i systemem komputerowym.
Fantom NEMA oraz fantomy testowe, źródła kalibracyjne, zestaw do testów jakości luminancji monitorów.
Oprogramowanie kliniczne: licencje dla min. 9 użytkowników (medycyna nuklearna, analiza m.in. PET/CT, SPECT/CT, dozymetria molekularna – 1 licencja, neurologia – 1 licencja, aplikacja AI PSMA – 2 licencje).
Licencje i integracja z systemami PACS/RIS/HIS szpitala (Netraad/RIS/Clininet CGM) przez DICOM 3.0.
1 przełącznik sieciowy Cisco (do 15 nowych obwodów sieci LAN) wraz z panelem krosowym i klimatyzatorem min. 5 kW do pomieszczenia.
1 kpl. punktu PEL (2×RJ45 + 4×230V) dla instalacji telefonicznej.
Prace adaptacyjne pomieszczeń pracowni (rozbiórka starej kamery SPECT/CT Symbia T, fundamenty pod nowe urządzenie, posadzki ok. 420 m² wykładziny PCV, ściany, sufity podwieszane, stolarka, montaż osłon radiologicznych i szyby ołowianej, malowanie), instalacja elektryczna i niskoprądowa, wentylacja i klimatyzacja (nowy klimatyzator kasetonowy min. 10 kW w pracowni, 5 kW w sterowni), nawilżacz elektrodowy, filtry kieszeniowe F9 (6 szt.), wymiana 1 czytnika kart KD i 1 elektrozamka, dostosowanie rozdzielnic, instalacja SAP/DSO, okablowanie strukturalne kat. 6A.
Pełna wielobranżowa dokumentacja projektowa i powykonawcza, instrukcje obsługi, raporty z testów akceptacyjnych i odbiorczych (CT i SPECT).
Szkolenia: podstawowe na miejscu (lekarze 5 dni, technicy 3 dni, fizycy 2 dni), instruktaż stanowiskowy 2 dni, szkolenia w krajowym ośrodku referencyjnym 5 osobodni, szkolenia zagraniczne (EANM lub równoważne) 15 osobodni.
Demontaż i utylizacja starej kamery SPECT/CT Symbia T Siemens wraz z przekazaniem karty odpadów.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy SWZ: Rozdział IV.a)
a) Prosimy o potwierdzenie rozumienia wymogu, iż Zamawiający oczekuje potwierdzenia w dokumentach typu katalog firmowy/dokumentacja techniczna jedynie parametrów technicznych określonych w Załączniku nr 1 do swz, a nie np. wymogów odnoszących się np. do usług (przykładowo: podłączenie urządzeń do systemu PACS/HIS/RIS), czy też wymogów dotyczących np. dokumentacji, gwarancji itd.?
Zamawiający potwierdza, że dokumenty stanowiące przedmiotowe środki dowodowe mają potwierdzać parametry techniczne oferowanego urządzenia oraz wyposażenia, dla których Zamawiający wymaga ich potwierdzenia.
Wymagania dotyczące sposobu realizacji zamówienia, gwarancji, dokumentacji, integracji systemów oraz pozostałych świadczeń wynikają z treści oferty oraz postanowień umowy i nie wymagają potwierdzenia dokumentacją producenta.
b) Czy Zamawiający potwierdza, że wymaga dostarczenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych, jedynie dla głównego przedmiotu zamówienia (tj. gammakamery), z wyłączeniem wyposażenia dodatkowego?
Zamawiający potwierdza, że wymagane przedmiotowe środki dowodowe dotyczą głównego przedmiotu zamówienia, tj. systemu Gamma Kamera SPECT/CT.
Dotyczy Rozdział II, ustęp 4 podpunkt 1:
Zasada DNSH, zaimplementowana przez Zamawiającego do dokumentów postępowania, została ustanowiona przez ustawodawcę przede wszystkim w celu zapewnienia, że środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej nie są przeznaczane na przedsięwzięcia wywierające negatywny wpływ na środowisko. Jej podstawę prawną stanowi art. 17 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852, natomiast obowiązek jej stosowania pozostaje bezpośrednio związany m.in. z realizacją przedsięwzięć finansowanych ze środków unijnych. Przedmiotowe zamówienie nie należy do tej kategorii. W związku z powyższym brak jest uzasadnienia dla wprowadzania do umowy obowiązków
Powyższe pozostaje również w sprzeczności z zasadą proporcjonalności wyrażoną w art. 16 pkt 3 ustawy Pzp, zgodnie z którą zakres obowiązków nakładanych na Wykonawcę powinien pozostawać adekwatny do charakteru oraz specyfiki danego zamówienia.
Mając na uwadze powyższe, Wykonawca wnosi o rezygnację z wymogu zgodności przedmiotu zamówienia z zasadą DNSH.
Zamawiający dokona zmiany treści SWZ poprzez wykreślenie odesłania do art. 17 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 oraz wymogu realizacji zamówienia zgodnie z zasadą DNSH.
Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, że Wykonawca zobowiązany jest do realizacji zamówienia zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności dotyczącymi ochrony środowiska, gospodarowania odpadami, bezpieczeństwa prowadzenia robót oraz innymi przepisami mającymi zastosowanie do przedmiotu zamówienia.
Zamawiający oczekuje również, aby realizacja zamówienia odbywała się z uwzględnieniem zasad racjonalnego korzystania z zasobów oraz z zastosowaniem rozwiązań ograniczających negatywny wpływ na środowisko, w zakresie wynikającym z obowiązujących przepisów prawa oraz postanowień dokumentacji zamówienia.
Dotyczy Załącznika nr 1: Kolumna nr 6 „Kraj pochodzenia towaru / wyrobu med.” Prosimy o usunięcie kolumny nr 6 z zestawienia parametrów techniczno – użytkowych. Zwracamy uwagę, iż konstrukcja tabeli oraz zakres wymaganych informacji wyklucza możliwość wskazania kraju pochodzenia towaru / wyrobu medycznego dla każdej pozycji tabeli. Ponadto informację dotyczącą nazwy producenta przedmiotu zamówienia należy wskazać w formularzu cenowym, co w naszej ocenie jest w zupełności wystarczające.
Zamawiający przychyla się do wniosku Wykonawcy i usuwa kolumnę 6 „kraj pochodzenia towaru/wyrobu medycznego” z załącznika nr do SWZ.
Aktualny Załącznik nr 1 do SWZ stanowi załącznik do niniejszych wyjaśnień.
Zmodyfikowany zapis SWZ w Rozdziale II ust 2, lit c),
2. Na podstawie art. 16b ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, zamawiający ogranicza dostęp do zamówienia w zakresie dostaw sprzętu medycznego pochodzących z państw trzecich nieobjętych umowami międzynarodowymi zapewniającymi wzajemny dostęp do rynku zamówień publicznych.
1) Przez pochodzenie towaru Zamawiający rozumie pochodzenie ustalane zgodnie z art. 3 ust. 4 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1031 w związku z art. 60 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 952/2013 ustanawiającego unijny kodeks celny.
2) Zamawiający nie dopuszcza udziału w postępowaniu wykonawców, wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, podmiotów udostępniających zasoby, podwykonawców i dalszych podwykonawców z państw, o których mowa w poprzedzającym pkt a).
3) Wykonawca obowiązany jest wykazać kraj pochodzenia oferowanego towaru, wyrobu medycznego na żądanie Zamawiającego
4)
Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących wskazanego pochodzenia towarów oraz dokumentów potwierdzających pochodzenie już na etapie badania ofert, jeżeli jest to niezbędne dla oceny zgodności oferty z warunkami zamówienia.
Dotyczy Załącznika nr 1: Punkt 102 – do wymogu: „
1 sztuka monitor do opisywania zdjęć radiologicznych minimum
24” o rozdzielczości (1920 x 1200 pikseli) 16:10, kontrast 1000:1, Obrazowanie kolorów, szare obrazowanie, głębia bitów minimum 30, zakres regulacji (0° do 90°) oraz nachylenie minimum (-5° do 20°), regulacja wysokości minimum 100mm, kąt widzenia minimum 170°.”
Zamawiający w specyfikacji monitora do wykonywania opisów, czyli monitora nawigacyjnego zawarł parametry monitora medycznego, do oceny obrazów, który nie jest potrzebny do wykonywania opisów w systemie HIS lub RIS.
Czy Zamawiający dopuści monitor biurowy o parametrach: przekątna ekranu min. 24”, rozdzielczość 1920x1200, 16:10, kontrast 1500:1, jasność 300 cd/m2, kąt widzenia 178/178, Kąt pochylenia: -5/+21, Regulacja wysokości: 150 mm
Zamawiający dopuszcza monitor biurowy o parametrach: przekątna ekranu min. 24”, rozdzielczość 1920x1200, 16:10, kontrast 1500:1, jasność 300 cd/m2, kąt widzenia 178/178, Kąt pochylenia: -5/+21, Regulacja wysokości: 150 mm.
Dotyczy Załącznika nr 1: Punkt 102 – do wymogu: „Procesor o taktowaniu minimalnym 3.60 GHz, 10 rdzeni 16 wątków”
Czy Zamawiający dopuści procesor najnowszej generacji o parametrach Częstotliwość zegara: 2.4 GHz (rdzeń Performance) / 1.8 GHz (rdzeń Efficient), Max Turbo Speed: 5.3 GHz (rdzeń Performance) / 4.6 GHz (rdzeń Efficient), 20 rdzeni, 30 wątków. Opisany procesor jest rozwiązaniem nowej generacji, wystarczającym z nadmiarem do obsługi aplikacji służących do opisywania badań.
Zamawiający dopuszcza procesor najnowszej generacji o parametrach Częstotliwość zegara: 2.4 GHz (rdzeń Performance) / 1.8 GHz (rdzeń Efficient), Max Turbo Speed: 5.3 GHz (rdzeń Performance) / 4.6 GHz (rdzeń Efficient), 20 rdzeni, 30 wątków. Opisany procesor jest rozwiązaniem nowej generacji, wystarczającym z nadmiarem do obsługi aplikacji służących do opisywania badań.
Dotyczy załącznika nr 1 Punkt 106 – do wymogu
„ Oprogramowanie dedykowane do dozymetrii molekularnej
w diagnostyce i leczeniu radioizotopowym (jedna licencja dla dozymetrii wokselowej): …. dla izotopów: 225Ac; 211At; 18F; 68Ga; 166Ho; 123l; 124l; 131l; 111ln; 177Lu, 203Pb; 212Pb; 223Ra; 99mTc; 90Y; 89Zr, 161Tb…”
Prosimy o wykreślenie z listy wspieranych izotopów 211 At oraz 166 Ho. Oferowane przez nas oprogramowanie na ten moment wspiera dozymetrie wokselową dla 22 radioizotopów i jest ciągle rozwijane o kolejne radioizotopy. Taka zmiana umożliwi nam złożenie ważnej oferty w postępowaniu.
Zamawiający wykreśla z listy wspieranych izotopów 211 At oraz 166 Ho.
Aktualny Załącznik nr 1 do SWZ stanowi załącznik do niniejszych wyjaśnień.
Dotyczy załącznika nr 1 Punkt 120 – do wymogu „Defibrylator – 1 szt. Parametry: Tryb pracy – manual, AED,
pacing, monitoring. Defibrylacja dwufazowa BTE
• energia do 360 J,
• automatyczna kompensacja impedancji pacjenta,
• szybkie ładowanie kondensatora,
• obsługa elektrod QUIK-COMBO®.
Monitorowanie
• pełne monitorowanie 12-ECG,
• możliwość ciągłej analizy ST,
• alarmy VF/VT,
• analiza rytmu podczas RKO,
• pomiar:
o saturacji,
o kapnografii,
o ciśnienia NIBP/IBP.
Ekran i prezentacja
• krzywej ECG,
• parametrów życiowych,
• komunikatów AED
• alarmów
Zasilanie
• stacjonarne i/lub akumulatory Li-ion,
Wbudowana drukarka i zapis przebiegów ECG i raportów”
• energia do 360 J,
1/. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania nowoczesny defibrylator wykorzystujący niezwykle skuteczna
dwufazową impulsowa falę defibrylacji BTE (przycięta wykładniczo) z maksymalną energia defibrylacji,
oszczędzającą mięsień sercowy pacjenta do 200J? Nowoczesne niskoenergetyczne rozwiązania stosowane sa
obecnie w większości defibrylatorów klinicznych i transportowych.
Zamawiający dopuszcza defibrylator dwufazowy z energią do 200J.
• obsługa elektrod QUIK-COMBO®.
2/. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania defibrylator kliniczny z obsługą elektrod jednorazowych do defibrylacji AED, manualnej, kardiowersji i stymulacji, które nie są unikalnym rozwiązaniem i nie wskazują na jednego tylko producenta, firmę Physio Control? Zastosowana handlowa nazwa własna Quick Combo to oryginalna nazwa elektrod jednorazowych tego właśnie producenta.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne w tym inny rodzaj elektrod jednorazowych niż Quick Combo.
Zgodnie z zapisami SWZ Rozdział II ust 5: „
Jeżeli w dokumentach zamówienia, w szczególności SWZ lub OPZ,
wskazano nazwy własne, znaki towarowe, producentów, modele, systemy, technologie, normy, oprogramowanie lub
pochodzenie produktów, należy je traktować wyłącznie jako określenie wymaganych parametrów technicznych,
funkcjonalnych, jakościowych oraz standardów eksploatacyjnych i integracyjnych, a także odniesienie do
infrastruktury i środowiska informatycznego aktualnie użytkowanego przez Zamawiającego”
• pełne monitorowanie 12-ECG,
3/. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania nowoczesny defibrylator kliniczny z zapisem i analizą EKG z 6
odprowadzeń?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza nowoczesny defibrylator kliniczny z zapisem i analizą EKG z 6 odprowadzeń.
• pomiar: kapnografii,
3/. Czy Zamawiający może określić metodę pomiaru kapnografii: czy ma być to pomiar w strumieniu głównym czy w
strumieniu bocznym?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zarówno pomiar kapnografii w strumieniu głównym, jak i w strumieniu
bocznym.
• pomiar: ciśnienia NIBP/IBP.
4/. Czy Zamawiający oczekuje pomiaru i monitorowania zarówno ciśnienia NIBP jak i ciśnienia tzw. krwawego IBP?
Wydaje się nam, że pomiar i monitorowanie ciśnienia IBP to nadmiarowy wymóg wobec defibrylatora, który stanowi
dodatkowe wyposażenie Gamma Camery i jest urządzeniem zabezpieczającym procedury i pacjenta.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rozwiązanie z pomiarem ciśnienia NIBP.
5/. Czy wobec wymogu pomiaru i monitorowania ciśnienia IBP Zamawiający będzie także wymagał pomiaru
temperatury pacjenta?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
• zapis przebiegów ECG i raportów
6/. Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania wraz z defibrylatorem dodatkowego oprogramowania pozwalającego
na zapis, analizę i archiwizację przebiegów EKG i raportów?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie oczekuje zaoferowania wraz z defibrylatorem dodatkowego oprogramowania
umożliwiającego zapis, analizę oraz archiwizację przebiegów EKG i raportów.
7/. Czy wobec zastosowania defibrylatora w pracowni diagnostycznej Zamawiający , dla zachowania pełnej
mobilności aparatu towarzyszącego pacjentowi także w czasie wewnątrzklinicznego transportu będzie wymagał
podstawy jezdnej do aparatu, wyposażonej w kosz do przechowywania dodatkowych akcesoriów?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga podstawy jezdnej do aparatu.
Pokazujemy 8 z 47 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
