Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie
Dostawa szczepionki przeciwko ospie wietrznej – Warszawa
Pełna nazwa postępowania: Szczepionka przeciwko ospie wietrznej dla osób z grup ryzyka. Części: 1-3
MINISTERSTWO ZDROWIA·NIP 5251918554·Warszawa
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
07.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
31 sierpnia 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 22 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Uprawnienia do obrotu produktem leczniczym: ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego lub zezwolenie na obrót hurtowy produktami leczniczymi, albo możliwość dostawy na podstawie art. 36g ust. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Cena całkowita brutto za dostarczenie całego przedmiotu zamówienia: waga 60 - Wymiana szczepionki (na własny koszt do 5% włącznie → 20 pkt, do 10% włącznie → 40 pkt, brak zgody → 0 pkt; dotyczy szczepionki z terminem ważności < 3 mies. na szczepionkę z terminem ≥ 9 mies.): waga 40
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Wadium: Część 1 — 42 000 PLN, Część 2 — 70 000 PLN, Część 3 — 70 000 PLN; do 02.09.2026 r. godz. 09:00 (później zmienione na 07.09.2026 r.); forma: pieniądz / gwarancja bankowa / ubezpieczeniowa / poręczenie.
Zabezpieczenie należytego wykonania umowy:4% ceny całkowitej danej części (formy wg art. 450 ust. 1 Pzp).
Kary umowne: w Projektowanych Postanowieniach Umowy (zał. nr 1 do SWZ); Zamawiający nie wyraził zgody na obniżenie stawki z § 8 ust. 6 PPU (pyt. 1 z 27.08.2026).
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskaż części i firmy podwykonawców (przy braku wskazania – samodzielna realizacja).
Zmiany umowy: dopuszczone wg art. 455 Pzp; szczegóły w PPU (załącznik nr 1).
Waloryzacja: cena jednostkowa netto nie podlega podwyższeniu, z zastrzeżeniem art. 436 pkt 4 lit b / art. 439 ust. 1 Pzp.
Klauzula społeczna (część 3): zatrudnienie min. 1 osoby bezrobotnej (skierowanie PUP), umowa o pracę w ciągu 10 dni roboczych od zawarcia umowy; dokumenty przekazać z ostatnią fakturą.
Formularz ofertowy (generowany na Platformie), podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
JEDZ — oświadczenie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, odrębne dla Wykonawcy, każdego uczestnika konsorcjum i podmiotu udostępniającego zasoby.
Oświadczenie o braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 7 ust. 1 pkt 1–3 ustawy o przeciwdziałaniu agresji na Ukrainę oraz art. 5k rozporządzenia 833/2014 (załączniki do SWZ).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 22 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): szczepionka przeciwko ospie wietrznej dla osób z grup ryzyka — 30 000 dawek.
Część 2 (dostawa): szczepionka przeciwko ospie wietrznej dla osób z grup ryzyka — 50 000 dawek.
Część 3 (dostawa): szczepionka przeciwko ospie wietrznej dla osób z grup ryzyka — 50 000 dawek.
Łącznie: 130 000 dawek szczepionki (CPV 33651600-4), dostarczanej do Centralnej Bazy Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porębach k. Zduńskiej Woli.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Do treści §8 ust. 6 projektowanych postanowień umowy. Prosimy o obniżenie wymiaru kary do 10% wartości części zamówienia pozostałego do realizacji po wypowiedzeniu umowy (a niezrealizowanej przez Kupującego).
Zamawiający nie wyraża zgody na obniżenie wymiaru kary umownej określonej w § 8 ust. 6 projektowanych postanowień umowy do 10% wartości części zamówienia pozostałego do realizacji po wypowiedzeniu umowy (a niezrealizowanej przez Kupującego).
Czy Zamawiający, mając na celu optymalizację procesu planowania produkcji, procedur zwolnienia serii preparatów u wytwórcy oraz eliminację ryzyk transportowych w okresie jesiennym, wyrazi zgodę na modyfikację zapisów Rozdziału VIII ust. 3. pkt 3.1. SWZ i przesunięcie ostatecznych terminów realizacji dostaw: 1. Dla Części 1. – do dnia 23.10.2026 r. (zamiast obecnie wymaganego 09.10.2026 r.)? 2. Dla Części 3. – do dnia 27.11.2026 r. (zamiast obecnie wymaganego 13.11.2026 r.)? Propozycja modyfikacji Rozdziału VIII ust. 3. pkt 3.1. SWZ: „Część 1: 30 000 dawek nie później niż do dnia 23.10.2026 r.;” „Część 3: 50 000 dawek nie później niż do dnia 27.11.2026 r.”
Zamawiający wraża zgodę na przesunięcie terminu dostawy dla Części 1 zamówienia do dnia 23.10.2026 r., a także dla Części 3 zamówienia do 27.11.2026 r. z zastrzeżeniem, że Zamawiający wymaga przekazania dokumentów, o których mowa w rozdziale VIII. Opis przedmiotu zamówienia pkt 5.4. SWZ, a także w § 10. ust. 1 PPU w terminie do 11 grudnia 2026 r.
Czy Zamawiający, w celu zabezpieczenia niezbędnego czasu na realizację dostaw o wysokim stopniu skomplikowania logistycznego oraz eliminacji ryzyka związanego z przedłużaniem się procesu przetargowego i procedury zawarcia umowy, wyrazi zgodę na modyfikację zapisów Rozdziału VIII ust. 3. pkt 3.1. SWZ oraz odpowiednich postanowień PPU poprzez wprowadzenie gwarantowanego bufora bezpieczeństwa wynoszącego maksymalnie 10 dni roboczych od dnia zawarcia umowy, z jednoczesnym przyznaniem Wykonawcy prawa do wcześniejszej realizacji dostawy w przypadku gotowości? Propozycja zmiany zapisu w Rozdziale VIII ust. 3. pkt 3.1. SWZ (przy uwzględnieniu wnioskowanych terminów z Pytania nr 1.): Dla Części 1.: „Termin dostawy 30 000 dawek: nie później niż do dnia 23.10.2026 r., z zastrzeżeniem, że w przypadku zawarcia umowy w terminie krótszym niż 10 dni roboczych przed tą datą, termin realizacji dostawy ulegnie automatycznemu wydłużeniu do 10 dni roboczych od dnia zawarcia umowy. Wykonawca jest uprawniony do realizacji dostawy w terminie wcześniejszym (przed upływem 10 dni roboczych od dnia zawarcia umowy), pod warunkiem uprzedniego uzgodnienia terminu dostawy (awizacji) z Zamawiającym oraz odbiorcą – Centralną Bazą Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porębach k/ Zduńskiej Woli.” Dla Części 2.: „Termin dostawy 50 000 dawek: nie później niż do dnia 30.10.2026 r., z zastrzeżeniem, że w przypadku zawarcia umowy w terminie krótszym niż 10 dni roboczych przed tą datą, termin realizacji dostawy ulegnie automatycznemu wydłużeniu do 10 dni roboczych od dnia zawarcia umowy. Wykonawca jest uprawniony do realizacji dostawy w terminie wcześniejszym (przed upływem 10 dni roboczych od dnia zawarcia umowy), pod warunkiem uprzedniego uzgodnienia terminu dostawy (awizacji) z Zamawiającym oraz odbiorcą – Centralną Bazą Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porębach k/ Zduńskiej Woli.” Dla Części 3.: „Termin dostawy 50 000 dawek: nie później niż do dnia 27.11.2026 r., z zastrzeżeniem, że w przypadku zawarcia umowy w terminie krótszym niż 10 dni roboczych przed tą datą, termin realizacji dostawy ulegnie automatycznemu wydłużeniu do 10 dni roboczych od dnia zawarcia umowy. Wykonawca jest uprawniony do realizacji dostawy w terminie wcześniejszym (przed upływem 10 dni roboczych od dnia zawarcia umowy), pod warunkiem uprzedniego uzgodnienia terminu dostawy (awizacji) z Zamawiającym oraz odbiorcą – Centralną Bazą Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porębach k/ Zduńskiej Woli.”
Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowaną przez Wykonawcę modyfikację zapisów.
Czy Zamawiający, w celu minimalizacji ryzyka braku dostępności szczepionek na rynku i zapewnienia ciągłości dostaw, dopuści w ramach Części 3. realizację dostawy maksymalnie 20 000 dawek szczepionki w opakowaniach w prezentacji obcojęzycznej, pochodzących z rynku państwa członkowskiego UE, pod warunkiem pełnej serializacji (zgodnie z Dyrektywą FMD) oraz dołączenia ulotki dla pacjenta w języku polskim? Propozycja modyfikacji zapisu Rozdziału VIII ust. 7.4. SWZ poprzez dodanie zdania: „Dopuszcza się dostarczenie w ramach Części 3. maksymalnie 20 000 dawek szczepionki w oryginalnych opakowaniach obcojęzycznych, pod warunkiem ich pochodzenia z terytorium UE, objęcia ich systemem serializacji (FMD) oraz dołączenia ulotki w języku polskim (wersji papierowej) do każdego opakowania jednostkowego.”
Zamawiający wyraża zgodę na dostarczenie maksymalnie 20 000 dawek szczepionki w ramach 3 Części zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych.
W nawiązaniu do wymogu dotyczącego minimalnego terminu ważności w 3 części zamówienia, zwracam się z wnioskiem o umożliwienie dostawy szczepionki z terminem ważności minimum 16 miesięcy (tj. minimum do 28.02.2028 roku).
Zamawiający nie wyraża zgody na skrócenie minimalnego wymaganego terminu ważności dla 3 części zamówienia do 16 miesięcy.
