Tryb postępowania: tryb podstawowy (na podstawie art. 275 pkt. 1 ustawy Pzp).
Uzasadnienie: SWZ wskazuje procedurę zgodnie z ustawą Pzp i wyraźnie stwierdza prowadzenie postępowania w trybie podstawowym; brak dodatkowego uzasadnienia dla wyboru innego trybu.
Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań dotyczących zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności, sytuacji ekonomicznej ani zdolności technicznej i zawodowej — Wykonawcy nie muszą wykazywać minimalnych progów (wartości, ilości, okresów) w tych obszarach; oświadczenie o spełnianiu warunków udziału stanowi dowód zgodnie z SWZ;
Wykonawcy są zobowiązani do złożenia przedmiotowych środków dowodowych dla wyrobów medycznych: oświadczenia potwierdzającego, że zaoferowane wyroby posiadają aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i używania w Polsce (atesty, świadectwa rejestracji, zgłoszenie/powiadomienie) oraz Deklarację zgodności EC (WE) lub stosowne oświadczenie gdy dokument nie jest wymagany, a dokumenty te należy udostępnić na każde wezwanie Zamawiającego w terminie 3 dni;
Podsumowanie kluczowych innych zapisów dotyczących podwykonawstwa, zmian umowy, audytu, RODO i wymagań BHP/środowiskowych.
Podwykonawcy: Wykonawca musi wskazać w ofercie część zamówienia powierzoną podwykonawcom oraz ich dane jeżeli są znane. Zamawiający zezwala na zgłaszanie nowych podwykonawców w trakcie realizacji po uzyskaniu zgody Zamawiającego. Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania kluczowych zadań. (odn.: Załącznik nr 5 — s. 12)
Zmiany umowy: Zamawiający dopuszcza zmiany umowy w enumerowanych przypadkach (m.in. zmiana kodów/nazw produktów bez zmiany cen jednostkowych, zmiana producenta przy zaprzestaniu produkcji, dostawa produktu zamiennego o nie gorszych parametrach w tej samej cenie jednostkowej, obniżenie wynagrodzenia przy niezamówieniu całości, waloryzacja raz w roku oparta o wskaźnik GUS do maks. 4% łącznej wartości umowy, zmiana stawki VAT zgodnie z prawem). Wszystkie zmiany wymagają pisemnej zgody Zamawiającego i formy aneksu. (odn.: XXIII — s. 11-12)
Audyt / kontrola: Zamawiający może żądać dokumentów potwierdzających dopuszczenie wyrobów do obrotu i ich zgodność (atest, świadectwa rejestracji, deklaracje zgodności) oraz może wezwać Wykonawcę do udostępnienia tych dokumentów w terminie 3 dni od wezwania. Brak kompletnych przedmiotowych środków dowodowych skutkuje wezwaniem do uzupełnienia. (odn.: Załącznik nr 9, Rozdz. IX pkt 2.1 — s. 5)
Własność intelektualna: Brak bezpośrednich zapisów w SWZ dotyczących praw własności intelektualnej — Brak danych.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 21 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie wieloczęściowe; dwie części (zadania):
Część 1 (Zadanie nr 1 – Szwy chirurgiczne i hemostatyki): zakup i dostawa wyrobów medycznych obejmujących szwy chirurgiczne oraz hemostatyki wchłanialne — asortyment i ilości zgodne z Załącznikiem nr 2 (Zestawienie asortymentowo‑cenowe).
Część 2 (Zadanie nr 2 – Szwy chirurgiczne): zakup i dostawa wyrobów medycznych obejmujących szwy chirurgiczne — asortyment i ilości zgodne z Załącznikiem nr 2 (Zestawienie asortymentowo‑cenowe).
Uwagi: szczegółowe pozycje i ilości są określone w Załączniku nr 2 do SWZ; dostawy realizowane są na potrzeby Apteki Szpitalnej przez 12 miesięcy od udzielenia zamówienia, na wezwanie (zamówienia jednostkowe według bieżących potrzeb), z możliwością złożenia ofert częściowych na zadania (nie na pojedyncze pozycje).
