Zamawiającym jest SAMODZIELNY PUBLICZNY SPECJALISTYCZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ „ZDROJE” W SZCZECINIE, z siedzibą przy ul. Mącznej 4, 70-780 Szczecin.
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego o wartości równej lub przekraczającej progi unijne. Zamawiający stosuje w postępowaniu art. 139 ustawy Pzp. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej, negocjacji w celu ulepszenia treści ofert ani zawarcia umowy ramowej. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie określił w SWZ całkowitej szacunkowej wartości zamówienia. Informacja o kwocie, jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, zostanie udostępniona na Platformie najpóźniej przed otwarciem ofert.
Zamówienie jest współfinansowane ze środków: (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
W ramach postępowania Zamawiający określił następujące warunki udziału:
Wykonawca musi posiadać ubezpieczenie od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną nie niższą niż wskazana dla danego pakietu:
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie w formularzu ofertowym (Załącznik nr 1) części zamówienia powierzanych podwykonawcom oraz podanie ich nazw (o ile są znane).
Zmiany umowy: Dopuszczalne są zmiany umowy w przypadkach określonych w art. 455 ustawy Pzp, w tym m.in. w przypadku nieprzewidywalnych zdarzeń, zmiany przepisów prawa, wprowadzenia nowych technologii, wystąpienia siły wyższej czy zmian obciążeń publiczno-prawnych. Zmiana wymaga formy pisemnej lub elektronicznej.
Audyt: W ramach projektów współfinansowanych (pakiety nr 5, 6 oraz 7-11) Wykonawca jest zobowiązany do poddawania się kontroli przeprowadzanej przez Właściwą Instytucję przez okres 5 lat od dnia zakończenia obowiązywania umowy o dofinansowanie.
Środowisko (DNSH): Realizacja zamówienia musi odbywać się z zachowaniem zasady DNSH (nieczynienia znaczącej szkody), co obejmuje m.in. wykorzystanie opakowań nadających się do recyklingu oraz zasady zrównoważonego wykorzystywania zasobów.
Równość szans: Wykonawca zobowiązany jest do realizacji umowy z zachowaniem zasad równości szans i niedyskryminacji.
W treści SWZ nie zidentyfikowano ryzyk spełniających kryteria wskazane w instrukcji (brak wymagań ograniczających konkurencję, wymogów wizji lokalnych pod rygorem odrzucenia czy nieproporcjonalnych wymagań finansowych/doświadczenia). Obowiązują standardowe warunki dla przetargów nieograniczonych.
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 40 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): zestaw laparoskopowy wraz z dostawą, montażem i uruchomieniem.
Część 2 (dostawa): zestaw histeroskopowy wraz z dostawą, montażem i uruchomieniem.
Część 3 (dostawa): morcelator ginekologiczny wraz z dostawą, montażem i uruchomieniem.
Część 4 (dostawa): aparat do znieczuleń (z prawem opcji na drugie urządzenie) wraz z dostawą, montażem i uruchomieniem.
Część 5 (dostawa): aparat USG wraz z dostawą, montażem i uruchomieniem.
Część 6 (dostawa): przenośny monitor składu ciała wraz z dostawą, montażem i uruchomieniem.
Część 7 (dostawa): taśma antropometryczna.
Część 8 (dostawa): kozetka diagnostyczna do USG.
Część 9 (dostawa): lodówka transportowa na krew.
Część 10 (dostawa): waga medyczna krzesełkowa z certyfikatem pierwszej legalizacji.
Część 11 (dostawa): waga medyczna osobowa z certyfikatem pierwszej legalizacji.
Część 12 (dostawa): dwa analizatory parametrów krytycznych wraz z dostawą, montażem i uruchomieniem.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy Pakietu nr 9 Lodówka transportowa na krew
Czy Zamawiający dopuści alarm wizualny informujący o niskim poziomie naładowania akumulatora, bez alarmu dźwiękowego?
Zamawiający informuje, iż dopuszcza powyższe.
Dotyczy Pakietu nr 9 Lodówka transportowa na krew
Czy Zamawiający dopuści czas pracy na zasilaniu akumulatorowym min. 6 godzin?
Zamawiający informuje, iż dopuszcza powyższe.
Dotyczy Pakietu nr 1
Czy zamawiający dopuści:
System wizyjny AURALIS
Głowica kamery endoskopowej przeznaczona do diagnostyki, leczenia oraz obserwacji endoskopowej, współpracująca z procesorem obrazu endoskopowego. Wyrób medyczny zgodny z Rozporządzeniem (UE) 2017/745 (MDR). Wyposażona w przetwornik obrazu CMOS, zapewniający obraz w rozdzielczości Full HD 1920 × 1080 (1080p) z możliwością pracy w technologii 4K UHD. Kompatybilna ze sztywnymi endoskopami wyposażonymi w okular zgodny z normą DIN 58105:2000 oraz z adapterem endoskopowym, adapterem zoom i światłowodem. Przystosowana do ręcznego czyszczenia oraz sterylizacji tlenkiem etylenu (EO) i niskotemperaturową sterylizacją nadtlenkiem wodoru (H₂O₂).
Źródło światła LED
Średnia żywotność źródła światła LED ok. 30 000 godzin.
Temperatura barwowa 3000–7000 K, obejmuje 6500 K.
Moduł LED biały 78 W (4,4 V / 78 W).
Terowanie natężeniem światła Automatic / Manual oraz regulacja jasności 0–100.
Strumień świetlny światła białego 1300 lm.
Stopień ochrony części użytkowej BF
Pobór mocy 220 VA
Głowica Kamery
Obiektyw ze stałą ogniskową
Obiektyw/adapter o ogniskowej 14 mm.
Producent dopuszcza reprocesowanie
Obiektyw wyposażony w ręczny pierścień regulacji ostrości.
Monitor medyczny premium LCD 32”
Hystero Purator - Pompa Laparoskopowo - histeroskopowa
Pompa ssąco-płucząca przeznaczona do histeroskopii i laparoskopii.
Zintegrowana regulacja ciśnienia oraz monitorowanie płynów.
Zintegrowana funkcja ssania.
Kolorowy ekran dotykowy wysokiej rozdzielczości.
Wyświetlanie w czasie rzeczywistym ciśnienia, przepływu, ssania i bilansu płynów.
Zintegrowany moduł bilansu płynów (zakres 0–2 l).
Sterowanie za pomocą ekranu dotykowego oraz bezprzewodowego przełącznika nożnego.
Zakres ciśnienia: 10–200 mmHg (histeroskopia) oraz do 300 mmHg (laparoskopia).
Maksymalne podciśnienie –480 mmHg.
Maksymalny przepływ 2200 ml/min.
Pobór mocy około 80 VA.
Stopień ochrony IP31.
Zgodność z MDR 2017/745 oraz normami EN/IEC 60601-1 i EN/IEC 60601-1-2.
Insuflator WISAP Heatflow 1900
Kolorowy ekran dotykowy LCD o przekątnej 6,5", zapewniający intuicyjną obsługę urządzenia.
Intuicyjny interfejs użytkownika z ekranem dotykowym umożliwiający konfigurację parametrów pracy urządzenia.
Regulacja ciśnienia insuflacji w zakresie 3–25 mmHg z możliwością ustawiania wartości co 1 mmHg.
Dwa tryby pracy insuflatora, w tym tryb standardowy oraz wysokiego przepływu, z regulacją przepływu gazu do 50 l/min.
Wbudowane profile pracy oraz możliwość zapisu indywidualnych ustawień użytkownika.
Tryb pediatryczny umożliwiający precyzyjną regulację przepływu gazu od 0,1 l/min.
Wyświetlanie na ekranie dotykowym zadanych i aktualnych wartości ciśnienia oraz przepływu gazu.
Integracja z systemem wizualizacji WISAP HeatFlow.
Graficzny wskaźnik poziomu napełnienia butli CO₂ wyświetlany na ekranie urządzenia.
Wyświetlanie zużycia gazu CO₂ w litrach na ekranie dotykowym.
Automatyczna kontrola parametrów…
Zamawiający informuje, iż na tym etapie postępowania nie do Zamawiającego należy analiza poszczególnych parametrów, ale do Wykonawcy. To Wykonawca powinien wskazać, który z parametrów ma być dopuszczony przez Zamawiającego. Wobec powyższego Zamawiający informuje, iż nie dopuszcza wszystkich parametrów, które są niezgodne z wymogami określonym w SWZ.
Dotyczy części (Pakietu) nr 3
Czy zamawiający dopuści:
Shaver ginekologiczny HAWK YSB-II – system do morcelacji wewnątrzmacicznej
OPIS / elementy morcelatora
Producent: HAWK Optical Electronic Instruments
Dystrybutor: GIN-MEDICAL Sp. z o.o.
Konsola sterująca wyposażona w wyświetlacz cyfrowy informujący o aktualnej prędkości ostrza shavera
Konsola wyposażona w:
- gniazdo przyłączeniowe do włącznika nożnego
- gniazdo przyłączeniowe do rękojeści shavera
Funkcja ustawiania prędkości ostrza shavera przy pomocy ekranu na panelu konsoli
Rękojeść shavera wyposażona w zintegrowany w uchwycie silnik o dużej prędkości, przełącznik ssania i kanał ssący do ewakuacji wyciętych fragmentów tkanki; siła ssąca: nie mniejsza niż 0,04 MPa; przepływ: nie mniejszy niż 15L/min.
Ostrze shavera histeroskopowego dwuelementowe: ostrze zewnętrzne mocowane na uchwycie shavera, ostrze wewnętrzne proste, okienko tnące o zaokrąglonych krawędziach; krawędzie tnące ząbkowane; śr. 4mm, dł. 35 cm; sterylizowalne
Maksymalna prędkość ostrza shavera - 1000 obrotów/ min; Znamionowy moment obrotowy: 140mNm
Zestaw adapterów czyszczących do czyszczenia ostrzy shavera
Przełącznik nożny jednopedałowy dwustopniowy z funkcją kontroli prędkości
Optyka, kąt patrzenia 0°, dł. 185 mm, śr. 13,5 Fr, wyposażona w równoległy okular
Dwa płaszcze na optykę: o śr. 6,1 mm i 7,1 mm + obturator
Zestaw narzędzi śr. 3,3 mm, dł. 380 mm: nożyczki, kleszczyki 2+3 zęby, kleszczyki chwytajaco-preparacyjne, dissektor
2 elektrody monopolarne: koagulacyjna i tnąca + kabel
Sterylny pojemnik na próbki, poj. 300 ml do zastosowania w systemie ssącym; jednorazowy; 1 op. =10 szt.
Butelka przepływowa, poj. 120 ml, wielorazowego użytku wyposażona w czujnik chroniący przed przedostaniem się płynu z butelki na odpady do jednostki sterującej.
Butelka na odpady, poj. 4000 ml
Pojemnik metalowy do przechowywania i sterylizacji optyki; wymiary: 495 mm x 135 mm x 50 mm; wyposażony w uchwyty silikonowe
Kontener sterylizacyjny BioBarier z koszem i matą silikonową typu „jeż“ do przechowywania narzędzi i elementów shavera
Zamawiający informuje, iż na tym etapie postępowania nie do Zamawiającego należy analiza poszczególnych parametrów, ale do Wykonawcy. To Wykonawca powinien wskazać, który z parametrów ma być dopuszczony przez Zamawiającego. Wobec powyższego Zamawiający informuje, iż nie dopuszcza wszystkich parametrów, które są niezgodne z wymogami określonym w SWZ.
Dotyczy: Postępowania nr 22/SM/2026 – „Dostawa urządzeń i sprzętu medycznego na potrzeby oddziałów szpitalnych SPSZOZ »Zdroje« w Szczecinie", w części dotyczącej urządzeń do analizy składu ciała / wag. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o ponowne rozważenie zasadności wymogu posiadania przez oferowane urządzenie dedykowanego trybu Athletic Mode (trybu sportowca) oraz o odpowiednią modyfikację Opisu Przedmiotu Zamówienia poprzez usunięcie tego wymogu lub dopuszczenie rozwiązania równoważnego, opartego na standaryzowanym i zautomatyzowanym protokole pomiarowym. Uzasadnienie Konieczność ręcznego wyboru trybu sportowca opiera się na ocenie operatora lub pacjenta, co może ograniczać obiektywność i powtarzalność uzyskiwanych wyników. Analiza składu ciała powinna w możliwie największym stopniu opierać się na rzeczywistych pomiarach impedancji organizmu oraz na standaryzowanej procedurze, minimalizującej wpływ subiektywnych decyzji użytkownika. Ponadto w warunkach klinicznych trudno jednoznacznie i obiektywnie określić, kto powinien zostać zakwalifikowany jako „sportowiec”. Nie jest jasne, jak należy zaklasyfikować byłego zawodnika, którego poziom aktywności fizycznej uległ zmniejszeniu lub osobę niebędącą zawodowym sportowcem, lecz podejmującą aktywność fizyczną na poziomie zbliżonym do zawodnika. Zastosowanie różnych trybów u tej samej osoby może również prowadzić do różnic w uzyskiwanych wynikach. W związku z powyższym zwracamy się z prośbą o ponowne rozważenie przedmiotowego wymogu i jego usunięcie lub uznanie jako rozwiązania równoważnego - standaryzowanego i zautomatyzowanego protokołu pomiarowego, zapewniającego minimalizację wpływu operatora oraz wysoką powtarzalność pomiarów. Umożliwi to udział w postępowaniu szerszej grupie nowoczesnych medycznych analizatorów składu ciała, a jednocześnie przyczyni się do zachowania zasad uczciwej konkurencji oraz równego traktowania wykonawców.
Zamawiający informuje, iż działając na podstawie art. 137 ust. 1 ustawy Pzp dokonuje modyfikacji załącznika nr 1.1 do SWZ „Szczegółowa oferta cenowa” w zakresie pakietu nr 6 poprzez wykreślenie parametru z poz. 22.
Dotyczy Wzór umowy
§ 7 ust. 1 pkt 1 - prosimy o obniżenie kary umownej do 0,5 %
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zmianę zapisów wzoru umowy w powyższym zakresie.
Dotyczy Wzór umowy
§ 7 ust. 1 pkt 3 - prosimy o obniżenie kary umownej do 20 %
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zmianę zapisów wzoru umowy w powyższym zakresie.
Dotyczy Wzór umowy
§ 7 ust. 5 - prosimy o obniżenie kary umownej do 20 %.
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zmianę zapisów wzoru umowy w powyższym zakresie.
Dotyczy części (Pakietu) nr 1 Zestaw laparoskopowy
Głowica Kamery 4K – 1 szt. LP.3 -3.9 oraz 4. Obiektyw ze stałą ogniskową – 1 szt. Lp.4.1 – 4.5.
Czy Zamawiający dopuści w tych punktach Głowicę Kamery do zastosowań ICG/NIR – 1 szt. o poniższych parametrach technicznych:
Głowica kamery współpracująca z oferowanym sterownikiem kamery 4K, wyposażona w 2x technologie 1-chipową (1x VIS, 1x NIR), wyposażona w 2 przyciski, do każdego przycisku można przypisać po 2 funkcje jednoczasowo, Waga głowicy kamery (bez kabla) 196 g, Głowica kamery ze zintegrowanym obiektywem z zamknięciem snap-on o ogniskowej 24 mm, Długość kabla głowicy 3m, Stopień ochrony przed przenikaniem cieczy oznaczony na głowicy kamery – IPX7, Oznaczenie na głowicy kamery możliwości sterylizacji w autoklawie (w temperaturze 134⁰ C), Głowica kamery mogąca być poddawana reprocesowaniu maszynowemu, Ustawianie ostrości obrazu za pomocą pierścienia, Głowica używana w endoskopii fluorescencyjnej ICG/NIR oraz w standardowej endoskopii w świetle białym, Ochrona przed porażeniem elektrycznym CF ?
Zamawiający informuje, iż dopuszcza powyższe.
Dotyczy części (Pakietu) nr 1 Zestaw laparoskopowy , 5. Źródło światła LED – 1 szt. Lp.5.- 5.12
Czy zamawiający dopuści w tych punktach Źródło światła LED ICG – 1 szt. o poniższych parametrach technicznych:
Moc LED światła białego 80W – równoważne źródło światła ksenonowego 300W, Moc LED światła NIR 15W, Żywotność lampy LED światła białego 15000 godzin, Żywotność lampy LED światła NIR 3000 godzin, Światło NIR w zakresie spektralnym 760 nm - 810 nm, Możliwość przełączania między NIR/ICG i endoskopią światła białego z panelu czołowego urządzenia, emiter światła współpracujący z oferowanym procesorem kamery – automatyczny dobór parametrów światła w zależności od napotkanych warunków, Włącznik/wyłącznik ze wskaźnikiem stanu natężenia światła lampy na panelu urządzenia, Jasność nie gorsza niż 1400 lm, Pobór mocy nie więcej, niż 225 VA, Poziom hałasu nie większy niż 30 dB(A), Stopień ochrony przed porażeniem elektrycznym części użytkowej CF, Zintegrowane gniazdo światłowodowe dla światłowodów marki oferowanego źródła światła, Funkcja automatycznego restartu urządzenia po zaniku napięcia poniżej 5 sekund w czasie pracy automatycznie przywracane są zapamiętane ustawienia oraz włącza się ponownie dioda LED, Funkcja automatycznej przesłony gniazda światłowodu jeżeli światłowód nie jest podłączony ?
Zamawiający informuje, iż dopuszcza powyższe.
Pokazujemy 10 z 26 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
