Formularz ofertowy — Załącznik nr 1.10 - Formularz wymaganych warunków technicznych — Załączniki nr 2.1, 2.2, 2.7
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 6 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 4 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): rotator laboratoryjny – 1 szt.
Część 2 (dostawa): czytnik płytek – 1 szt.
Część 3 (dostawa): destylarka – 1 szt.
Część 4 (dostawa): vortex – 1 szt.
Część 5 (dostawa): mini vortex – 1 szt.
Część 6 (dostawa): inkubator CO₂ – 1 szt.
Część 7 (dostawa): pH-metr stacjonarny z elektrodą – 1 szt.
Część 8 (dostawa): automatyczna wytwornica pary – 1 szt.
Część 9 (dostawa): inkubator ogólnolaboratoryjny – 1 szt.
Część 10 (dostawa): pipeta 8-kanałowa – 1 szt.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy zamawiający dopuści czytnik płytek nie będący wyrobem medycznym ?
Zamawiający wymaga aby czytnik płytek był wyrobem medycznym.
Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę terminu dostawy na do 9 tygodni od dnia zawarcia umowy?
Zamawiający nie przychyla się do wniosku Wykonawcy.
Czy Zamawiający może doprecyzować rodzaj opisanej w punkcie 13 Formularza Wymaganych Warunków Technicznych? Czy Zamawiający dopuści kompatybilność z drukarką termiczną?
Zamawiający wprowadza zmianę wymagania w lp 13) wg załącznika nr 2.2 nadają mu brzmienie:
13. Drukowanie Kompatybilność z drukarką zewnętrzną
(drukarka nie jest przedmiotem zamówienia)
.............................
Tak/Nie
W związku z zapisami Specyfikacji Warunków Zamówienia zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie czytnika płytek mikrobiologicznych, który nie jest klasyfikowany jako wyrób medyczny w rozumieniu Rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR) ani Rozporządzenia (UE) 2017/746 (IVDR), pod warunkiem że: jego funkcjonalność, parametry techniczne oraz jakość wykonania spełniają wszystkie wymagania określone w SWZ, urządzenie jest przeznaczone do zastosowań laboratoryjnych (research use / laboratory equipment), oferent dostarczy deklarację zgodności producenta oraz inne dokumenty potwierdzające bezpieczeństwo użytkowania urządzenia. Prosimy o potwierdzenie dopuszczalności takiego rozwiązania.
Zamawiający udzielił odpowiedzi na powyższe pytanie w pytaniu nr 1.
