EB2BCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Lubelskie Termin: 31 grudnia 2027
Dostawa wyrobów do aparatu Prismaflex firmy Gambro do ciągłego leczenia nerkozastępczego
Pełna nazwa postępowania: Dostawa wyrobów do aparatu Prismaflex firmy Gambro do ciągłego leczenia nerkozastępczego, wyrobów do zabiegów RIRS, czujników do pulsoksymetru z saturacją Masimo Set oraz filtrów powietrza do inkubatora Giraffe Family,, układów oddechowych, czujników tlenu, zastawek wydechowych i akcesoriów do respiratora Hamilton C1 neo, C2, C3, C6, butelek i smoczków do żywienia wcześniaków i noworodków, oraz haczyków soczewkowych, w podziale na 6 części.
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej·NIP 5371960760·Biała Podlaska
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
31.12.2027
za 457 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
3 lipca 2026
źródło: EB2B
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 8 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Realizacja zamówienia: 24 miesiące. - Brak gwarancji w SWZ nie określona.
6
Warunki udziału
Pełna treść
Warunki udziału: Zamawiający nie żąda spełnienia warunków w zakresie: zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia określonej działalności, sytuacji ekonomiczno-finansowej oraz zdolności technicznej/zawodowej (doświadczenie).
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena oferty brutto: 60% - Termin dostawy: 40%
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kara umowna: max 30% ceny brutto umowy (§5 ust. 9 projektu umowy) (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Marka/producent: SWZ opisuje przedmiot zamówienia markami bez opcji „lub równoważny" — aparat Prismaflex firmy Gambro, pulsoksymetr Masimo Set, inkubator Giraffe Family, respirator Hamilton C1 neo/C2/C3/C6, filtr GE Healthcare 2107356.001 (wyjaśnienie zmiana 2, pyt. 10).
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 8 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): wyroby do aparatu Prismaflex Gambro do ciągłego leczenia nerkozastępczego — koszulki dostępu moczowodowego, koszyk Dormia, druty nitinolowe, cewnik DJ.
Część 2 (dostawa): wyroby do zabiegów RIRS — koszulki dostępu moczowodowego, koszyk Dormia, drut nitinolowy, stent, popychacz (+ dostawa próbek do oceny w siedzibie Zamawiającego).
Część 3 (dostawa): filtry powietrza do inkubatora Giraffe Family (nr kat. 2107356.001, GE Healthcare).
Część 4 (dostawa): układy oddechowe, czujniki tlenu, zastawek wydechowych i akcesoria do respiratora Hamilton C1 neo, C2, C3, C6.
Część 5 (dostawa): butelki i smoczki do żywienia wcześniaków i noworodków.
Część 6 (dostawa): haczyki soczewkowe.
Zamówienie wieloczęściowe — wykonawca może złożyć ofertę na dowolną część lub na cały zakres.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy zamawiający w pozycji 1 dopuści zaoferowanie koszulki dostępu w o długości 28 cm, 35 cm i 45 cm, płaszcz wzmocniony podwójną warstwą materiału, pozostałe parametry według wymagań.
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu
Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie
wyrobów medycznych (Medical Devices Regulation) MDR, art. 14, pkt 3
Zamawiający wymaga aby dostawy do jego jednostki były realizowane zgodnie
z warunkami określonymi przez producenta?
Zgodnie z swz.
Prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z
dnia 27 października 2022 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia
apteki, § 13.1 pkt. g, Zamawiający kontroluje warunki, w jakich odbywał się
transport wyrobów medycznych, tj. sprawdza m.in. temperaturę przestrzeni
ładunkowej pojazdu, którym wykonano dostawę? W przypadku negatywnej
odpowiedzi prosimy o wyjaśnienie dlaczego Zamawiający nie stosuje się do
obowiązujących przepisów prawa.
Zgodnie z swz.
Czy Zamawiający w miejsce pierwotnych zapisów zgodzi się na zaoferowanie koszulki dostępu moczowodowego o rozmiarach 10.7/12.7 Fr i długościach 28, 35, 45 cm?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Prosimy o wyjaśnienie, czy w świetle obowiązujących przepisów prawa, tj.
Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5
kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Medical Devices Regulation)
MDR oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2022 r.
w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki, Zamawiający
wymaga realizacji dostaw wyłącznie środkami transportu posiadającymi
możliwość dokumentacji temperatury z przestrzeni ładunkowej?
Zgodnie z swz.
Czy Zamawiający w miejsce pierwotnych zapisów zgodzi się na zaoferowanie nitinolowego koszyka Dormia o rozmiarach 1.5, 2.2, 3.0 Fr i długości 115 cm?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Czy Zamawiający w miejsce pierwotnych zapisów zgodzi się na zaoferowanie drutu nitinolowego z obustronnie giętką końcówką dedykowanego do zabiegów RIRS?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Części 5 poz. 2 smoczek do butelki do żywienia
wcześniaków i noworodków ze zmiennym przepływem, smoczek ze specjalnym otworem innym niż
przypominający kształtem literę W, który umożliwia wypływ pokarmu w 3 różnych prędkościach,
kompatybilny z zaoferowaną butelką z poz.1?
Zamawiający dopuszcza. Zamawiający dokonuje zmiany w zakresie zał. nr 2 do swz, tj.
formularza asortymentowo-cenowego. Zał. nr 2 do swz po zmianie Zamawiający zamieszcza wraz z
niniejszym wyjaśnieniem swz-zmianą(2).
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w Części 5 poz. 3 Smoczek do karmienia niemowląt,
z pojedynczym przepływem o średnim wypływie, wykonany z termoplastycznego elastomeru (TPE),
smoczek jednorazowego użytku, sterylny, zapakowany z opakowanie folia-papier, gotowy do
zastosowania, bez potrzeby wygotowania, smoczek pasujący do butelek zaoferowanych w
pozycjach 1 i 4, o standardowym gwincie (średnica 4 cm)?
Zamawiający dopuszcza. Zamawiający dokonuje zmiany w zakresie zał. nr 2 do swz, tj.
formularza asortymentowo-cenowego. Zał. nr 2 do swz po zmianie Zamawiający zamieszcza wraz z
niniejszym wyjaśnieniem swz-zmianą(2).
Czy Zamawiający w miejsce pierwotnych zapisów zgodzi się na zaoferowanie 12-miesięcznego stentu o rozmiarach 5.0, 6.0, 7.0, 8.0 , długość 26, 28cm?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wydzielenie Pozycji 1 w Części nr 1 Załącznika nr 2 do SWZ jako oddzielnej Części oraz dopuszczenie roztworu o następujących parametrach: Roztwór do dializy o składzie: Mg2 1 mmol/l, Na 133 mmol/l, Cl 115,2 – 118,9 mmol/l (w zależności od zawartości K), bez zawartości mleczanów, HCO3 20 mmol/l, Ca 2+ 0 mmol/l, K 2 lub 4 mmol/l do wyboru przez zamawiającego, worek 5 L.
Zwracamy uwagę, iż wnioskujemy o dopuszczenie roztworu nie zawierającego mleczanów co jest korzystniejsze dla pacjentów poddanych ciągłym terapiom nerkozastępczym niż płyn zwierający mleczany co potwierdzono w badaniach klinicznych, ponadto cały pakiet wskazuje na jednego wykonawcę co w kontekście zasad uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców określany w art. 16 oraz art. 99 Ustawy Prawa Zamówień Publicznych nie jest zgodne z przepisami prawa oraz przez ograniczenie udziału innych oferentów zmniejsza możliwość istotnej redukcji kosztów przez Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
W postanowieniach umowy zawarto zapis odnośnie gwarantowanego poziomu realizacji umowy.
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o zmianę zapisów treści umowy na zapis, aby
gwarantowany poziom realizacji umowy wynosił minimum 60% wartości umowy. Jest to praktyka
powszechnie stosowana w placówkach służby zdrowia. Wykonawcy chcąc należycie wywiązać się z
zobowiązań wynikających z zwartej umowy z Zamawiającym podejmują niezbędne i kosztochłonne
kroki w celu zgromadzenia wystarczającej ilości przedmiotu dostawy. Zwolnienie się Zamawiającego
z zobowiązania nabycia co najmniej 60% przedmiotu umowy naraża Wykonawcę na niczym
nieuzasadnione straty.
Zamawiający podtrzymuje zapisy projektu umowy.
Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany zapisu dotyczącego terminu dokonania zapłaty
wynagrodzenia należnego Wykonawcy na zapis: „Za dzień zapłaty uznaje się dzień uznania
rachunku bankowego Wykonawcy”? Doktryna oraz judykatura przyjmują stanowisko, zgodnie z
którym za dzień spełnienia świadczenia pieniężnego uznaje się dzień uznania rachunku bankowego
wierzyciela (Wykonawcy). Powyższe wynika również z brzmienia art. 454 § 2 k.c. zgodnie z którym
miejscem spełnienia świadczenia, jest miejsce siedziby przedsiębiorstwa wierzyciela. W związku z
tym dopiero uzyskanie środków na rachunku wierzyciela może być uznane za spełnienie
świadczenia, jako realne rozliczenie zobowiązania. Przyjęcie dnia obciążenia rachunku
Zamawiającego jako dnia zapłaty prowadzi do sytuacji, w której Wykonawca nie otrzymawszy
środków w terminie, znajduje się jednocześnie w sytuacji, w której świadczenie uznane jest za
spełnione.
Jak stwierdził Sąd Najwyższy w uchwale z dnia 4 stycznia 1995 r., sygn. akt III CZP 164/94, przepis
art. 454 k.c. wprawdzie wprost reguluje problematykę miejsca wykonania zobowiązania, jednakże -
co nie budzi wątpliwości - dotyczy także chwili spełnienia świadczenia. Skutkiem rozliczenia
przeprowadzonego w formie bezgotówkowej jest obciążenie rachunku dłużnika oznaczoną w jego
dyspozycji kwotą, a następnie uznanie - tą samą kwotą - rachunku wierzyciela. Ze względu na fakt,
że uznanie polega na uczynieniu na rachunku wierzyciela stosownego wpisu po stronie credit ("ma"),
wierzyciel z tą samą chwilą uzyskuje uprawnienie do swobodnego rozporządzania objętymi wpisem
środkami pieniężnymi. W efekcie uznanie rachunku wierzyciela realizuje klasyczną konstrukcję
zapłaty. Z tą chwilą następuje umorzenie (wygaśnięcie) zobowiązania - stwierdził Sąd Najwyższy
w uzasadnieniu uchwały.
Tym samym wnosimy o dokonanie zmiany w treści wzoru umowy, zgodnie z powyższym pytaniem
oraz zasadami regulowania zobowiązań wynikającymi z przepisów kodeksu cywilnego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy projektu umowy.
Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10- 30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający wyraża zgodę na obniżenie w §5 ust. 9 łącznego maksymalnego limitu kar umownych do 30% ceny brutto umowy. W związku z powyższym Zamawiający dokonuje zmiany w zakresie załącznika nr 4 do swz. Załącznik po zmianie Zamawiający zamieszcza w załączeniu do niniejszego wyjaśnienia swz -zmiany.
Czy w celu miarkowania kar umownych Sprzedający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 5 ust.8 :
1. Sprzedawca zapłaci Kupującemu kary umowne z następujących tytułów i w wysokości:
8. W przypadku niedostarczenia dokumentów, o których mowa w § 4 ust. 3 w terminie 2 dni roboczych będzie skutkowało naliczeniem kary umownej w wysokości 50,00 zł za każdy dzień roboczy zwłoki.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia zawarte w projekcie umowy.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na składanie zamówień na produkty z ewentualnej umowy w ilości
będącej najmniejszym lub wielokrotnością najmniejszego opakowania handlowego?
Zgodnie z swz.
Pozycja 1: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie koszulki dostępu do moczowodu pokrytej
hydrożelem wewnątrz i na zewnątrz kanału roboczego oraz na powierzchni dystalnego
rozszerzadła, umieszczonej w specjalnym aplikatorze ułatwiającym nawilżenie przed użyciem bez
uszkodzenia powłoki hydrofilnej, z możliwością wprowadzenia przy użyciu
techniki Rapid Release (szybkiego zwalniania) co eliminuje potrzebę stosowania drugiego
prowadnika - prowadnik utrzymuje stały dostęp do nerki a jednocześnie nie zajmuje kanału
roboczego koszulki. Możliwość klasycznego zakładania koaksjalnego. Na końcu koszulki znajduje
się pierścień widoczny w RTG – ułatwiający lokalizację koszulki. Wewnątrz mandrynu koszulki
znajdują się 2 kanały w tym jeden zakończony w części dystalnej 3 otworami, umożliwiającymi
podanie kontrastu z pozostawieniem prowadnicy w miejscu. Rozmiary 10/12CH, 12/14CH długości
28-45cm.
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej:
[W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane, dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane prze Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów publicznych, uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]
Zamawiający podtrzymuje postanowienia zawarte w projekcie umowy.
Dotyczy części nr 3, punkt 5:
Czy Zamawiający doprecyzuje opis przedmiotu zamówienia lub poda nr referencyjny aktualnie używanego filtra powietrza?
Zamawiający obecnie używa filtra o nr kat. 2107356.001 producenta GE Healthcare.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczanie koszyka Dormia wykonanego z nitinolu, w rozmiarach do
wyboru:
• 1.8 Fr (średnica koszyka 11 mm) / 2.5 Fr (średnica koszyka 17 mm) o długości 120 cm z
bezpieczną końcówką typu zero do stosowania w całym układzie moczowym;
• 2.0 Fr (średnica koszyka 12 mm) / 3 Fr (średnica koszyka 10 mm) o długości 90 cm z końcówką
do stosowania w moczowodzie.
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
Pokazujemy 20 z 30 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
