Zamówienie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy Pzp. Postępowanie dotyczy zamówienia klasycznego o wartości równej lub przekraczającej progi unijne. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Postępowanie dotyczy zamówienia o wartości przekraczającej 216 tys. euro (progi unijne dla dostaw i usług wynoszące 221 000 EUR). Zamawiający nie wskazał kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia w treści SWZ, informacja ta zostanie udostępniona na stronie internetowej postępowania najpóźniej przed otwarciem ofert. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 20 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
Pakiet 8 (dostawa): Rękawice nitrylowe w opakowaniach po 100 sztuk.
Pakiet 9 (dostawa): Akcesoria do defibrylatora BebeHeart.
Pakiet 10 (dostawa): Żele do badań EEG, EMG, EP.
Pakiet 11 (dostawa): Elektrody uziemiające.
Pakiet 12 (dostawa): Gąbki medyczne.
Pakiet 13 (dostawa): Stabilizatory do wkłuć centralnych.
Pakiet 14 (dostawa): Preparaty przeciw wszawicy.
Pakiet 15 (dostawa): Mechaniczne filtry HMEF typu HEPA.
Pakiet 16 (dostawa): Worki do zbiórki moczu oraz wieszaki.
Pakiet 17 (dostawa): Wkłady i akcesoria do ssaka Medela.
Pakiet 18 (dostawa): Igły podskórne.
Pakiet 19 (dostawa): Zastawki oraz dreny komorowe i otrzewnowe.
Pakiet 20 (dostawa): Akcesoria do aspiratora ultradźwiękowego Sonoca.
Pakiet 21 (dostawa): Końcówki do ssaka.
Pakiet 22 (dostawa): Tuleje przyłączeniowe.
Pakiet 23 (dostawa): Butelki oraz probówkostrzykawki.
Realizacja zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy przez 24 miesiące.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 13 bezszwowe stabilizatory pakowane a’50 sztuk oraz ich wycenę za opakowanie z przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza.
W przypadku zaoferowania asortymentu, który Zamawiający dopuścił należy wskazać w Załączniku nr 2 do SWZ „zgodnie z dopuszczeniem z dnia….”
Pakiet 15 pozycja nr 1
1. Czy zamawiający dopuści filtr w zakresie objętości oddechowej 300 – 1500ml i przestrzeni martwej
90 ml? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający nie dopuszcza.
Dotyczy Pakiet 8 poz 1
Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek diagnostycznych nitrylowych
jednorazowego użytku, bezwonnych, niepudrowanych, niesterylnych, o dł. min 240mm. Siła zerwania
przed i po starzeniu min 6 N. Materiał o powierzchni teksturowanej (min. na końcówkach palców) oraz
bardzo dobrej elastyczności i rozciągliwości. AQL ≤ 1,0, grubości na palcu min. 0.07mm, na dłoni min.
0,05mm, na mankiecie min. 0.04mm zgodnie z normą EN 455-1,2,3,4 oraz EN ISO 21420 i EN 374.
Wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III. Przebadane na przenikanie
wirusów zgodne z normą ASTM F1671 oraz EN374-5. Przebadane na przenikanie krwi syntetycznej
zgodnie z ASTM F1670. Przebadane na: 40% wodorotlenek sodu – poziom 6, 30% nadtlenek wodoru
na poziomie 2, oraz 37% roztwór formaldehydu na poziomie 3 - potwierdzone Certyfikatem jednostki
niezależnej. Odporne na min 2 alkohole stosowane w dezynfekcji tj. Isopropanol o stężeniu 70% na
min. 6 najwyzszym poziomie ochrony, Ethanol o stężeniu 50%na min 4 poziomie ochrony -
potwierdzone raportem z badań z jednostki niezależnej wg EN 16523-1. Przebadane wg ASTM D 6978-
05 na przenikanie min 33 leków cytotoksycznych/. w rozm.: XS, S, M, L, XL; 1 op. a 100 sztuk
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy Pakiet 8 poz 2
Prosimy o doprecyzowanie informacji czy oferowany dozownik do rękawic ma być:
- otwarty typu „dracula”
- Czy zamknięty jak na zdjęciu poniżej
Zamawiający dopuszcza oba typy dozowników i wymaga kompatybilności dozowników
z zaoferowanymi rękawiczkami.
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu
przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust.3:
3. W przypadku dwukrotnego popadnięcia w zwłokę w realizacji zamówień cząstkowych lub wymianie
wadliwej partii Produktów, Zamawiający może odstąpić od Umowy z zachowaniem prawa do naliczenia
kary umownej w wysokości 10% niezrealizowanej wartości netto umowy, o którym mowa w § 4 ust. 1
Umowy.
Zamawiający wyraża zgodę i publikuje Załącznik nr 3 do SWZ – Projektowane
postanowienia umowne po zmianach z dnia 28.07.2026 r.
Pakiet 8 poz. 1
Czy zamawiający dopuści Rękawice nitrylowe niejałowe, bezpudrowe, chlorowane od wewnątrz,
oznakowane jako Wyrób Medyczny klasy I i ŚOI KATIII, Typ B. Zewnętrzna powierzchnia gładka z
teksturą na opuszkach palców, Rękawice o długości min. 240 mm , siła zrywania przed starzeniem i po
starzeniu. 6,0N,
AQL ≤ 1,5. Grubość pojedynczej ścianki:, palec- 0,09mm – 0,12mm, dłoń- 0,07mm- 0,09mm Zgodne z
EN 455-1, 2, 3 i 4, EN ISO 374-1:2016, EN 374-2:2015, EN 16523:2015, EN 374-4:2013, EN ISO 374-
5:2016 VIRUS, Przebadane na min. 10 substancji chemicznych wg EN 16523-1 w tym min 2 kwasy – poziom 1, oraz 70% stężenia etanolu i isopropanolu - min 25 min. Przebadane na min.13 cytostatyków
zgodnie z ASTM D 6978-05, dopuszczone do kontaktu z żywnością. Pakowane po 100 szt. Rozmiar XS,
S, M, L, XL do wyboru zamawiającego?
Zamawiający dopuszcza.
Pakiet nr 5.
pozycja nr 1 - czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania igły kulkowej typu Luer – Lock 18G o
długości 81 mm, pozostałe parametry spełnione.
Zamawiający dopuszcza.
WZÓR UMOWY – załącznik nr 3.
- czy Zamawiający dopuści możliwość zmiany zapisów wzoru umowy
§ 7. – na następujące:
1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości do 10 % niezrealizowanej części
umowy, w przypadku odstąpienia od umowy przez jedną ze Stron z przyczyn, za które ponosi
odpowiedzialność Wykonawca.
2. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną:
1. w wysokości 0,3 % wartości brutto partii Produktów dostarczanej na podstawie
jednostkowego zamówienia, za każdy dzień zwłoki w realizacji zamówienia jednostkowego,
licząc od terminu ustalonego zgodnie z postanowieniami § 3 ust. 2 Umowy, jednak nie więcej
niż 2% wynagrodzenia netto określonego w § 4 ust. 1 Umowy;
2. w wysokości 0,3 % wartości brutto wadliwej partii Produktów za każdy dzień zwłoki w
wymianie wadliwych Produktów na pozbawione wad, licząc od terminu ustalonego zgodnie
z postanowieniami § 5 ust. 3 Umowy, jednak nie więcej niż 2% wynagrodzenia brutto
określonego w § 4 ust. 1 Umowy;
3. W przypadku dwukrotnego popadnięcia w zwłokę w realizacji zamówień cząstkowych lub
wymianie wadliwej partii Produktów, Zamawiający może odstąpić od Umowy z zachowaniem
prawa do naliczenia kary umownej w wysokości do 10 % niezrealizowanej części umowy, o
którym mowa w § 4 ust. 1 Umowy.
6. Łączna wysokość kar umownych nie może przekroczyć 15% wynagrodzenia brutto, o którym
mowa w § 4 ust. 1 Umowy.
Zamawiający publikuje w odpowiedzi Załącznik nr 3 do SWZ – Projektowane
postanowienia umowne po zmianach z dnia 28.07.2026 r.
Dotyczy wzoru umowy § 3 ust. 8
Prosimy o modyfikację zapisu we wzorze umowy § 3 pkt 8 tj. iż Zamawiający dokona odbioru na
podstawie wystawionej faktury oraz dokumentu WZ dołączonego do dostawy. Tworzenie dodatkowych
dokumentów odbioru powoduje tworzenie zbędnej dokumentacji.
Zamawiający publikuje w odpowiedzi Załącznik nr 3 do SWZ – Projektowane
postanowienia umowne po zmianach z dnia 28.07.2026 r.
Dotyczy wzoru umowy § 4 ust. 4
Prosimy o modyfikację zapisu wzoru umowy poprzez dodanie:
„W przypadku niezrealizowania przez Zamawiającego płatności w terminie określonym w §4 ust. 4
niniejszej umowy, Wykonawca ma prawo wstrzymać dostawy na rzecz Zamawiającego, po uprzednim
pisemnym powiadomieniu Zamawiającego o zaległościach i oficjalnym wezwaniu do zapłaty.
Wstrzymanie dostaw może trwać do momentu uregulowania wszelkich zaległości przez
Zamawiającego. W przypadku, gdy zaległości nie zostaną uregulowane w wyznaczonym terminie,
Wykonawca może rozwiązać umowę ze skutkiem natychmiastowym, bez prawa Zamawiającego do
naliczania kar umownych. Wstrzymanie dostaw w związku z zaległościami nie zwalnia Zamawiającego z
obowiązku zapłaty należności zgodnie z warunkami umowy.”
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dotyczy wzoru umowy §10 ust. 2 pkt 2)
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o pisemne wezwanie Wykonawcy do należytego wykonania
umowy przed jej odstąpieniem i uzupełnienia niniejszego paragrafu o ten zapis.
Zamawiający publikuje w odpowiedzi Załącznik nr 3 do SWZ – Projektowane
postanowienia umowne po zmianach z dnia 28.07.2026 r.
Pakiet 15
Czy Zamawiający dopuści filtr mechaniczny z wymiennikiem ciepła i wilgoci o skuteczności nawilżania
30mg przy 500VT i przestrzeni martwej 70ml, pozostałe parametry zgodne z SWZ?
Zamawiający nie dopuszcza.
Pakiet 15
Czy Zamawiający dopuści filtr elektrostatyczno-mechaniczny z wymiennikiem ciepła i wilgoci o
skuteczności filtracji bakteryjnej i wirusowej: 99,999%, przestrzeń martwa 40ml, objętość oddechowa
150-1500ml, skuteczność nawilżania 32mg przy Vt500, złącza 22M/15F-22F/15M, port do kapnografu
zabezpieczony zatyczką, jałowy?
Zamawiający dopuszcza, pozostałe parametry zgodne z SWZ.
Pytanie do Pakietu 5
Czy Zamawiający dopuści igłę kulkową luer-lock 18G o długości 80 mm, pakowana pojedynczo, w
opakowaniu zbiorczym po 25 szt.?
Zamawiający dopuszcza.
Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 8 w poz. 1 rękawic: rękawice diagnostyczne i ochronne,
niejałowe, bezpudrowe, z nitrylu, nie zawierające lateksu, wewnętrznie chlorowane, z rolowanym
mankietem i teksturą na końcach palców. Długość min. 240 mm. Grubość na palcu min. 0,11 mm, na
części dłoniowej min. 0,06 mm, na mankiecie min. 0,05 mm. Siła zrywu przed starzeniem oraz po
starzeniu min. 6N. AQL max. 1.0. Wyrób medyczny klasy I zgodnie z Rozporządzeniem (UE) 2017/745
oraz środek ochrony osobistej kat. III typ B zgodnie z Rozporządzeniem (UE) 2016/425. Rękawice zgodne
z EN 455(1-4), EN ISO 374-1, EN ISO 374-2, EN 16523-1, EN ISO 374-4, EN ISO 374-5. Rękawice odporne
na przenikanie wirusów zgodnie z EN ISO 374-5 lub ASTM F1671:07. Potwierdzony badaniem z
niezależnego laboratorium brak przebicia rękawicy dla min. 30 cytostatyków przez min. 240 min. oraz
dla fentanylu przez min. 240 min. wg ASTM D6978. Potwierdzony badaniami z niezależnego
laboratorium zgodnie z ASTM F739 brak przebicia dla min. 5 związków chemicznych o działaniu
dezynfekcyjnym przez min. 480 min (w tym 4% chlorheksydyny) oraz brak przebicia dla min. 70%
izopropanolu przez min. 24 min. Opakowanie a’100 szt. z fabrycznie naniesionym oznakowaniem
zawierającym minimum: poziom AQL, zgodność z rozporządzeniem MD 2017/745 oraz PPE 2016/425,
znak CE wraz z numerem jednostki notyfikowanej, data ważności, nr ref. Rozmiar od S do XL.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy pakietu nr 23 poz. 2:
Czy Zamawiający wymaga butelki do dobowej zbiórki moczu z wbudowanym urządzeniem
transferowym do pobierania moczu bezpośrednio z butli czy bez ?
Zamawiający nie wymaga butelki z wbudowanym urządzeniem transferowym do
pobierania moczu bezpośrednio z butli.
Do umowy:
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj.
Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia
jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pakiet 8, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści rękawice o nieznacznej różnicy grubości - na palcu 0,10mm +/-0,01mm, na
dłoni 0,07+/- 0,01 mm oraz na mankiecie 0,06mm +/-0,01mm?
Zamawiający dopuszcza.
Pakiet 8, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści przedłożenie próbki 1 opakowania w dowolnym rozmiarze?
Zamawiający nie dopuszcza.
Pakiet 8, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści rękawice pakowane a’200 szt. oraz ich wycenę z odpowiednim przeliczeniem
zaoferowanej ilości?
Zamawiający nie dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 40 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
