Archiwum EB2BCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Lubelskie
Dostawa wyrobów medycznych – Biała Podlaska
Pełna nazwa postępowania: Dostawa wężyków do pompy i pacjenta do wstrzykiwacza INJECTOR CT Motion firmy Urlich, złączy i wkładów do podawania kontrastu w aparacie do rezonansu magnetycznego (...), w podziale na 18 części.
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej·NIP 5371960760·Biała Podlaska
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
30.06.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
5 marca 2025
źródło: EB2B
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 15 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Termin realizacji: części 1, 11–16 — 15 m-cy od zawarcia umowy; części 2–10, 17–18 — 24 m-ce od zawarcia umowy.
Termin składania ofert (po zmianie): do 30.06.2026r., godz. 12:00. (termin zaktualizowany przez zamawiającego — pierwotna dokumentacja podawała 18.03.2025)
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 15 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): wężyki do pompy i pacjenta do wstrzykiwacza INJECTOR CT Motion URLICH, złącza i wkłady do podawania kontrastu w MAGNETOM AVANTO (MEDRAD Spectris Solaris) oraz GE Signa Architekt (Bayer Spectris Solaris EP).
Część 2 (dostawa): wężyków do pompy i pacjenta kompatybilnych z wstrzykiwaczem MEDRAD Spectris Solaris (zestawy z strzykawkami, ostrzami, złączami Y/T).
Część 3 (dostawa): elektrody i kable do badań EMG.
Część 4 (dostawa): jednorazowe pompy do podawania leku.
Część 5 (dostawa): bezpieczne trzyczęściowe strzykawki do pobierania i przygotowywania cytostatyków.
Część 6 (dostawa): przyrządy do długotrwałego aspirowania cytostatyków (bezigłowe, z filtrem).
Część 7 (dostawa): jednorazowe golarki medyczne.
Część 8 (dostawa): pianki czyszcząco-pielęgnujące do pielęgnacji skóry (w tym pytania o piankę bezmydlową 300 ml z atomizerem).
Część 9 (dostawa): krem ochronny przeciw odparzeniom i odleżynom.
Część 10 (dostawa): aplikatory gąbkowe do higieny jamy ustnej.
Część 11 (dostawa): wyroby do sterylizacji plazmowej.
Część 12 (dostawa): wyroby do sterylizacji plazmowej Sterrad 100NX (kaseta, testy).
Część 13 (dostawa): testy i wskaźniki do sterylizacji.
Część 14 (dostawa): zintegrowane testy chemiczne.
Część 15 (dostawa): etykiety do sterylizacji (w tym pytania o etykiety trójrzędowe do metkownicy).
Część 16 (dostawa): foliopisy, koperty do dokumentacji, papier sterylizacyjny i włóknina.
Część 17 (dostawa): alkohol etylowy.
Część 18 (dostawa): ksylen.
Ilości pozycji w każdej części określone w formularzach asortymentowo-cenowych (zał. nr 2 SWZ).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy w miejsce opisanej pianki Zmawiający dopuści piankę o poniższym opisie? Oczyszczajaca, nie zawierajaca mydła pianka do skóry dla pacjentów z nietrzymaniem moczu oraz kału. Umożliwia wykonanie toalety po wypróżnieniu bez użycia wody. Neutralizuje nieprzyjemne zapachy, wpływając korzystnie na samopoczucie pacjenta i komfort pracy personelu, opiekuna. Zawiera substancje nawilżające i pielęgnujące. Minimalizuje podrażnienia, tworzy warstwę hydrolipidową chroniącą skórę przed wilgocią i zabrudzeniami. Zawiera w składzie m.in. triklosan oraz dimetikon. Odpowiednia formuła pianki wnika wewnątrz zabrudzenia, odsuwa je od skóry ułatwiając jej oczyszczenie. Opakowanie aluminiowe o pojemności 300 ml zakończone atomizerem umożliwia celowaną aplikację w miejsce zabrudzenia. Termin ważności: 24 m-ce od daty produkcji?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a'50 szt. wraz z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a'300ml. Z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza i dokonuje zmiany zał. nr 2 do swz w zakresie cz. 8, tj. formularza asortymentowo-cenowego oraz publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Czy Zamawiający dopuści bezigłowy przyrząd do pobierania leków z fiolek z gumowym korkiem oraz butelek typu Mini-Spike, dwuświatłowy, przeznaczony do wielokrotnych aspiracji, wyposażony w hydrofobowy i lipofobowy filtr odpowietrzający (bakteryjny) 0,2μm, możliwość aktywacji 300 razy przez 96 godzin, nie wymaga stosowania koreczków zabezpieczających, pasuje do standardowych złączy luer oraz luer-lock, w pełni szczelne i bezpieczne połączenie, możliwość stosowania z lekami cytostatycznymi, specjalne zakończenie kolca biorczego umożliwiającego całkowite opróżnienie butelki/fiolki, płaska powierzchnia membrany, dezynfekcja membrany poprzez przetarcie gazikiem z alkoholem, bez lateksu, PCV oraz DEHP, sterylizowane tlenkiem etylenu, opakowanie papier-folia?
Zgodnie z swz.
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania również aplikatorów gąbkowych do higieny jamy ustnej pokrytych dwuwęglanem sodu, który ma działanie przeciwzapalne, antyseptyczne oraz przeciwobrzękowe, do wyboru Zamawiającego w zależności od potrzeb?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Czy Zamawiający dopuści etykiety do metkownicy trzyrzędowej z drukiem w poprzek przesuwu taśmy. Wykonawca zobowiązuje się do użyczenia metkownic, kompatybilnych z oferowanymi etykietami, na czas trwania umowy. W przypadku zgody, prosimy o podanie, ile metkownic Wykonawca będzie zobowiązany użyczyć.
Zamawiający dokonuje zmiany zał. nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego w zakresie cz. 15. Zamawiający publikuje w/w załącznik po zmianie oraz zał. nr 4A do swz, tj. zasady użyczenia/udostępnienia wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie kasety Sterrad 100NX z 9 miesięcznym terminem ważności oraz testów biologicznych z 6 miesięcznym terminem ważności od daty dostawy?
Zamawiający wyraża zgodę i dokonuje zmiany zał. nr 4 do swz, tj. projektu umowy. Zamawiający publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Prosimy Zamawiającego o sprecyzowanie ilości sztuk jaką należy zaoferować. W formularzu cenowym w kolumnie „nazwa odczynnika” wymagane jest 30 szt. w opakowaniu, natomiast w kolumnie „ilość” oraz „jedn.miary” 20 szt.
Zamawiający dokonuje zmiany zał. nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego w zakresie cz. 12. Zamawiający publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przesłanie faktury drogą mailową w formie pdf? Jeśli tak to na jaki adres mailowy?
Czy Zamawiający zgodzi się na wytrzymałość papieru na rozciąganie liniowe na sucho 1,85 KN/m, wytrzymałość papieru na rozciąganie w kierunku poprzecznym na sucho 1,35 KN/m, wytrzymałość papieru na rozciąganie liniowe na mokro 0,72 KN/m, wytrzymałość papieru na rozciąganie w kierunku poprzecznym na mokro 0,42 KN/m?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Czy Zamawiający zgadza się wykreślić w § 5 ust. 1 minimalne kwotowe wartości kar umownych? W przypadku zamówień małej wartości wysokość potencjalnej kary może być wyższa od wartości zamówienia.
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w projekcie umowy.
Czy Zamawiający zgadza się, aby kary umowne zapisane w § 5 ust. 2 i 3 zostały obniżone go 5%?
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w projekcie umowy.
Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że wymaga, aby informacja o braku ftalanów (DEHP) była potwierdzona w oryginalnej instrukcji obsługi materiałów eksploatacyjnych. W celu zachowania zasady przejrzystości postępowania prosimy o wpisanie odpowiedzi na powyższe pytanie do SWZ lub/i formularza asortymentowo-cenowego.
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Mając na uwadze dobro pacjentów oraz szpitala, a także komfort obsługi urządzenia, prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że wymaga, aby wężyk pompy mógł pozostać zainstalowany w strzykawce przez 24 godziny na dowolną ilość iniekcji i było to potwierdzone przez producenta w oryginalnej instrukcji obsługi wężyków. Argumentem przemawiającym za wyrażeniem zgody jest fakt, iż z pewnością będzie miało to wpływ na korzystniejsze wydatkowanie środków publicznych przez Zamawiającego oraz ograniczenie ilości utylizowanych materiałów eksploatacyjnych. W celu zachowania zasady przejrzystości postępowania prosimy o wpisanie odpowiedzi na powyższe pytanie do SWZ lub/i formularza asortymentowo cenowego.
Zamawiający okonuje zmiany załącznika nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego w zakresie cz. 1 i publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Czy w celu sprawdzenia jakości produktów Zamawiający będzie wymagał dostarczenia próbek po 1 szt. do każdej pozycji? W celu zachowania zasady przejrzystości postępowania prosimy o wpisanie odpowiedzi na powyższe pytanie do SWZ lub/i formularza asortymentowo-cenowego.
Zamawiający nie wymaga, zgodnie z swz.
Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że zgodnie z wymaganym w SWZ oświadczeniem kompatybilności zaoferowanych wyrobów z eksploatowanym przez Zamawiającego modelem wstrzykiwacza, zgodnie z opisem zawartym w formularzu asortymentowo-cenowym (zał. nr 2 do swz), Zamawiający będzie wymagał kompatybilnego produktu z pompą automatyczną do podaży kontrastu posiadaną przez Zamawiającego - m.in. czy produkty muszą pasować do zacisków pompy bez możliwości ich rozłączania się w trakcie prowadzenia badania lub powstawania jakichkolwiek nieszczelności prowadzących do zaciągania powietrza oraz muszą zapewniać prawidłowy przepływ kontrastu, co jest bezpośrednio związane z bezpieczeństwem pacjenta i prawidłowym przebiegiem badania? W celu zachowania zasady przejrzystości postępowania prosimy o wpisanie odpowiedzi na powyższe pytanie do SWZ lub/i formularza asortymentowo-cenowego.
Zamawiający dokonuje zmiany załącznika nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego w zakresie cz. 1 i publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Prosimy Zmawiającego o potwierdzenie, czy w związku z zapisem w formularzu asortymentowocenowym, że wstrzykiwacz/urządzenie jest na gwarancji nie dopuszcza zamienników, które spowodują utratę gwarancji? Przedmiotem zamówienia są zaawansowane materiały eksploatacyjne wykorzystywane w procesie leczenia i diagnostyki pacjentów, które mają zapewnić bezpieczeństwo pacjentów. W celu zachowania zasady przejrzystości postępowania prosimy o wpisanie odpowiedzi na powyższe pytanie do SWZ lub/i formularza asortymentowo-cenowego.
Zamawiający dokonuje zmiany załącznika nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego w zakresie cz. 1 i publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Jeżeli Zamawiający na powyższe pytania odpowie negatywnie prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, czy w przypadku zaoferowania przez Wykonawców zamiennika (produktu równoważnego) oryginalnych (zatwierdzonych przez producenta wstrzykiwacza) wężyków pompy i pacjenta Zamawiający będzie wymagał pisemnej zgody w formie oświadczenia GWARANTA/PRODUCENTA URZĄDZENIA na wykorzystanie produktu bez utraty gwarancji. W celu zachowania zasady przejrzystości postępowania prosimy o wpisanie odpowiedzi na powyższe pytanie do SWZ lub/i formularza asortymentowo-cenowego.
Zamawiający dokonuje zmiany załącznika nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego w zakresie cz. 1 i publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Jeżeli Zamawiający na powyższe pytania odpowie negatywnie prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, czy w przypadku zaoferowania przez Wykonawców zamiennika (produktu równoważnego) oryginalnych (zatwierdzonych przez producenta wstrzykiwacza) wężyków pompy i pacjenta Zamawiający będzie wymagał pisemnej zgody w formie oświadczenia producenta produktów (wymaga się złożenia oświadczenia wraz z tłumaczeniem na język polski) na użytkowanie materiałów eksploatacyjnych bez utraty certyfikatu CE. Prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający będzie wymagał oświadczenia, w którym Wykonawca zagwarantuje użytkowanie wstrzykiwcza bez ingerencji osób trzecich w budowę i funkcjonowanie wstrzykiwacza, który Zamawiający posiada np. montaż dodatkowych uchwytów, dolepek itp. Zgodnie z art. 30 rozporządzenia (WE) nr 765/2008 oraz art. 20 rozporządzenia (WE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 oznakowanie CE wskazuje, że dane urządzenie medyczne zostało zbadane przez producenta i uznane za spełniający wymogi UE dotyczące zdrowia, bezpieczeństwa. Wszelka ingerencja i zmiana charakterystyki urządzenia medycznego bez zgody producenta urządzenia medycznego powoduje naruszenie CE i jednoczesne pozbawienie certyfikatu CE. W celu zachowania zasady przejrzystości postępowania prosimy o wpisanie odpowiedzi na powyższe pytanie do SWZ lub/i formularza asortymentowo-cenowego.
Zamawiający dokonuje zmiany załącznika nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego w zakresie cz. 1 i publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby wężyk pompy posiadał filtr cząstek o wydajności 15 μm? Czy powyższa wielkość powinna być potwierdzona dodatkowym oświadczeniem producenta wężyków? W celu zachowania zasady przejrzystości postępowania prosimy o wpisanie odpowiedzi na powyższe pytanie do SWZ lub/i formularza asortymentowo-cenowego.
Zamawiający dokonuje zmiany załącznika nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego w zakresie cz. 1 i publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Pokazujemy 20 z 46 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
