Realizacja minimalna: Zamawiający zobowiązuje się zrealizować min. 40% wartości brutto umowy dla każdej części (potwierdzone wyjaśnieniami z 22.07.2026). - Waluta rozliczeń:PLN, cena brutto (art. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie stawia warunków udziału w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności, sytuacji ekonomicznej/finansowej ani zdolności technicznej lub zawodowej.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena:100% — ocena wg wzoru: najniższa cena / cena badanej oferty × 100, na podstawie ceny brutto z FORMULARZA OFERTY.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3) — § 9, ze stawką wiodącą i limitem wg wzoru. - Modyfikacja z 20.07.2026: Zamawiający odmówił obniżenia stawek i limitu kar.
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Czas realizacji:18 miesięcy od dnia podpisania umowy.
Dostawy: termin 5 dni roboczych, awaryjnie 2 dni robocze od zgłoszenia.
Termin przydatności: min. 18 miesięcy od dnia dostawy do siedziby Zamawiającego.
Minimalna realizacja umowy:40% wartości brutto danej części.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 15 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): czepek chirurgiczny damski typu furażerka.
Część 2 (dostawa): preparat do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk w żelu (opakowania kompatybilne z dozownikami Dermados).
Część 3 (dostawa): chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni medycznych i wyposażenia (alkoholowe).
Część 4 (dostawa): suche chusteczki włókninowe do nasączania preparatem.
Część 5 (dostawa): preparat do dezynfekcji skóry.
Część 6 (dostawa): sporobójczy preparat w proszku na bazie aktywnego tlenu, do mycia i dezynfekcji powierzchni.
Część 7 (dostawa): jednorazowy pochłaniacz CO2 do aparatów do znieczuleń FLOW.
Część 8 (dostawa): pęseta ginekologiczna długa.
Część 9 (dostawa): ręcznik włókninowy medyczny.
Część 10 (dostawa): serwety niepodfoliowane (jałowe).
Część 11 (dostawa): pieluchy jednorazowego użytku dla noworodków.
Część 12 (dostawa): torba do przechwytywania płynów z otworem (do zabiegów).
Część 13 (dostawa): worki stomijne dla noworodków oraz akcesoria do pielęgnacji stomii (worki jedno-/dwuczęściowe, pasta uszczelniająca, pierścienie uszczelniające, chusteczki do usuwania przylepca).
Część 14 (dostawa): szpatułka laryngologiczna (drewniana lub plastikowa, sterylna).
Część 15 (dostawa): wymazówka sterylna w probówce z podłożem transportowym STUART.
Część 16 (dostawa): lancety/nakłuwacze neonatologiczne (do pięt).
Część 17 (dostawa): rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe (sterylne, obustronnie polimerowe).
Część 18 (dostawa): rękawice chirurgiczne lateksowe lekko pudrowane (sterylne).
Część 19 (dostawa): rękawice chirurgiczne bez lateksu, bez pudru (syntetyczne/neoprenowe, sterylne).
Część 20 (dostawa): rękawice chirurgiczne lateksowo-nitrylowe (sterylne).
Część 21 (dostawa): akcesoria do stymulacji nerwów krzyżowych.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający zgodzi się na obniżenie wysokości procentowej kar umownych w § 9 ust. 1 lit. a) do 0,5%?
Zamawiający nie modyfikuje zapisów wzoru umowy w powyższym zakresie.
Zwracamy się do zamawiającego o dopuszczenie rękawicy odpornej na przenikanie min. 4 substancji chemicznych zg z EN ISO 374-1 w tym min. 3 substancji na poziomie 6 z informacją w formie tabeli na opakowaniu jednostkowym.
Zamawiający nie dopuszcza , Zgodnie z SWZ i OPz
Cześć 2 poz. 1
Prosimy o dopuszczenie do oceny żelu alkoholowego na bazie etanolu 72,5g oraz izopropanolu 7,5g/100g spełniającego
pozostałe zapis SWZ.
Zamawiający nie dopuszcza, wymaga zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuszcza w części 13:
Poz. 1 Worek stomijny pediatryczny, jednoczęściowy, przezroczysty, otwarty z filtrem, o małej objętości, przeznaczony do
zaopatrzenia ileostomii u noworodków. W dolnej czę-ści worka otwór (odpływ) do opróżniania worka z treści jelitowej,
bez konieczności od-klejania od skóry, zabezpieczony przy pomocy rzepa. Worek wykonany z folii, od strony pacjenta
pokryty delikatnym materiałem przyjaznym dla skóry noworodka, nie powo-dującym odpa-rzeń. Przylepiec wykonany z
materiału o właściwościach hydrokoloi-dowy, przyjazny dla skóry. Rozmiar 0-35 mm z możliwością dopasowania poprzez
do-cięcie nożyczkami. Opakowanie 10 sztuk.
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
Czy wykonawca dobrze rozumie, że jeśli producent nie przewidział konieczności transportowania wyrobów medycznych w warunkach kontrolowanych, to informacja o tym powinna być umieszczona w dokumencie przewozu lub dokumentacji zakupu tych produktów?
Zamawiający potwierdza powyższe.
Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 17 w poz. 1 rękawic polimeryzowanych wyłącznie wewnętrznie a zewnętrznie silikonowanych, o grubości na palcu 0.25 ± 0.03 mm, na dłoni 0.21 ± 0.02 mm, na mankiecie 0.17 ± 0.02 mm, o niskim poziomie protein lateksu poniżej 20 μg/g, niebadanych na przenikanie krwi syntetycznej ale badanych na przenikanie patogenów krwiopochodnych wg ASTM F1671, o potwierdzonym przez producenta braku przebicia rękawicy dla min. 27 cytostatyków przez min. 240 min. zgodnie z ASTM D6978 ale bez oznaczenia tego na opakowaniu, składane na pół, spełniające pozostałe wymogi SWZ.
Zgodnie z SWZ.
Dotyczy umowy- prosimy o dodanie zapisu do paragrafu 9:
Kary umowne jakie może naliczyć Zamawiający w związku z opóźnieniem w realizacji zamówienia mogą być zastosowane
tylko w przypadku, gdy Zamawiający nie posiada aktualnie zaległości w płatnościach na rzecz Wykonawcy starszych niż
14 dni od upływu pierwotnego terminu płatności. Wznowiony bieg terminu realizacji zamówienia, po którego
przekroczeniu Zamawiający może naliczać kary umowne następuje od dnia zaksięgowania zaległych środków na koncie
Wykonawcy.
lub
zapisu: "W przypadku niedotrzymania przez Zamawiającego terminu zapłaty faktury za dostarczony towar, Wykonawcy
przysługuje prawo naliczania kar umownych w wysokości 2% wartości brutto umowy.
lub
Prosimy o zmniejszenie kar umownych, którym podlegać ma Wykonawca. W obecnej sytuacji chronione są głównie
interesy Zamawiającego. Prosimy o wprowadzenie zapisów chroniących interesy Wykonawcy, równoważnie do tych
chroniących interesy Zamawiającego.
Zamawiający nie wprowadza zmian do zapisów wzoru umowy.
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający dopuści ręcznik włókninowy nie zaklasyfikowany jako wyrób medyczny, o stawce vat 23 %, z zachowaniem pozostałych parametrów.
Zamawiający nie wymaga zaoferowania wyrobu medycznego.
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wprowadza powyższego zapisu do wzoru umowy.
Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, w postaci żelu, na bazie etanolu 72g/100g (CAS: 64-17-5) bez zawartości barwników oraz substancji zapachowych, testowany dermatologicznie, Przebadany zgodnie z normą EN 1500 oraz EN 12791 o spektrum biobójczym – B (EN 13727), Tbc ( EN 14348- m. terrae, m.avium), F (EN 13624 c. albicans, a. brasiliensis) oraz wirusobójcze (EN 14476-Polio, Adeno, Noro) – 30 sek. Dodatkowe działanie wobec wirusów: HIV, HBV, HCV (BVDV), Vaccinia (Corona), Rota, Herpes, A H1N1, A H5N1 – 15 sek, opakowanie kompatybilne z dozownikami typu Dermados, potwierdzone oświadczeniem producenta preparatu, zarejestrowany jako produkt biobójczy?
Zamawiający dopuszcza
Czy Zamawiający dopuści pęsetę chirurgiczną wykonaną z tworzywa ABS o długości 13 cm?
Zamawiający nie dopuszcza, zgodnie z SWZ.
Część 2 poz. 1\nZwracamy się z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania preparat w postaci żelu do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji\nrąk. Zawiera etanol 80 g, benzylo-C12-18-alkilodimetylochlorek 0,1 g, C12-14-alkilo[(etylofenylo)metylo]dimetylochlorek\n0,1 g oraz substancje zapobiegające wysuszaniu skóry. Wykazuje działanie natychmiastowe i przedłużone. Spektrum\ndziałania w zakresie: B (E. hirae, S. aureus, P. aeruginosa, E. coli), Tbc (M. terrae, M. avium), F (pełne), V (Polio, Adeno,\nNoro) w czasie max 30 sek. Higieniczna dezynfekcja rąk - 30 sekund. Chirurgiczna dezynfekcja rąk 90 sekund. Produkt bez\nzawartości substancji barwiących, zapachowych. Testowany dermatologicznie. Zarejestrowany jako produkt biobójczy.\nZgodny z obowiązującymi normami europejskimi (w tym EN 17430). Opakowania 500ml kompatybilne z dozownikami\ntypu Dermados (oświadczenie producenta preparatu o kompatybilności).
Zgodnie z SWZ.
Dotyczy Części 2:
Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści preparat typu VELODES GEL o następujących parametrach: Żel przeznaczony do
higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk. Skład: etanol, propan-2-ol. Łagodny dla dłoni, zawierający w swoim składzie
glicerynę oraz formułę zapobiegającą uczuciu lepkości dłoni. Higieniczna dezynfekcja rąk (wg EN 1500): 2 x 1,5 ml
preparatu wcierać w dłonie przez 30 sekund (2 x 15 s). Chirurgiczna dezynfekcja rąk (wg EN 12791): 2 x 1,5ml, preparatu
wcierać w dłonie przez 3 min. (2 x 90 s). Spektrum i czas działania: B, Tbc (M.terrae), V (min. Vaccinia, SARS-Cov-2, HIV,
HBV, HCV), BVDV, Rota, Noro w czasie do 60 sekund przy wysokim obciążeniu organicznym. Produkt biobójczy.
Opakowanie 500 ml.
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem , że opakowania są kompatybilne z dozownikami typu Dermados
Pakiet 11, poz.1-4: Czy Zamawiający wymaga dla pieluch dla dzieci, aby posiadały atest PZH i świadectwo IMiD ?
Tak, Zamawiający potwierdza powyższe
Czy Zamawiający dopuszcza w części 13:
Poz. 1 Worek stomijny pediatryczny, jednoczęściowy, przezroczysty, otwarty z filtrem, o małej objętości, przeznaczony do
zaopatrzenia ileostomii u noworodków. W dolnej czę-ści worka otwór (odpływ) do opróżniania worka z treści jelitowej,
bez konieczności od-klejania od skóry, zabezpieczony przy pomocy rzepa. Worek wykonany z folii, od strony pacjenta
pokryty delikatnym materiałem przyjaznym dla skóry noworodka, nie powo-dującym odpa-rzeń. Przylepiec wykonany z
materiału o właściwościach hydrokoloi-dowy, przyjazny dla skóry. Rozmiar 0-35 mm z możliwością dopasowania poprzez
do-cięcie nożyczkami. Opakowanie 10 sztuk.
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
Czy Zamawiający dopuści szpatułki laryngologiczne drewniane sterylne o długości 150 mm, pakowane pojedynczo?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Poz. 2 Worek stomijny dwuczęściowy dla niemowląt, przezroczysty, otwarty, bez filtra, o małej objętości, przeznaczony
do zaopatrzenia ileostomii u niemowląt. W dolnej części worka otwór (odpływ) do opróżniania worka z treści jelitowej,
zabezpieczony przy po-mocy korka. Worek wykonany z folii. Rozmiar mały dla noworodków przedwcześnie urodzonych
o wadze poniżej 1750 g. Opakowanie 10 sztuk.
Zamawiający dopuszcza.
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie zgadza się na wprowadzenie powyższego zapisu.
Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, w postaci żelu, na bazie etanolu 70mg/100g (CAS: 64-17-5) bez zawartości barwników oraz substancji zapachowych, Przebadany zgodnie z normą EN 1500 oraz EN 12791 o spektrum biobójczym B (EN 13727), Tbc (EN 14348 m.avium/m.terrae), F (EN 13624 C.albicans, C.auris, A. brasiliensis), V (EN 14476 polio, adeno, noro, vaccinia) do 30 sekund, opakowanie kompatybilne z dozownikami typu Dermados, potwierdzone oświadczeniem producenta preparatu, zarejestrowany jako produkt biobójczy?
Zamawiający nie dopuszcza
Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych w § 9 ust. 4 do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30% wartości umowy? Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby Odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający nie modyfikuje zapisów wzoru umowy w powyższym zakresie.
Pokazujemy 20 z 107 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
