TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Pomorskie Termin: 28 sierpnia 2026
Dostawa wyrobów medycznych dla pracowni hemodynamiki, pracowni urządzeń wszczepialnych
Pełna nazwa postępowania: DOSTAWA WYROBÓW MEDYCZNYCH DLA PRACOWNI HEMODYNAMIKI, PRACOWNI URZĄDZEŃ WSZCZEPIALNYCH SERCA, ODDZIAŁU NEUROCHIRURGII ORAZ ODDZIAŁU CHIRURGII NACZYNIOWEJ - 74/PN/2026
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Janusza Korczaka w Słupsku Sp. z o.o.·NIP 8393179849·Słupsk
Wartość szac.
19 648 856 zł
wg ogłoszenia
Termin składania
28.08.2026
za 7 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
28 lipca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 7 sekcjiDruga połowa — łącznie 13 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Numer postępowania: 74/PN/2026 Typ zamówienia: dostawy CPV: 33141000 – Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne; 33100000-1 – Urządzenia medyczne Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony (art. 132 PZP) Źródło finansowania: Brak danych
3
Tryb zamówienia
Widoczne 50%
Zamówienie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na dostawy, na podstawie art. 132 ustawy PZP. Zamawiający wskazuje, że składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 63 ust. 1 PZP) i wyznacza termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w art. (+ 5 zdań — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie określił dodatkowych, szczegółowych warunków udziału dotyczących zdolności ekonomicznej, technicznej, kadrowej ani doświadczenia; wymagania zawarte w SWZ dotyczą wyłącznie braku podstaw do wykluczenia oraz złożenia JEDZ jako wstępnego oświadczenia; Wykonawca musi ponadto dysponować przedmiotowymi środkami dowodowymi (materiały firmowe, dokumentacje, świadectwa rejestracji itp.) potwierdzającymi, że oferowane wyroby spełniają wymagania Zamawiającego i złożyć je wraz z ofertą lub na wezwanie Zamawiającego.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena – 100% (ocena punktowa zgodnie ze wzorem Pc = (Cn : Co) x 100).
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
kary umowne: 0,2% wartości partii za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w dostawie (lub godzinę gdzie wskazano)
kara za zwłokę w usunięciu wady w okresie gwarancji: 0,2% wartości wadliwej partii za każdy rozpoczęty dzień
kara za zwłokę w wykonaniu reklamacji uznanej za zasadną: 0,2% wartości reklamowanej partii za każdy rozpoczęty dzień
Podwykonawstwo: Zamawiający wymaga wskazania w JEDZ informacji o częściach zamówienia, które Wykonawca zamierza powierzyć Podwykonawcom oraz – jeśli znane – nazw Podwykonawców (sekcja II D JEDZ). (Źródło: Załącznik nr 3/IDW, JEDZ)
Zmiany umowy: Projekt umowy zawarty w Części II SWZ; Zamawiający odpowiada, że nie zgadza się na proponowane modyfikacje kluczowych postanowień umowy zgłoszone w wyjaśnieniach (w szczególności dotyczących § 3 ust. 7 i § 3 ust. 8 oraz § 5 i § 8 ust. 3) — Zamawiający podtrzymuje brzmienie SWZ. (Źródło: Zmiany i wyjaśnienia — s. 3–4)
Audyt / kontrola: Brak wyraźnych postanowień o prawie Zamawiającego do przeprowadzania audytu u Wykonawcy w dostępnym fragmencie SWZ.
Własność intelektualna: Brak specyficznych zapisów dotyczących własności intelektualnej w dostępnej części SWZ.
Z każdej z 7 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 13 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): jednorazowe elektrody do defibrylacji/stymulacji dla dorosłych — 200 kompletów (1 komplet = 2 sztuki, łącznie 400 sztuk).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
ZADANIE 7
Czy Zamawiający w zadaniu nr 7, części nr 1, wyrazi zgodę na zaoferowanie balonu non-compliant, o następujących parametrach:
Balony non-compliant, materiał Nylon
NP -12 Atm, RBP - 20 Atm dla średnic 1,75-4,00 mm/18 Atm dla średnic 4,50 i 5,00mm, MBP ≥ 30 Atm
Pokrycie hydrofilne od końcówki dystalnej do wyjścia prowadnika, hydrofobowe światło
Profil balonu - 0,336" dla średnicy 3,00mm
Przekroje balonów: 1,75; 2,00; 2,25; 2,50; 2,75; 3,00; 3,25; 3,50; 3,75; 4,00, 4,50; 5,00mm
Długości balonów: 8,00; 10,00; 12,00; 15,00; 18,00mm
Długości końcówki: 1,50mm dla balonu 1,75mm; 2,00mm dla 2,00-3,00mm; 2,50mm dla 3,25-5,00mm
Długość użytkowa: 140 cm
Kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F (1,75-4,00mm), 6F (4,50-5,00mm)
Prox shaft 2F, distal 2,36F dla średnic 1,75-2,00mm; 2,55F dla 2,25-3,50mm; 2,60F dla 3,75-5,00mm ?
Zamawiający wyraża zgodę.
ZADANIE 7
Czy Zamawiający w zadaniu nr 7, części nr 1, wyrazi zgodę na zaoferowanie balonu non-compliant, o następujących parametrach:
Balony non-compliant, materiał Nylon
NP -12 Atm, RBP - 20 Atm dla średnic 1,75-4,00 mm/18 Atm dla średnic 4,50 i 500mm, MBP 2 30 Atm
Pokrycie hydrofilne od końcówki dystalnej do wyjścia prowadnika, hydrofobowe światło Profil balonu - 0,336" dla średnicy 3,00mm
Przekroje balonów: 1,75; 2,00; 2,25; 2,50; 2,75; 3,00; 3,25; 3,50; 3,75; 4,00, 4,50; 5,00mm Długości balonów: 8,00; 10,00; 12,00; 15,00; 18,00mm
Długości końcówki: 1,50mm dla balonu 1,75mm; 2,00mm dla 2,00-3,00mm; 2,50mm dła 3,25- 5,00mm
Długość użytkowa: 140 cm
Kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F (1,75-4,00mm), 6F (4,50-5,00mm)
Prox shaft 2F, distal 2,36F dla średnic 1,75-2,00mm; 2,55F dla 2,25-3,50mm; 2,60F dla 3,75- 5,00mm ?
Zamawiający wyraża zgodę.
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 12 balon o następujących parametrach: - uwalniający sirolimus o ciśnieniu nominalnym 6 bar oraz ciśnieniu rozrywającym (RBP) 12 bar, - uwalniający sirolimus o gęstości dawki leku 1,0 pg/mm? zamiast wymaganej 1,27 ug/mm2, co odpowiada dawce 141 ug dla balonu o rozmiarze 3,00 x 15 mm, - kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 25F dla średnic balonu 1,50-3,75 mm oraz 26F dla średnic balonu 4,00-5,00 mm, - uwalniający sirolimus z potwierdzonym kontrolowanym i stałym uwalnianiem substancji czynnej do ściany naczynia, zapewniający stopniowe uwalnianie leku przez okres do 90 dni.
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 12 balon o następujących parametrach: - uwalniający sirolimus o ciśnieniu nominalnym 6 bar oraz ciśnieniu rozrywającym (RBP) 12 bar, - uwalniający sirolimus o gęstości dawki leku 1,0 µg/mm² zamiast wymaganej 1,27 µg/mm², co odpowiada dawce 141 µg dla balonu o rozmiarze 3,00 × 15 mm, - kompatybilny z cewnikiem prowadzącym ≥5F dla średnic balonu 1,50–3,75 mm oraz ≥6F dla średnic balonu 4,00–5,00 mm, - uwalniający sirolimus z potwierdzonym kontrolowanym i stałym uwalnianiem substancji czynnej do ściany naczynia, zapewniający stopniowe uwalnianie leku przez okres do 90 dni.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Część 8, pkt 1/18 Tryby ICD Czy Zamawiający dopuści urządzenia bez trybu VDD?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Część 8, pkt 1/18 Tryby ICD Czy Zamawiający dopuści urządzenia bez trybu VDD?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Część 8, pkt 21 i 39 ICD Czy Zamawiający dopuści urządzenia z zapisem IEGM o długości 30 minut na kanał + kanał dyskryminatorów?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Część 8, pkt 21 i 39 ICD Czy Zamawiający dopuści urządzenia z zapisem IEGM o długości 30 minut na kanał + kanał dyskryminatorów?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Część 8, pkt 23 ICD, pkt 69 CRT-D Czy Zamawiający dopuści kardiowertery-defibrylatory ICD i CRT-D z terapią ATP typu burst, scan i ramp?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Część 8, pkt 23 ICD, pkt 69 CRT-D Czy Zamawiający dopuści kardiowertery-defibrylatory ICD i CRT-D z terapią ATP typu burst, scan i ramp?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Część 8, pkt 88
Zestawy do wprowadzania elektrody LV Czy Zamawiający dopuści prowadniki naczyniowe o średnicy max 0,035cala oraz angioplastyczne o średnicy max 0,014cala?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Część 8, pkt 88
Zestawy do wprowadzania elektrody LV Czy Zamawiający dopuści prowadniki naczyniowe o średnicy max 0,035cala oraz angioplastyczne o średnicy max 0,014cala?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Część 8, pkt 90 Elektrody LV Czy
zamawiający dopuści elektrodę o średnicy 4,7 (elektroda), 4,0 (koncówka elektrody) i max do 5,1 na biegunach elektrody?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Częć 8, pkt 90 Elektrody LV Czy
zamawiający dopuści elektrodę o średnicy 4,7 (elektroda), 4,0 (koncówka elektrody) i max do 5,1 na biegunach elektrody?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Część 8, pkt 2 Elektrody endokawitarne przezżylne Czy Zamawiający
dopuści elektrody komorowe i przedsionkowe o aktywnej i pasywnej fiksacji tylko dwubiegunowe?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Część 8, pkt 2 Elektrody endokawitarne przezżylne Czy Zamawiający
dopuści elektrody komorowe i przedsionkowe o aktywnej i pasywnej fiksacji tylko dwubiegunowe?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Część 8, pkt 3 Elektrody endokawitarne przezżylne Czy Zamawiający dopuści elektrody o pasywnej fiksacji tylko o długościach 52 i 58cm.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Część 8, pkt 3 Elektrody endokawitarne przezżylne Czy Zamawiający dopuści elektrody o pasywnej fiksacji tylko o długościach 52 i 58cm.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Część 8, pkt 4 Zestaw do implantacji elektrody do przegrody międzykomorowej Czy Zamawiający dopuści prowadnik o średnicy max 0,035 cala?
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy: Część 8, pkt 4 Zestaw do implantacji elektrody do przegrody międzykomorowej Czy Zamawiający dopuści prowadnik o średnicy max 0,035 cala?
Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 36 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
