Archiwum EZAMOWIENIACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie
Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku, testów diagnostycznych, środków
Pełna nazwa postępowania: 20/ZP/2026 „Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku, testów diagnostycznych, środków dezynfekcyjnych oraz akcesoriów medycznych na potrzeby SPZOZ-ZZ w Makowie Mazowieckim (8 pakietów)”
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej- Zespół Zakładów·NIP 7571286097·Maków Mazowiecki
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
20.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
12 sierpnia 2026
źródło: EZAMOWIENIA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 8 sekcjiDruga połowa — łącznie 24 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Termin składania ofert: 20 sierpnia 2026 r. godz. 9:00.
Termin otwarcia ofert: 20 sierpnia 2026 r. godz. 9:05.
Termin związania ofertą: 30 dni, tj. do 18.09.2026 r. (pierwszy dzień liczy się od upływu terminu składania ofert).
Termin realizacji zamówienia: dostawy sukcesywne w okresie 24 miesięcy od dnia zawarcia umowy; dostawy częściowe realizowane nie później niż 3 dni robocze od złożenia pisemnego zamówienia przez Zamawiającego.
Zamawiający wymaga, aby Wykonawcy nie podlegali wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp oraz aby w stosunku do nich nie zachodziła którakolwiek z przesłanek wskazanych w art. 7 ust. 1 ustawy o przeciwdziałaniu wspieraniu agresji na Ukrainę; wykonawcy składają odpowiednie oświadczenie (Załącznik nr 4) — zakres wymagania wynika z zapisów SWZ.
Zamawiający wymaga, by Wykonawcy spełniali warunki udziału określone w art. 112 ust. 2 ustawy Pzp dotyczące: zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, zdolności technicznej lub zawodowej, uprawnień do prowadzenia działalności, sytuacji ekonomicznej lub finansowej; Zamawiający jednak nie stawia szczegółowych wymagań w zakresie tych warunków (brak wymagań liczbowych lub dokumentowych w SWZ).
Zamawiający dopuszcza poleganie na zasobach innych podmiotów i wymaga złożenia zobowiązania podmiotu udostępniającego zasoby potwierdzającego zakres i okres udostępnienia oraz brak podstaw wykluczenia tego podmiotu (opisane w części „Poleganiu na zasobach innych podmiotów").
Zamawiający informuje o możliwości wykorzystania certyfikatu wykonawcy (ustawowego) zamiast podmiotowych środków dowodowych w zakresie objętym certyfikatem (szczegóły w części „Certyfikat wykonawców zamówień publicznych").
Wykonawca zobowiązany jest złożyć z ofertą oświadczenia i dokumenty wymienione w rozdziale „Podmiotowe środki dowodowe”, w tym: oświadczenie zgodne z Załącznikiem nr 4 (art. 5k rozporządzenia 833/2014), oświadczenia określone w Załączniku nr 5 i nr 6 jeżeli dotyczą; wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, będzie wzywany do złożenia dodatkowych podmiotowych środków dowodowych aktualnych na dzień ich złożenia (min. 5 dni od wezwania) — zapis SWZ.
Kryteria oceny ofert stosowane w postępowaniu: Oferowana cena [brutto] z wagą 100%.
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom; wykonawca wskazuje w Formularzu, które części zamówienia powierzy podwykonawcy oraz dołącza pełnomocnictwa i dokumenty potwierdzające umocowanie, a w przypadku polegania na zasobach – zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby (odwołanie: rozdział „PODMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE” i „POLEGANIE NA ZASOBACH INNYCH PODMIOTÓW”).
Zmiany umowy: Zamawiający dopuszcza zmiany umowy w zakresie wskazanym w art. 454-455 ustawy Pzp oraz we Wzorze Umowy (Załącznik nr 2). Zmiana wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.
Audyt i kontrola: Zamawiający ma prawo weryfikować dokumenty, certyfikaty i próbki w celu potwierdzenia zgodności dostaw z SWZ/OPZ; zamawiający może wezwać wykonawcę do dostarczenia próbek i przedmiotowych środków dowodowych w terminie nie krótszym niż 5 dni.
Własność intelektualna: Oferta powinna zawierać materiały i dokumentację producenta (karty katalogowe, instrukcje, deklaracje zgodności). Zamawiający zastrzega sobie prawo weryfikacji dokumentów i niezwłocznego odrzucenia oferty niespełniającej wymagań.
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 24 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): Roztwór do sterylizacji do wyrobów medycznych na zimno — 288 sztuk (zestawy A+B), dostarczany w opakowaniach pojedynczych z etykietą i datą ważności.
Część 2 (dostawa): Szybki test ureazowy do wykrywania Helicobacter pylori — 16 opakowań po 100 testów (16 op.), jednostkowo zabezpieczone, z instrukcją i oznaczeniem serii.
Część 4 (dostawa): Sondy żołądkowe — 60 szt. R12F/75 cm; 600 szt. R16F/75 cm; 250 szt. R16F/100 cm; 600 szt. R18F/100 cm; 400 szt. R20F/100 cm; 700 szt. R22F/100 cm; 80 szt. R24F/100 cm, jednostkowo oznakowane i sterylne.
Część 5 (dostawa): Zestaw cewników permanentnych — brak szczegółowych ilości w SWZ/OPZ; wymagane jakościowe: cewniki permanentne pakowane pojedynczo, sterylne, z oznaczeniem i instrukcją.
Część 6 (dostawa): Zestawy do bezpiecznej punkcji drenażu z igłą Veressa — brak określonych ilości w SWZ/OPZ; wymagane jakościowe: kompletne zestawy jednorazowe, sterylne, pakowane pojedynczo.
Część 7 (dostawa): Zestaw infuzyjny do przetoczeń — brak ilości w dokumentach; opisowo: jednorazowe zestawy infuzyjne pakowane pojedynczo, sterylne, z etykietą i datą.
Część 8 (dostawa): Pojemniki histopatologiczne — brak ilości w dokumentach; opisowo: pojemniki do pobrań histopatologicznych pakowane pojedynczo, z oznakowaniem i datą ważności.
Uwaga: Ilości podano zgodnie z OPZ/SWZ tam, gdzie występują; dla pakietów bez wyspecyfikowanych liczb (5,6,7,8) SWZ wymaga zaoferowania pozycji pakietu — Wykonawca musi podać ilości w formularzu asortymentowo‑cennym. Wszystkie wyroby muszą być dopuszczone do obrotu, jednostkowo pakowane, z opisem w języku polskim i terminem przydatności min. 24 miesiące od dostawy. Dostawy częściowe sukcesywne, termin realizacji do 3 dni roboczych od zamówienia.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakietu 6 (pozycje 1 i 2)
Czy Zamawiający (w odniesieniu do wymagania pkt. 4) dopuści zestaw wyposażony w strzykawkę z podziałką o pojemności 30 ml (dla zestawów w rozmiarach 9CH i 12CH).
Tak. Zamawiający dopuszcza zestaw wyposażony w strzykawkę o pojemności 30 ml, dla zestawów w rozmiarach 9CH i 12CH
Pakietu 6 (pozycje 1 i 2)
Czy Zamawiający (w odniesieniu do wymagania pkt. 7) dopuści zestaw wyposażony w system automatycznych zastawek jednokierunkowych (pozwalających na różne metody drenażu w tym aspirację strzykawkową, drenaż grawitacyjny do worka, drenaż z podłączeniem mieszków podciśnieniowych) – tak, jak wskazał Zamawiający w wymaganiach pkt. 3.
Tak. Zamawiający dopuszcza zestaw wyposażony w system automatycznych zastawek jednokierunkowych, pozwalający na stosowanie różnych metod drenażu, w tym drenażu grawitacyjnego do worka oraz drenażu z podłączeniem do systemu podciśnieniowego.
Pakietu 6 (pozycje 1 i 2)
Czy Zamawiający (w odniesieniu do wymagania pkt. 8) dopuści zestaw wyposażony w łącznik
luer-lock/stożkowy żenski w kolorze białym (taki łącznik występuje w zestawach dotychczas stosowanych przez Zamawiającego).
Tak. Zamawiający dopuszcza zestaw wyposażony w łącznik Luer-lock/stożkowy żeński w kolorze białym.
Pakietu 6 (pozycje 1 i 2)
Czy Zamawiający (w odniesieniu do wymagania pkt. 9) dopuści zestaw bez klamry do czasowego zamknięcia przewodu drenażowego (tak, jak w stosowanym dotychczas zestawie przez Zamawiającego).
Nie. Zamawiający nie dopuszcza zestawu bez klamry do czasowego zamknięcia przewodu drenażowego. Klamra stanowi niezbędny element zestawu, umożliwiający bezpieczne, szybkie i kontrolowane zamknięcie przepływu podczas wykonywania czynności medycznych, ograniczając ryzyko wycieku treści oraz zapewniając bezpieczeństwo pacjenta i personelu.
Pakietu 6 (pozycje 1 i 2)
Czy Zamawiający (w odniesieniu do wymagania w pkt. 9) dopuści zestaw wyposażony w zacisk nożyczkowy do drenu i dodatkowo wyposażony w linię przedłużacą 50 cm z klamrą zaciskową (linia dystansuje układ zastawek automatycznych od ciała pacjenta i ułatwia obsługę zestawu).
Nie. Zamawiający nie dopuszcza zacisku nożyczkowego do drenu oraz linii przedłużającej o długość 50cm.
Pakietu 6 (pozycje 1 i 2)
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie ilości próbek na wezwanie do 1 sztuki dla całego pakietu.
Nie. Zamawiający nie wyraża zgody na zmniejszenie ilości próbek do 1 sztuki dla całego pakietu. Liczba próbek określona dokumentacji postępowania jest niezbędna do przeprowadzenia rzetelnej oceny zgodności oferowanego asortymentu z wymaganiami technicznymi i użytkowymi oraz do właściwej oceny jakości oferowanych wyrobów. Wymagane są 2 próbki do każdej pozycji, czyli 2 szt. do 9CH oraz 2 szt. do 12CH z których jedna zostanie przeznaczona do przeprowadzenia testowania, natomiast druga pozostanie jako próbka porównawcza. Pozostawienie dwóch próbek jest niezbędne o prawidłowej oceny zgodności oferowanego produktu z wymaganiami Zamawiającego.
dotyczy wzoru umowy par 2 pkt 9 W związku z tym, ze umowa jest na dostawy sukcesywne, prosimy o zmniejszenie wymaganego terminu ważności przedmiotu do 12 miesięcy. dotyczy wzoru umowy par 1 pkt 6 Prosimy o doprecyzowanie - Zamawiający wykorzysta 30% czy 70% wartości umowy?
Zamawiający informuje, że gwarantuje wykorzystanie co najmniej 70% wartości umowy, natomiast zastrzega sobie możliwość niewykorzystania do 30% wartości umowy.
dotyczy pakiet 3 poz. 1-2 Czy Zamawiający dopuści zestaw do resuscytacji jednorazowego użytku dla dorosłych o masie ciała powyżej 40 kg. Produkt bez zawartości lateksu Skład zestawu: - worek samorozprężalny do wentylacji mechanicznej pacjenta o pojemności worka 1650 ml z zaworem ciśnieniowym 60cmH2O, możliwość zablokowania zaworu przez jego obrót, - worek wykonany z PVC bez ftalanów - maska jednorazowego użytku z nadmuchiwanym mankietem w rozmiarze #4 lub #5, rozmiar kodowany odpowiednim kolorem, - przewód tlenowy dł. 2 m, - rezerwuar tlenowy o pojemności 2000 ml. Objętość wyrzutowa 800 ml. Przestrzeń martwa <65ml, waga 600 g. Wszystkie elementy w jednym opakowaniu foliowym umożliwiającym powieszenie na stojaku. Data ważności na opakowaniu. Wyrób medyczny mikrobiologicznie czysty.
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
dotyczy pakiet 3 poz. 3-4 Czy Zamawiający dopuści zestaw do resuscytacji jednorazowego użytku dla dzieci o masie ciała poniżej 10-40 kg. Produkt bez zawartości lateksu. Skład zestawu: - worek samorozprężalny do wentylacji mechanicznej pacjenta o pojemności 600 ml z zaworem ciśnieniowym 50cmH2O, możliwość zablokowania zaworu przez jego obrót, - worek wykonany z PCV, - maska jednorazowego użytku z nadmuchiwanym mankietem w rozmiarze #1 i #3, rozmiary kodowane odpowiednim kolorem, - przewód tlenowy dł. 2 m, - rezerwuar tlenowy o pojemności 1600 ml. Objętość wyrzutowa 400 ml. Przestrzeń martwa <20ml, waga 410 g. Wszystkie elementy w jednym opakowaniu foliowym umożliwiającym powieszenie na stojaku. Data ważności na opakowaniu. Wyrób medyczny mikrobiologicznie czysty.
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
dotyczy pakiet 3 poz. 5 Czy Zamawiający dopuści zestaw do resuscytacji jednorazowego użytku dla noworodków o masie ciała poniżej 10 kg. Produkt bez zawartości lateksu. Skład zestawu: - worek samorozprężalny do wentylacji mechanicznej pacjenta o pojemności 280 ml z zaworem ciśnieniowym 45cmH2O, możliwość zablokowania zaworu przez jego obrót, - worek wykonany z PCV, - maska jednorazowego użytku z nadmuchiwanym mankietem w rozmiarze #1, rozmiar kodowany odpowiednim kolorem, - przewód tlenowy dł. 2 m, - rezerwuar tlenowy o pojemności 1600 ml. Objętość wyrzutowa 150 ml. Przestrzeń martwa <7ml, waga 350 g. Wszystkie elementy w jednym opakowaniu foliowym umożliwiającym powieszenie na stojaku. Data ważności na opakowaniu. Wyrób medyczny mikrobiologicznie czysty.
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pakiet 1
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania preparat do dezynfekcji wysokiego
poziomu (HLD) endoskopów oraz narzędzi medycznych. Na bazie kwasu nadoctowego
powstającego z acetylokaprolaktamu. Przebadany zgodnie z EN. Skuteczny wobec B, F, Tbc
(M. terrae),V (Polio, Adeno, Noro), S (B. subtilis, B. cereus, C. difficile R027) w czasie 5
minut. Roztwór zachowuje aktywność przez 28 dni. Możliwości kontroli aktywności za
pomocą pasków testowych. Wyrób medyczny kl. IIb. Wysoka kompatybilność materiałowa,
nie powoduje korozji dezynfekowanych narzędzi. Preparat w postaci dwuskładnikowego
systemu A+B, przeznaczonego do przygotowania roztworu roboczego zgodnie z instrukcją
używania producenta, przeznaczony do stosowania w temperaturze pokojowej, bez
konieczności podgrzewania roztworu roboczego. Możliwości kontroli aktywności za pomocą
pasków testowych. Opakowanie kanister a 5l.
Zamawiający dopuszcza.
Pakiet 1
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania preparat do dezynfekcji wysokiego
poziomu (HLD) endoskopów oraz narzędzi medycznych. Na bazie kwasu nadoctowego
powstającego z acetylokaprolaktamu. Przebadany zgodnie z EN. Skuteczny wobec B, F, Tbc
(M. terrae, M. avium),V, S (B. subtilis EN 17126) w czasie 5 minut. Roztwór zachowuje
aktywność przez 14 dni. Wysoka kompatybilność materiałowa, nie powoduje korozji
dezynfekowanych narzędzi. Preparat w postaci dwuskładnikowego systemu A+B,
przeznaczonego do przygotowania roztworu roboczego zgodnie z instrukcją używania
producenta, przeznaczony do stosowania w temperaturze pokojowej, bez konieczności
podgrzewania roztworu roboczego. Możliwości kontroli aktywności za pomocą pasków
testowych. Opakowanie kanister a 5l.
