Archiwum EZAMOWIENIACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Świętokrzyskie
Dostawa wyrobów medycznych – Kielce
Pełna nazwa postępowania: Zakup wraz z dostawą wyrobów medycznych dla Bloku Operacyjnego oraz Kliniki Chirurgii Klatki Piersiowej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach.
Świętokrzyskie Centrum Onkologii·NIP 9591294907·Kielce
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
15.05.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
6 maja 2026
źródło: EZAMOWIENIA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 7 sekcjiDruga połowa — łącznie 3 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Tryb: podstawowy bez negocjacji (art. 275 pkt 1 ustawy Pzp)
5
Terminy
Pełna treść
Realizacja zamówienia: do 6 dni roboczych od daty otrzymania zapotrzebowania; w sytuacjach pilnych 3 dni robocze - Płatność: 60 dni od daty dostarczenia faktury
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena oferty brutto: 60% - Termin płatności: 40%
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kara umowna: 10% wartości umowy brutto
9
Inne zapisy
Pełna treść
Fakturowanie elektroniczne: Zamawiający akceptuje przekazywanie faktur VAT przez Platformę Elektronicznego Fakturowania (ustawa z 9.11.2018 r.). - Termin podpisania umów: 30 lipca 2025 r.
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 7 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 3 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): fartuchy chirurgiczne dla Bloku Operacyjnego.
Część 2 (dostawa): zestaw jednorazowy do biopsji aspiracyjnej EBUS dla Kliniki Chirurgii Klatki Piersiowej.
Część 3 (dostawa): igły do EBUS.
Część 4 (dostawa): igły do EBUS i szczotki jednorazowe.
Część 5 (dostawa): kanistry oraz dreny sterylne do systemu Thopaz.
Część 6 (dostawa): wyroby medyczne (nazwa pakietu nie podana w ogłoszeniu).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy warunków umowy § 2 ust. 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę istniejącego zapisu na następujący:
„Zgłoszone zamówienia Wykonawca zrealizuje w terminie do 6 dni roboczych od daty otrzymania
zapotrzebowania. W sytuacjach pilnych w ciągu 3 dni roboczych. Dostawa do Magazynu Głównego
ŚCO”?
Zamawiający wyraża zgodę.
Dotyczy warunków umowy § 2 ust. 6a
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę istniejącego zapisu na następujący:
„… wykorzystania niektórych pozycji asortymentowych w ilościach mniejszych od określonych w
załączniku nr 1 do umowy, jednak zmniejszenie nie będzie większe niż 20% wartości całego
zamówienia”?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dotyczy warunków umowy § 2 ust. 7
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę istniejącego zapisu na następujący:
„Zamawiającemu przysługuje prawo do zmniejszenia ilości zamówienia, przy czym 80% przedmiotu
zamówienia jest gwarantowany do realizacji”?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dotyczy warunków umowy § 2 ust. 8
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę istniejącego zapisu na następujący:
„W przypadku kiedy Wykonawca nie wywiązał się z dostawy zamówionej partii towaru, a zaistnieje
konieczność pilnego zakupu, Zamawiający zakupi brakujący towar u innego dostawcy, po
wcześniejszym pisemnym wezwaniu do należytej realizacji umowy, obciążając Wykonawcę różnicą w
cenie między ceną umowną a ceną zakupu u innego dostawcy”?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dotyczy warunków umowy § 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie następującego zapisu i wpisanie go do umowy:
„Wykonawca ma prawo do wstrzymania realizacji kolejnych zamówień w przypadku zwłoki w
płatnościach (należności wymagalnych) powyżej 30 dni od terminu płatności/ wymagalności
wskazanego na fakturze”?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dotyczy warunków umowy § 5 ust. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę istniejącego zapisu na następujący:
„W razie stwierdzenia wady przedmiotu Umowy w okresie gwarancyjnym Wykonawca zobowiązany
będzie do bezpłatnej wymiany wadliwego towaru na wolny od wad w terminie do 10 dni roboczych
licząc od dnia uznania reklamacji za zasadną”?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dotyczy warunków umowy § 5 ust. 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę istniejącego zapisu na następujący:
„Nie udzielenie odpowiedzi na złożoną reklamację i nie zastosowanie się do jej wymogów w terminie
podanym w ust. 1 uprawnia Zamawiającego do zaangażowania innych osób prawnych lub fizycznych
(tzw. wykonanie zastępcze) w celu realizacji dostawy towaru zgodnego z niniejszą umową. Koszty
tzw. wykonania zastępczego będą obciążać Wykonawcę w wysokości różnicy między kosztami
wykonania zastępczego (w tym koszty transportu, rozładunku i inne niezbędne do prawidłowego
wykonania przedmiotu umowy), a kosztami zakupu na podstawie zawartej umowy, po wcześniejszym
pisemnym wezwaniu do należytej realizacji umowy”?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dotyczy warunków umowy § 6 ust. 1a
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kar umownych z 10% na 5%?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dotyczy warunków umowy § 7 ust. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę istniejącego zapisu na następujący:
„Zamawiający, po wcześniejszym pisemnym wezwaniu do należytej realizacji umowy ma prawo do
rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowych bez ponoszenia kar umownych w następujących
przypadkach, ….”?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dotyczy warunków umowy § 9 ust. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę istniejącego zapisu na następujący:
„Bez zgody podmiotu tworzącego Zamawiającego Wykonawca nie może dokonać żadnej czynności
prawnej mającej na celu zmianę wierzyciela w szczególności zawrzeć umowy poręczenia w stosunku
do zobowiązań Zamawiającego. Zgody takiej nie można bezpodstawnie odmówić”?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający akceptuje, że Wykonawca będzie przekazywał faktury VAT za
pośrednictwem Platformy Elektronicznego Fakturowania, co będzie równoznaczne z realizacją przez
Wykonawcę wszystkich wskazanych w projekcie umowy obowiązków w zakresie przekazania faktury
VAT (zgodnie z przepisami ustawy z dnia 9 listopada 2018 r. o elektronicznym fakturowaniu w
zamówieniach publicznych, koncesjach na roboty budowlane lub usługi oraz partnerstwie publiczno-
prywatnym)?
Powyższe postulaty zgodne są z art. 4 ust. 1 wspomnianej powyżej ustawy, na jego podstawie
Zamawiający jest obowiązany do odbierania od Wykonawcy ustrukturyzowanych faktur
elektronicznych przesłanych za pośrednictwem platformy.
Tak, Zamawiający akceptuje.
Pakiet 3, pozycja 1 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie nitki o długości 75cm?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Pakiet 3, pozycja 1 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie igły o długości 19mm?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
Pakiet 3, pozycja 1-4 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie igły bez wymogu „kosmetyczna”?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
Pakiet 3, pozycja 3-4 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie igły o długości 24mm?
Tak przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ.
Pytanie – dotyczy pakietu nr 2:
Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści ŚRODEK HEMOSTATYCZNY W POSTACI PROSZKU,
POCHODZENIA ROŚLINNEGO DO UŻYCIA JAKO WCHŁANIALNY ŚRODEK HEMOSTATYCZNY,
POMAGAJĄCY W TAMOWANIU KRWAWIEŃ PODCZAS ZABIEGÓW CHIRURGICZNYCH. NIE
ZAWIERAJĄCY SKŁADNIKÓW POCHODZENIA ZWIERZĘCEGO ANI LUDZKIEGO. MOŻLIWOŚĆ
ZASTOSOWANIA W LAPAROSKOPII WRAZ Z APLIKATOREM 14cm lub 38 cm. CAŁKOWITA
WCHŁANIALNOŚĆ W CIĄGU MAX. 48 GODZIN. GOTOWY DO UŻYCIA PO WYJĘCIU Z OPAKOWANIA BEZ
KONIECZNOŚCI WCZEŚNIEJSZEGO PRZYGOTOWYWANIA. NIE WYMAGAJĄCY PRZECHOWYWANIA
W SPECJALNYCH WARUNKACH. Możliwość zastosowania przy autotransfuzjach krwi potwierdzona
w instrukcji użytkowania. Pojemność: 1g, 3g, 5g.
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Pytanie – dotyczy pakietu nr 2:
Prosimy o odstąpienie od wymogu: „ zdolność wchłaniania 1 gram minimum 45ml wody”
Wchłanianie wody nie ma znaczenia klinicznego. Wchłanianie w wodzie może znacząco różnić
się od tego w warunkach fizjologicznych w przypadku proszków o ładunku dodatnim lub ujemnym,
jakim może być produkt konkurencji w wodzie czyli może być nawet 2-4x większy niż w warunkach
fizjologicznych. Potwierdzenie działania hemostatycznego powinno znajdować się
w deklaracji zgodności oraz mieć potwierdzenie w badaniach klinicznych
Wprowadzenie wymogu: „zdolność wchłaniania 1 gram minimum 45ml wody” jest naruszeniem
zasady uczciwej konkurencji, gdyż tylko jedna firma na rynku ma taki dokument
i służy on jedynie do wykluczenia pozostałych Wykonawców w konsekwencji braku możliwości
złożenia oferty konkurencyjnej cenowo.
Zamawiający odstępuje od cytowanego wymogu.
Pytanie – dotyczy pakietu nr 2:
Będziemy również wdzięczni za możliwość potwierdzenia właściwości przeciwzrostowych produktu
w oparciu o badania kliniczne, które stanowią bardziej wiarygodne źródło dowodów naukowych niż
same certyfikaty. Ponadto, działanie hemostatyczne naszego produktu zostało jednoznacznie
potwierdzone w Instrukcji Użytkowania (IFU), która pozostaje nadrzędnym dokumentem
referencyjnym pod względem wymagań regulacyjnych i technicznych dla wyrobu.
