Kary umowne: Zamawiający odmówił obniżenia kary za zwłokę (z 2% do 0,5%) oraz naliczania kar od niezrealizowanej części — kary liczone od wartości całkowitej umowy.
Płatności: Zamawiający odmówił zmiany definicji dnia zapłaty na dzień uznania rachunku Wykonawcy.
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 18 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): filtry przeciwbakteryjne do podaży płynów lub lipidów (2 pozycje asortymentowe).
Część 2 (dostawa): środek hemostatyczny z aplikatorem (2 pozycje asortymentowe: preparat w opakowaniach 1 g / 3 g / 5 g do wyboru zamawiającego + aplikator jednorazowego użytku).
Część 3 (dostawa): strzykawki z roztworem soli fizjologicznej 0,9% NaCl — fabrycznie napełnione, do dezynfekcji zaworów bezigłowych i przepłukiwania cewników (2 pozycje asortymentowe).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
W związku z pytaniem 15 W związku z odpowiedzią Zamawiającego, zgodnie z którą Zamawiający dopuszcza preparat posiadający możliwość aplikowania w postaci proszku, który po kontakcie z płynami ustrojowymi tworzy żelową matrycę w miejscu zastosowania oraz dla którego dostępne są dane literaturowe potwierdzające skuteczność hemostatyczną i właściwości ograniczające powstawanie zrostów, prosimy o doprecyzowanie wymogu dotyczącego właściwości przeciwzrostowych. Zwracamy uwagę, że istnieją preparaty spełniające opis dotyczący aplikacji w postaci proszku i tworzenia żelowej matrycy, dla których jednak brak jest potwierdzenia właściwości ograniczających powstawanie zrostów w dokumentacji producenta, instrukcji użycia (IFU), materiałach dotyczących produktu oraz dokumentach stanowiących podstawę dopuszczenia produktu do obrotu. W przypadku takich preparatów informacje dotyczące działania przeciwzrostowego mogą wynikać wyłącznie z pojedynczych publikacji dotyczących badań przedklinicznych na modelach zwierzęcych, np. szczurach, bez potwierdzenia tego działania w badaniach klinicznych u ludzi oraz bez wskazania takiego działania jako deklarowanej właściwości produktu. W związku z powyższym prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga, aby właściwości ograniczające powstawanie zrostów były potwierdzone dla oferowanego produktu w dokumentacji producenta i/lub w dokumentacji stanowiącej podstawę dopuszczenia produktu do obrotu, a nie jedynie wynikały z badań przedklinicznych na zwierzętach.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga, aby właściwości ograniczające powstawanie zrostów były potwierdzone dla oferowanego produktu w dokumentacji producenta i/lub w dokumentacji stanowiącej podstawę dopuszczenia produktu do obrotu.
Dotyczy wzoru umowy Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dodanie poniższego zapisu do umowy dostawy" W przypadku niezrealizowania przez Zamawiającego płatności w terminie określonym w niniejszej umowie dostawy, Wykonawca ma prawo wstrzymać dostawy na rzecz Zamawiającego, po uprzednim pisemnym powiadomieniu Zamawiającego o zaległościach i oficjalnym wezwaniu do zapłaty. Wstrzymanie dostaw może trwać do momentu uregulowania wszelkich zaległości przez Zamawiającego. W przypadku, gdy zaległości nie zostaną uregulowane w wyznaczonym terminie, Wykonawca może rozwiązać umowę ze skutkiem natychmiastowym, bez prawa Zamawiającego do naliczania kar umownych. Wstrzymanie dostaw w związku z zaległościami nie zwalnia Zamawiającego z obowiązku zapłaty należności zgodnie z warunkami umowy"
Zamawiający nie wyraża zgody, zgodnie z SWZ
Pakiet nr 1 Pozycja 1: Czy Zamawiający dopuści przedłużacz do infuzji z filtrem przeznaczonym do stosowania u noworodków, wyposażony w hydrofilową membranę 0,2 μm oraz hydrofobową membranę 0,03 μm, umieszczone w obudowie wykonanej z medycznego ABS, z nadrukowaną na obudowie informacją o rodzaju zastosowanego filtra, z drenem o długości 5 cm + 10 cm i średnicy 1,5 × 3 mm, wolnym od DEHP, odpornym na ciśnienie 3,6 bar (52,2 psi), z odpowietrznikiem wykonanym z PTFE, o przestrzeni martwej 0,4 ml oraz przepływie >5 ml/min, jednorazowego użytku, sterylizowanym tlenkiem etylenu, nietoksycznym, pakowanym w opakowanie papier-folia?
Zamawiający nie dopuszcza, zgodnie z SWZ
W postanowieniach umowy zawarto zapis odnośnie gwarantowanego poziomu realizacji umowy. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o zmianę zapisów treści umowy na zapis, aby gwarantowany poziom realizacji umowy wynosił minimum 60% wartości umowy. Jest to praktyka powszechnie stosowana w placówkach służby zdrowia. Wykonawcy chcąc należycie wywiązać się z zobowiązań wynikających z zwartej umowy z Zamawiającym podejmują niezbędne i kosztochłonne kroki w celu zgromadzenia wystarczającej ilości przedmiotu dostawy. Zwolnienie się Zamawiającego z zobowiązania nabycia co najmniej 60% przedmiotu umowy naraża Wykonawcę na niczym nieuzasadnione straty.
Zamawiający nie wyraża zgody zgodnie z SWZ
Dotyczy: treści SWZ. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wprowadzenie do projektu umowy postanowienia umożliwiającego zmianę wynagrodzenia wykonawcy w przypadku zamiany stawki podatku od towarów i usług (VAT). Wnosimy o dodanie zapisu o następującej treści (bądź równoważnej): "W przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług (VAT) wynagrodzenie brutto ulegnie odpowiedniej zmianie, przy czym wynagrodzenie netto pozostaje bez zmian. Zmiana wynagrodzenia następuje z dniem wejścia w życie przepisów zmieniających stawkę VAT i nie wymaga zawarcia aneksu".
Zamawiający nie wprowadza zmian do zapisów wzoru umowy.
Dotyczy wzoru umowy §9 ust. 1 lit. b, c oraz ust. 2 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o modyfikację treści umowy i naliczanie kar umownych od niezrealizowanej części umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody, zgodnie z SWZ
W postanowieniach umowy zawarto zapis odnośnie kary za rozwiązanie/odstąpienie od umowy, która jest liczona od wartości całkowitej umowy. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o zmianę zapisów treści umowy na zapis, aby kara była naliczana od wartości niezrealizowanej części umowy. Jest to praktyka powszechnie stosowana w placówkach służby zdrowia. Zastosowanie pierwotnych postanowień umowy grozi przeniesieniem całkowitego ryzyka gospodarczego wyłącznie na Wykonawcę, co jest sprzeczne z orzecznictwem, które zobowiązuje Zamawiającego nie tylko do uwzględniania swojego interesu, a także interesów Wykonawcy.
Zamawiający nie wyraża zgody zgodnie z SWZ
Pakiet nr 1 Pozycja 2: Czy Zamawiający dopuści przedłużacz do infuzji z filtrem przeznaczonym do stosowania u noworodków, wyposażony w hydrofilową membranę 1,2 μm oraz hydrofobową membranę 0,03 μm, umieszczone w obudowie wykonanej z medycznego ABS, z nadrukowaną na obudowie informacją o rodzaju zastosowanego filtra, z drenem o długości 5 cm + 10 cm i średnicy 1,5 × 3 mm, wolnym od DEHP, odpornym na ciśnienie 3,6 bar (52,2 psi), z odpowietrznikiem wykonanym z PTFE, o przestrzeni martwej 0,4 ml oraz przepływie >40 ml/min, jednorazowego użytku, sterylizowanym tlenkiem etylenu, nietoksycznym, pakowanym w opakowanie papier-folia?
Zamawiający nie dopuszcza, zgodnie z SWZ
pytanie umowa. Czy Zamawiający wyraża zgodę na obniżenie kary umownej określonej w §9 ust. 1 lit. a z 2% do 0,5% wartości netto niedostarczonej partii za każdy rozpoczęty dzień zwłoki?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający w Części nr 3 poz. 1 i 2 oczekuje strzykawkę podwójnie sterylizowaną wewnątrz i zewnątrz do zastosowania w polu jałowym, czy strzykawkę pojedynczo sterylną /wyłącznie sterylizowana wewnątrz/?
Zamawiający dopuszcza oba proponowane warianty, nie wymaga, pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany zapisu dotyczącego terminu dokonania zapłaty wynagrodzenia należnego Wykonawcy na zapis: „Za dzień zapłaty uznaje się dzień uznania rachunku bankowego Wykonawcy"? Doktryna oraz judykatura przyjmują stanowisko, zgodnie z którym za dzień spełnienia świadczenia pieniężnego uznaje się dzień uznania rachunku bankowego wierzyciela (Wykonawcy). Powyższe wynika również z brzmienia art. 454 § 2 k.c. zgodnie z którym miejscem spełnienia świadczenia, jest miejsce siedziby przedsiębiorstwa wierzyciela. W związku z tym dopiero uzyskanie środków na rachunku wierzyciela może być uznane za spełnienie świadczenia, jako realne rozliczenie zobowiązania. Przyjęcie dnia obciążenia rachunku Zamawiającego jako dnia zapłaty prowadzi do sytuacji, w której Wykonawca nie otrzymawszy środków w terminie, znajduje się jednocześnie w sytuacji, w której świadczenie uznane jest za spełnione. Jak stwierdził Sąd Najwyższy w uchwale z dnia 4 stycznia 1995 r., sygn. akt III CZP 164/94, przepis art. 454 k.c. wprawdzie wprost reguluje problematykę miejsca wykonania zobowiązania, jednakże - co nie budzi wątpliwości - dotyczy także chwili spełnienia świadczenia. Skutkiem rozliczenia przeprowadzonego w formie bezgotówkowej jest obciążenie rachunku dłużnika oznaczoną w jego dyspozycji kwotą, a następnie uznanie - tą samą kwotą - rachunku wierzyciela. Ze względu na fakt, że uznanie polega na uczynieniu na rachunku wierzyciela stosownego wpisu po stronie credit ("ma"), wierzyciel z tą samą chwilą uzyskuje uprawnienie do swobodnego rozporządzania objętymi wpisem środkami pieniężnymi. W efekcie uznanie rachunku wierzyciela realizuje klasyczną konstrukcję zapłaty. Z tą chwilą następuje umorzenie (wygaśnięcie) zobowiązania - stwierdził Sąd Najwyższy w uzasadnieniu uchwały. Tym samym wnosimy o dokonanie zmiany w treści wzoru umowy, zgodnie z powyższym pytaniem oraz zasadami regulowania zobowiązań wynikającymi z przepisów kodeksu cywilnego.
Zamawiający nie wyraża zgody zgodnie z SWZ
Dotyczy wzoru umowy §9 ust. 4 Zwracamy się do Zamawiającego z wnioskiem o modyfikację treści umowy w następujący sposób: „Łączna maksymalna wysokość wszystkich kar umownych nie może przekroczyć 30% wartości niezrealizowanej części umowy." Krzywdzącym jest, aby Wykonawca ponosił ewentualną karę za prawidłowo zrealizowaną już wartość umowy. Pozwoli to również na dostosowanie wysokości kar do wartości przedmiotu umowy, co zgodne będzie z zasadami prawa w tym zakresie. Niestosownym jest oczekiwanie od Wykonawców uregulowania kar za całą wartość umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody, zgodnie z SWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na składanie zamówień na produkty z ewentualnej umowy w ilości będącej najmniejszym lub wielokrotnością najmniejszego opakowania handlowego?
Zamawiający nie wyraża zgody, zgodnie z SWZ
Czy Zamawiający w Części nr 3 poz. 2 dopuści strzykawkę o objętości 5 ml z zawartością 5 ml?
Zamawiający nie dopuszcza, zgodnie z SWZ.
Dot. zadania 3 Prosimy Zamawiającego o zmodyfikowanie formularza cenowego, poprzez wycenę oferowanych produktów za sztukę, zgodnie z jednostką miary i podaną ilością, a nie za opakowanie; wycena za sztukę umożliwia doszacowanie oferty w przypadku, gdy podana ilość sztuk nie dzieli się równo z zawartością opakowania produktu.
Zamawiający dopuszcza (nie wymaga) wycenę oferowanych w cz. 3 produktów za sztukę, a nie za opakowanie, pozostałe parametry zgodnie z SWZ
Dotyczy pakietu 3 poz. 1 i 2 Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy w zadaniu 3, produkt ma być zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy III, zgodnie z regułą 14, załącznik VIII, Rozporządzenia UE MDR 2017/745, która mówi: wszystkie wyroby zawierające jako swoją integralną część substancję, która w przypadku użycia osobno może być uważana za produkt leczniczy w rozumieniu art. 1 pkt 2 dyrektywy 2001/83/WE, w tym produkt leczniczy na bazie ludzkiej krwi lub ludzkiego osocza w rozumieniu art. 1 pkt 10 tej dyrektywy, i której działanie ma charakter pomocniczy w stosunku do działania tych wyrobów, należą do klasy III.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga, pozostałe parametry zgodnie z SWZ
Pakiet 1 Pytanie 1: Czy w związku z przeznaczeniem przyrządu również do infuzji z wykorzystaniem pomp infuzyjnych Zamawiający wymaga, aby w celu zapewnienia bezpieczeństwa użytkowania na opakowaniu jednostkowym produktu znajdowały się, nadrukowane przez producenta, oznaczenia „VOL" oraz „P" (przyrządy ciśnieniowe), zgodne z wymaganiami normy PN-EN ISO 8536-9:2019 ?
Zamawiający nie wymaga, dopuszcza, pozostałe parametry tak jak w SWZ.
Dotyczy pakietu 3 poz. 1 i 2 Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy w zadaniu 3, oferowane strzykawki mają być zabezpieczone wkręcanym koreczkiem min 2cm (z gwintem), tak aby po otwarciu opakowania nie było możliwości kontaminacji końcówki strzykawki poprzez zsunięcie się nałożonego (a nie nakręcanego) koreczka?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga, pozostałe parametry zgodnie z SWZ
Pokazujemy 18 z 30 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
