Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Wielkopolskie
Dostawa wyrobów medycznych – Poznań
Pełna nazwa postępowania: Dostawa Wyrobów Medycznych (21 części)
Ginekologiczno - Położniczy Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu·NIP 7811621484·Poznań
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
24.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
21 lipca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 8 sekcjiDruga połowa — łącznie 21 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Nazwa Zamawiającego: Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
Zamawiający nie stawia warunków dotyczących zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej lub zawodowej, sytuacji ekonomicznej/finansowej ani zdolności technicznej/zawodowej; wykonawca może polegać na zasobach podmiotów trzecich i musi przedstawić zobowiązanie tego podmiotu; szczegółowe zasady udostępnienia zasobów i odpowiedzialności za nie opisane są w SWZ.
Wykonawca, który polega na zdolnościach podmiotów udostępniających zasoby, składa zobowiązanie tych podmiotów określające zakres, sposób i okres udostępnienia zasobów oraz potwierdzające rzeczywisty dostęp do nich; podmiot udostępniający zasoby odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę wynikłą z nieudostępnienia zasobów, chyba że nie ponosi winy.
Zamawiający dopuszcza posługiwanie się certyfikatem wykonawcy zamówień publicznych (jeżeli dotyczy) do wykazania braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału, przy czym wykonawca musi wskazać dane identyfikujące certyfikat i zakres jego zastosowania; jeżeli certyfikat nie obejmuje wszystkich wymaganych okoliczności, należy złożyć pozostałe środki dowodowe.
Wykonawca musi złożyć JEDZ (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia) w formie elektronicznej podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym (może ograniczyć się do sekcji IV część α), a także inne podmiotowe środki dowodowe w formie elektronicznej zgodnie z wymogami SWZ.
Zamawiający stosuje jedno kryterium oceny ofert: Cena — 100%. Ocena dokonywana jest na podstawie ceny brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia; oferta z najniższą ceną otrzymuje pełne punkty. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający przewiduje możliwość powierzenia części zamówienia podwykonawcom; pełnomocnictwa i JEDZ dotyczące podwykonawców wymagane, gdy są znani przy składaniu oferty. Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy przedstawienia umowy konsorcjum określającej solidarną odpowiedzialność (jeżeli wykonawcy wspólnie). (patrz: Rozdział VI–VII, Rozdział XV)
Zmiany umowy: Wzór umowy stanowi Załącznik nr 3; postanowienia wzoru nie podlegają negocjacjom. Zamawiający nie zgodził się na proponowane modyfikacje dotyczące zwiększenia minimalnej realizacji zamówienia ani zmian dotyczących dokumentów i kar (zmiany udokumentowane w wyjaśnieniach). (patrz: Rozdział XVI; zmiana z dnia 31.07.2026)
Audyt / dokumenty kontrolne: Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu (Deklaracja CE, certyfikat jednostki notyfikowanej jeśli dotyczy) wraz z pierwszą dostawą albo po podpisaniu umowy; może żądać dokumentacji transportu (temperatura/wilgotność) każdorazowo do dostawy jeśli dotyczy; zamawiający może żądać przedmiotowych i podmiotowych środków dowodowych oraz wyjaśnień. (patrz: Rozdział III pkt 2.1; Rozdział III pkt 3, 5; Rozdział VII)
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 21 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie (wieloczęściowe): dostawa wyrobów medycznych podzielona na 21 części, każda część to osobna grupa produktów medycznych do dostarczenia zgodnie z opisem w SWZ.
Część 1 (dostawa): dreny do przygotowania i zestawy do podaży cytostatyków skalibrowane z pompami Infusomat Space Line i Compactplus + zestaw do przetaczania krwi do pompy Infusomat Space (ilości nieokreślone w SWZ).
Część 2 (dostawa): łączniki i akcesoria do sporządzania i podawania leków (ilości nieokreślone).
Część 3 (dostawa): układ oddechowy dla noworodków do współpracy z respiratorem SLE (ilości nieokreślone).
Część 4 (dostawa): układ pacjenta do respiratorów z funkcją BubbleCPAP wraz z akcesoriami (ilości nieokreślone).
Część 5 (dostawa): akcesoria do terapii tlenowej wysokim przepływem (ilości nieokreślone).
Część 6 (dostawa): rurka intubacyjna dla dorosłych (próbka wymagana; ilości nieokreślone).
Część 7 (dostawa): maska anestetyczna dla noworodków (próbka wymagana; ilości nieokreślone).
Część 8 (dostawa): różne wyroby medyczne (pozycja 3 wymaga dostarczenia próbki; pozostałe bez określonych ilości).
Część 9 (dostawa): cewnik do podawania tlenu dla dorosłych (ilości nieokreślone).
Część 10 (dostawa): cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych z kontrolą siły ssania dla dorosłych (ilości nieokreślone).
Część 11 (dostawa): staplery jednorazowego użytku (ilości nieokreślone).
Część 12 (dostawa): taśma do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu (ilości nieokreślone).
Część 13 (dostawa): siatki do leczenia statyki narządów rodnych wieloramienne (ilości nieokreślone).
Część 14 (dostawa): test do diagnostyki przedwczesnego pęknięcia błon płodowych (ilości nieokreślone).
Część 15 (dostawa): akcesoria do przygotowywania leków z bezigłowym portem dostępu (próbka wymagana; ilości nieokreślone).
Część 16 (dostawa): siatki chirurgiczne przepuklinowe (ilości nieokreślone).
Część 17 (dostawa): obwód oddechowy anestetyczny współosiowy z dodatkowym ramieniem (ilości nieokreślone).
Część 18 (dostawa): komora nawilżacza oraz łącznik do układów oddechowych (ilości nieokreślone).
Część 19 (dostawa): opatrunek jałowy z wkładem chłonnym (próbka wymagana; ilości nieokreślone).
Część 20 (dostawa): szwy chirurgiczne monofilamentowe (ilości nieokreślone).
Część 21 (dostawa): szwy chirurgiczne wchłanialne i niewchłanialne (ilości nieokreślone).
Uwaga: szczegółowe ilości i specyfikacje poszczególnych pozycji są w Załączniku nr 1 do SWZ; w tekście głównym SWZ ilości nie zostały podane lub są określone jako wartości szacunkowe. W niektórych częściach (6,7,8 poz.3,15,19) Zamawiający wymaga dostarczenia próbek oryginalnych wraz z ofertą.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet nr 7 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści maskę z nadmuchiwanym kołnierzem?
Zamawiający nie dopuszcza, zgodnie z SWZ
Pakiet nr 16
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 16 w poz.1-3 siatki chirurgiczne, polipropylenowe, monofilamentowe, niewchłanialne , sterylne :
• gramatura siatki 50g/m2
• grubość siatki 0,41 mm
• wielkość porów 1x1,25 mm
• grubość pojedynczego włókna < 0,10 mm
Rozmiary :
Poz. 1 – 30x30cm
Poz. 2 - 15x15cm
Poz. 3 – 6x11cm ?
Tak zamawiający, dopuszcza zaoferowanie siatek o parametrach jak w zapytaniu, pozostałe wymagania zgodnie z SWZ
Pakiet nr 17 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści obwód z łącznikiem odłączalnym, nieobrotowym?
Zamawiający nie dopuszcza, zgodnie z SWZ
Pakiet nr 14
Test do diagnostyki przedwczesnego pęknięcia błon płodowych. Czy Zamawiający zaakceptuje testy wykrywające IGFBP-1 ?
Zamawiający dopuszcza (nie wymaga) test wykrywający białko IGFBP-1, pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Pakiet nr 20, poz. 1, 2
Czy Zamawiający dopuści szew wchłanialny, syntetyczny, monofilamentowy, niepowlekany, o zdolności podtrzymywania tkankowego po 14 dniach 40% i czasie absorbcji 90-120 dni?
Zamawiający dopuszcza szew wchłanialny, syntetyczny, monofilamentowy, niepowlekany, o zdolności podtrzymywania tkankowego po 14 dniach 40% i czasie absorbcji 90-120 dni, pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Pakiet nr 17 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści obwód z dodatkowym ramieniem o długości 180 cm?
Zamawiający dopuszcza obwód z dodatkowym ramieniem o długości 180cm, pozostałe parametry zgodnie z SWZ
Pakiet nr 15
Zwracamy się z prośbą o podanie informacji odnośnie ilości sztuk próbek dla częśći nr. 15
1 szt.
Pakiet nr 18 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści łącznik typu martwa przestrzeń o długości 15cm, rozciągalny, z podwójnie obrotowym kolankiem
i portem do odsysania/bronchoskopii z zatyczką?
Zamawiający nie dopuszcza, zgodnie z SWZ
Wzór umowy §7 ust. 6
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie dla części nr 6 od wymogu dostarczania dokumentacji potwierdzającej warunki transportu w zakresie temperatury i wilgotności do każdej dostawy, w przypadku gdy oferowany wyrób nie wymaga transportu w kontrolowanych warunkach środowiskowych zgodnie z wymaganiami producenta?
Zamawiający nie wyraża zgody, tak jak w SWZ.
Pakiet nr 13 poz. 1, 2, 3
Czy Zamawiający dopuści w części nr 13?
Poz. 1
Siatkę 6-ramienną do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy
Parametry: grubość siatki 0,34 mm, grubość nici 0,15 mm, wielkość porów 1 x 1,25 mm, porowatość 1500-1950 μm, gramatura
45 g/m², kolorowe pętle ułatwiające orientację, ramiona w osłonkach, zakończone pętelkami,
Rozmiar siatki: szerokość górna 4 cm, dolna 6 cm, wysokość implantu 9,1 cm
Poz. 2
System do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy mniejszej z polipropylenu monofilamentowego, implant o anatomicznym
kształcie, z czterema ramionami, każde w plastikowej osłonce, dł. ramion od 18,5-20 cm z każdej strony, do wyboru 4 rozmiary
korpusu: o wysokości 5 cm, 6 cm, 7,5 cm, 9 cm do wyboru Zamawiającego ; specyfikacja techniczna: grubość siatki 0,34 mm,
grubość nici 0,15 mm, porowatość 55-60%, gramatura 45 g/m², wielkość porów 1 x 1,25 mm.
Poz. 3
Siatkę 6-ramienną do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy
Parametry: grubość siatki 0,34 mm, grubość nici 0,15 mm, wielkość porów 1 x 1,25 mm, porowatość 1500-1950 μm, gramatura
45 g/m², kolorowe pętle ułatwiające orientację, ramiona w osłonkach, zakończone pętelkami,
Rozmiar siatki: szerokość górna 4 cm, dolna 6 cm, wysokość implantu 9,1 cm
Do implantacji taśm służą narzędzia wielorazowego użytku.
Niewielkie techniczne różnice nie wpływają na technikę operacyjną ani na oczekiwany, pożądany efekt terapeutyczny.
Zwracamy się z prośbą o przyjęcie oferty w powyższym składzie jako opcję/zamiennik
Zamawiający nie dopuszcza, zgodnie z SWZ
Wzór umowy §2 ust. 6
Czy zamawiający wyrazi zgodę na zwiększenie minimalnej gwarantowanej realizacji umowy z 40% do 60% wartości brutto umowy
Zamawiający nie wyraża zgody, tak jak w SWZ.
Pakiet nr 11 poz. 1
Czy w pakiecie nr 11 Zamawiający zgadza się na zaoferowanie asortymentu z uwzględnieniem niżej przedstawionych
parametrów:
Poz. Nr 1: wysokość zszywki przed zamknięciem 3,5 mm oraz 4,8mm
Zamawiający dopuszcza stapler, liniowy prosty w zestawie zszywka o wysokości przed zamknięciem 3,5mm oraz
4,8mm, pozostałe parametry zgodnie z SWZ
Pakiet nr 16, poz. 3
Czy w pakiecie nr 16 Zamawiający zgadza się na zaoferowanie asortymentu z uwzględnieniem niżej przedstawionych
parametrów:
Poz. Nr 3: rozmiar 5x10 cm lub 7,5x 15 cm
Zamawiający dopuszcza w poz. 3 rozmiar siatki chirurgicznej przepuklinowej 5x10 cm
Pakiet nr 12
Czy Zamawiający wymaga, aby: brzegi taśmy były gładkie bez palczastych wypustek, co znacznie zmniejsza ryzyko ewentualnych powikłań, takich jakich jak erozje i wpływa na bezpieczeństwo zabiegu, aby taśma posiadała plastikową osłonkę co zapewnia sterylność, zapobiega zakażeniom, a także zmniejsza urazowość tkanek podczas implantacji; aby była wykonana w technologii quadriaxial, która charakteryzuje się: geometrią romboidalną, włóknami skośnymi, podwójną nicią wzmacniająca, co zwiększa wytrzymałość taśmy na rozciąganie we wszystkich kierunkach oraz zapobiega zwijaniu się i deformacji taśmy?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
Pakiet nr 20, poz. 3
Czy w pakiecie nr 20 Zamawiający zgadza się na zaoferowanie asortymentu z uwzględnieniem niżej przedstawionych
parametrów:
Poz. Nr 3: Szew chirurgiczny wchłanialny, monofilament syntetyczny, niepowlekany, grubość 3/0 długość 70-90cm, igła 26
mm, 1/2 koła okrągła, zdolność podtrzymania tkankowego 65-90% - 28 dni po zaimplantowaniu, absorpcja 180-220 dni.
Pakowany po jednym szwie
Zamawiający dopuszcza szew chirurgiczny którego, zdolność podtrzymania tkankowego wynosi: 65-90% - 28 dni
po zaimplantowaniu, absorpcja 180-220 dni. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ
Pakiet nr 6
Prosimy o dopuszczenie w pakiecie nr.6 rurki intubacyjne firmy Rusch o następujących parametrach: z medycznego PCV, ze znacznikiem głębokości intubacji w postaci jednego grubego pierścienia wokół całego obwodu rurki, z mankietem, baryłkowym, niskociśnieniowym, wysokoobjętościowym, minimum dwa oznaczenia rozmiaru na korpusie rurki i dodatkowo na łączniku, otwór Murphy’ego, łącznik z prostokątnym skrzydełkiem z symetrycznymi nacięciami po obydwu stronach ułatwiającymi utrzymanie tasiemki mocującej rurkę, linia RTG na całej długości, skalowana co 1cm, sterylna.
Rozmiary 5,0 – 8,0 mm co 0,5mm.
Zamawiający nie dopuszcza, wymaga zgodnie z SWZ
Pakiet nr 10
Czy zamawiający dopuści zaoferowanie wyrobu medycznego o długości 420 mm?
Zamawiający nie dopuszcza, wymaga zgodnie z SWZ
Pakiet nr 15
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie kraników trójdrożnych o objętości wypełnienia 0,15 ml?
Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów tak jak w SWZ
Pakiet nr 14
Czy Zamawiający dopuści kasetowy test immunochromatograficzny iGFBP-1 do wykrywania płynu owodniowego w
wydzielinie z pochwy, przeznaczony do diagnostyki pęknięcia błon płodowych u kobiet ciężarnych?
Zamawiający dopuszcza test kasetowy test immunochromatograficzny iGFBP-1 do wykrywania płodu
owodniowego w wydzielinie z pochwy
Wzór umowy §2 ust. 3
Zwracamy się z prośbą o zmianę końcowego zapisu dotyczącego dokumentu, niezwłocznie do Zamawiającego
Zamawiający nie wyraża zgody, zgodnie z SWZ
Pokazujemy 20 z 61 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
