Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Wielkopolskie
Dostawa wyrobów medycznych – preparaty do dezynfekcji, ręcznik włókninowy, pieluchy
Pełna nazwa postępowania: Dostawa wyrobów medycznych – preparaty do dezynfekcji, ręcznik włókninowy, pieluchy, rękawice
GINEKOLOGICZNO - POŁOŻNICZY SZPITAL KLINICZNY IM. HELIODORA ŚWIĘCICKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO IM. KAROLA MARCINKOWSKIEGO W POZNANIU·NIP 7811621484·Poznań
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
03.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
23 czerwca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 20 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Postępowanie prowadzone jest pod oznaczeniem PN-56/26. Jest to przetarg nieograniczony o wartości powyżej progu unijnego na dostawę wyrobów medycznych.
Zamawiającym jest Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, z siedzibą przy ul. Polnej 33, 60-535 Poznań.
Zamówienie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej progu unijnego. Podstawę prawną stanowi **art. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Brak danych dotyczących całkowitej wartości szacunkowej zamówienia, rocznego budżetu Zamawiającego oraz informacji o finansowaniu ze środków UE w udostępnionej dokumentacji SWZ.
Rozliczenia między stronami odbywać się będą w złotych polskich (PLN). (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Wykonawca może polegać na zdolnościach podmiotów trzecich. Wymagane jest złożenie stosownego zobowiązania podmiotu udostępniającego zasoby. Zamawiający wymaga wskazania podwykonawców (jeśli są znani na etapie składania oferty) w JEDZ. Podmiot udostępniający zasoby odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę poniesioną przez Zamawiającego.
Wymagania BHP: Wykonawca zobowiązany jest do przestrzegania wymagań w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy oraz bezpieczeństwa i ochrony zdrowia obowiązujących u Zamawiającego (GPSK UM), określonych w załączniku nr 6 i 6a do umowy.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 20 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie obejmuje dostawę wyrobów medycznych w podziale na 21 części:
Część 1 (dostawa): czepki chirurgiczne (furażerki).
Część 2 (dostawa): żel do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk.
Część 3 (dostawa): chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni medycznych.
Część 4 (dostawa): chusteczki włókninowe suche.
Część 5 (dostawa): preparaty do dezynfekcji skóry.
Część 6 (dostawa): sporobójczy preparat w proszku do mycia i dezynfekcji powierzchni.
Część 7 (dostawa): jednorazowe pochłaniacze CO2 do aparatów znieczulających.
Część 8 (dostawa): pęsety ginekologiczne długie.
Część 9 (dostawa): ręczniki włókninowe medyczne.
Część 10 (dostawa): serwety niepodfoliowane.
Część 11 (dostawa): pieluchy jednorazowe dla noworodków.
Część 12 (dostawa): torby do przechwytywania płynów.
Część 13 (dostawa): worki stomijne i akcesoria pielęgnacyjne dla noworodków.
Część 14 (dostawa): szpatuły laryngologiczne.
Część 15 (dostawa): sterylne wymazówki transportowe z podłożem.
Część 16 (dostawa): lancety neonatologiczne.
Część 17 (dostawa): rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe.
Część 18 (dostawa): rękawice chirurgiczne lateksowe lekko pudrowane.
Część 19 (dostawa): rękawice chirurgiczne bez lateksu.
Część 20 (dostawa): rękawice chirurgiczne lateksowo-nitrylowe.
Część 21 (dostawa): akcesoria do stymulacji nerwów krzyżowych.
Wszystkie ilości asortymentu są wartościami szacunkowymi.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy umowy- prosimy o dodanie zapisu do paragrafu 9:
Kary umowne jakie może naliczyć Zamawiający w związku z opóźnieniem w realizacji zamówienia mogą być zastosowane
tylko w przypadku, gdy Zamawiający nie posiada aktualnie zaległości w płatnościach na rzecz Wykonawcy starszych niż
14 dni od upływu pierwotnego terminu płatności. Wznowiony bieg terminu realizacji zamówienia, po którego
przekroczeniu Zamawiający może naliczać kary umowne następuje od dnia zaksięgowania zaległych środków na koncie
Wykonawcy.
lub
zapisu: "W przypadku niedotrzymania przez Zamawiającego terminu zapłaty faktury za dostarczony towar, Wykonawcy
przysługuje prawo naliczania kar umownych w wysokości 2% wartości brutto umowy.
lub
Prosimy o zmniejszenie kar umownych, którym podlegać ma Wykonawca. W obecnej sytuacji chronione są głównie
interesy Zamawiającego. Prosimy o wprowadzenie zapisów chroniących interesy Wykonawcy, równoważnie do tych
chroniących interesy Zamawiającego.
Zamawiający nie wprowadza zmian do zapisów wzoru umowy.
Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, w postaci żelu, na bazie etanolu 72g/100g (CAS: 64-17-5) bez zawartości barwników oraz substancji zapachowych, testowany dermatologicznie, Przebadany zgodnie z normą EN 1500 oraz EN 12791 o spektrum biobójczym – B (EN 13727), Tbc ( EN 14348- m. terrae, m.avium), F (EN 13624 c. albicans, a. brasiliensis) oraz wirusobójcze (EN 14476-Polio, Adeno, Noro) – 30 sek. Dodatkowe działanie wobec wirusów: HIV, HBV, HCV (BVDV), Vaccinia (Corona), Rota, Herpes, A H1N1, A H5N1 – 15 sek, opakowanie kompatybilne z dozownikami typu Dermados, potwierdzone oświadczeniem producenta preparatu, zarejestrowany jako produkt biobójczy?
Zamawiający dopuszcza
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający dopuści ręcznik włókninowy nie zaklasyfikowany jako wyrób medyczny, o stawce vat 23 %, z zachowaniem pozostałych parametrów.
Zamawiający nie wymaga zaoferowania wyrobu medycznego.
Pakiet 11, poz.1-4: Czy Zamawiający wymaga dla pieluch dla dzieci, aby posiadały atest PZH i świadectwo IMiD ?
Tak, Zamawiający potwierdza powyższe
Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 17 w poz. 1 rękawic polimeryzowanych wyłącznie wewnętrznie a zewnętrznie silikonowanych, o grubości na palcu 0.25 ± 0.03 mm, na dłoni 0.21 ± 0.02 mm, na mankiecie 0.17 ± 0.02 mm, o niskim poziomie protein lateksu poniżej 20 μg/g, niebadanych na przenikanie krwi syntetycznej ale badanych na przenikanie patogenów krwiopochodnych wg ASTM F1671, o potwierdzonym przez producenta braku przebicia rękawicy dla min. 27 cytostatyków przez min. 240 min. zgodnie z ASTM D6978 ale bez oznaczenia tego na opakowaniu, składane na pół, spełniające pozostałe wymogi SWZ.
Zgodnie z SWZ.
Zwracamy się do zamawiającego o dopuszczenie rękawicy odpornej na przenikanie min. 4 substancji chemicznych zg
z EN ISO 374-1 w tym min. 3 substancji na poziomie 6 z informacją w formie tabeli na opakowaniu jednostkowym.
Zamawiający nie dopuszcza , Zgodnie z SWZ i OPz
Zapisy Siwz Pkt. 5 pp3.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania preparat w postaci żelu do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk. Zawiera etanol 80 g, benzylo-C12-18-alkilodimetylochlorek 0,1 g, C12-14-alkilo[(etylofenylo)metylo]dimetylochlorek 0,1 g oraz substancje zapobiegające wysuszaniu skóry. Wykazuje działanie natychmiastowe i przedłużone. Spektrum działania w zakresie: B (E. hirae, S. aureus, P. aeruginosa, E. coli), Tbc (M. terrae, M. avium), F (pełne), V (Polio, Adeno, Noro) w czasie max 30 sek. Higieniczna dezynfekcja rąk - 30 sekund. Chirurgiczna dezynfekcja rąk 90 sekund. Produkt bez zawartości substancji barwiących, zapachowych. Testowany dermatologicznie. Zarejestrowany jako produkt biobójczy. Zgodny z obowiązującymi normami europejskimi (w tym EN 17430). Opakowania 500ml kompatybilne z dozownikami typu Dermados (oświadczenie producenta preparatu o kompatybilności).
Zgodnie z SWZ.
Czy wykonawca dobrze rozumie, że jeśli producent nie przewidział konieczności transportowania wyrobów medycznych w warunkach kontrolowanych, to informacja o tym powinna być umieszczona w dokumencie przewozu lub dokumentacji zakupu tych produktów?
Zamawiający potwierdza powyższe.
Czy Zamawiający zgodzi się na obniżenie wysokości procentowej kar umownych w § 9 ust. 1 lit. a) do 0,5%?
Zamawiający nie modyfikuje zapisów wzoru umowy w powyższym zakresie.
Prosimy o dopuszczenie do oceny żelu alkoholowego na bazie etanolu 72,5g oraz izopropanolu 7,5g/100g spełniającego pozostałe zapis SWZ.
Zamawiający nie dopuszcza, wymaga zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści preparat typu VELODES GEL o następujących parametrach: Żel przeznaczony do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk. Skład: etanol, propan-2-ol. Łagodny dla dłoni, zawierający w swoim składzie glicerynę oraz formułę zapobiegającą uczuciu lepkości dłoni. Higieniczna dezynfekcja rąk (wg EN 1500): 2 x 1,5 ml preparatu wcierać w dłonie przez 30 sekund (2 x 15 s). Chirurgiczna dezynfekcja rąk (wg EN 12791): 2 x 1,5ml, preparatu wcierać w dłonie przez 3 min. (2 x 90 s). Spektrum i czas działania: B, Tbc (M.terrae), V (min. Vaccinia, SARS-Cov-2, HIV, HBV, HCV), BVDV, Rota, Noro w czasie do 60 sekund przy wysokim obciążeniu organicznym. Produkt biobójczy. Opakowanie 500 ml.
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem , że opakowania są kompatybilne z dozownikami typu Dermados
Czy Zamawiający dopuszcza w części 13:
Poz. 1 Worek stomijny pediatryczny, jednoczęściowy, przezroczysty, otwarty z filtrem, o małej objętości, przeznaczony do
zaopatrzenia ileostomii u noworodków. W dolnej czę-ści worka otwór (odpływ) do opróżniania worka z treści jelitowej,
bez konieczności od-klejania od skóry, zabezpieczony przy pomocy rzepa. Worek wykonany z folii, od strony pacjenta
pokryty delikatnym materiałem przyjaznym dla skóry noworodka, nie powo-dującym odpa-rzeń. Przylepiec wykonany z
materiału o właściwościach hydrokoloi-dowy, przyjazny dla skóry. Rozmiar 0-35 mm z możliwością dopasowania poprzez
do-cięcie nożyczkami. Opakowanie 10 sztuk.
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
Czy Zamawiający dopuści pęsetę chirurgiczną wykonaną z tworzywa ABS o długości 13 cm?
Zamawiający nie dopuszcza, zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuszcza w części 13:
Poz. 1 Worek stomijny pediatryczny, jednoczęściowy, przezroczysty, otwarty z filtrem, o małej objętości, przeznaczony do
zaopatrzenia ileostomii u noworodków. W dolnej czę-ści worka otwór (odpływ) do opróżniania worka z treści jelitowej,
bez konieczności od-klejania od skóry, zabezpieczony przy pomocy rzepa. Worek wykonany z folii, od strony pacjenta
pokryty delikatnym materiałem przyjaznym dla skóry noworodka, nie powo-dującym odpa-rzeń. Przylepiec wykonany z
materiału o właściwościach hydrokoloi-dowy, przyjazny dla skóry. Rozmiar 0-35 mm z możliwością dopasowania poprzez
do-cięcie nożyczkami. Opakowanie 10 sztuk.
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
Do umowy:
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wprowadza powyższego zapisu do wzoru umowy.
Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych w § 9 ust. 4 do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30% wartości umowy? Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby Odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający nie modyfikuje zapisów wzoru umowy w powyższym zakresie.
Czy Zamawiający dopuści szpatułki laryngologiczne drewniane sterylne o długości 150 mm, pakowane pojedynczo?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie zgadza się na wprowadzenie powyższego zapisu.
Pakiet 11, poz.1-4: Czy Zamawiający wymaga pieluch dla dzieci wkładem chłonnym z pulpy celulozowej z
superabsorbentem. Kanał dystrybucyjny we wkładzie chłonnym. Warstwa (EDS) w kolorze białym lub zielonym.
Osłonki boczne wzdłuż wkładu chłonnego, z przędzą elastyczną, zapobiegającą wyciekom w obszarze pachwinowym.
Elastyczne uszy w tylnej części wyrobu. Dwa zapięcia w postaci rzepów nieelastycznych do wielokrotnego mocowania.
Warstwa izolacyjna - laminat paroprzepuszczalny. Indykator klejowy koloru żółtego, zmieniający barwę na niebieską
pod wpływem cieczy ?
Zamawiający dopuszcza nie wymaga
Czy zamawiający będzie oczekiwał przedłożenia po 4 pary rozmiar 7, w oryginalnym opakowaniu dla pakietu 17-19 ?
Zamawiający oczekuje przedłożenia 4 par w oryginalnym opakowaniu dla pakietów od nr 17-19, rozmiar nie
został określony, dowolny dla oferenta .
Pokazujemy 20 z 77 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
