Dostawa wyrobów medycznych sterylnych i niesterylnych jednokrotnego użytku dla USK-2 PUM

Z uwagi na to, że każdy producent może pakować wyrób inaczej nie są możliwe jakiekolwiek zmiany w tym zakresie. Zamawiający doskonale zna regulacje prawne, dlatego też w SWZ wpisał cyt.: Dostawa wyrobów tylko i wyłącznie w oryginalnych, pełnych opakowaniach producenta. Nie dopuszcza się przepakowywania, dostarczania niepełnych opakowań oraz zaklejania danych z informacjami znajdującymi się na kartonach. Kartony muszą być sztywne (nie ulegających wgnieceniu, rozerwaniu) odpowiednio zabezpieczone na czas transportu i rozładunku ; Wszystkie wyroby oznaczone wg zasad określonych w ustawie o wyrobach medycznych - dotyczy zarówno opakowań jednostkowych jak i zewnętrznych zbiorczych kartonowych na wszystkich wyrobach medycznych podlegających wymaganiom UDI muszą znajdować się dane w dwóch formach: czytelnej dla człowieka (znaki alfanumeryczne) oraz czytelnej dla skanerów (kod GS1 - EAN128 lub GS1- DataMatrix) W tabeli cen jednostkowych Zamawiający wymaga podania ilości sztuk w opakowaniu transportowym i zgodnie z tym będzie dokonywał zamówień. Zamawiający przypomina, że minimalny stopień wykonania umowy stanowi 60 % kwoty netto określonej w §6 ust. 1 i do takiej wielkości jest zobowiązany zrealizować umowę.

Zamawiający nie wyraża zgody.

Nie dopuszczamy ceny za opakowanie tylko za sztukę. Jak najbardziej cena może być podana do 4 miejsc po przecinku.

NIE wyrażamy zgody

Nie dopuszczamy ceny za na opakowanie tylko za sztukę. Cena może być podana do 4 miejsc po przecinku.

Tak. Zgodnie z zapisami SWZ : dostawa wyrobów będzie odbywała się tylko i wyłącznie w oryginalnych, pełnych opakowaniach producenta. Nie dopuszcza się przepakowywania, dostarczania niepełnych opakowań oraz zaklejania danych z informacjami znajdującymi się na kartonach. Kartony muszą być sztywne (nie ulegających wgnieceniu, rozerwaniu) odpowiednio zabezpieczone na czas transportu i rozładunku

tak dopuszczamy, przy spełnieniu wymagań pozostałych parametrów zawartych w formularzu parametrów wymaganych.

tak dopuszczamy, przy spełnieniu wymagań pozostałych parametrów zawartych w formularzu parametrów wymaganych.

Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany umowy w tym zakresie.

W zakresie pojemników na kał (zad. 6 poz. 3) w Formularzu Parametrów Wymaganych Zamawiający wymaga aby był niejałowy. Pojemnik niesterylny i niejałowy to to samo.

Zamawiający nie widzi takiego parametru w swoich wymaganiach – nie może udzielić odpowiedzi na pytanie. Podtrzymuje zapisy SWZ.

tak dopuszczamy, przy spełnieniu wymagań pozostałych parametrów zawartych w formularzu parametrów wymaganych.

Zamawiający wymaga klasy IIa.

Pod warunkiem, że pojedyncze wyroby posiadają kod kreskowy – wówczas dopuszcza zamiast UDI kod kreskowy.

tak dopuszczamy, przy spełnieniu wymagań pozostałych parametrów zawartych w formularzu parametrów wymaganych.

tak dopuszczamy, przy spełnieniu wymagań pozostałych parametrów zawartych w formularzu parametrów wymaganych.

tak dopuszczamy, przy spełnieniu wymagań pozostałych parametrów zawartych w formularzu parametrów wymaganych.

tak dopuszczamy, przy spełnieniu wymagań pozostałych parametrów zawartych w formularzu parametrów wymaganych.

tak dopuszczamy, przy spełnieniu wymagań pozostałych parametrów zawartych w formularzu parametrów wymaganych.

NIE zamawiający nie dopuszcza możliwości zakupu na sztuki. Podtrzymuje zapisy SWZ. Zamawiający jasno określił warunki SWZ że zamierza kupować wyroby tylko i wyłącznie w oryginalnych opakowaniach producenta oznaczonych kodem UDI.