RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN516580-2026
Dostawa wyrobów medycznych sterylnych i niesterylnych jednokrotnego użytku dla USK-2 PUM
Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 2 PUM w Szczecinie45 aktualnych · 120 w archiwum·NIP 9551908958·zachodniopomorskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert11
Łączna kwota (wszystkie części)1 321 035,26 zł
Widełki ofert29 581,20 zł – 464 400,00 zł
Część 2Skamex S.A.NIP 5542980836 · 31 320,00 zł
Część 3Robert Łupicki MEDOXNIP 6721371994 · 243 812,16 zł
Część 4Medtronic Poland Sp. z o.o.NIP 9521000289 · 464 400,00 zł
Część 5Becton Dickinson Polska Sp. z o.o.NIP 5271055984 · 246 780,00 zł
Część 6INTERGOS Sp. z o.o.NIP 5470170222 · 29 581,20 zł
Część 7TRIOS PL Sp. z o.o.NIP 8522684444 · 44 733,60 zł
Część 8SORIMEX Sp. z o.o.NIP 8792544279 · 260 408,30 zł
Przedmiot zamówienia
AIPrzedmiotem zamówienia jest dostawa sterylnych i niesterylnych wyrobów medycznych jednokrotnego użytku na potrzeby USK-2 PUM w Szczecinie. (Szczegółowy zakres asortymentowy i ilościowy znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ/Formularzu Cenowym).
Trudność: niska
Jest to standardowe postępowanie na dostawy powtarzalnych wyrobów medycznych, niewymagające skomplikowanej logistyki czy usług wdrożeniowych.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 25 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (20 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Pytania i odpowiedzi
189Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Zadanie 8 poz. 1,2,4,5
Czy Zamawiający dopuści podanie w ww. pozycjach ceny jednostkowej dla opakowania zawierającego 50 sztuk elektrod, albo podanie ceny jednostkowej za sztukę z dokładnością do czterech miejsc po przecinku? Ceny jednostkowe elektrod są bardzo niskie, proponowane rozwiązanie dałoby wykonawcom możliwość zaoferowania korzystniejszej ceny łącznej.
Nie dopuszczamy ceny za opakowanie tylko za sztukę. Jak najbardziej cena może być podana do 4 miejsc po przecinku.
2Zadanie 8 poz. 3
Czy Zamawiający dopuści podanie w ww. pozycjach ceny jednostkowej dla opakowania zawierającego 25 sztuk elektrod?
Nie dopuszczamy ceny za na opakowanie tylko za sztukę. Cena może być podana do 4 miejsc po przecinku.
3Projekt umowy- §12 pkt. 1a
Czy Zamawiający dopuszcza zmianę wysokości kar umownej za odstąpienie od umowy do części niezrealizowanej umowy zamiast wartości nominalnej umowy, tj. w § 12 ust.1a projektu umowy zamiast zwrotu „wartości brutto umowy” wpisanie zwrotu: „wartości brutto niezrealizowanej części umowy”
Wskazanie 10% całkowitej wartości umowy za odstąpienie od części umowy jest nieadekwatne do szkody, którą Szpital może z tego tytułu ponieść.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany umowy w tym zakresie.
11) Dotyczy Formularza cenowego dla zadanie 6 i 7. Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaokrąglanie ilości w górę do pełnych opakowań. Są wyroby medycznymi, które zgodnie z regulacjami unijnymi nie mogą być rozpakowywany, a podane przez Zamawiającego zapotrzebowanie nie stanowi pełnych opakowań. Uzasadnienie: Na opakowaniach wyrobów medycznych muszą znajdować się informacje takie jak m.in. nazwa, nr katalogowy, znak CE, nazwa producenta, nr serii, nośnik kodu UDI, data produkcji lub data ważności. Informacji takich nie będzie po rozpakowaniu produktu.
Z uwagi na to, że każdy producent może pakować wyrób inaczej nie są możliwe jakiekolwiek zmiany w tym zakresie. Zamawiający doskonale zna regulacje prawne, dlatego też w SWZ wpisał cyt.:
Dostawa wyrobów tylko i wyłącznie w oryginalnych, pełnych opakowaniach producenta. Nie dopuszcza się przepakowywania, dostarczania niepełnych opakowań oraz zaklejania danych z informacjami znajdującymi się na kartonach. Kartony muszą być sztywne (nie ulegających wgnieceniu, rozerwaniu) odpowiednio zabezpieczone na czas transportu i rozładunku ;
Wszystkie wyroby oznaczone wg zasad określonych w ustawie o wyrobach medycznych - dotyczy zarówno opakowań jednostkowych jak i zewnętrznych zbiorczych kartonowych na wszystkich wyrobach medycznych podlegających wymaganiom UDI muszą znajdować się dane w dwóch formach: czytelnej dla człowieka (znaki alfanumeryczne) oraz czytelnej dla skanerów (kod GS1 - EAN128 lub GS1- DataMatrix)
W tabeli cen jednostkowych Zamawiający wymaga podania ilości sztuk w opakowaniu transportowym i zgodnie z tym będzie dokonywał zamówień.
Zamawiający przypomina, że minimalny stopień wykonania umowy stanowi 60 % kwoty netto określonej w §6 ust. 1 i do takiej wielkości jest zobowiązany zrealizować umowę.
22) Jeśli Zamawiający nie wyrazi zgodę na pytanie nr 1, to czy Zamawiający może potwierdzić, iż w celu porównania ofert pozostawi w tabeli ilości bez zmian, natomiast zobowiąże się do zakupu pełnych opakowań handlowych?
Tak. Zgodnie z zapisami SWZ : dostawa wyrobów będzie odbywała się tylko i wyłącznie w oryginalnych, pełnych opakowaniach producenta. Nie dopuszcza się przepakowywania, dostarczania niepełnych opakowań oraz zaklejania danych z informacjami znajdującymi się na kartonach. Kartony muszą być sztywne (nie ulegających wgnieceniu, rozerwaniu) odpowiednio zabezpieczone na czas transportu i rozładunku
33) Czy Zamawiający dopuszcza w poz. 3 zadanie 6 Pojemnik do pobierania próbek kału niesterylne?
W zakresie pojemników na kał (zad. 6 poz. 3) w Formularzu Parametrów Wymaganych Zamawiający wymaga aby był niejałowy. Pojemnik niesterylny i niejałowy to to samo.
44) Czy Zamawiający wymaga w poz. 1 i 2 zadania 7, wyrobach klasy medycznej IIa czy dopuszcza niższą klasą I?
Zamawiający wymaga klasy IIa.
1Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
NIE wyrażamy zgody
4Zadanie 5 Pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści kraniki bez kolorowych znaczników?
Zamawiający nie widzi takiego parametru w swoich wymaganiach – nie może udzielić odpowiedzi na pytanie. Podtrzymuje zapisy SWZ.
5Zadanie 5 Pozycja 2 , 3 , 4 , 5
Czy Zamawiający dopuści oznakowanie UDI tylko na kartonie zbiorczym, a nie na wyrobie?
Pod warunkiem, że pojedyncze wyroby posiadają kod kreskowy – wówczas dopuszcza zamiast UDI kod kreskowy.
13Zadanie 6 Pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści oznakowanie UDI tylko na kartonie zbiorczym, a nie na wyrobie?
pod warunkiem, że pojedyncze wyroby posiadają kod kreskowy – wówczas dopuszcza zamiast UDI kod kreskowy.
15Zadanie 6 Pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści opakowanie foliowe?
należy doprecyzować którego punktu dotyczy zapytanie, jeśli 9 – NIE jeśli 7 – TAK.
18Zadanie 6 Pozycja 3
Czy Zamawiający dopuści pojemnik zakręcany 25ml?
zdublowane zapytanie – tak.
20Zadanie 7 Pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści oznakowanie UDI tylko na kartonie zbiorczym, a nie na wyrobie?
pod warunkiem, że pojedyncze wyroby posiadają kod kreskowy – wówczas dopuszcza zamiast UDI kod kreskowy.
21Zadanie 7 Pozycja 2
Czy zamawiający dopuści patyczki do wymazów o długości 150mm?
zapytanie niezasadne, Zamawiający określił długość 150-160mm.
22Zadanie 7 Pozycja 2
Czy zamawiający dopuści patyczki wymazowe z bawełnianą główką o długości 16mm?
zapytanie niezasadne, Zamawiający określił długość 150-160mm.
24Pytanie do postępowania
Czy wykonawca dobrze rozumie, że jeśli producent nie przewidział konieczności transportowania wyrobów medycznych w warunkach kontrolowanych, to informacja o tym powinna być umieszczona w dokumencie przewozu lub dokumentacji zakupu tych produktów?
Nie wymagamy takich informacji
1Zwracamy się z wnioskiem o zmianę treści SWZ (projektowanych postanowień umowy) poprzez zmodyfikowanie § 11 ust. 1 – dotyczącego zakupu zastępczego. Wnosimy o wprowadzenie ograniczenia maksymalnej ceny zakupu zastępczego, tak aby wartość jednostkowa tego zakupu nie przekraczała dwukrotności ceny jednostkowej określonej w umowie. Obecne zapisy przenoszą na Wykonawcę nieograniczone ryzyko kosztowe, niezależne od realiów rynkowych i decyzji zakupowych Zamawiającego. Wprowadzenie wskazanego limitu zabezpiecza interes Zamawiającego (ciągłość dostaw), przy jednoczesnym zachowaniu proporcjonalności odpowiedzialności Wykonawcy. W naszej ocenie brak takiego ograniczenia powoduje nieproporcjonalne ryzyko po stronie Wykonawcy, szczególnie w sytuacji potencjalnych zakupów po cenach nierynkowych lub incydentalnie zawyżonych.
Zamawiający nie wyraża zgody.
2Zadanie nr 3.1: Filtr oddechowy elektrostatyczny
Czy Zamawiający dopuści filtr o szerszym, korzystniejszym zakresie objętości oddechowej
Wymagany: 150-1200ml
Oferowany: 150-1500ml (obsługuje więc wymagany zakres 150-1200ml) ?
Filtr obsługuje pacjentów w zakresie oddechowym 150ml, …, 250ml, 300ml, ………., 1200, …, 1500ml.
tak dopuszczamy, przy spełnieniu wymagań pozostałych parametrów zawartych w formularzu parametrów wymaganych.
3Zadanie nr 3.1: Filtr oddechowy elektrostatyczny
Czy Zamawiający dopuści filtr o zminimalizowanej, korzystniejszej dla pacjenta przestrzeni martwej:
Wymagana: 51 ml/l H2O
Oferowana tylko: 18 ml?
tak dopuszczamy, przy spełnieniu wymagań pozostałych parametrów zawartych w formularzu parametrów wymaganych.
Historia zmian
19.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
21.07.2026 — sprostowanie
27.07.2026 — sprostowanie
05.08.2026 — sprostowanie
07.08.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
12.08.2026 — sprostowanie
20.08.2026 — upływ terminu składania ofert
20.08.2026 — modyfikacja dokumentacji
19.10.2026 — rozstrzygnięcie