Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Po terminie

Dostawa wyrobów medycznych – Warszawa

Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy37 aktualnych · 435 w archiwum·NIP 5250008057·mazowieckie
Składanie ofert: 15 maja 2026

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): opaski do rurek tracheostomijnych dla dorosłych, 6000 szt. (dopuszczana opaska z włókniny hydrofobowej 43×2,5 cm).
  • Część 2 (dostawa): dreny brzuszne (dopuszczane długości 50 cm, rozmiary CH26–CH36).
  • Część 3 (dostawa): sprzęt jednorazowy do aparatu Prismaflex (cewniki, prowadnice, igły).
  • Część 4 (dostawa): rurka typu Viva Sight.
  • Część 5 (dostawa): akcesoria Thopaz Plus – kanistry 0,8 l (1002 szt), 0,3 l (432 szt), dreny podwójnego/pojedynczego łącznika (180/850 szt), zatyczki (240 szt).
  • Część 6 (dostawa): zestawy do nefrostomii 2 i 3-stopniowej.
  • Część 7 (dostawa): zestawy do znieczuleń zewnątrzoponowych.
  • Część 8 (dostawa): prowadnice do trudnych intubacji.
  • Część 9 (dostawa): elektrody powrotne.
  • Część 10 (dostawa): trokary laparoskopowe, torakochirurgiczne, torebki, worki pobierania próbek.
  • Część 11 (dostawa): nebulizator z technologią wibrującej siatki.
  • Część 12 (dostawa): jednorazowe układy oddechowe – podstawowe 6000 szt, obwody do respiratora 1200 szt, układ z filtrem HME 20 szt.
  • Część 13 (dostawa): igły do biopsji do aparatu Promag Ultra 2.5.
  • Część 14 (dostawa): igły do trepanobiopsji (dopuszczane 11 G × 4" i 11 G × 6").
  • Część 15 (dostawa): akcesoria do wstrzykiwaczy Medrad Salient, Stellant, Centargo.
Trudność: wysoka

Zamówienie obejmuje 15 części z szerokim spektrum wyrobów medycznych – od jednorazowych opasek i drenów po specjalistyczne zestawy chirurgiczne i urządzenia, co wymaga wiedzy medycznej i koordynacji wielu dostawców.

Warunki udziału

AI
1Wadium — należy wnieść do 15.05.2026 r. do godz. 09:00 przelewem bankowym na rachunek Zamawiającego w PKO BP, tytuł: Przetarg nieograniczony nr PN-61/26/JP

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Zakup zastępczy bez limitu cenowego
§11 projektu umowy: Zamawiający zastrzega prawo do niezłożenia zamówień częściowych w zakresie do 30% brutto towaru, bez ograniczenia max ceny jednostkowej — nieograniczone ryzyko kosztowe wykonawcy (zmiany, pyt. 24).
Kara umowna 1% brutto/dzień zwłoki
§13: kara 1% wartości brutto za każdy rozpoczęty dzień zwłoki dostawy, max 30% wartości umowy; wykonawca argumentował niewspółmiarowość, Zamawiający odmówił zmiany (zmiany, pyt. 24).

Kary i sankcje

AI
  • Kara umowna za opóźnienie dostawy: 1% brutto towaru za każdy rozpoczęty dzień zwłoki
  • Łączny limit kar umownych: max 30% wartości umowy
  • Wadium: przelew bankowy do 15.05.2026 r., godz. 09:00 na rachunek Zamawiającego (kwota wg poszczególnych części)

Pytania i odpowiedzi

39

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Część nr 13 Zwracamy się z prośbą o uszczegółowienie w części 13. Zgodnie z ogólnymi warunkami gwarancji i użytkowania automatycznych aparatów Pro-Mag Ultra 2.5. właściwa igła pobierająca posiada wycinek o długości 19 mm. W związku z powyższym zwracamy się z prośbą do zamawiającego o modyfikacje opisu poprzez usunięcie zakresu „19-20 mm” jako ze igły o długości wycinka 20 mm nie gwarantują poprawnego działania aparatów i mogą prowadzić w konsekwencji do ich mechanicznego uszkodzenia.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
2Część nr 14 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w części 14 zestawów do pobierania szpiku (do trepanobiopsji) w rozmiarach nieznacznie różniących się od opisanych, tj. poz. a) 11 G x 4” (102 mm); poz. b) 11 G x 6” (152 mm).
Zamawiający dopuszcza.
3Część nr 15 Treść: Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wydzielenie pozycji 4 i 5 do odrębnego pakietu lub dopuszczenie możliwości składania ofert częściowych w ramach pakietu nr 15. Zestawy oraz dreny wskazane w pozycjach 4 i 5 są dostępne wyłącznie u jednego producenta na rynku polskim, co w praktyce ogranicza konkurencję do jednego wykonawcy. W konsekwencji takie ukształtowanie pakietu może prowadzić do istotnego zawyżenia ceny ofertowej. Prosimy o rozważenie powyższego w celu zapewnienia zachowania zasad uczciwej konkurencji oraz uzyskania najkorzystniejszej oferty cenowej.
Zamawiający nie wyraża zgody.
4Część nr 3, poz. 8,9,10 Czy Zamawiający w części 3 dopuści do postępowania cewnik trójświatłowy wysokoprzepływowy (High Flow), bez otworów bocznych Dla poz. 8 średnica 13,5,FR – długość 15 cm Dla poz. 9 średnica 13,5,FR – długość 20 cm Dla poz. 10 średnica 13,5,FR – długość 25 cm Charakterystyka cewnika: - termoplastyczny poliuretan Tecoflex - radiocieniujący szaft cewnika - obrotowy pierścień do szycia pozwalający uniknąć podrażnienia skóry - zacisk bezpieczeństwa z zabezpieczeniami bocznymi chroniącymi rurkę końcówki przed wyślizgnięciem się - wskaźniki wypełnienia, rozmiar i długość - kompatybilny z MRI - odporna na odkształcenia prowadnica „J” 0,97 mm x 700 mm z wysoką zawartością tytanu zapewniająca wyjątkowo wysoką elastyczność i odporność na odkształcenia , dodatkowy komfort zapewnia powłoka z PTFE, która gwarantuje gładką powierzchnię i najwyższy poślizg - igła wprowadzająca 18G - nasadki iniekcyjne Luer Lock - rozszerzadło 13 Fr - wyprodukowany w Niemczech - opakowanie zawiera 5 szt.
Zamawiający nie wyraża zgody.
5Część nr 3, poz. 8,9,10 Jakich ramion wymaga Zamawiający prostych, czy zagiętych?
Zgodnie z SWZ.
6Część nr 3, poz. 8,9,10 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z części 3 poz. 8,9,10 i stworzy osobny pakiet dla tych pozycji.
Zamawiający nie wyraża zgody.
7Część nr 12, poz. 2 Zamawiający wymaga: sterylny (sterylność potwierdzona certyfikatem walidacji procesu sterylizacji). Czy Zamawiający odstąpi od wymogu przedstawienia certyfikatu walidacji procesu sterylizacji jako dokumentu potwierdzającego sterylność wyrobu i dopuści w zamian jako dokumenty wystarczające: • instrukcję użycia (IFU) producenta, • deklarację zgodności UE, • ewentualnie oświadczenie producenta, że wyrób jest sterylny, a proces sterylizacji został zwalidowany i jest prowadzony zgodnie z wymaganiami MDR oraz właściwymi normami? Uzasadnienie: W naszej ocenie wymóg przedłożenia „certyfikatu walidacji procesu sterylizacji” jest nadmiarowy i wykracza poza standardowy zakres dokumentów, jakimi wykonawca posługuje się w obrocie wyrobami medycznymi. Rozporządzenie (UE) 2017/745 (MDR) definiuje instrukcję użycia (IFU) jako informację przekazywaną przez producenta w celu poinformowania użytkownika o zamierzonym zastosowaniu i prawidłowym użyciu wyrobu. Oznacza to, że IFU jest oficjalnym dokumentem producenta, przeznaczonym dla użytkownika i bezpośrednio związanym z odpowiedzialnością producenta za wyrób.
Zamawiający zmienia zapisy SWZ w zakresie Załącznika nr 2.12 poz. 2 do SWZ, część nr 12 – jednorazowy podstawowy układ oddechowy, który otrzymuje brzmienie: „Jednorazowy podstawowy układ oddechowy do respiratorów: Bennett 840, Bennett 980, Engstrom będących w posiadaniu Zamawiającego: - średnica 22 mm; - gładkie w środku; - wykonane z miękkiego PCV; - dla dorosłych; - rury 2 x 150 cm-160 cm; - trójnik „Y” (odłączalny od rur) z dwoma portami zabezpieczonymi zatyczkami przytwierdzonymi na stałe do trójnika; - możliwość zdjęcia rury z trójnika Y w celu podłączenia nebulizatora; - kolanko z portem luer-lock z wkręcanym koreczkiem; - zatyczka 22 mmF zabezpieczająca układ przed zanieczyszczeniami /tester szczelności; - złącze pacjenta 22M/15F; - złącza do podłączenia respiratora 22mmF; - elastyczne końcówki typu FLEX do podłączenia do respiratora wykonane z PCV. Możliwość stosowania przez 7 dni u jednego pacjenta (potwierdzenie w instrukcji użycia/oświadczeniu producenta). Wszystkie elementy obwodu pakowane razem; - opakowanie: folia-papier; - sterylny.”
8Część nr 12, poz. 3, OPATENTOWANE ROZWIĄZANIE Czy Zamawiający posiada wiedzę, że produkt opisany w Pakiecie nr 12, poz. 3 to rozwiązanie producenta Meditera Tıbbi Malzeme Sanayi ve Ticaret A.Ş. (Turcja), oferowane m.in. jako Altech Septiflow, którego zintegrowane, samouszczelniające pułapki wodne w zamkniętym układzie oddechowym są przez producenta wskazywane jako rozwiązanie opatentowane, chronione m.in. patentem europejskim EP3334486B1 („Coaxial and double lumen breathing circuit systems having a lung pressure measurement port and closed system water trap which can be drained with an injector”), a także patentami JP6893629B2, US11395896B2 i US11565070B2? Producent Meditera w swoim katalogu Septiflow wskazuje, że „integrated needle free water trap” - pułapki wodne sklejone ze sobą z samouszczelniającymi się zaworami do opróżniania strzykawką z luer-lock bez konieczności odkręcania pułapek; są chronione ww. patentami. W związku z powyższym, czy Zamawiający: 1. wykreśli z Pakietu nr 12 poz. 3, albo co najmniej 2. wydzieli tę pozycję do odrębnego pakietu producentowego, z uwagi na to, że opis przedmiotu zamówienia odpowiada — według publicznie dostępnych materiałów producenta —jest rozwiązaniem opatentowanym i charakterystycznym dla jednego producenta, a tym samym nie pozostawia realnej konkurencji dla innych wykonawców? Uzasadnienie: Opis poz. 3 nie odnosi się wyłącznie do funkcji klinicznej wyrobu, lecz do bardzo szczególnej, skumulowanej konfiguracji konstrukcyjnej, obejmującej m.in.: - obwód jednorurowy, dwuświatłowy, dzielony membraną, - 2 pułapki wodne sklejone ze sobą, - samouszczelniające się zawory do opróżniania strzykawką z luer-lock bez konieczności odkręcania pułapek, - filtr HME o ściśle określonych parametrach, - określony sposób kompletacji zestawu i sposób użytkowania. W praktyce oznacza to, że Zamawiający opisał pozycję poprzez zespół cech odpowiadających opatentowanemu rozwiązaniu jednego producenta. Taki opis ogranicza konkurencję, zwłaszcza że poz. 3 obejmuje zaledwie 20 sztuk, podczas gdy pozostałe pozycje w pakiecie obejmują około 7200 sztuk obwodów oddechowych. Oznacza to, że śladowa ilość wyrobu producenckiego, opatentowanego, blokuje możliwość złożenia konkurencyjnej oferty na zasadniczą część pakietu. W związku z powyższym, wnosimy o wykreślenie albo wydzielenie poz. 3. Ewentualnie, jeżeli Zamawiający nie wyrazi zgody na wykreślenie lub wydzielenie tej pozycji, czy dopuści rozwiązania alternatywne, tj.: A. układ oddechowy dwururowy, gładki wewnętrznie, z 2 standardowymi pułapkami wodnymi, z filtrem z wymiennikiem ciepła i wilgoci o nawilżaniu 37,5 mg H2O/l, i jednocześnie odstąpi od wymogu: „2 pułapki wodne sklejone ze sobą z samouszczelniającymi się zaworami do opróżniania strzykawką z luer- lock bez konieczności odkręcania pułapek”, pozostałe parametry zgodnie z swz? lub B. układ Obwód oddechowy do respiratora jednorurowy, dwuświatłowy (dzielony membraną), bez pułapek wodnych, z filtrem z wymiennikiem ciepła i wilgoci…
Zamawiający nie dopuszcza rozwiązania zaproponowanego przez wykonawcę ani alternatywnych rozwiązań proponowanych w punktach A i B.
9Część nr 3, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści układ z dodatkową gałęzią rozciągliwą do 120cm?
Zamawiający dopuści.
10Część nr 3, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści układ bez złącz wykonanych z EVA?
Zamawiający dopuści.
11Część nr 13 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 13 złożenia rozmiarów Poz b 14 G x 100 mm, 120 mm, 160 mm, 200 mm Poz c 16 G x 100 mm, 160 mm, 200 mm, 250 mm Poz d 18 G x 100 mm, 160 mm, 200 mm, 250 mm, 300 mm Poz e 20 G x 100 mm, 160 mm, 200 mm. zgodnie z rozmiarami produkowanymi przez producenta aparatów Pro-Mag Ultra 2.5.
Zamawiający nie wyraża zgody.
12Część nr 13 Zwracamy się z prośbą o usunięcie w pakiecie 13 poz a, gdyż producent aparatu Pro-Mag Ultra 2.5 tj. ARGON nie produkuje igieł w rozmiarze 12G.
Zamawiający nie wyraża zgody.
13Dot. projektu umowy Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody.
14Część nr 1, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści opaskę do rurek tracheostomijnych wykonana z delikatnej hydrofobowej włókninie w kolorze cielistym. Długość 43cm, szerokość 2,5cm. Opaska składająca się z dwóch części - na każdej części występują paski mocujące z jednostronnie naniesionym rzepem umożliwiające zamocowanie jej do skrzydełek mocujących rurkę tracheostomijną. Krótsza część opaski stabilizującej dodatkowo wyposażona jest w drugi rzep zamocowany na elastycznej białej gumce co umożliwia dopasowanie i określenie całkowitej długości opaski stabilizującej rurkę tracheostomijną. Dla dorosłych. Wyrób niejałowy.
Zamawiający dopuszcza.
15Część nr 1, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści wycenę opasek za opakowanie a’20 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza.
16Część nr 1, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści opaskę do rurek intubacyjnych o następujących parametrach: ▪ opaska składająca się z dwóch podkładek i paska mocującego ▪ podkładki mocowane do policzków pacjenta za pomocą części przylepnej, posiadającej na drugiej stronie warstwę rzepu ▪ pasek do stabilizacji rurki intubacyjnej lub ustno-gardłowej wykonany z włókniny, którą należy przymocować do warstwy rzepa, którym pokryte są podkładki ▪ przylepne pole w środkowej części paska dla lepszej stabilizacji rurki medycznej ▪ możliwość repozycji i korekcji położenia rurki dzięki zastosowanym rzepom ▪ pokryty hipoalergicznym klejem ▪ jednorazowego użytku ▪ wymiary 5,6 cm x 6,7 cm (pasek 40 cm x 1,6 cm) ▪ niejałowy
Zamawiający nie wyraża zgody.
17Część nr 1, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści wycenę opasek za opakowanie a’30 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie opasek w opakowaniu a’30 szt. Wykonawca zobowiązany jest do przedstawienia kalkulacji ceny oferty w taki sposób, aby dotyczyła ona dokładnie 700 szt. produktu (tj. w oparciu o cenę jednostkową za sztukę), co ma na celu zapewnienie porównywalności ofert. Niezależnie od przyjętego sposobu pakowania, cena oferty musi być skalkulowana zgodnie z OPZ w przeliczeniu na jedną sztukę. W przypadku zaoferowania dostaw w opakowaniach o liczebności uniemożliwiającej uzyskanie dokładnie 700 szt., Zamawiający wymaga zaokrąglenia liczby opakowań do pełnych opakowań zgodnie z zasadami matematyki. Zaokrąglenie to ma charakter wyłącznie techniczny i dotyczy sposobu realizacji dostawy. Ewentualne różnice ilościowe wynikające z zaokrąglenia do pełnych opakowań nie stanowią podstawy do zmiany ceny oferty ani wynagrodzenia Wykonawcy. Jednocześnie Zamawiający informuje, że zgodnie z § 4 pkt 1 projektu umowy: „Zamawiający zastrzega sobie prawo do niezrealizowania części Umowy, tj. niezłożenia zamówień częściowych, w zakresie nie większym niż 30% łącznej wartości brutto towaru, o której mowa w § 8 ust. 1 Umowy.”
18Część nr 2. Poz. 1 Czy Zamawiający dopuści dren brzuszny o dł. 50cm?
Zamawiający dopuszcza.

Historia zmian

13.04.2026 — publikacja ogłoszenia
15.05.2026 — upływ terminu składania ofert
20.05.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 15.05.2026 → 15.05.2026)
21.05.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 15.05.2026 → 21.05.2026)
22.06.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 21.05.2026 → 22.06.2026)
26.06.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 22.06.2026 → 15.05.2026)
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni