Przejdź do treści
← Wróć do listy
Po terminie

Dostawa zestawów do angioplastyki, koronarografii oraz stymulatorów i defibrylatorów

Składanie ofert: 27 lipca 2026 · Wartość szacunkowa: 13 164 259 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): zestaw do koronarografii oraz angioplastyki naczyń wieńcowych — jednorazowe wyroby medyczne do diagnostyki i interwencji wieńcowej, dostarczane w formie depozytu w Pracowni Hemodynamiki.
  • Część 2 (dostawa): zestaw do angioplastyki naczyń wieńcowych, w tym do starych zamknięć (CTO) — asortyment jednorazowy do zaawansowanych zabiegów rekanalizacji, w formie depozytu.
  • Część 3 (dostawa): zestaw do oceny rezerwy wieńcowej z zastosowaniem mikrocewnika — wyroby do precyzyjnych pomiarów czynnościowych naczyń.
  • Część 4 (dostawa): zestaw do angioplastyki naczyń wieńcowych — uzupełniający asortyment jednorazowy do standardowych zabiegów PCI.
  • Część 5 (dostawa): zestaw do pomiarów FFR — jednorazowe wyroby (czujniki/cewniki) do frakcjonowanej rezerwy przepływu.
  • Część 6 (dostawa): cewniki do obrazowania IVUS wraz z bezpłatnym użyczeniem aparatu do graficznej prezentacji obrazów — jednorazowe cewniki + dzierżawa stacji obrazowej.
  • Część 7 (dostawa): jednorazowy sprzęt do ablacji wraz z dzierżawą systemu elektrofizjologicznego i elektroanatomicznego — cewniki, elektrody, osprzęt ablacyny + dzierżawa konsoli.
  • Część 8 (dostawa): wszczepialne stymulatory, kardiowertery i kardiowertery resynchronizujące (CRT) wraz z elektrodami i akcesoriami do implantacji — zestaw 1, w formie depozytu.
  • Część 9 (dostawa): asortyment do krioablacji wraz z dzierżawą kriokonsoli — jednorazowe cewniki krioablacyjne i osprzęt + dzierżawa konsoli chłodzącej.
  • Część 10 (dostawa): wszczepialne stymulatory, kardiowertery i kardiowertery resynchronizujące (CRT) wraz z elektrodami i akcesoriami do implantacji — zestaw 2, w formie depozytu.
Trudność: wysoka

10 wyspecjalizowanych części obejmujących zaawansowane wyroby medyczne do kardiologii interwencyjnej i elektrofizjologii (angioplastyka, CTO, FFR, IVUS, ablacje RF i krio, implanty ICD/CRT), z obowiązkiem utrzymywania depozytu w dwóch pracowniach, szacunkowa wartość ponad 13 mln zł netto.

Terminy realizacji

Czas realizacji (Zadania 1–6)
36 miesięcy od zawarcia umowy
Czas realizacji (Zadania 7–10)
24 miesiące od zawarcia umowy

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cenazadanie nr 1
60%
Termin uzupełnienia depozytuzadanie nr 1
20%
Jakośćzadanie nr 1
20%
Cenazadanie nr 2
60%
Termin uzupełnienia depozytuzadanie nr 2
20%
Jakośćzadanie nr 2
20%
Cenazadania nr 3, 4, 5, 6
60%
Jakośćzadania nr 3, 4, 5, 6
40%
Cenazadanie nr 7
60%
Termin uzupełnienia depozytuzadanie nr 7
40%
Cenazadanie nr 8
60%
Jakośćzadanie nr 8
20%
Termin uzupełnienia depozytuzadanie nr 8
20%
Cenazadania nr 9, 10
60%
Termin uzupełnienia depozytuzadania nr 9, 10
40%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

SWZ zmodyfikowany 11 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (27 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Zwłoka w uzupełnieniu depozytu / dostawie / reklamacji: 0,5% wartości netto partii towaru, za każdy dzień zwłoki
  • Dostawa niezgodna z zamówieniem: 0,5% wartości netto dostawy w zakresie danego zadania
  • Zwłoka w utworzeniu depozytu: 0,5% wartości netto umowy, za każdy dzień

Pozostałe 5 zapisów o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

22

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Dot. zad. 8 zał. nr 1.8 formularz cenowy: Wykonawca zwraca się z prośba o wykreślenie lub wydzielenie pozycji 22 / Tabela B z zadania 8 do osobnego zadania.
Zamawiający nie wyraża zgody i wymaga zgodnie z SWZ.
2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do projektu umowy (załącznik 6.1 do SWZ) zapisów dotyczących zapewnienia warunków przechowywania i transportu, o których mowa w art. 14 ust. 3 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych: „Zamawiający zapewni, aby wyroby medyczne objęte zakresem przedmiotowej umowy były przechowywane i transportowane wewnętrznie w ramach ośrodka zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.”
Zamawiający nie wyraża zgody. Postanowienia umowy pozostają bez zmian.
3Czy zamawiający w zadaniu nr 5 wymaga, aby FFR posiadał możliwość przeprowadzenie pomiaru techniką „pullback”, identyfikacje lokalizacji miejsc skoków ciśnienia w całym przebiegu badanego naczynia wraz z wizualizacją graficzną?
Tak, Zamawiający potwierdza.
4Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 w pozycji 1 Mikrocewniki do udrożnień CTO dostępnego cewnika z szaftem ze stali nierdzewnej z 10 splecionych drutów, który zapewnia wysoką popychalność i daje możliwość ruchu rotacyjnego? Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
5Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 w pozycji 2 Prowadniki plastyczne podstawowego użytku PCI prowadników o następujących parametrach:  Prowadnik wykonany ze stali nierdzewnej  Rdzeń prowadnika wykonany z jednego kawałka drutu  Kształt końcówki: prosty z możliwością kształtowania dystalnych 2 cm oraz J  Dostępne mieszane pokrycie na końcówce roboczej: dystalne 1,5 cm silikon (hydrofobowe) oraz pokrycie hydrofilne na proksymalnych 18,5 cm lub dostępne pokrycie hydrofilne na 28 cm  Dostępne długości: 190cm i 300cm? Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
6Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 w pozycji 3 Prowadniki do CTO prowadników o następujących parametrach:  Prowadnik wykonany ze stali nierdzewnej  Rdzeń prowadnika wykonany z jednego kawałka drutu  Dostępny prowadnik z dystalną częścią uplecioną z 8 drutów zapewniającą wysoką odporność i doskonałą manewrowalność oraz czucie prowadnika  Dostępne prowadniki o sztywność końcówki 0,5 g; 0,6 g; 0,7 g; 0,8 g; 1,0 g? Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
7Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 w pozycji 4 Prowadniki do CTO specjalne prowadników o następujących parametrach:  Średnica 0,014”, końcówka robocza taperowana do 0.009”  Prowadnik wykonany ze stali nierdzewnej  Taperowana końcówka dystalna ułatwiająca penetrację zmiany  Dostępne sztywności końcówki 3,0 g; 9,0 g; 12,0 g  Końcówka cieniująca 3 cm; 10,5 cm; 11 cm; 20 cm  Kształt końcówki: prosta, pre-shape  Dostępne pokrycie hydrofilne na dystalnych: 20 cm; 40 cm; 41 cm; 50 cm; 170 cm? Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
8Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 w pozycji 6 Mikrocewnik 2 swiatłowy mikrocenika o następujących parametrach:  dostępne średnice zewnętrzne szaftu w odcinku: proksymalnym 3,2F i dystalnym 2.5/3.3F  dostępny w długości użytkowej 145 cm  średnica wewnętrzna końcówki 0,016”  średnica wewnętrzna szaftu 0,017”  tip o średnicy 1,5F  kompatybilny z prowadnikiem 0,014”  posiada polimerowe pokrycie hydrofilne na dystalnych 38 cm  posiada miękką i taperowaną końcówkę  radioceniująca końcówka mikrocewnika dobrze widoczna w skopi  bez wymogu: maksymalnego ciśnienie 300 psi, oplotu ze stali nierdzewnej z 10 splecionych drutów, dostępnego mikrocewnika z oplotem z 14 drutów?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
9Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 w pozycji 9 Stent uwalniający lek antymitotyczny Sirolimus stentu wycinanego laserowo, o sile radialnej 21,76 PSI, bez wymogu specjalnej konstrukcji balonu zapobiegającej efektowi „dog bone” i doskonałego dostępu do bocznicy: powierzchnia celi przy średnicy nominalnej dla stentu 3,0mm wynosi 1,3mm2? Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
10Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 w pozycji 10 Mikrocewnik do CTO mikrocewnika o średnicach: dystalnie 0.017”, proksymalnie 0.022”? Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
11Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 w pozycji 12 Zestaw do nakłucia tętnicy promieniowej długości 7 cm i 11 cm? Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
12Prosimy o doprecyzowanie, czy w zadaniu nr 2 w pozycji 17 Stent polimerowy Zamawiający wymaga, aby parametr: kwas polimlekowy (PLA) połączony jest z lekiem Biolimus A9 i pełni rolę nośnika kontrolującego oraz parametr: uwalnianie leku ze stentu stanowiły jeden parametr, a nie dwa oddzielne jak to widnieje w opisie przedmiotu zamówienia?
Zamawiający potwierdza i dokonuje korekty w załączniku nr 2.2
13Prosimy o doprecyzowanie, czy w zadaniu nr 2 w pozycji 18 Bioadaptor wieńcowy Zamawiający wymaga, aby:  parametr: Bioadaptor wieńcowy kobaltowo-chromowy (L-605) o konstrukcji splecionej helikalnie, uwalniający oraz parametr: lek antyproliferacyjny Novolimus, analog leku Sirolimus - o dawce 5 μg / mm stanowiły jeden parametr, a nie dwa oddzielne jak to widnieje w opisie przedmiotu zamówienia?  parametr: Warstwa bazowa pokryta polimerem na bazie PLLA (grubość 6 μm); wierzchnia warstwa pokryta oraz parametr: polimerem PLGA + polmer bioabsorbowalny Novolimus (grubość 3 μm) stanowiły jeden parametr, a nie dwa oddzielne jak to widnieje w opisie przedmiotu zamówienia?
Zamawiający potwierdza i dokonuje korekty wierszy.
14Prosimy o doprecyzowanie, czy w zadaniu nr 2 w pozycji 19 Cewnik do obrazowania Zamawiający wymaga, aby parametr: Dwumodalny cewnik wewnątrznaczyniowy wykorzystujący równocześnie dwie metody obrazowania:, parametr: ultrasonografię wewnątrznaczyniową – IVUS oraz parametr: spektroskopię w bliskiej podczerwieni – NIRS stanowiły jeden parametr, a nie trzy oddzielne jak to widnieje w opisie przedmiotu zamówienia?
Zamawiający potwierdza i dokonuje korekty wierszy w załączniku nr 2.2
15Czy Zamawiający dopuści modyfikację projektu umowy poprzez wprowadzenie łącznego limitu kar umownych na poziomie nie wyższym niż 10% wynagrodzenia umownego netto? Należy podkreślić, że kary umowne powinny pełnić funkcję dyscyplinującą i zabezpieczającą prawidłową realizację umowy, nie zaś prowadzić do nieuzasadnionego uprzywilejowania jednej ze stron. Ich wysokość powinna pozostawać w racjonalnej proporcji do wartości świadczenia oraz potencjalnej szkody. Wykonawca podkreśla, że wskazana wysokość limitu kar umownych przystaje do aktualnych standardów rynkowych, a przy tym ma zdolność do należytego zachowania interesów Zamawiającego bez nadmiernego naruszenia interesów Wykonawców.
Zamawiający nie wyraża zgody.
16Do §1 ust. 7 wzoru umowy. Prosimy o dopisanie: „Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone wyjątkowo i każdorazowo za zgodą upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego."
Zamawiający nie wyraża zgody.
17Do §6 ust. 2 zdanie drugie wzoru umowy: Prosimy o usunięcie zdania drugiego §6 ust. 2. Zamawiający jako jednostka sektora finansów publicznych objęty jest ustawowym obowiązkiem korzystania z KSeF. System gwarantuje Zamawiającemu bieżący, nieograniczony dostęp do faktur wystawianych przez wykonawcę bez konieczności podejmowania innych dodatkowych czynności po stronie wykonawcy. Przekazanie faktur za pośrednictwem KSeF realizuje całkowicie obowiązek wystawienia i doręczenia Zamawiającemu, wywołując skutki prawne. Zamawiający ma możliwość samodzielnego pobrania faktury bez jej dodatkowego przekazania w innej dodatkowej formie.
Zamawiający wyraża zgodę i dokonuje stosownych zmian w załączniku nr 6.1
18Do §9 ust. 1 pkt 2 wzoru umowy: W związku z tym, że Zamawiający dopuszcza w §8 ust. 4 wzoru umowy możliwość wymiany w odpowiednim terminie asortymentu dostarczonego w ilości lub rodzaju niezgodnym z umową, a jednocześnie w §9 ust. 1 pkt 7 wzoru umowy, Zamawiający ustanawia karę zastrzeżoną na wypadek zwłoki w realizacji uprawnień reklamacyjnych, to prosimy o rezygnację z poszerzania tego katalogu o dodatkową karę umowną spowodowaną faktem dokonania niezgodnej z zamówieniem dostawy.
Zamawiający nie wyraża zgody.
19Do §9 ust. 1 pkt 4 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary w razie braku możliwości dostarczenia towaru z winy Wykonawcy do wysokości 5% wartości brutto niedostarczonego towaru?
Zamawiający nie wyraża zgody.
20Do §12 ust. 2 pkt 2 lit. c) wzoru umowy: Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w oparciu o §12 ust. 2 pkt 2 lit. c), zarówno Wykonawca jak i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy, za porozumieniem stron, z zachowaniem 1-miesięcznego wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia kar umownych.
Zamawiający nie wyraża zgody.

Historia zmian

30.06.2026 — publikacja ogłoszenia
25.07.2026 — modyfikacja dokumentacji (6 modyfikacji dokumentacji)
27.07.2026 — upływ terminu składania ofert