Archiwum MARKETPLANET-TENANTCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Lubelskie
Dostawa zestawów do angioplastyki, koronarografii oraz stymulatorów i defibrylatorów
Pełna nazwa postępowania: Dostawa zestawów do angioplastyki i koronarografii naczyń wieńcowych oraz dostawa stymulatorów i defibrylatorów do pracowni hemodynamiki
1 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SPZOZ w Lublinie·NIP 7122410820·Lublin
Wartość szac.
13 164 259 zł
wg ogłoszenia
Termin składania
27.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
27 lipca 2026
wg ogłoszenia
Opublikowano
30 czerwca 2026
źródło: MARKETPLANET-TENANT
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 24 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Tryb: przetarg nieograniczony, art. 132 ustawy Pzp.
Wariant proceduralny: procedura odwrócona (art. 139 ust. 1 Pzp); podział na 10 części; oferty częściowe dopuszczone na całe zadania; wariantowe niedozwolone; brak aukcji elektronicznej; brak umowy ramowej.
Termin składania ofert:27.07.2026 r., godz. 10:00 (po modyfikacji z dnia 22.07.2026; pierwotny SWZ: 27.07.2026). (termin zaktualizowany przez zamawiającego — pierwotna dokumentacja podawała 29.07.2026)
Otwarcie ofert:29.07.2026 r., godz. 10:15.
Termin związania ofertą: do 26.10.2026 r. (po modyfikacji; pierwotnie: 24.10.2026).
Realizacja: sukcesywne dostawy do apteki szpitalnej w Lublinie, Al. Racławickie 23; umowa na 36 miesięcy (zad. 1–6) lub 24 miesiące (zad. 7–10) bądź do wyczerpania asortymentu.
Depozyt (pakiet startowy): utworzenie w Pracowni Hemodynamiki / Elektrofizjologii do 5 dni roboczych od podpisania umowy; uzupełnianie do 5 dni roboczych od protokołu zużycia (zad. 1, 2, 7, 8, 9, 10).
Termin ważności: min. 6 miesięcy od daty każdorazowej dostawy; zasada FEFO; kontrola terminów nie rzadziej niż raz na kwartał.
Wyroby medyczne: oferowany asortyment musi posiadać deklarację zgodności UE / certyfikat CE i być wprowadzony do obrotu na terytorium RP; dokumenty okazywane na każde wezwanie.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 24 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): zestaw do koronarografii oraz angioplastyki naczyń wieńcowych — jednorazowe wyroby medyczne do diagnostyki i interwencji wieńcowej, dostarczane w formie depozytu w Pracowni Hemodynamiki.
Część 2 (dostawa): zestaw do angioplastyki naczyń wieńcowych, w tym do starych zamknięć (CTO) — asortyment jednorazowy do zaawansowanych zabiegów rekanalizacji, w formie depozytu.
Część 3 (dostawa): zestaw do oceny rezerwy wieńcowej z zastosowaniem mikrocewnika — wyroby do precyzyjnych pomiarów czynnościowych naczyń.
Część 4 (dostawa): zestaw do angioplastyki naczyń wieńcowych — uzupełniający asortyment jednorazowy do standardowych zabiegów PCI.
Część 5 (dostawa): zestaw do pomiarów FFR — jednorazowe wyroby (czujniki/cewniki) do frakcjonowanej rezerwy przepływu.
Część 6 (dostawa): cewniki do obrazowania IVUS wraz z bezpłatnym użyczeniem aparatu do graficznej prezentacji obrazów — jednorazowe cewniki + dzierżawa stacji obrazowej.
Część 7 (dostawa): jednorazowy sprzęt do ablacji wraz z dzierżawą systemu elektrofizjologicznego i elektroanatomicznego — cewniki, elektrody, osprzęt ablacyny + dzierżawa konsoli.
Część 8 (dostawa): wszczepialne stymulatory, kardiowertery i kardiowertery resynchronizujące (CRT) wraz z elektrodami i akcesoriami do implantacji — zestaw 1, w formie depozytu.
Część 9 (dostawa): asortyment do krioablacji wraz z dzierżawą kriokonsoli — jednorazowe cewniki krioablacyjne i osprzęt + dzierżawa konsoli chłodzącej.
Część 10 (dostawa): wszczepialne stymulatory, kardiowertery i kardiowertery resynchronizujące (CRT) wraz z elektrodami i akcesoriami do implantacji — zestaw 2, w formie depozytu.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dot. zad. 8 zał. nr 1.8 formularz cenowy:
Wykonawca zwraca się z prośba o wykreślenie lub wydzielenie pozycji 22 / Tabela B z zadania 8
do osobnego zadania.
Zamawiający nie wyraża zgody i wymaga zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do projektu umowy (załącznik 6.1 do SWZ) zapisów
dotyczących zapewnienia warunków przechowywania i transportu, o których mowa w art. 14 ust.
3 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r.
w sprawie wyrobów medycznych: „Zamawiający zapewni, aby wyroby medyczne objęte zakresem
przedmiotowej umowy były przechowywane i transportowane wewnętrznie w ramach ośrodka
zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.”
Zamawiający nie wyraża zgody. Postanowienia umowy pozostają bez zmian.
Czy zamawiający w zadaniu nr 5 wymaga, aby FFR posiadał możliwość przeprowadzenie pomiaru
techniką „pullback”, identyfikacje lokalizacji miejsc skoków ciśnienia w całym przebiegu badanego
naczynia wraz z wizualizacją graficzną?
Tak, Zamawiający potwierdza.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 w pozycji 1 Mikrocewniki do
udrożnień CTO dostępnego cewnika z szaftem ze stali nierdzewnej z 10 splecionych drutów, który
zapewnia wysoką popychalność i daje możliwość ruchu rotacyjnego? Pozostałe parametry bez
zmian.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 w pozycji 2 Prowadniki plastyczne
podstawowego użytku PCI prowadników o następujących parametrach:
Prowadnik wykonany ze stali nierdzewnej
Rdzeń prowadnika wykonany z jednego kawałka drutu
Kształt końcówki: prosty z możliwością kształtowania dystalnych 2 cm oraz J
Dostępne mieszane pokrycie na końcówce roboczej: dystalne 1,5 cm silikon
(hydrofobowe) oraz pokrycie hydrofilne na proksymalnych 18,5 cm lub dostępne pokrycie
hydrofilne na 28 cm
Dostępne długości: 190cm i 300cm? Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 w pozycji 3 Prowadniki do CTO
prowadników o następujących parametrach:
Prowadnik wykonany ze stali nierdzewnej
Rdzeń prowadnika wykonany z jednego kawałka drutu
Dostępny prowadnik z dystalną częścią uplecioną z 8 drutów zapewniającą wysoką
odporność i doskonałą manewrowalność oraz czucie prowadnika
Dostępne prowadniki o sztywność końcówki 0,5 g; 0,6 g; 0,7 g; 0,8 g; 1,0 g? Pozostałe
parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 w pozycji 4 Prowadniki do CTO
specjalne prowadników o następujących parametrach:
Średnica 0,014”, końcówka robocza taperowana do 0.009”
Prowadnik wykonany ze stali nierdzewnej
Taperowana końcówka dystalna ułatwiająca penetrację zmiany
Dostępne sztywności końcówki 3,0 g; 9,0 g; 12,0 g
Końcówka cieniująca 3 cm; 10,5 cm; 11 cm; 20 cm
Kształt końcówki: prosta, pre-shape
Dostępne pokrycie hydrofilne na dystalnych: 20 cm; 40 cm; 41 cm; 50 cm; 170 cm?
Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 w pozycji 6 Mikrocewnik 2
swiatłowy mikrocenika o następujących parametrach:
dostępne średnice zewnętrzne szaftu w odcinku: proksymalnym 3,2F i dystalnym 2.5/3.3F
dostępny w długości użytkowej 145 cm
średnica wewnętrzna końcówki 0,016”
średnica wewnętrzna szaftu 0,017”
tip o średnicy 1,5F
kompatybilny z prowadnikiem 0,014”
posiada polimerowe pokrycie hydrofilne na dystalnych 38 cm
posiada miękką i taperowaną końcówkę
radioceniująca końcówka mikrocewnika dobrze widoczna w skopi
bez wymogu: maksymalnego ciśnienie 300 psi, oplotu ze stali nierdzewnej z 10
splecionych drutów, dostępnego mikrocewnika z oplotem z 14 drutów?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 w pozycji 9 Stent uwalniający lek
antymitotyczny Sirolimus stentu wycinanego laserowo, o sile radialnej 21,76 PSI, bez wymogu
specjalnej konstrukcji balonu zapobiegającej efektowi „dog bone” i doskonałego dostępu do
bocznicy: powierzchnia celi przy średnicy nominalnej dla stentu 3,0mm wynosi 1,3mm2? Pozostałe
parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 w pozycji 10 Mikrocewnik do CTO
mikrocewnika o średnicach: dystalnie 0.017”, proksymalnie 0.022”? Pozostałe parametry bez
zmian.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 2 w pozycji 12 Zestaw do nakłucia
tętnicy promieniowej długości 7 cm i 11 cm? Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Prosimy o doprecyzowanie, czy w zadaniu nr 2 w pozycji 17 Stent polimerowy Zamawiający
wymaga, aby parametr: kwas polimlekowy (PLA) połączony jest z lekiem Biolimus A9 i pełni rolę
nośnika kontrolującego oraz parametr: uwalnianie leku ze stentu stanowiły jeden parametr, a nie
dwa oddzielne jak to widnieje w opisie przedmiotu zamówienia?
Zamawiający potwierdza i dokonuje korekty w załączniku nr 2.2
Prosimy o doprecyzowanie, czy w zadaniu nr 2 w pozycji 18 Bioadaptor wieńcowy Zamawiający
wymaga, aby:
parametr: Bioadaptor wieńcowy kobaltowo-chromowy (L-605) o konstrukcji splecionej
helikalnie, uwalniający oraz parametr: lek antyproliferacyjny Novolimus, analog leku
Sirolimus - o dawce 5 μg / mm stanowiły jeden parametr, a nie dwa oddzielne jak to
widnieje w opisie przedmiotu zamówienia?
parametr: Warstwa bazowa pokryta polimerem na bazie PLLA (grubość 6 μm); wierzchnia
warstwa pokryta oraz parametr: polimerem PLGA + polmer bioabsorbowalny Novolimus
(grubość 3 μm) stanowiły jeden parametr, a nie dwa oddzielne jak to widnieje w opisie
przedmiotu zamówienia?
Zamawiający potwierdza i dokonuje korekty wierszy.
Prosimy o doprecyzowanie, czy w zadaniu nr 2 w pozycji 19 Cewnik do obrazowania Zamawiający
wymaga, aby parametr: Dwumodalny cewnik wewnątrznaczyniowy wykorzystujący równocześnie
dwie metody obrazowania:, parametr: ultrasonografię wewnątrznaczyniową – IVUS oraz
parametr: spektroskopię w bliskiej podczerwieni – NIRS stanowiły jeden parametr, a nie trzy
oddzielne jak to widnieje w opisie przedmiotu zamówienia?
Zamawiający potwierdza i dokonuje korekty wierszy w załączniku nr 2.2
Czy Zamawiający dopuści modyfikację projektu umowy poprzez wprowadzenie łącznego limitu kar
umownych na poziomie nie wyższym niż 10% wynagrodzenia umownego netto? Należy
podkreślić, że kary umowne powinny pełnić funkcję dyscyplinującą i zabezpieczającą prawidłową
realizację umowy, nie zaś prowadzić do nieuzasadnionego uprzywilejowania jednej ze stron. Ich
wysokość powinna pozostawać w racjonalnej proporcji do wartości świadczenia oraz potencjalnej
szkody. Wykonawca podkreśla, że wskazana wysokość limitu kar umownych przystaje do
aktualnych standardów rynkowych, a przy tym ma zdolność do należytego zachowania interesów
Zamawiającego bez nadmiernego naruszenia interesów Wykonawców.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Do §1 ust. 7 wzoru umowy. Prosimy o dopisanie: „Dostawy produktów z krótszym terminem
ważności mogą być dopuszczone wyjątkowo i każdorazowo za zgodą upoważnionego
przedstawiciela Zamawiającego."
Zamawiający nie wyraża zgody.
Do §6 ust. 2 zdanie drugie wzoru umowy: Prosimy o usunięcie zdania drugiego §6 ust. 2.
Zamawiający jako jednostka sektora finansów publicznych objęty jest ustawowym obowiązkiem
korzystania z KSeF. System gwarantuje Zamawiającemu bieżący, nieograniczony dostęp do faktur
wystawianych przez wykonawcę bez konieczności podejmowania innych dodatkowych czynności
po stronie wykonawcy. Przekazanie faktur za pośrednictwem KSeF realizuje całkowicie obowiązek
wystawienia i doręczenia Zamawiającemu, wywołując skutki prawne. Zamawiający ma możliwość
samodzielnego pobrania faktury bez jej dodatkowego przekazania w innej dodatkowej formie.
Zamawiający wyraża zgodę i dokonuje stosownych zmian w załączniku nr 6.1
Do §9 ust. 1 pkt 2 wzoru umowy: W związku z tym, że Zamawiający dopuszcza w §8 ust. 4 wzoru
umowy możliwość wymiany w odpowiednim terminie asortymentu dostarczonego w ilości lub
rodzaju niezgodnym z umową, a jednocześnie w §9 ust. 1 pkt 7 wzoru umowy, Zamawiający
ustanawia karę zastrzeżoną na wypadek zwłoki w realizacji uprawnień reklamacyjnych, to prosimy
o rezygnację z poszerzania tego katalogu o dodatkową karę umowną spowodowaną faktem
dokonania niezgodnej z zamówieniem dostawy.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Do §9 ust. 1 pkt 4 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary w razie braku
możliwości dostarczenia towaru z winy Wykonawcy do wysokości 5% wartości brutto
niedostarczonego towaru?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Do §12 ust. 2 pkt 2 lit. c) wzoru umowy: Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że gdy strony nie dojdą
do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w oparciu o §12 ust. 2 pkt 2 lit. c),
zarówno Wykonawca jak i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy,
za porozumieniem stron, z zachowaniem 1-miesięcznego wypowiedzenia, bez obowiązku
ponoszenia kar umownych.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pokazujemy 20 z 22 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
