Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawów do ergospirometrii w ramach postępowania nr 54/EZP/26. Jest to przetarg nieograniczony, prowadzony na podstawie art. 132 ustawy Prawo zamówień publicznych. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiającym jest Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu, publiczny zakład opieki zdrowotnej z siedzibą przy ul. Marii Curie-Skłodowskiej 9, 41-800 Zabrze.
Dane kontaktowe:
Telefon do Działu Zamówień Publicznych: 32 479-36-68
Postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy Prawo zamówień publicznych. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Zamówienie jest realizowane w ramach projektu nr FENX.06.01-IP.03-0048/25 pn. „Rozwój ambulatoryjnej opieki specjalistycznej Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu ukierunkowany na odwracanie piramidy świadczeń” w ramach Programu Fundusze Europejskie na Infrastrukturę, Klimat, Środowisko (FEnIKS) 2021-2027. Zamawiający nie wskazał szacunkowej wartości zamówienia w SWZ. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie stawia Wykonawcom warunków udziału w postępowaniu.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Zamawiający dokona oceny ofert na podstawie następujących kryteriów: - Cena (C): waga 60 % - Jakość (J): waga 40 % Najkorzystniejszą ofertą zostanie uznana ta, która uzyska najwyższą łączną liczbę punktów zgodnie z opisanymi wzorami.
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Zwłoka w realizacji przedmiotu umowy: 0,2% wartości brutto za każdy dzień, łącznie do 10% wartości brutto.
Odstąpienie od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy: 10% wartości brutto umowy.
Zwłoka w usuwaniu wad, usterek lub naprawie gwarancyjnej: 0,1% wartości brutto za każdy dzień, łącznie do 10% wartości brutto.
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom. Wykonawca musi wskazać w ofercie część zamówienia powierzaną podwykonawcom; brak wskazania oznacza realizację zamówienia przez Wykonawcę. Zmiana podwykonawcy w trakcie realizacji wymaga zgody Zamawiającego.
Zmiany umowy: Zamiany i uzupełnienia umowy mogą wystąpić jedynie w formie pisemnej pod rygorem nieważności.
Czas realizacji: 10 tygodni od dnia podpisania umowy.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 19 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Pakiet 1 (dostawa): zestaw do ergospirometrii (1 szt.) wraz z niezbędnymi akcesoriami, montażem, wdrożeniem, przeszkoleniem personelu oraz pełną obsługą serwisową w okresie gwarancyjnym.
Pakiet 2 (dostawa): zestaw do ergospirometrii z bieżnią i wysięgnikiem (1 szt.) wraz z niezbędnymi akcesoriami, montażem, wdrożeniem, przeszkoleniem personelu oraz pełną obsługą serwisową w okresie gwarancyjnym.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający, w celu umożliwienia uzyskania maksymalnej liczby punktów systemom opartym na najnowszych technologiach zwiększających bezpieczeństwo i komfort pacjenta, dokona modyfikacji sposobu przyznawania punktów w wyżej wymienionych pozycjach i będzie przyznawał maksymalną, pełną liczbę punktów (odpowiednio 15 pkt i 10 pkt) również za zaoferowanie cyfrowego, 12 odprowadzeniowego modułu EKG pod warunkiem, że komunikacja z systemem centralnym realizowana jest w sposób całkowicie bezprzewodowy?
Uzasadnienie: Obecny zapis faworyzuje systemy 15-odprowadzeniowe, które w warunkach kardiologicznych prób wysiłkowych oraz sercowo-płucnych testów wysiłkowych (CPET) generują istotne problemy natury praktycznej i klinicznej. Stosowanie tradycyjnego, 15-przewodowego kabla pacjenta podczas intensywnego biegu na bieżni ruchomej lub jazdy na cykloergometrze drastycznie zwiększa masę wiązki kabli, co bezpośrednio przekłada się na powstawanie potężnych artefaktów ruchowych w zapisie EKG. Co więcej, duża liczba wiszących przewodów stwarza realne ryzyko zaplątania się pacjenta i upadku podczas testu.
Współczesny standard medyczny w zaawansowanej diagnostyce CPET kładzie nacisk na eliminację barier mechanicznych. Oferowany przez nas miniaturowy, cyfrowy moduł EKG (o wadze zaledwie do 153g) pracuje w technologii całkowicie bezprzewodowej. Zastosowanie transmisji bezprzewodowej niesie za sobą kluczowe przewagi kliniczne:
1. Maksymalne bezpieczeństwo: Pacjent nie jest fizycznie uwiązany grubą wiązką kabli do wózka aparatu, co minimalizuje ryzyko nieszczęśliwego wypadku na bieżni.
2. Idealna jakość sygnału EKG: Brak fizycznego połączenia przewodowego eliminuje przenoszenie drgań i naprężeń mechanicznych na elektrody, co pozwala uzyskać idealnie czystą, pozbawioną artefaktów linię izoelektryczną – nawet przy maksymalnym wysiłku pacjenta.
3. Pełna izolacja galwaniczna: Brak kabla łączącego pacjenta bezpośrednio z komputerem centralnym stanowi najwyższy możliwy poziom ochrony przed prądami upływowymi.
W medycynie sportowej i klinicznej diagnostyce ergospirometrycznej to właśnie bezprzewodowość 12 odprowadzeń stanowi aktualny szczyt osiągnięć technologicznych, gwarantujący niezakłóconą interpretację odcinka ST i arytmii. Ograniczenie maksymalnej punktacji wyłącznie do systemów 15-kanałowych (które z reguły wymagają ciężkich kabli przewodowych) zmusza Zamawiającego do zakupu sprzętu mniej komfortowego i potencjalnie bardziej podatnego na zakłócenia ruchowe.
Mając na uwadze powyższe, wnosimy o dopuszczenie i równe, maksymalne punktowanie systemów wyposażonych w cyfrowy moduł bezprzewodowy 12-EKG.
Podtrzymujemy zapisy SWZ.
Czy Zamawiający, w celu zapewnienia równego traktowania wykonawców oraz dopuszczenia nowoczesnych, modułowych rozwiązań konstrukcyjnych zmniejszających koszty eksploatacji aparatu, dokona modyfikacji sposobu przyznawania punktów w wyżej wymienionych pozycjach i będzie przyznawał maksymalną, pełną liczbę 5 punktów również za zaoferowanie cyfrowego, 12-odprowadzeniowego zestawu kabli pacjenta, w którym konstrukcja umożliwia niezależną i osobną wymianę sekcji odprowadzeń przedsercowych (piersiowych) oraz sekcji odprowadzeń kończynowych?
Uzasadnienie: Obecny zapis w sposobie oceny ofert premiuje wyłącznie kable 15 odprowadzeniowe z możliwością wymiany pojedynczych, pojedynczych nitkowych przewodów.
Współczesna inżynieria medyczna w zaawansowanych systemach wysiłkowych odchodzi od pojedynczych, luźnych nitek na rzecz zoptymalizowanych kabli modułowych (z podziałem na sekcję kończynową i przedsercową). Podczas intensywnego testu wysiłkowego (szczególnie w trakcie biegu na bieżni), pojedyncze, cienkie nitki przewodów są niezwykle podatne na splatanie, mikropęknięcia oraz generowanie zakłóceń wynikających z wzajemnego ocierania się o siebie.
Oferowane przez nas rozwiązanie z podziałem na niezależne moduły odprowadzeń kończynowych i piersiowych łączy w sobie dwie kluczowe zalety:
1. Ekonomia i łatwość serwisu: W przypadku mechanicznego uszkodzenia przewodu, użytkownik nie musi kupować całego, drogiego kabla zbiorczego. Wymianie podlega wyłącznie dana sekcja (kończynowa lub przedsercowa), co w pełni realizuje cel Zamawiającego dotyczący obniżenia kosztów eksploatacji.
2. Ergonomia i jakość zapisu: Modułowa konstrukcja usztywnia wiązkę, całkowicie eliminując plątanie się kabli wokół klatki piersiowej pacjenta. Przekłada się to bezpośrednio na redukcję artefaktów ruchowych w zapisie EKG oraz skraca czas przygotowania pacjenta do badania.
Mając na uwadze, że modułowa architektura kabla pacjenta w pełni zabezpiecza interes ekonomiczny szpitala, a jednocześnie podnosi walory użytkowe i kliniczne testu, wnosimy o modyfikację zapisu i przyznanie maksymalnej liczby punktów za zaoferowanie opisanego rozwiązania
Podtrzymujemy zapisy SWZ.
Czy Zamawiający, w celu zapewnienia najwyższych standardów bezpieczeństwa pacjentów, dokładności diagnostycznej oraz zgodności z międzynarodowymi wytycznymi medycznymi, dokona modyfikacji sposobu oceny ofert w wyżej wymienionych pozycjach i będzie przyznawał maksymalną, pełną liczbę 15 punktów również za zaoferowanie systemu wyposażonego w precyzyjną, manualną pompę (strzykawkę) kalibracyjną o pojemności 3 litrów?
Uzasadnienie: Obecny zapis punktowy promuje systemy wyposażone w tzw. automatyczne stacje kalibracji objętości, które eliminują użycie pompy ręcznej. Chcemy zwrócić uwagę Zamawiającego, że w świetle oficjalnych standardów diagnostycznych American Thoracic Society (ATS) oraz European Respiratory Society (ERS) – w tym najnowszych wytycznych dotyczących standaryzacji spirometrii i badań czynnościowych układu oddechowego – użycie certyfikowanej, ręcznej pompy kalibracyjnej o objętości dokładnie 3 litrów jest uznawane za „złoty standard” (Gold Standard) i jedyną w pełni rekomendowaną metodę weryfikacji liniowości i dokładności czujników przepływu (pneumotachografów).
Rekomendacja ATS/ERS opiera się na kluczowych przesłankach klinicznych i metrologicznych:
1. Weryfikacja w pełnym zakresie przepływów: Kalibracja manualna wykonywana przez technika za pomocą pompy 3L pozwala na wygenerowanie zmiennych prędkości tłoka (przepływów niskich, średnich i wysokich). Jest to jedyny sposób na sprawdzenie, czy aparat prawidłowo mierzy objętości zarówno przy spokojnym oddychaniu, jak i przy maksymalnym wysiłku dynamicznym pacjenta (manewry FVC, MVV). Wbudowane systemy „automatyczne” generują zazwyczaj stały, powtarzalny przepływ, co uniemożliwia pełną kalibrację wielopunktową.
2. Niezależność pomiarowa: Zewnętrzna, mechaniczna pompa 3L stanowi niezależny wzorzec miary (fizyczny etalon). Kalibracja realizowana wyłącznie przez wewnętrzne mechanizmy automatyczne urządzenia niesie za sobą ryzyko, że w przypadku ukrytej usterki elektroniki aparat „skalibruje się sam” do błędnych wartości, co może skutkować fałszywymi wynikami badań u pacjentów.
3. Wymogi akredytacyjne: Wiele procedur akredytacyjnych dla pracowni patofizjologii oddychania oraz laboratoriów klinicznych bezwzględnie wymaga wykonywania codziennej kalibracji przy użyciu fizycznej strzykawki 3-litrowej i dokumentowania tych raportów.
Ograniczenie maksymalnej punktacji wyłącznie do stacji automatycznych karze wykonawców oferujących sprzęt w 100% zgodny z rygorystycznymi zaleceniami ATS/ERS. Mając na uwadze, że obecność ręcznej pompy 3L gwarantuje najwyższą dokładność i bezpieczeństwo diagnostyczne, wnosimy o modyfikację zapisu i przyznanie maksymalnej liczby punktów za zaoferowanie tego uznanego na świecie rozwiązania.
Podtrzymujemy zapisy SWZ.
Czy Zamawiający, w celu zapewnienia równego traktowania wykonawców oraz dopuszczenia najnowocześniejszych rozwiązań technologicznych, dokona modyfikacji opisu i sposobu oceny parametru w pozycji II.4, przyznając maksymalną liczbę 15 punktów również za rozwiązanie równoważne, tj.:
„Stabilna analiza parametrów metabolicznych poprzez homogenizowanie próbek gazów oddechowych w komorze mieszającej przed ich analizą LUB za pomocą cyfrowego uśredniania i stabilizacji próbki w czasie rzeczywistym na poziomie oprogramowania, przy częstotliwości akwizycji danych min. 100 Hz”?
Uzasadnienie: Obecny zapis promuje wyłącznie starszą, mechaniczną technologię komór mieszających (Mixing Chamber). Czołowi światowi producenci aparatury medycznej wycofali fizyczne komory jako przestarzałe ze względu na ich bezwładność pomiarową oraz trudności w dezynfekcji.
Współczesne systemy realizują dokładnie ten sam cel – tj. pełną stabilizację i homogenizację sygnału – w sposób cyfrowy i programowy. Dzięki bardzo wysokiej częstotliwości próbkowania (100 Hz), zaawansowane algorytmy matematyczne oprogramowania uśredniają próbki gazów w czasie rzeczywistym. Zapewnia to identyczną stabilność wyników, a jednocześnie pozwala na zachowanie zalet dynamicznej analizy pojedynczych faz oddechowych (breath-by-breath).
Pozostawienie punktacji wyłącznie za element mechaniczny ogranicza konkurencyjność i zmusza wykonawców do oferowania rozwiązań o starszej architekturze sprzętowej. Wnosimy o równe traktowanie obu technologii i przyznanie maksymalnej punktacji za cyfrową homogenizację sygnału.
Podtrzymujemy zapisy SWZ.
Czy Zamawiający dopuści jako w pełni równoważny cyfrowy, 12-odprowadzeniowy zestaw kabli pacjenta o konstrukcji modułowej, która umożliwia niezależną i osobną wymianę sekcji odprowadzeń przedsercowych (piersiowych) oraz sekcji odprowadzeń kończynowych, w miejsce kabla umożliwiającego wymianę pojedynczych nitek przewodów?
Uzasadnienie: Obecny zapis SWZ wymaga konstrukcji kabla pozwalającej na wymianę pojedynczych przewodów, co ma na celu zabezpieczenie interesu ekonomicznego Zamawiającego w przypadku awarii mechanicznej sprzętu.
Oferowany przez nas zaawansowany system wysiłkowy wyposażony jest w nowoczesny kabel o architekturze modułowej (z podziałem na niezależne bloki kończynowe i piersiowe). Rozwiązanie to w pełni realizuje cel Zamawiającego – w przypadku uszkodzenia mechanicznego jakiegokolwiek odprowadzenia, użytkownik nie jest zmuszony do zakupu całego kabla zbiorczego, a jedynie wymienia tanią, uszkodzoną sekcję (przedsercową lub kończynową).
Dodatkowo, modułowa konstrukcja kabla w warunkach testu wysiłkowego (szczególnie intensywnego biegu na bieżni) posiada istotną przewagę nad luźnymi, pojedynczymi nitkami: usztywnia wiązkę, całkowicie eliminuje plątanie się kabli na ciele pacjenta i drastycznie redukuje powstawanie zakłóceń ruchowych (artefaktów) w zapisie EKG.
Mając na uwadze, że oferowane rozwiązanie modułowe w pełni zabezpiecza ekonomiczny interes szpitala, a jednocześnie podnosi walory kliniczne badania, wnosimy o dopuszczenie tej technologii.
