Czas realizacji: umowa zawarta na 36 miesięcy od dnia zawarcia (§8 umowy); dostawy sukcesywne w terminie do 14 dni roboczych od złożenia zamówienia (§4 ust. 1 umowy).
Wyrób medyczny z CE-IVD: zestaw do wykrywania przeciwciał przeciwko Treponema Pallidum musi posiadać certyfikat CE-IVD (wyrób wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi normami prawa).
Parametry graniczne zestawu (warunki bezwzględnie konieczne): jakościowo i półilościowo oznacza obecność przeciwciał; kompletny, gotowy do użycia; 1 opakowanie = maks. 200 reakcji; łącznie na 36 miesięcy = maks. 800 reakcji; 2 kontrole w zestawie (1 dodatnia, 1 ujemna); metoda manualna; ulotka z instrukcją w zestawie; maksymalnie najdłuższy termin przydatności; wsparcie aplikacyjne i merytoryczne przez cały okres umowy; dostawa do 14 dni roboczych od zamówienia; brak potrzeby dodatkowych zakupów przez Zamawiającego.
Kontrola zewnątrzlaboratoryjna (warunki graniczne): roczny program z 12 niezależnymi próbkami, 12 comiesięcznymi raportami z interpretacją danych oraz certyfikatem po zakończeniu rocznego programu; 3 zestawy kontroli (po 1 na każde 12 miesięcy umowy); opakowanie 12x1,5 ml; dostawa do 14 dni roboczych; wsparcie aplikacyjne i merytoryczne przez cały okres umowy; bezpłatne zapewnienie brakującego asortymentu na koszt i transport Wykonawcy.
Czas realizacji: umowa na 36 miesięcy od dnia zawarcia, dostawy sukcesywne w maks. 14 dni roboczych od zamówienia.
Gwarancja / termin ważności odczynników: min. 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego.
Zamówienia częściowe / prawo opcji: Zamawiający może niezrealizować do 30% łącznej wartości brutto umowy; wydłużenie o kolejne 12 miesięcy na aneksie w razie niewyczerpania wartości.
Wyrób równoważny: dopuszczony przy braku dostępności u producenta, jakościowo i cenowo nie droższy niż ofertowy — wymaga pisemnej zgody.
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 19 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa sukcesywna na 36 miesięcy dwóch pozycji asortymentowych dla Centrum Immunologii COZL:
Zestaw IVD do wykrywania przeciwciał przeciwko Treponema Pallidum (TPHA) metodą hemaglutynacji biernej, manualną — 4 opakowania po 200 testów (łącznie do 800 reakcji na okres umowy), z kontrolami dodatnią i ujemną w zestawie.
Kontrola zewnątrzlaboratoryjna do ww. testu (roczny program, 12 niezależnych próbek w opakowaniu 12×1,5 ml, z comiesięcznym raportem i certyfikatem rocznym) — 3 opakowania (po 1 na każde 12 miesięcy trwania umowy), dostarczane po jednym opakowaniu rocznie.
Dostawy własnym transportem wykonawcy z wniesieniem do magazynu COZL, na każdorazowe zamówienie zamawiającego.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Zestaw IVD do wykrywania przeciwciał przeciwko Treponema Pallidum w surowicy lub osoczu krwi ludzkiej, za pomocą hemoglutynacji biernej, metodą manualną, typ TPHA 200. 1 opakowanie = 200 testów" Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści opakowanie=100 testów i tym samym pozwoli na zaoferowanie 8 opakowań?
Zamawiający dopuszcza
Zamawiający wymaga zgodnie z par. 3 ust. 2 wystawiania faktury zbiorczej na koniec miesiąca na
kwotę należną z tytułu dostarczonej partii towaru w danym miesiącu. Informujemy, że Wykonawca nie
ma możliwości wystawiania faktury zbiorczej na koniec miesiąca, szczególnie jeśli dotyczy to więcej
niż jednego zamówienia. System, który wykorzystuje Wykonawca pozwala jedynie na wystawianie
jednej faktury dla jednego zamówienia (przy czym Zamawiający musi zaznaczyć przy składaniu
zamówienia, że wymagana jest jedna faktura). Prosimy o wyrażenie zgody na takie rozwiązanie.
Zamawiający nie wyraża zgody
Punkt 8: Czy Zamawiający uzna za spełniony warunek, jeśli instrukcja wykonania testu będzie dostępna dla użytkownika na jego indywidualnym koncie na platformie producenta kontroli zewnątrzlaboratoryjnej ?
Zamawiający uzna taki warunek za spełniony
Punkt 10: Czy Zamawiający uzna warunek za spełniony w przypadku dostarczania kontroli zgodnie z comiesięcznym harmonogramem dostaw zaplanowanym przez producenta? Harmonogram może zostać udostępniony Zamawiającemu wraz z ofertą.
Zamawiający uzna taki warunek za spełniony
Kontrola zewnątrzlaboratoryjna do testu pozycji 1, metodą manualną. Opakowanie 12x1,5 ml" Czy Zamawiający dopuści 36 próbek kontroli w fiolkach 1 ml? Podana ilość jest wystarczająca do przeprowadzenia kontroli z użyciem oferowanego przez nas testu z pozycji 1. Jednocześnie zwracamy się z prośbą o modyfikację kosztorysu ofertowego w pozycji 2 w kolumnie asortyment z "Kontrola zewnątrzlaboratoryjna do testu pozycji 1, metodą manualną. Opakowanie 12x1,5 ml" na "Kontrola zewnątrzlaboratoryjna do testu pozycji 1, metodą manualną. Opakowanie 3x1 ml" oraz w kolumnie ilość z 3 op na 12 op. Prośbę motywujemy tym, iż Producent dostarcza kontrole raz na kwartał w ilości 3 fiolek na każdy miesiąc.
Zamawiający nie dopuszcza.
Zamawiający podtrzymuje zapisy kosztorysu: Opakowanie 12x1,5 ml - wynika z tego dostawa rocznie 1 kompletnego opakowania zawierającego 12 próbek kontrolnych po 1 na każdy miesiąc.
Zamawiający nie zgadza się na dostawy kontroli raz na kwartał.
