Archiwum PLATFORMAZAKUPOWACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Lubelskie
Dostawa zestawów RT-PCR i izolacji – Lublin
Pełna nazwa postępowania: COZL/DZP/MBK/3412/TP-99/26 Dostawa zestawów CE-IVD RT-PCR do oznaczania materiału genetycznego wybranych patogenów wirusowych oraz grzybicznych z ludzkich próbek klinicznych, kompatybilne z termocyklerami: cobas z480, croBEE Real-Time PCR System oraz zestawy do izolacji materiału genetycznego: manualny oraz kompatybilny z automatycznym izolatorem kwasów nukleinowych croBEE NA16 Nucleic Acid Extraction System
Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli·NIP 7122135822·Lublin
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
18.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 8 sekcjiDruga połowa — łącznie 7 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Podwykonawstwo: dopuszczone; Wykonawca wskazuje części zamówienia i firmy podwykonawców; zmiana/rezygnacja podwykonawcy wymaga wykazania równoważnych zdolności nowego podwykonawcy. - Postanowienia umowne: określone w Załączniku nr 3 SWZ.
10
Dokumenty
Widoczne 50%
Formularz ofertowy (Załącznik nr 1)
Kosztorys ofertowy z parami jakościowymi (Załącznik nr 2)
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 7 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
zestawy RT-PCR CE-IVD do oznaczania materiału genetycznego patogenów wirusowych i grzybicznych z próbek klinicznych, kompatybilne z termocyklerami cobas z480 oraz croBEE Real-Time PCR System;
zestawy do izolacji materiału genetycznego: manualne oraz kompatybilne z automatycznym izolatorem croBEE NA16 Nucleic Acid Extraction System;
dostawa na 36 miesięcy, z terminem realizacji do 5 dni roboczych od złożenia zamówienia;
obowiązkowa dokumentacja techniczna (katalogi/arkusze) potwierdzająca zgodność z wymaganiami;
pełna compliance rejestracyjna: SRN, UDI-DI, rejestracja w EUDAMED, ustawa o wyrobach medycznych;
ważność przydatności do użycia min. 6/12 miesięcy od daty dostawy (w zależności od rodzaju materiału genetycznego).
