Rozstrzygnięty
Dostawy implantów neurochirurgicznych i chirurgicznych – Łódź
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 2 Uniwersytetu Medycznego w Łodzi9 aktualnych · 89 w archiwum·NIP 7272392503·łódzkie
Składanie ofert: 29 września 2026 · Wadium: 237 328 zł
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert53
Łączna kwota (wszystkie części)2 446 588,80 zł
Część 4Medtronic Poland Sp. z o.o.NIP 9521000289 · 2 239 768,80 zł
Część 22Medtronic Poland Sp. z o.o.NIP 9521000289 · 206 820,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): łaty opony dwuwarstwowe bioabsorbowalne, sterile – min. 3 szt., podstawa 8 szt., opcja 7 szt.
- Część 2 (dostawa): łaty opony dwuwarstwowe bioabsorbowalne, sterile – min. 4 szt., podstawa 15 szt., opcja 12 szt.
- Części 3–9, 11–20, 22–27 (dostawa): implanty neurochirurgiczne i chirurgiczne wg asortymentu Formularza asortymentowo-cenowego, z prawem opcji.
- Część 10, 21, 28 (dzierżawa): przedmioty dzierżawy na okres 24 miesięcy wg Formularza asortymentowo-cenowego.
- Użyczenie: części wskazane w Formularzu asortymentowo-cenowym – przekazanie na okres obowiązywania umowy na zasadach użyczenia.
- Prawa opcji: dodatkowe dostawy powyżej ilości podstawowej na warunkach określonych w załączniku nr 4 SWZ.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 28 części implantów medycznych z różnymi trybami realizacji (dostawa, dzierżawa, użyczenie), wymaga znajomości regulacji wyrobów medycznych, certyfikacji CE i koordynacji z producentami.
Terminy realizacji
Termin realizacji
24 miesiące od dnia zawarcia umowy
24 miesiące od dnia zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Doświadczenie — min. 1 dostawa towaru zgodnego z przedmiotem zamówienia w ostatnich 3 latach; okres liczy się wstecz od dnia upływu terminu składania ofert
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Wadium: 237 328,00 zł (łącznie dla wszystkich Części; formy: przelew, gwarancja bankowa/ubezpieczeniowa, poręczenie).
Pytania i odpowiedzi
40Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1CZY ZAMAWIAJĄCY DOPUŚCI ZESTAW DO STYMULACJI RDZENIA KRĘGOWEGO O NASTĘPUJĄCYCH PARAMETRACH?:
1. Przeciwbólowy stymulator rdzenia kręgowego 16-kontaktowy, stałonatężeniowy, wyposażony w technologię AdaptiveStim umożliwiającą automatyczne dostosowanie się parametrów stymulacji do poszczególnych pozycji ciała (możliwość zaprogramowania do 7 pozycji ciała) oraz przeprowadzenie badania MRI całego ciała niezależnie od poziomu implantacji elektrody / elektrod, maksymalna intensywność przypadająca na elektrodę od 0 do 25,5 mA, intensywność programu od 0 do 100 mA, szerokość impulsu od 60 do 450 μs, częstość od 40 do 130 Hz, objętość 33 cm3, masa 61 g, wys. × szer. × głęb. 68 mm × 51 mm × 11 mm (obudowa). Źródło zasilania hybrydowe ogniwo kombinowane SVO (wykorzystujące tlenek srebrowo-wanadowy). Możliwość ustawienia 8 grup, 32 programów
2) Programator pacjenta,
3) Elektrody chirurgiczne 16 kontaktowe, dwu lub trzyrzędowe, o długości przewodu 65 oraz 90 cm, lub elektrody przezskórne 8 kontaktowe, o długości przewodu 60, 75, oraz 90 cm,
4) Łączniki o długości do wyboru 20, 40, lub 60 cm,
5) Stymulator zewnętrzny do testu śródoperacyjnego, z zatrzaskiwaną obudową
Pozostałe elementy niezbędne do przeprowadzenia implantacji zawarte w zestawie.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści zestaw do stymulacji rdzenia kręgowego o następujących parametrach?: 1. Przeciwbólowy stymulator rdzenia kręgowego 16-kontaktowy, stałonatężeniowy, wyposażony w technologię AdaptiveStim umożliwiającą automatyczne dostosowanie się parametrów stymulacji do poszczególnych pozycji ciała (możliwość zaprogramowania do 7 pozycji ciała) oraz przeprowadzenie badania MRI całego ciała niezależnie od poziomu implantacji elektrody / elektrod, maksymalna intensywność przypadająca na elektrodę od 0 do 25,5 mA, intensywność programu od 0 do 100 mA, szerokość impulsu od 60 do 450 us, częstość od 40 do 130 Hz, objętość 33 cm3, masa 61 g, wys. x szer. x głęb. 68 mm x 51 mm x 11 mm (obudowa). Źródło zasilania hybrydowe ogniwo kombinowane SVO (wykorzystujące tlenek srebrowo-wanadowy). Możliwość ustawienia 8 grup, 32 programy; 2) Programator pacjenta; 3) Elektrody chirurgiczne 16 kontaktowe, dwu lub trzyrzędowe, o długości przewodu 65 oraz 90 cm, lub elektrody przezskórne 8 kontaktowe, o długości przewodu 60, 75, oraz 90 cm; 4) Łączniki o długości do wyboru 20, 40, lub 60 cm; 5) Stymulator zewnętrzny do testu śródoperacyjnego, z zatrzaskiwaną obudową. Pozostałe elementy niezbędne do przeprowadzenia implantacji zawarte w zestawie.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
2CZY ZAMAWIAJĄCY WYRAZI ZGODĘ NA USUNIĘCIE Z CZĘŚCI 6 POZYCJI 4 "SYSTEM DO PRZEZSKÓRNEJ IMPLANTACJI ELEKTROD POŚREDNICH O DŁUGOŚCI 30 I 60 CM" Z ZAKRESU ZAMÓWIENIA BEZ KONIEČNOŚCI JEGO ZASTĘPOWANIA? System ten został wycofany z produkcji, a na rynku nie funkcjonuje jego bezpośredni następca ani równoważny zamiennik spełniający parametry SWZ. Utrzymanie tego elementu w zakresie zmówienia uniemożliwi rzetelne przygotowanie i złożenie oferty.
Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy w zakresie Części nr 6 poz. 4. Zmodyfikowany zał. nr 2 do SWZ- Formularz asortymentowo-cenowy w załączeniu.
2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie z Części 6 pozycji 4 "SYSTEM DO PRZEZSKÓRNEJ IMPLANTACJI ELEKTROD POŚREDNICH O DŁUGOŚCI 30 I 60 CM" z zakresu zamówienia bez konieczności jego zastępowania? System ten został wycofany z produkcji, a na rynku nie funkcjonuje jego bezpośredni następca ani równoważny zamiennik spełniający parametry SWZ. Utrzymanie tego elementu w zakresie zmówienia uniemożliwi rzetelne przygotowanie i złożenie oferty.
Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy w zakresie Części nr 6 poz. 4. Zmodyfikowany zał. nr 2 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy w załączeniu.
3CZY ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCA MINIMALNY ZAKRES TEMPERATURY OD 30 ST. C.?
Zamawiający dopuszcza.
3Czy Zamawiający dopuszcza minimalny zakres temperatur od 30 st. C.?
Zamawiający dopuszcza.
4CZY ZAMAWIAJĄCY W CZĘŚCI 10 – WYRAZI ZGODĘ NA ODSTĄPIENIE OD WYMOGU UTWORZENIA „BANKU IMPLANTÓW” ORAZ REALIZACJĘ DOSTAW PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA NA PODSTAWIE BIEGĄCYCH ZAMÓWIEŃ SKŁADANYCH PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO, ZGODNIE Z FAKTYCZNYM ZAPOTRZEBOWANIEM? Uzasadnienie: [uzasadnienie wykonawcy dot. polityki firmy w sprawie banków/komisji, rozliczania i ryzyka pomyłek]
Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje załącznik nr 4 do SWZ - wzór umowy, oraz załącznik nr 2 – Formularz asortymentowo-cenowy. Zmodyfikowane załączniki: nr 4 do SWZ - wzór umowy oraz nr 2 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy w załączeniu.
4Czy Zamawiający w części 10 — wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu utworzenia "Banku implantów" oraz realizację dostaw przedmiotu zamówienia na podstawie bieżących zamówień składanych przez Zamawiającego, zgodnie z faktycznym zapotrzebowaniem?
Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje załącznik nr 4 do SWZ - wzór umowy, oraz załącznik nr 2 — Formularz asortymentowo-cenowy. Zmodyfikowane załączniki: nr 4 do SWZ - wzór umowy oraz nr 2 do SWZ — Formularz asortymentowo-cenowy w załączeniu.
5CZY ZAMAWIAJĄCY W ZADANIU 11 – SYSTEM DO KYFOPLASTYKI DOPUŚCI DO ZAOFEROWANIA: system przeznaczony do małoinwazyjnego leczenia złamań kompresyjnych trzonów kręgów, umożliwiający odtworzenie wysokości trzonu kręgowego poprzez zastosowanie cewnika balonowego oraz wypełnienie wytworzonej przestrzeni cementem kostnym; [długi opis techniczny systemu, kaniul, wiertła, cewników balonowych, podajnika, kaniul do cementu, strzykawek itp.] Oraz Cement kostny oraz mieszalnik.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
5Czy Zamawiający w zadaniu 11 — System do Kyfoplastyki dopuści do zaoferowania: system przeznaczony do małoinwazyjnego leczenia złamań kompresyjnych trzonów kręgów, umożliwiający odtworzenie wysokości trzonu kręgowego poprzez zastosowanie cewnika balonowego oraz wypełnienie wytworzonej przestrzeni cementem kostnym; system umożliwiający wykonanie zabiegu z dostępu przezskórnego, przez nasadę łuku kręgu (transpedikularnie) lub z dostępu pozanasadowego (ekstrapedikularnie); system w rozmiarze 11G/8G/13G, o zmniejszonym profilu kaniuli roboczej i cewnika balonowego; technika szybkiego dostępu umożliwiająca bezpośrednie przezskórne wprowadzenie kaniuli roboczej do trzonu kręgu i ograniczenie liczby etapów zabiegu; system przeznaczony do zastosowania w odcinku od dolnych kręgów piersiowych do kręgów lędźwiowych; kaniule robocze wyposażone w mandryn, dostępne z końcówką skośną (bevel) oraz końcówką typu trocar; wiertło kostne przeznaczone do wytworzenia kanału w trzonie kręgu przed wprowadzeniem cewnika balonowego; cewniki balonowe dostępne w długościach 10 mm, 15 mm i 20 mm; możliwość kontroli położenia cewnika balonowego oraz jego rozprężania pod kontrolą fluoroskopii w projekcji AP i bocznej; zastosowanie analogowego podajnika ciśnieniowego do kontrolowanego napełniania cewnika balonowego; kaniule do podawania cementu kostnego (bone filler) umożliwiające kontrolowane wprowadzenie cementu do przygotowanej przestrzeni w trzonie kręgu; kaniule do podawania cementu kompatybilne z cementami kostnymi o niskiej i średniej lepkości; strzykawki typu Luer-lock o pojemności 2,5 ml przeznaczone do przygotowania i transferu cementu do kaniuli wypełniającej; możliwość wykonania zabiegu z dostępu jednostronnego lub obustronnego; dostępność kompletnych zestawów zabiegowych oraz możliwość zamawiania poszczególnych elementów systemu oddzielnie. Skład zestawu: + kaniula robocza z mandrynem i końcówką skośną (bevel) — 1 szt. * kaniula robocza z mandrynem i końcówką typu trocar 1 szt. * wiertło kostne — 1 szt. * cewnik z balonem, do wyboru długość 10 mm / 15 mm /20 mm- 2 szt. * kaniula do podawania cementu kostnego (bone filler) — 6 szt. * strzykawka Luer-lock 2,5 ml — 4 szt. * podajnik ciśnieniowy, analogowy — 2 szt. Oraz Cement kostny oraz mieszalnik.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
6Czy Zamawiający dopuści: Stent oskrzelowy prosty, nitinolowy samorozprężalny. Częściowo pokryty (odkryte końce) o średnicy 10mm o długości 20 i 30mm; 12mm o długości 40 i 50mm; 14mm o długości 20,30 i 40mm; 16mm o długości 40,50 i 60mm; 18mm o długości 60mm; 20mm o długości 40,60,80mm; Całościowo pokryty o średnicy: 10mm o długości 20,30 i 40mm; 12mm o długości 20,30,40 i 50mm, 14mm o długości 20,30,40,50 i 60mm; 16mm o długości 30,40,50,60,70 i 80mm; 18mm o długości 30,40,50 i 60mm; 20mm o długości 40mm. Końce stentu sferyczne szersze o 2 mm. Stent wyposażony w co najmniej 4 markery RTG wykonane z tantalu umieszczone na końcu dystalnym i proksymalnym. Uwalniany, za pomocą dwuczęściowej rękojeści prostej. Wewnętrzny kateter zakończony taperowaną oliwką ułatwiającą umieszczenie stentu. Zestaw wprowadzający OTW o długości 650mm, dostępny w dwóch wariantach 4mm/12Fr, 6mm/18Fr, 3 markery RTG na zestawie wprowadzającym ułatwiające określenie położenia stentu przed i w trakcie jego uwalniania; kompatybilny z prowadnikiem 0.035"; wyposażony w kanał do irygacji oraz blokadę rękojeści w postaci pokrętła. Możliwość implantacji obok bronchoskopu. Jednorazowego użytku, sterylny. (Część 16 poz. 1)
Zamawiający dopuszcza.
6CZY ZAMAWIAJĄCY DOPUŚCI: Pakiet 14 pozycja 1: Stent oskrzelowy prosty, nitinolowy samorozpreżalny. Częściowo pokryty (odkryte końce) o średnicy;10mm o długości 20 i 30mm; 12mm o długości 40 i 50mm; 14mm o długości 20,30 i 40mm;16mm o długości 40,50 i 60mm; 18mm o długości 60mm; 20mm o długości 40,60,80mm; Całościowo pokryty o średnicy:10mm o długości 20,30 i 40mm; 12mm o długości 20,30,40 i 50mm; 14mm o długości 20,30,40,50 i 60mm; 16mm o długości 30,40,50,60,70 i 80mm; 18mm o długości 30,40,50 i 60mm; 20mm o długości 40mm Końce stentu sferyczne szersze o 2 mm. Stent wyposażony w co najmniej 4 markery RTG wykonane z tantalu... Zestaw wprowadzający OTW...
Zamawiający dopuszcza.
7PROWADNIK NITINOLOWY J.U., PROSTE HYDROF.ZAKOŃCZENIE 65MM DŁ.ZNACZNIKI, CZARNO-ŻÓŁTA POWŁOKA, Ø 0,035", DŁ. 2600 MM
Zamawiający dopuszcza.
7PROWADNIK NITINOLOWY J.U., PROSTE HYDROF.ZAKOŃCZENIE 65MM DŁ.ZNACZNIKI, CZARNO-ŻÓŁTA POWŁOKA, @ 0,035", DŁ. 2600 MM
Zamawiający dopuszcza.
8Stent nitinolowy samorozprężalny „J” wymagane rozmiary części tchawicznej i oskrzelowej odpowiednio: średnica16/12 mm, długość 40/30 mm oraz średnica 20/14 mm i długość 50/30 mm. Stent całkowicie powlekany silikonem...
Zamawiający dopuszcza.
8Stent nitinolowy samorozprężalny "J" wymagane rozmiary części tchawicznej i oskrzelowej odpowiednio: średnica 16/12 mm, długość 40/30 mm oraz średnica 20/14 mm i długość 50/30 mm. Stent całkowicie powlekany silikonem. Stent wyposażony w co najmniej 6 markerów RTG wykonanych z tantalu. Stent uwalniany za pomocą dwuczęściowej rękojeści prostej, załadowany do systemu wprowadzania OTW 6mm/18Fr. Zestaw wprowadzający posiadający wewnętrzny prowadnik zakończony taperowaną oliwką ułatwiającą umieszczenie stentu w zwężeniu. Długość zestawu wprowadzania 650 mm, 3 markery RTG na zestawie wprowadzającym, kompatybilny z prowadnikiem 0.035"; wyposażony w kanał do irygacji oraz blokadę rękojeści w postaci pokrętła. Jednorazowego użytku, sterylny.
Zamawiający dopuszcza.
9Stent nitinolowy samorozprężalny „Y” wymagane rozmiary: długość części tchawicznej 40, 50 mm; średnica części tchawicznej 16, 20 mm, długość części oskrzelowej odpowiednio 20, 30mm oraz 15, 30mm, średnica części oskrzelowej 12 i 14mm. Jednorazowego użytku, sterylny...
Zamawiający dopuszcza.
9Stent nitinolowy samorozprężalny "Y" wymagane rozmiary: długość części tchawicznej 40, 50 mm; średnica części tchawicznej 16, 20 mm, długość części oskrzelowej odpowiednio 20, 30mm oraz 15, 30mm, średnica części oskrzelowej 12 i 14mm. Jednorazowego użytku, sterylny. Długość zestawu wprowadzania 650 mm, 2 markery RTG na zestawie wprowadzającym, kompatybilny z prowadnikiem 0.035"; wyposażony w kanał do irygacji oraz blokadę rękojeści w postaci pokrętła. Jednorazowego użytku, sterylny.
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
24.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 3 modyfikacje dokumentacji)
26.09.2026 — modyfikacja dokumentacji (4 modyfikacje dokumentacji)
29.09.2026 — upływ terminu składania ofert
09.10.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania