Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Łódzkie
Dostawy jednorazowego sprzętu medycznego
TOMASZOWSKIE CENTRUM ZDROWIA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ·NIP 7732419096·Tomaszów Mazowiecki
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
30.06.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
21 maja 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 22 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Postępowanie prowadzone jest pod numerem referencyjnym ZP/18/Sp./2026. Jest to przetarg nieograniczony na dostawy jednorazowego sprzętu medycznego o wartości powyżej progów unijnych. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający prowadzi postępowanie w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z art. 132 Ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający wskazał, że wartość zamówienia przekracza 216 000 Euro. Zamawiający nie określił kwoty budżetu przeznaczonego na sfinansowanie zamówienia w samej treści SWZ (zgodnie z procedurą, informacja ta zostanie udostępniona na stronie internetowej postępowania najpóźniej przed otwarciem ofert). Wszystkie rozliczenia prowadzone są w PLN. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom. Powierzenie części zamówienia podwykonawcom nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności za należyte wykonanie zamówienia. Wykonawca ma obowiązek wskazać w ofercie oraz JEDZ części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podać ich nazwy (o ile są znane). Zamawiający wymaga podania danych podwykonawców przed przystąpieniem do realizacji zamówienia (s. 6).
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy, o ile stosowne zmiany zostały dopuszczone we wzorze umowy (s. 28).
RODO: Administratorem danych osobowych jest Tomaszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Tomaszowie Mazowieckim. Dane są przetwarzane w związku z prowadzonym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego i złożoną ofertą. Wykonawcy przysługują prawa określone w RODO, z zastrzeżeniem ograniczeń wynikających z przepisów prawa zamówień publicznych (s. 30-31).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 22 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa jednorazowego sprzętu medycznego, podzielona na 45 pakietów/części (od 1 do 45). Wykonawca jest zobowiązany do dostarczenia asortymentu medycznego (m.in. przyrządy do anestezji i resuscytacji, zestawy do znieczulenia miejscowego, artykuły do infuzji, cewniki, opatrunki, igły, maski) zgodnie z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ, w terminie 24 miesięcy od daty podpisania umowy.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiecie 1 w pozycji 1 dopuści rurkę tracheostomijną marki Portex o poniższej charakterystyce: rurka tracheostomijna wykonana z termoplastycznego i biokompatybilnego PCW, zakończona stożkowo elastyczny, przezroczysty kołnierz dopasowujący się do szyi pacjenta, z oznaczeniem rozmiaru i długości rurki, średnicy zewnętrznej, nazwy producenta, marki oraz serii samoblokujący się mandryn z otworem na prowadnicę Seldingera, umożliwiający założenie lub wymianę rurki integralny łącznik o średnicy 15 mm w zestawie: opaska do rurki , 2 kaniule wewnętrzne , szczoteczka do czyszczenia kaniul, sterylna, jednorazowego użytku, bez zawartości lateksu oraz DEHP rozmiary: od 6,0 mm do 10,0 mm c o 1,0 mm oraz 7,5 mm i 8,5 mm
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający w Pakiecie 1 w pozycji 2 dopuści rurkę tracheostomijną marki Portex o poniższej charakterystyce: rurka tracheostomijna fenestracyjna, wykonana z termoplastycznego i biokompatybilnego PCW, zakończona stożkowo elastyczny, przezroczysty kołnierz dopasowujący się do szyi pacjenta, z oznaczeniem rozmiaru i długości rurki, średnicy zewnętrznej, nazwy producenta, marki oraz serii samoblokujący się mandryn z otworem na prowadnicę Seldingera, umożliwiający założenie lub wymianę rurki, integralny łącznik o średnicy 15 mm w zestawie: opaska do rurki 2 kaniule wewnętrzne (w tym jedna fenestracyjna) , szczoteczka do czyszczenia kaniul, sterylna, jednorazowego użytku, bez zawartości lateksu oraz DEHP rozmiary: od 6 ,0 mm do 10,0 mm co 1,0 mm oraz 7,5 mm i 8,5 mm
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający w Pakiecie 18 dopuści zestaw z cewnikiem przezskórnym z zawiniętą końcówką typu Pig Tail o długości 20,6 cm dla rozmiaru 9CH oraz o długości 25,3 cm dla rozmiaru 12CH; zestaw spełniający pozostałe wymagania SWZ.
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający w Pakiecie 19 w pozycjach 1 i 2 dopuści (znany Zamawiającemu) zestaw marki Portex do przezskórnej tracheotomii metodą Griggsa (zestaw bez wielorazowego peana), z rurką tracheostomijną z mankietem i z wbudowanym przewodem do odsysania znad mankietu, w rozmiarach 7; 8; 9 mm (do wyboru).
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający w Pakiecie 19 w pozycjach 1 i 2 dopuści zestaw marki Portex do przezskórnej tracheotomii oparty na uzyciu jednostopniowego rozszerzadła, z rurką tracheostomijną (o standardowej długości i bez regulacji kołnierza),z mankietem i z wbudowanym przewodem do odsysania znad mankietu, w rozmiarach 7; 8; 9 mm (do wyboru).
Zamawiający nie dopuszcza.
1 Pakiet 5 Pozycja 1
W celu dobrania odpowiedniego asortymentu, prosimy Zamawiającego o podanie numeru katalogowego lub numeru REF obecnie używanego kabla
ZH 1807045180818
98 ME01EB078 040 – 000504-00
Pytanie 2 Pakiet 5 Pozycja 2
W celu dobrania odpowiedniego asortymentu, prosimy Zamawiającego o podanie numeru katalogowego lub numeru REF obecnie używanego kabla .
REF: 06944413803978
1. Pytanie dotyczy Pakietu 20 poz. 1
Zwracamy się z wnioskiem o podanie specyfikacji kabli do elektrod w tym jakie mają być zakończenia kabli od strony elektrody oraz do jakich elektrod maja one pasować?
zakończenie kabla okrągłe 12 pinowe i 6 pinowe
2. Pytanie dotyczy Pakietu 20 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści kable o długości 100cm
Zamawiający dopuści
3. Pytanie dotyczy Pakietu 20 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści kable o długości 120cm
Zamawiający dopuści
1.Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 4 ust. 1:
1. Za niewykonanie lub nienależyte wykonywanie Umowy lub uchybienie terminom, o których mowa w niniejszej Umowie Zamawiający jest uprawniony do żądania od Wykonawcy zapłaty na swoją rzecz kar pieniężnych w następujących przypadkach:
3) za zwłokę w załatwieniu reklamacji Wykonawca na pisemne wezwanie Zamawiającego zapłaci karę umowną w wysokości 50,00 zł za każdy dzień zwłoki,
5) w przypadku powtarzających się reklamacji (co najmniej 3) - w wysokości 250,00 zł za każdą reklamację.
Zamawiający nie wyraża zgody.
2. Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej:
[W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane, dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane prze Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów publicznych, uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]
Zamawiający zawarł już odpowiednie zapisy w Załącznik Nr 7 wzór umowy do SWZ.
Pakiet 42 poz. 1-4
Elektrody do defibrylacji są pakowane parami. Zatem czy Zamawiający oczekuje po 100 kompletów elektrod w każdej pozycji?
Zamawiający oczekuje 50 kompletów ( 100 szt)
Dotyczy SWZ pkt VII.2
Prosimy o podanie ilości miejsc dostaw dla pakietu nr 42.
Dostawa Tomaszowskie Centrum Zdrowia
Pakiet 5
Poz. 1-2 Prosimy o dopuszczenie odprowadzeń z klamrą po stronie pacjenta.
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania zestaw do przezskórnej tracheotomii metodą Ciaglia marki Rusch, wyposażony we wszystkie potrzebne elementy do przeprowadzenia zabiegu, tzn. skalpel, igła 16Ga z kaniulą 14Ga, strzykawka, prowadnica nitinolowa z powłoką PTFE długości 500mm, wstępne, wyprofilowane rozszerzadło, rozszerzadło właściwe – jeden rozmiar dla średnic rurek tracheosotmijnych 7,0 8,0 i 9,0 z odpowiednim oznaczeniem na korpusie, końcówka w kolorze białym zwiększającym jej widoczność w bronchoskopie, znacznik maksymalnej głębokości wejścia w tchawicę. Jeden zestaw dla trzech rozmiarów, bez konieczności posiadania na stanie magazynowych trzech różnych.
Wykończenie krawędzi rozszerzadła właściwego umożliwia procedurę bez cewnika prowadzącego.
Obydwa rozszerzadła pokryte substancją hydrofilną. Całość zapakowana sterylnie na sztywnej tacy, osobno pakowane dwie rurki pozostawiające decyzję personelowi którą z nich chce zastosować? Rurka bez odsysania znad mankietu, elastyczna z ruchomym szyldem i rurka tracheostomijna z odsysaniem znad mankietu z obrotowym łącznikiem 15mm we wskazanym rozmiarze.
Zamawiający nie dopuszcza.
Pakiet 3 poz.15
Czy zamawiający zgodzi się na zaoferowanie zgłębnika do żywienia dojelitowego wyłącznie w rozmiarze Ch14-110cm, tylko taki rozmiar jest dostępny u producenta. Pozostałe parametry zgodne z SWZ.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy pakiet nr 28, pozycja 1
Prosimy o dopuszczenie, na zasadzie równoważności, kołderki grzewczej jednorazowego użytku o wymiarach 201cm x 76cm na górną część ciała pacjenta dorosłego, wykonaną z materiału tj. polipropylenu i polietylenu. Materiał odporny na rozdarcia i płyny. Kołderka dwukolorowa, niebieska strona do bezpośredniego kontaktu z ciałem pacjenta. Kołderka bez perforacji (otworów) powodujących silny nadmuch powietrza. Ogrzane powietrze jest rozprowadzane na zasadzie dyfuzji (rozproszony przepływ) przez specjalnie zaprojektowany (przepuszczalny) materiał koca grzewczego. Struktura materiału zgodna z normą EN 13795-1, zapewniająca odporność na przenikanie mikroorganizmów przez materiał kołderki zarówno w warunkach suchych, jak i mokrych.
Przezierna dla promieniowania rentgenowskiego, bez zawartości lateksu i ftalanów. Kołderka posiadająca dwa usztywnione złącza (po obu stronach) do podłączenia z urządzeniem ogrzewającym na wcisk bez potrzeby użycia pasków czy rzepów. Koc posiadający zintegrowaną foliową osłonę twarzy pacjenta, wycięcie na szyję, zintegrowane bocznie 4 paski służące do stabilizacji oraz dodatkową taśmę z warstwą adhezyjną. Opakowanie typu folia-folia. Na opakowaniu etykieta zawierające m.in.: nr serii, nr katalogowy, datę ważności, rysunek pokazujący typ kołderki, nazwę w j. angielskim. Okres ważności 3 lata.
Na czas trwania umowy proponujemy bezpłatne użyczenie jednostki grzewczej kompatybilnej z proponowanym kocem (potwierdzona kompatybilność przez producenta jednostki grzewczej).
Zamawiający nie dopuszcza.
Dotyczy pakiet nr 28, pozycja 2
Prosimy o dopuszczenie, na zasadzie równoważności, kołderki grzewczej jednorazowego użytku o wymiarach 220cm x 90cm pod całe ciało pacjenta dorosłego, wykonaną z materiału tj. polipropylenu i polietylenu. Materiał odporny na rozdarcia i płyny. Kołderka dwukolorowa, niebieska strona do bezpośredniego kontaktu z ciałem pacjenta. Kołderka bez perforacji (otworów) powodujących silny nadmuch powietrza. Ogrzane powietrze jest rozprowadzane na zasadzie dyfuzji (rozproszony przepływ) przez specjalnie zaprojektowany (przepuszczalny) materiał koca grzewczego. Struktura materiału zgodna z normą EN 13795-1, zapewniająca odporność na przenikanie mikroorganizmów przez materiał kołderki zarówno w warunkach suchych, jak i mokrych.
Przezierna dla promieniowania rentgenowskiego, bez zawartości lateksu i ftalanów. Koc wyposażony obustronnie w zintegrowaną taśmę z warstwą adhezyjną (zamiast osobnych samoprzylepnych pasków), służącą jego stabilizacji oraz perforowane otwory do przełożenia rąk na zewnątrz bez zakłócania terapii grzewczej, mogące służyć jako otwory do odpływu płynów. Cztery usztywnione złącza do podłączenia z urządzeniem ogrzewającym na wcisk bez potrzeby użycia pasków czy rzepów. Opakowanie typu folia-folia. Na opakowaniu etykieta zawierające m.in.: nr serii, nr katalogowy, datę ważności, rysunek pokazujący typ kołderki, nazwę w j. angielskim. Okres ważności 3 lata.
Na czas trwania umowy proponujemy bezpłatne użyczenie jednostki grzewczej kompatybilnej z proponowanym kocem (potwierdzona kompatybilność przez producenta jednostki grzewczej).
Zamawiający nie dopuszcza.
Dotyczy pakiet nr 28, pozycja 3
Prosimy o dopuszczenie, na zasadzie równoważności, kołderki grzewczej jednorazowego użytku o wymiarach 220cm x 133cm z dostępem chirurgicznym, wykonaną z materiału tj. polipropylenu i polietylenu. Materiał odporny na rozdarcia i płyny. Kołderka dwukolorowa, niebieska strona do bezpośredniego kontaktu z ciałem pacjenta. Kołderka bez perforacji (otworów) powodujących silny nadmuch powietrza. Ogrzane powietrze jest rozprowadzane na zasadzie dyfuzji (rozproszony przepływ) przez specjalnie zaprojektowany (przepuszczalny) materiał koca grzewczego. Struktura materiału zgodna z normą EN 13795-1, zapewniająca odporność na przenikanie mikroorganizmów przez materiał kołderki zarówno w warunkach suchych, jak i mokrych.
Przezierna dla promieniowania rentgenowskiego, bez zawartości lateksu i ftalanów. Koc z okienkiem na pole operacyjne o wymiarach 53x41cm z możliwością powiększenia od 70 cm długości. Wokół brzegów okienka taśmy z warstwą adhezyjną służącą stabilizacji koca. Zintegrowana z kocem osłona twarzy pacjenta. Dwa usztywnione złącza do podłączenia z urządzeniem ogrzewającym na wcisk bez potrzeby użycia pasków czy rzepów. Opakowanie typu folia-folia. Na opakowaniu etykieta zawierające m.in.: nr serii, nr katalogowy, datę ważności, rysunek pokazujący typ kołderki, nazwę w j. angielskim. Okres ważności 3 lata.
Na czas trwania umowy proponujemy bezpłatne użyczenie jednostki grzewczej kompatybilnej z proponowanym kocem (potwierdzona kompatybilność przez producenta jednostki grzewczej).
Zamawiający nie dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 91 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
