Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 129 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. — Prawo zamówień publicznych (Dz.U.2024.1320), jako postępowanie powyżej progów unijnych. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Brak danych dotyczących całkowitej wartości szacunkowej zamówienia lub budżetu rocznego w dokumentacji SWZ. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone wyłącznie w walucie PLN. Cena ofertowa brutto musi uwzględniać wszystkie koszty związane z realizacją zamówienia, w tym należny podatek VAT. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania kluczowych zadań. Wykonawca musi wskazać zakres prac powierzonych podwykonawcom.
Zmiany umowy: Umowa może być zmieniona m.in. w przypadku zmiany stawki VAT, zmian organizacyjnych u Zamawiającego, wystąpienia siły wyższej, zmiany danych wykonawcy lub poprawy jakości świadczenia. Dopuszczalna jest waloryzacja wynagrodzenia przy wzroście kosztów realizacji o min. 25%, przy czym maksymalna łączna wartość zmiany nie może przekroczyć 5% ceny brutto danej części zamówienia. Wniosek o waloryzację można złożyć po 6 miesiącach obowiązywania umowy.
Termin realizacji: Zamówienie będzie realizowane przez okres 12 miesięcy od dnia podpisania umowy, z możliwością jednostronnego przedłużenia przez Zamawiającego o maksymalnie 90 dni w przypadku niewyczerpania wartości umowy.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 28 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Pakiet 1 (dostawa): leki z grupy Guselkumab (115 opakowań).
Pakiet 2 (dostawa): leki z grupy Adalimumab (50 opakowań).
Pakiet 3 (dostawa): leki z grupy Adalimumab (500 opakowań).
Pakiet 4 (dostawa): leki z grupy Adalimumab (100 opakowań).
Pakiet 5 (dostawa): leki z grupy Infliximab oraz zestawy do podawania (500 opakowań).
Pakiet 6 (dostawa): leki z grupy Guselkumab (40 opakowań).
Pakiet 7 (dostawa): leki z grupy Certolizumabum pegol (56 opakowań).
Pakiet 8 (dostawa): leki z grupy Sekukinumab (80 opakowań).
Pakiet 9 (dostawa): leki z grupy Baricitinibum (60 opakowań).
Pakiet 10 (dostawa): leki z grupy Ixekizumabum (40 opakowań).
Pakiet 11 (dostawa): leki z grupy Etanerceptum (80 opakowań).
Pakiet 12 (dostawa): leki z grupy Golimumabum (60 opakowań).
Pakiet 13 (dostawa): leki z grupy Tocilizumabum (240 opakowań).
Pakiet 14 (dostawa): leki z grupy Bimekizumabum (35 opakowań).
Pakiet 15 (dostawa): leki z grupy Rituximabum (180 opakowań).
Pakiet 16 (dostawa): leki z grupy Upadacitinibum (60 opakowań).
Pakiet 17 (dostawa): leki z grupy Tofacitinibum (72 opakowania).
Pakiet 18 (dostawa): leki z grupy Filgotinibum (60 opakowań).
Pakiet 19 (dostawa): leki z grupy Risankizumabum (30 opakowań).
Pakiet 20 (dostawa): leki z grupy Anakinrum (200 opakowań).
Pakiet 21 (dostawa): leki z grupy Canakinumabum (7 opakowań).
Pakiet 22 (dostawa): leki z grupy Omalizumabum (120 opakowań).
Pakiet 23 (dostawa): leki z grupy Omalizumabum (24 opakowania).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na
rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a
także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza
pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć
do dwóch miejsc po przecinku)?
Należy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę, spełniających wymogi refundacyjne.
Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią (tabletki na
tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie) przy zachowaniu tej samej
drogi podania?
Nie, Zamawiający oczekuje wskazanych w SWZ postaci leków, ze względu na stan kliniczny
pacjenta wymagający konkretnej postaci podania. Jest to pytanie dotyczące całego postępowania, a nie
konkretnej pozycji.
Dotyczy pakietu 22: Czy Zamawiający dopuści postać omalizumab w formie roztworu do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu i/lub ampułko-strzykawce 150 mg/1 ml i 75mg/0,5mg, produktu znajdującego się w aktualnym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 czerwca 2026 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków
spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 lipca 2026?
Tak, Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem refundacji w wskazanych programach lekowych
Dotyczy pakietu 23: Prosimy o wyjaśnienie opisu przedmiotu zamówienia biorąc pod uwagę zapis art. 99 ust. 4 ustawy
Pzp, zgodnie z którym przedmiotu zamówienia nie można opisywać w sposób, który mógłby utrudniać uczciwą
konkurencję.
Zważywszy na powyższe, czy Zamawiający dopuści omalizumab w przeliczeniu na mg lub dawkę 150 mg, produktu
znajdującego się w aktualnym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 czerwca 2026 r. w sprawie wykazu
refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych
na 1 lipca 2026, dzięki czemu Zamawiający będzie mógł otrzymać konkurencyjne oferty co przełoży się na
oszczędności?
Czy Zamawiający koniecznie wymaga dawkę omalizumab 300mg, z punktu ekonomicznego można np. zastosować 2
razy 150mg (tak jak robiono to wcześniej)?
Nie. Ze względu na stan kliniczny pacjenta Zamawiający wymaga dawki 300 mg, dawka, której
dotyczy pytanie (150 mg) jest dopuszczona w pakiecie nr 22.
Pokazujemy 4 z 13 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
