Finansowanie UE: projekty z KPO/KPOD — nr umów: 2024/ABM/03/KPO/KPOD.07.07-IW.07-0211/24-00, 024/ABM/03/KPO/KPOD.07.07-IW.07-0135/24-00, 2024/ABM/03/KPO/KPOD.07.07-IW.07-0218/24-00, KPOD.07.07-IW.07-0192/24
5
Terminy
Widoczne 50%
Termin realizacji: 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy (do wyczerpania limitu kwoty). - Gwarancja: od dnia dostawy do końca gwarancji producenta, min. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Warunki udziału: Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w żadnej z czterech wymaganych kategorii — zdolność do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnienia do prowadzenia działalności, sytuacja ekonomiczno-finansowa, zdolność techniczna/zawodowa.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena oferty brutto: 100% wagi (jedyny kryterium oceny)
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4) — 0,2% netto/dzień za zwłokę dostawy i reklamacji; 10% netto za odstąpienie; max 20% łącznie - Gwarancja jakości: min. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 12 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): 151 rodzajów odczynników do biologii komórkowej (medy komórkowe, bufory, sera, enzymy, suplementy, białka rekombinogenne, barwniki, kompetentne komórki i inne chemikalia laboratoryjne) firmy Thermo Fisher lub równoważnych, w ilościach od 1 do 156 sztuk/sztuk wielokrotnych, dostarczanych sukcesywnie przez 12 miesięcy.
Suma: 151 pozycji asortymentowych, dostawa partiami w zależności od potrzeb, na adres WUM ul. Pawińskiego 3, Warszawa.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
1. Dotyczy zapisów SWZ wzoru umowy
Zamawiający zapisał:
SWZ
III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA I INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
7. W trakcie realizacji przedmiotu zamówienia, Zamawiający będzie wymagał od Wykonawcy,
aby przekazywał mu, zgodnie z treścią § 1 ust. 2 i 4 Projektu umowy:
2) deklaracje zgodności WE lub Certyfikatów CE - zgodnie z dyrektywami 93/42/EWG oraz
98/79/EWG, wymagane prawem atesty i świadectwa dopuszczające produkty do obrotu na
terytorium Rzeczpospolitej Polskiej;
Umowa
§ 1.
Przedmiot umowy
2. Wykonawca oświadcza, że odczynniki stanowiące przedmiot niniejszej umowy pochodzą z
bieżącej produkcji i posiadają wszelkie wymagane prawem atesty i świadectwa
dopuszczające je do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, jak również deklaracje
zgodności WE lub Certyfikaty CE - zgodnie z dyrektywami 93/42/EWG oraz 98/79/WE, które
Wykonawca zobowiązuje się przedstawić (w formie papierowej lub w postaci pliku
elektronicznego przesłanego na adres msds@wum.edu.pl, lub zobowiązuje się udostępnić
stronę internetową, umożliwiającą bez ograniczeń czasowych pobranie wyżej wymienionych
dokumentów), jeśli wymagają tego odpowiednie przepisy prawa polskiego lub zażąda tego
użytkownik do dostawy, której dotyczą
Niniejszym oświadczamy, że wszystkie odczynniki stanowiące przedmiot umowy służą wyłącznie
do badań laboratoryjnych. Nie mają statusu produktów IVD, a więc nie są dla nich dostępne
certyfikaty zgodnie z Dyrektywą Rady 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych oraz z
Dyrektywą 98/79/WE (IVDD) dotycząca wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro.
Prosimy o zmianę zapisów SWZ oraz umowy - paragraf 1 ust. 2.
Wymóg oznakowania CE dla odczynników zależy od ich specyficznego zastosowania i związanych
z nim wymagań prawnych. Jeśli dany odczynnik nie jest objęty dyrektywami wymagającymi
oznakowania CE, to zgodnie §1 ust. 2 projektu umowy Wykonawca nie musi dostarczać deklaracji
zgodności WE lub Certyfikatu CE, bo te dokumenty są przedkładane tylko dla produktów, których
dotyczą. Wykonawca jest zobowiązany do oświadczenia, że odczynniki stanowiące przedmiot
niniejszej umowy pochodzą z bieżącej produkcji i posiadają wszelkie wymagane prawem atesty i
świadectwa dopuszczające je do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej. Mając na uwadze
powyższe, Zamawiający pozostawia zapisy projektu umowy bez zmian.
Dotyczy wzoru umowy
Zamawiający zapisał:
§ 1.
Przedmiot umowy
10. Strony zgodnie postanawiają, że nazwy i numery katalogowe/ symbole użyte w
Formularzu asortymentowo - cenowym, będą zgodne z dokumentami dostawy, fakturami, o ile
Strony umowy nie uzgodnią innego sposobu ich identyfikacji.
Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisu na następujący:
10. Strony zgodnie postanawiają, że nazwy i numery katalogowe/ symbole użyte w
Formularzu asortymentowo - cenowym, będą zgodne z dokumentami dostawy, fakturami, o ile
Strony umowy nie uzgodnią innego sposobu ich identyfikacji.
Podstawowym symbolem identyfikującym produkt jest numer katalogowy. Nazwy produktów
mogą nieznacznie się różnić, np. z powodu innej liczby znaków z opisu (nazwy produktów), którą
importuje z bazy dany system. Inna liczba znaków z opisu w katalogu na stronie www, inna na
fakturze, a jeszcze inna na dokumencie transportowym.
Zamawiający dokonuje modyfikacji zapisu §1 ust. 10 projektu umowy nadając mu następujące
brzmienie:
Strony zgodnie postanawiają, że nazwy i numery katalogowe/ symbole użyte w Formularzu
asortymentowo - cenowym, będą zgodne z dokumentami dostawy, fakturami, o ile Strony umowy
nie uzgodnią innego sposobu ich identyfikacji.
1. Dotyczy opisu przedmiotu umowy, pozycji nr 152
152 Attachment Factor Protein (1X), 100ml S006100
uprzejmie informujemy, iż produkt został wycofany z produkcji. Prosimy o wykreślenie go z
załącznika cenowego.
Zamawiający dokonuje zmiany treści SWZ poprzez wykreślenie pozycji 152 z Formularza
asortymentowo – cenowego, Załącznik nr 2 do SWZ:
Lp. Produkt Nr katalogowy
1 2 3
152 Attachment Factor Protein (1X), 100ml S006100
