Tryb postępowania: przetarg nieograniczony prowadzony na podstawie art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2026 r. poz. 793).
Uzasadnienie trybu: postępowanie dotyczy zamówienia o wartości przekraczającej progi unijne (informacja w nagłówku SWZ) — dlatego zastosowano tryb przetargu nieograniczonego na podstawie wskazanego przepisu.
Wykonawca musi posiadać aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych (w przypadku producenta) – zgodnie z wymogami ustawy Prawo Farmaceutyczne; wymóg odnosi się do potwierdzenia uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej określonej w art. 112 ust. 2 pkt 2 Pzp.
Dopuszczalne jest wspólne ubieganie się o zamówienie (konsorcjum) pod warunkiem, że co najmniej jeden z wykonawców posiada wymagane uprawnienia i że ten wykonawca zrealizuje dostawy, do których uprawnienia są wymagane; wykonawcy wspólnie ubiegający się muszą ustanowić pełnomocnika i dołączyć pełnomocnictwo oraz oświadczenie (załącznik nr 3).
Wykonawcy wspólnie ubiegający się muszą każdy oddzielnie wykazać brak podstaw wykluczenia (m.in. JEDZ) oraz złożyć odrębne oświadczenia i dokumenty dotyczące braku podstaw wykluczenia.
Wykonawca ma obowiązek złożyć JEDNOLITY EUROPEJSKI DOKUMENT ZAMÓWIENIA (JEDZ) w formie elektronicznej podpisany kwalifikowanym podpisem jako tymczasowe potwierdzenie braku podstaw wykluczenia i spełniania warunków udziału; przed wyborem najkorzystniejszej oferty zamawiający wezwie najwyżej ocenionego Wykonawcę do złożenia aktualnych podmiotowych środków dowodowych (min. 10 dni na złożenie od wezwania), w tym aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub wytwarzanie produktów leczniczych.
Wykonawca może powołać się na Certyfikat Wykonawcy Zamówień Publicznych (o ile posiada) i wskazać dane certyfikatu w JEDZ; zamawiający zweryfikuje certyfikat i w zakresie objętym certyfikacją nie zażąda dodatkowych podmiotowych środków dowodowych.
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca w ofercie wskazał części zamówienia, które zamierza powierzyć podwykonawcom oraz (o ile są znane) nazwy firm podwykonawców. Brak wymogu osobistego wykonania kluczowych części – brak zastrzeżenia.
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmian umowy w zakresie m.in.: obniżenia cen jednostkowych (np. rabaty, zmiany urzędowych cen leków), zmiany wielkości opakowania, zamiany produktów w przypadku braku dostępności, zmiany ilości asortymentu do ±20% (z ograniczeniem, że łączna wartość brutto nie wzrośnie) oraz przedłużenia umowy do 6 miesięcy. Niektóre zmiany nie wymagają aneksu (wymagane pisemne powiadomienie i brak sprzeciwu w 7 dni); inne wymagają aneksu (np. waloryzacja wynagrodzenia). Zmiana podatku VAT skutkuje automatyczną korektą ceny brutto z dniem zmiany stawki.
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 21 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie wieloczęściowe; każda część to ciągłe dostawy leków do Apteki Szpitalnej przez 12 miesięcy, z dostawami częściowymi w terminie 2 dni roboczych od zamówienia (możliwość trybu cito 10 godz.). - Część 1 (NORADRENALINUM): sukcesywne dostawy noradrenaliny w asortymencie i ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo‑cenowym (załącznik nr 1). - Część 2 (OMEPRAZOLUM): sukcesywne dostawy omeprazolu w asortymencie i ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo‑cenowym. - Część 3 (ATOSIBAN): sukcesywne dostawy atosibanu w asortymencie i ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo‑cenowym. - Część 4 (FIBRYNOGEN LUDZKI): sukcesywne dostawy fibrynogenu ludzkiego w asortymencie i ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo‑cenowym; do oferty dołączyć kartę charakterystyki produktu leczniczego. - Część 5 (NATRII PICOSULFAS + MAGNESII OXIDUM + ACIDUM CITRICUM): sukcesywne dostawy leku złożonego (pikosiarczan sodu + tlenek magnezu + kwas cytrynowy) w asortymencie i ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo‑cenowym. - Część 6 (LACTOBACILLUS HELVETICUS + LACTOBACILLUS RHAMNOSUS): sukcesywne dostawy preparatu probiotycznego zawierającego Lactobacillus helveticus i Lactobacillus rhamnosus w asortymencie i ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo‑cenowym (Zamawiający wyjaśnił, że Trilac 20 kaps. nie jest dopuszczalny). - Część 7 (ROCURONIUM BROMIDUM): sukcesywne dostawy rokuronium bromidu w asortymencie i ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo‑cenowym.
Wymagania wspólne: produkty dopuszczone do obrotu w RP, każda dostarczona partia z terminem ważności min. 12 miesięcy od daty dostawy; dostawy w oryginalnych opakowaniach, z ulotkami i instrukcjami po polsku; dostawy realizowane na koszt Wykonawcy do magazynu Apteki (godz. 8:00–14:30) z rozładunkiem; fakturowanie częściowe, płatność do 60 dni; możliwość zmiany ilości w umowie (zmniejszenie do 50% łącznego zamówienia), oraz możliwość powierzenia części zamówienia podwykonawcom (należy wskazać ich w ofercie).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający w pakiecie 6, w pozycji 1 dopuszcza możliwość zastosowania produktu leczniczego (lek OTC) o nazwie Trilac w opakowaniach x 20 kapsułek?
