Archiwum EZAMOWIENIACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Wielkopolskie
Dostawy rękawic diagnostycznych i rękawic chirurgicznych, zestawów do cewnikowania
Pełna nazwa postępowania: Dostawy rękawic diagnostycznych i rękawic chirurgicznych, zestawów do cewnikowania pęcherza moczowego oraz wyrobów medycznych do terapii infuzyjnej.
"SZPITAL POWIATOWY W JAROCINIE" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ·NIP 6172189328·Jarocin
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
31.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
23 lipca 2026
źródło: EZAMOWIENIA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 17 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Przedmiot zamówienia: Dostawy rękawic diagnostycznych i rękawic chirurgicznych, zestawów do cewnikowania pęcherza moczowego oraz wyrobów medycznych do terapii infuzyjnej.
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie podstawowym, na podstawie art. 275 pkt 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający przy wyborze najkorzystniejszej oferty będzie kierował się następującym kryterium:
Cena oferty brutto: waga 100%
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. - Kary umowne: szczegóły w projekcie umowy (załącznik nr 5).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza możliwość zatrudnienia podwykonawców. Wykonawca ma obowiązek wskazać w formularzu oferty części zamówienia powierzane podwykonawcom oraz podać ich nazwy (o ile są znane).
RODO: Administratorem danych jest Szpital Powiatowy w Jarocinie Sp. z o.o.. Dane będą przechowywane przez okres 5 lat od dnia zakończenia postępowania (jeżeli czas trwania umowy przekracza 5 lat, okres przechowywania obejmuje czas trwania umowy, nie dłużej niż 15 lat).
Zmiany umowy: Zamawiający zobowiązuje się do zrealizowania przedmiotu umowy w wysokości minimalnej 50% wartości brutto umowy.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 17 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa asortymentu medycznego w podziale na pakiety, obejmująca rękawice diagnostyczne i chirurgiczne, zestawy do cewnikowania pęcherza moczowego oraz wyroby medyczne do terapii infuzyjnej (szczegółowe ilości i specyfikacja asortymentu zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet 1 Zamawiający wymaga rękawic niesterylnych a równocześnie o „niskim” poziomie zanieczyszczenia mikrobiologicznego? Prosimy o sprecyzowanie. Są to wykluczające się wymagania. Prosimy o sprecyzowanie jakich badań mikrobiologicznych wymaga Zamawiający? OLD, Salmonella, Listeria, E Coli, inne? Prosimy o merytoryczne ustosunkowanie. Czy Zamawiający wymaga rękawic czystych mikrobiologicznie przebadanych testerem ATP przez akredytowane laboratorium mikrobiologiczne? Prosimy o wyjaśnienie zgodnie z którą normą ma być akredytowane laboratorium wykonujące badania mikrobiologiczne lub odstąpienie od wymagań badań mikrobiologicznych. Czy Zamawiający wymaga aby wykonawca oferujący rękawice przebadane mikrobiologicznie posiadał wdrożone systemy kontroli skażenia mikrobiologicznego np. RABC? Prosimy o potwierdzenie, iż wymóg dotyczący czystości mikrobiologicznej dotyczy również poz. 1 lub uzasadnienie odstępstwa od tego wymogu? Czy Zamawiający uzna akredytację laboratorium w zakresach B/3, D/3, K/3, K/22, K/29, K/55, K/57, K/3/P? Czy Zamawiający uzna akredytację laboratorium zgodnie z normą ISO TR 6579-3:2014? Prosimy o sprecyzowanie co Zamawiający rozumie przez niski poziom zanieczyszczenia mikrobiologicznego? Prosimy o merytoryczne uzasadnienie konieczności przebadania na co najmniej 33 cytostatyki mimo, iż Zamawiający w swojej jednostce nie posiada działalności onkologicznej? Poz. 2, 3 Czy Zamawiający wymaga umieszczenia kraju produkcji na opakowniu? Równocześnie przypominamy, iż udzielenie wyjaśnień "zgodnie z SWZ" nie jest udzieleniem wyjaśnień. Przykładowo w wyroku z dnia 4 czerwca 2020 r. (sygn. akt: KIO 505/20) skład orzekający zauważył, że „Zamawiający w każdym przypadku oświadczając „Zgodnie z SIWZ", nie udzielił odpowiedzi na zadane pytania. Oświadczenie takie nie stanowi rzeczywistego wyjaśnienia, gdyż odsyła jedynie SIWZ.". Brak rzeczywistych wyjaśnień stanowi tym samym naruszenie zasad udzielania zamówień publicznych określonych przepisami ustawy Prawo zamówień publicznych.
Zamawiający odstępuje od wymogu dotyczącego niskiego poziomu zanieczyszczenia mikrobiologicznego i potwierdzenia go raportem akredytowanego laboratorium a także odstępuje od wymogu aby rękawice zastały przebadane na min. 33 cytostatyki . Zamawiający nie wymaga umieszczenia kraju produkcji na opakowaniu.
Pytanie nr 1 Pakiet 2 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie : Rękawice chirurgiczne, lateksowe w kolorze naturalnym, bezpudrowe. Jałowe, sterylizowane radiacyjnie .Kształt anatomiczny z zakrzywionymi palcami. Mankiet o prostym zakończeniu z niechlorowaną opaską samoprzylepną. Powierzchnia zewnętrzna teksturowana na palcach i we wnętrzu dłoni, chlorowana. Powierzchnia wewnętrzna zawierająca powłokę hydrofobową z hydrofilową substancją aktywowaną w zależności od środowiska ( powłoka polimerowa). Typowa długość min. 290 mm. Grubość na palcu 0.22± 0.02 mm, na dłoni 0.20 ± 0.02 mm, na mankiecie 0.20± 0.02 mm. Potwierdzony przez niezależne laboratorium niski poziom protein lateksu poniżej 10 μg/g wg EN 455-3 ( Metoda Lowry). Poziom AQL 0.65. Mediana siły zrywu przed starzeniem min. 17N i po starzeniu min. 16N potwierdzona raportem z jednostki niezależnej wg EN 455-2. Pozostałe parametry potwierdzone kartą techniczną producenta.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
Pytanie nr 2 Pakiet 2 poz.2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie : Rękawice chirurgiczne o poziomie protein 13μg/g potwierdzone raportem z jednostki niezależnej wg EN 455-3 . Mediana siły zrywu przed starzeniem min. 28 N, po starzeniu min. 23 N - potwierdzone raportem z jednostki niezależnej wg EN 455-2. Pozostałe parametry potwierdzone kartą techniczną .
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
Pytanie nr 3 Pakiet 2 poz. 3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie : Rękawice chirurgiczne, Grubość rękawicy na palcu 0.20mm ± 0.02 mm, na dłoni 0.18 ± 0.02 mm, na mankiecie 0.16 ± 0.02 mm Typowa Długość min. 290 mm, mediana siły zrywu przed starzeniem min.16 N , po starzeniu min. 16N potwierdzone raportem z badań z jednostki niezależnej wg EN 455-2 . Pozostałe parametry potwierdzone kartą techniczną .
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
Pytanie nr 4 Pakiet 3 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie : Rękawice chirurgiczne, jałowe, z lateksu, w kolorze naturalnym , bezpudrowe, wewnętrznie pokrywane poliuretanem, niechlorowane, o anatomicznym kształcie z zakrzywionymi palcami, z rolowanym mankietem, powierzchnia zewnętrzna gładka z wykończeniem mikroteksturowanym . Typowa Długość min. 285 mm. Grubość na palcu 0.23 +/- 0.03 mm, na dłoni 0.18 +/- 0.03 mm oraz na mankiecie 0.15+/- 0.02 mm.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
Pytanie nr 5 Pakiet 3 Prosimy o wyśnienie czy w pakiecie nr 3 wszystkie parametry mają być potwierdzone kartą techniczną oraz raportem z jednostki niezależnej w odniesieniu do siły zrywu wg EN EN 455-2.
Tak. Karta techniczna ma zawierać informację o wszystkich parametry w odniesieniu do siły zrywu wg EN EN 455-2 które mają być potwierdzone raportem z jednostki niezależnej.
1. Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 poz. 1 rękawic spełniających wszystkie wymogi SWZ ale bez ikony potwierdzającej brak ftalanów.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
2. Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 poz. 2 rękawic spełniających wymogi normy EN 455-3 w zakresie bezpieczeństwa mikrobiologicznego ale niepotwierdzonego raportem z badań akredytowanego laboratorium, bez warstwy polimerowej, gładkich z teksturą na końcach palców, o dł. min. 240 mm, o grubości na palcu min. 0,12 mm, na dłoni min. 0,10 mm, na mankiecie min. 0,08 mm, o sile zrywu min. 7N, w zakresie odporności na substancje chemiczne: zgodnie z ASTM F739 brak przebicia dla min. 5 związków chemicznych o działaniu dezynfekcyjnym przez min. 480 min (w tym 4% chlorheksydyny) oraz brak przebicia dla min. 70% izopropanolu przez min. 15 min, standardowo pakowanych warstwami, spełniających pozostałe wymogi SWZ.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
3. Proszę o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 poz. 3 rękawic o kształcie anatomicznym z zakrzywionymi palcami, z mankietem rolowanym z niechlorowana opaską na końcu, spełniających pozostałe wymogi SWZ.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
Pakiet 1 poz. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic wolnych od ftalanów DOP/DEHP, DBP, DINP – potwierdzone dokumentem producenta; nie posiadające na opakowaniu ikony potwierdzającej brak ftalanów. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
Pakiet 1 poz. 2 Ad. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic o powierzchni zewnętrznej gładkiej z teksturą na końcach palców, powierzchnia wewnętrzna chlorowana, bez obustronnej polimeryzacji. Długość min. 242 mm, grubość na palcu min. 0,09 mm. Siła zrywu przed starzeniem min. 7N, po starzeniu min. 6,5N – potwierdzone badaniami producenta lub z jednostki niezależnej wg EN 455.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
Pakiet 1 poz. 2 Ad. 2 Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu „Rękawice o kontrolowanym, niskim poziomie zanieczyszczenia mikrobiologicznego potwierdzonego raportem z badań akredytowanego laboratorium, przeprowadzonych zwalidowaną metodą badawczą”. Wykonawca podkreśla, że rękawice diagnostyczne są wyrobem medycznym, niesterylnym, zaś cecha czystości mikrobiologicznej jest immanentnie związana z wyrobami sterylnymi. Wynika to z faktu, że obecnie obowiązujące normy produktowe w zakresie wyrobów medycznych przewidują badanie czystości mikrobiologicznej jedynie dla wyrobów sterylnych, lub przeznaczonych do sterylizacji przed użyciem nie zaś dla wyrobów niesterylnych. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający odstępuje od wskazanego wymogu.
Pakiet 2 poz. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic w kolorze kremowym, długość min. 304 mm. Powierzchnia zewnętrzna polimeryzowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta hydrofobową powłoką polimerową ułatwiającą zakładanie (w miejsce opisanych warstw), mankiet rolowany z opaską adhezyjną. Potwierdzony wynikami z badań producenta niski poziom protein lateksu poniżej 10 μg/g. Rękawice dostępne w rozmiarach 5,5 – 9,0. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pakiet 2 poz. 2 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic sterylizowanych radiacyjnie – promieniowanie E-beam. Powierzchnia zewnętrzna polimeryzowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta hydrofobową powłoką polimerową ułatwiającą zakładanie (w miejsce opisanych warstw), mankiet rolowany z opaską adhezyjną. Długość min. 302 mm, siła zrywu przed starzeniem min. 29 N, po starzeniu min. 26 N, poziom protein poniżej 14 μg/g. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pakiet 2 poz. 3 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic w kolorze jasnobrązowym, sterylizowanych radiacyjnie – promieniowanie E-beam. Powierzchnia zewnętrzna teksturowana na palcach i wewnętrznej stronie dłoni, polimeryzowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta hydrofobową powłoką polimerową ułatwiającą zakładanie (w miejsce opisanych warstw), mankiet rolowany z opaską adhezyjną. Długość min. 306 mm,
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pakiet 2 poz. 4 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic poliizoprenowych, sterylizowanych radiacyjnie – promieniowanie E-beam. Wolne od lateksu, tiuramów, ftalanów oraz DPG, przebadane na zawartość akceleratorów chemicznych takich jak m.in. ZMBT, ZDBC, BHA, BHT, TMDT i inne potwierdzone badaniem HPLC wykonanym w niezależnym laboratorium z wynikiem „nie wykryto”. Powierzchnia zewnętrzna teksturowana na palcach i wewnętrznej stronie dłoni, polimeryzowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta hydrofobową powłoką polimerową ułatwiającą zakładanie (w miejsce opisanych warstw), mankiet rolowany z opaską adhezyjną. Długość min. 306 mm, grubość na palcu 0,20 mm, na dłoni 0,18 mm. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
Pakiet 3 poz. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic w kolorze kremowym, obustronnie polimeryzowane, długość min. 282 mm. Potwierdzony wynikami z badań producenta niski poziom protein lateksu poniżej 10 μg/g. Rękawice odporne na przenikanie min. 9 cytostatyków. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie
Pytania do wzoru umowy 1. Prosimy o dodanie do umowy zapisu dotyczącego składanych zamówień: „Zamawiający będzie składał zamówienia wg bieżących potrzeb, jednak każde zamówienie będzie o wartości nie mniejszej niż 450 zł netto”.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Pytania do wzoru umowy 2. Prosimy o dodanie do umowy zapisu: „Zamawiający gwarantuje realizację umowy w wysokości nie niższej niż 80% całkowitej wartości umowy.”
§ 2 ust 2 wzoru umowy stanowi : Zamawiający zastrzega, że minimalny zakres zamówienia wynosi minimum 50% wartości umowy określonej w zał. nr 3 cenowo-asortymentowym do umowy. Oznacza to , że Zamawiający gwarantuje realizację umowy w wysokości nie niższej niż 50% całkowitej wartości umowy.”
Pytania do wzoru umowy 3. W przypadku braku zgody na powyższy zapis w umowie, prosimy o deklaracje Zamawiającego w jakim stopniu % umowa zostanie na pewno zrealizowana.
patrz odp. powyżej
Pokazujemy 20 z 43 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
