Dostawy sukcesywne produktów leczniczych – Bydgoszcz

Zamawiający dopuszcza powyższe. W dniu dzisiejszym Zamawiający prześle na stronę internetową Zamawiającego www.10wsk.mil.pl oraz na platformę prowadzonego postępowania https://e-propublico.pl aktualny formularz cenowy 29.05.

Zamawiający wyjaśnia, że prawo opcji zostało określone w formularzu cenowym przez wskazanie ilości przewidzianej w prawie opcji dla każdej pozycji asortymentowej.

Zamawiający podtrzymuje możliwość dokonywania przesunięć ilościowo-asortymentowych w obrębie danego zadania, ponieważ specyfika realizacji świadczeń medycznych, w szczególności w programach lekowych i chemioterapii, powoduje zmienność zapotrzebowania na poszczególne produkty. Jednocześnie Zamawiający doprecyzuje zapis w ten sposób, że przesunięcie będzie wymagało uzgodnienia z Wykonawcą, przy zachowaniu wartości danego zadania oraz bez zmiany ogólnego charakteru umowy. Zamawiający dokonuje modyfikacji projektu umowy w § 42 ust. 8 lit. a (obecnie § 12 ust. 8 lit. a): „zmiana spowodowana jest koniecznością zakupu przedmiotu umowy w większej ilości niż wymieniona w umowie z uwagi na nieprzewidziane przez Zamawiającego ilości realizowanych świadczeń medycznych związanych ze wzrostem zachorowań lub zmianą struktury terapii. Zmiany powyższe możliwe są poprzez równoczesne zmniejszenie ilościowe dostaw pozostałych asortymentów przedmiotu umowy oraz zwiększenie ilościowe dostawy innego przedmiotu umowy, tj. przesunięcie asortymentowe w obrębie tego samego zadania, po uzgodnieniu z Wykonawcą oraz Kierownikiem Apteki, pod warunkiem że zmiana nie prowadzi do zmiany ogólnego charakteru umowy, nie powoduje przekroczenia wartości danego zadania oraz nie narusza przepisów ustawy Pzp.” Zamawiający dokonuje modyfikacji projektu umowy w § 42 ust. 9 na (obecnie § 12 ust. 9): „Zmiana określona w ust. 8 lit. a nie wymaga sporządzania aneksu do umowy, jeżeli została uzgodniona przez Strony w formie dokumentowej, w szczególności za pośrednictwem poczty elektronicznej, i pozostaje w granicach wartości przedmiotu umowy określonej w § 1 ust. 3.” Uzasadnienie: obecnie § 12 ust. 8 lit. a przewiduje przesunięcie asortymentowe w obrębie zadania po uzgodnieniu z Kierownikiem Apteki, a ust. 9 wskazuje, że nie wymaga ono aneksu, jeżeli mieści się w wartości umowy. Doprecyzowanie zgody Wykonawcy ogranicza ryzyko zarzutu jednostronnej, nieprzewidywalnej zmiany świadczenia.

Zamawiający uwzględnia wniosek Wykonawcy. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu leczniczego zawierającego aflibercept 40 mg/ml w postaci fiolki 0,1 ml, pod warunkiem że zaoferowany produkt: 1. posiada dopuszczenie do obrotu, 2. znajduje się w aktualnym obwieszczeniu refundacyjnym Ministra Zdrowia, 3. jest objęty właściwym programem lekowym i możliwy do rozliczenia w ramach świadczeń finansowanych przez NFZ. W związku z powyższym Zamawiający modyfikuje formularz cenowy w zadaniu nr 24 zmieniając opis przedmiotu zamówienia poprzez dopuszczenie postaci: ampułko-strzykawka lub fiolka. Nowe brzmienie pozycji: „Afliberceptum, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml, 1 ampułko-strzykawka lub 1 fiolka 0,1 ml.”

Zamawiający uwzględnia wniosek Wykonawcy. Zamawiający dopuszcza wycenę produktu leczniczego Afliberceptum, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml, 0,1 ml w postaci fiolki, pod warunkiem spełnienia wymagań wskazanych w SWZ, w szczególności w zakresie dopuszczenia do obrotu, refundacji, zgodności z programem lekowym oraz możliwości prawidłowego rozliczenia świadczenia. Zamawiający modyfikuje formularz cenowy w zadaniu nr 24 (jak dla pytania nr 3).

W przypadku wystąpienia okoliczności niezależnych od Wykonawcy, takich jak wstrzymanie produktu leczniczego w obrocie, wycofanie z obrotu decyzją właściwego organu, zakończenie produkcji lub inna obiektywna i udokumentowana niemożność realizacji dostaw, Zamawiający dopuszcza możliwość rozwiązania umowy w zakresie danego produktu za porozumieniem Stron, bez naliczania kar umownych, pod warunkiem że Wykonawca wykaże brak swojej winy oraz udokumentowany brak możliwości dostarczenia produktu równoważnego lub odpowiednika, do którego obrotu jest uprawniony. Zamawiający dodaje w § 42 (obecnie § 12 ust. 23 lit d): „W przypadku udokumentowanego wstrzymania w obrocie, wycofania z obrotu, zakończenia produkcji albo trwałego braku dostępności produktu leczniczego, jeżeli Wykonawca wykaże brak możliwości dostarczenia produktu równoważnego lub odpowiednika zgodnego z wymaganiami Zamawiającego oraz brak swojej winy w powstaniu przeszkody, Strony mogą rozwiązać umowę w zakresie danego produktu za porozumieniem Stron, bez naliczania kar umownych za niezrealizowaną część umowy dotyczącą tego produktu.”

Zamawiający uwzględnia wniosek Wykonawcy. Zamawiający wydłuża termin realizacji dostaw dla zadań nr 13, 16 i 17 do 2 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia przez Zamawiającego, z zachowaniem zasady, że zamówienia złożone po godzinie 14:00 uznaje się za złożone w następnym dniu roboczym. Zamawiający dokonuje modyfikacji projektu umowy w § 2 ust. 2 lit. a: „Tryb standardowy – dostawa realizowana w dni robocze od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00–14:00, w terminie do 1 dnia roboczego licząc od dnia złożenia pisemnego zamówienia przez Zamawiającego, przy czym zamówienia składane po godzinie 14:00 będą uznawane jako złożone w następnym dniu roboczym. Dla zadań nr 13, 16 i 17 termin dostawy wynosi do 2 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia.”