Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN581137-2026
Dzierżawa analizatorów i systemów diagnostycznych z testami – Chojnice
Szpital Specjalistyczny im. J. K. Łukowicza w Chojnicach6 aktualnych · 40 w archiwum·NIP 5551783839·pomorskie
Składanie ofert: 14 października 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa/usługa): zestawy do Western blot (skaner, kołyska, oprogramowanie do odczytu) oraz mikroskop fluorescencyjny z kamerą Lumenera LU 375C — Pakiety 1A i 1B.
- Część 2 (dostawa): aparat do monitorowania posiewów krwi i płynów ustrojowych z butelkami z podłożem hodowlanym — Pakiety 2A i 2B.
- Część 3 (dostawa): aparat do diagnostyki molekularnej w metodzie LAMP z akcesoriami (suchy blok, oprogramowanie) — Pakiet 4.
- Część 4–6 (dostawa/usługa): pozostałe pakiety (3, 5, 6) obejmujące barwienie Grama, wykrywanie prątków kwasoodpornych, diagnostykę ELISA, immunoblot i fluorescencję pośrednią wraz z testami i akcesoriami — szczegółowy zakres w Załączniku nr 2/3 SWZ.
Wszystkie części: dzierżawa na 24 miesiące z instalacją, szkoleniem, serwisem gwarancyjnym i pokryciem kosztów napraw.
Trudność: średnia
Wieloczęściowa dzierżawa specjalistycznej aparatury laboratoryjnej diagnostycznej z wymogiem spójności asortymentu od jednego producenta w ramach pakietów oraz wymogiem dotychczasowych dostaw porównywalnych.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
24 miesiące od momentu podpisania umowy
24 miesiące od momentu podpisania umowy
Warunki udziału
AI1Doświadczenie — min. 3 dostawy porównywalne z przedmiotem zamówienia, wykonywane należycie w ostatnich 3 latach, każda o wartości min. brutto: pak. 1A/1B 128 108,00, pak. 2A 73 031,00, pak. 2B 19 256,00, pak. 3 135 957,00, pak. 4 138 452,00, pak. 5 79 857,00, pak. 6 29 270,00; przy ofercie na kilka pakietów min. 3 dostawy o wartości łącznej = suma pakietów objętych ofertą; dopuszczalne łączne spełnianie warunku
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty
60%
Termin realizacji zamówieniaod 2 do 5 dni roboczych
25%
Termin realizacji reklamacjiod 1 do 3 dni roboczych
15%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Kamera Lumenera LU 375C bez równoważnika
OPZ Pakiet 1B (Załącznik nr 3 SWZ) wymaga kamery „Lumenera typu LU 375C” bez wskazania wariantu „lub równoważny”; parametry graniczne (3,1 Mpx, 2048×1536, 2,00×2,50×1,63 cala) odpowiadają temu modelowi.
Prawo Opcji do 70% wartości umowy
Rozdz. XXV SWZ i § 1 ust. 3 wzoru umowy: zamawiający zastrzega zamianę artykułów oraz zmianę ilości bez aneksu; „Maksymalna wartość Prawa Opcji wynosi 70% wartości przedmiotu umowy”.
Płatność 60 dni za materiały
§ 4 ust. 2 wzoru umowy: zapłata za dostawę materiałów w terminie 60 dni od odbioru — powyżej 30-dniowego terminu dla podmiotów publicznych; wniosek o skrócenie odrzucony (wyjaśnienie nr 1).
Koszty badań poza laboratorium na Wykonawcy
§ 10 ust. 5 pkt d wzoru umowy: przy awarii „z przyczyn innych niż niewłaściwe użytkowanie” Wykonawca ponosi koszty oznaczeń poza laboratorium, rozliczanych rachunkiem wystawionym przez Zamawiającego; wniosek o ograniczenie odrzucony (wyjaśnienie nr 31).
Kary i sankcje
AI- Kara za zwłokę dostawy materiałów: 0,5% wartości jednostkowego zamówienia brutto za dzień, maks. 50% (umowa § 5 ust. 1)
- Kara za zwłokę dostawy sprzętu: 0,1% ogólnej wartości zamówienia brutto za dzień, maks. 50% (umowa § 11 ust. 2)
- Kara za opóźnienie serwisowe: 0,2% czynszu dzierżawnego brutto za dzień, maks. 50% (umowa § 12 ust. 5)
Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
64Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Proponujemy zmianę zapisów dotyczących terminu płatności na następujące: Zapłata nastąpi w terminie do 30 dni od dnia doręczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury, przy czym w przypadku faktur wystawianych za pośrednictwem Krajowego Systemu e-Faktur (KSeF) za datę doręczenia uznaje się datę przydzielenia numeru identyfikującego KSeF.
Brak zgody. Zamawiający nie może czuć się związany - w zakresie terminu płatności - rozwiązaniami technicznymi stosowanymi u wykonawcy. Termin jest zgodny z prawem powszechnie obowiązującym, nadto zamawiający jest zobowiązany do równego traktowania wszystkich wykonawców, a zatem także m.in. w zakresie terminu płatności, który powinien być zgodny w różnych postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego.
2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie w umowie uprawnienia Wykonawcy do czasowego wstrzymania realizacji kolejnych dostaw w przypadku pozostawania przez Zamawiającego w opóźnieniu z zapłatą jakiejkolwiek wymagalnej należności wynikającej z Umowy przez okres przekraczający 14 dni, po uprzednim wezwaniu Zamawiającego do zapłaty i wyznaczeniu dodatkowego 7-dniowego terminu?
Brak zgody. Charakter i przedmiot zamówienia wprost wskazuje na to, że służyć ma ono do ratowania zdrowia i życia pacjentów, a Zamawiający - jako publiczny zakład opieki zdrowotnej - jest zobowiązany do ciągłego (tj. nieprzerwanego) świadczenia także w zakresie, jakiego dotyczy przedmiot umowy, stąd nie może wyrazić zgody na jakiekolwiek przerwy w dostawach.
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie procenta naliczanej kary do max. 5% niezrealizowanej części umowy NETTO w przypadku odstąpienia od umowy z przyczyn leżących po stronie wykonawcy?
Brak zgody. Zastrzeżona we wzorze kara umowna ma wymiar rynkowy, zgodny z prawem zamówień publicznych.
4Prosimy o modyfikację zapisów w taki sposób, aby wysokość kary umownej naliczana była od wartości netto a nie brutto.
Brak zgody. Kara umowna nie jest objęta opodatkowaniem, bowiem nie stanowi dostawy towaru lub usługi. Jedynie wartość kary umownej jest naliczana od wartości brutto umowy, a to nie jest równoznaczne. Zastrzeżona kara umowna nie ma wpływu na wartość VAT.
5Prosimy o podanie podstaw prawnych naliczania kar umownych w kwocie do 30% maksymalnego wynagrodzenia Wykonawcy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie procenta naliczanej kary tj. Łączna kwota kar umownych nie przekroczy 20% wynagrodzenia określonego w § 1 ust. 4 umowy.
Podstawą prawną jest art. 436 pkt 3 p.z.p. oraz par 5 ust. 7 umowy. W ustawie z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych nie jest znane ograniczenie, na jakie powołuje się wykonawca. Zastrzeżona kara umowna jest zatem zgodna z powszechnie obowiązującymi przepisami prawa.
6Prosimy o uwzględnienie godzin pracy biura serwisu:od 7:00 do 17:00 w dni robocze oraz od 8:00 do 18:00 w weekendy i dni świąteczne.
Zamawiający uwzględni godziny pracy biura serwisu. W związku z tym w Załączniku nr 3 do SWZ (Pakiet nr 4) pkt 13 otrzymuje następujące brzmienie: Podjęcie naprawy awarii w ciągu 24 godzin od zgłoszenia (telefonicznie lub e-mail) z uwzględnieniem godzin pracy biura serwisu. Poprawiony Załącznik nr 3 do SWZ Pakiet nr 4 w załączeniu.
8Wnosimy o zmianę treści SIWZ i dopuszczenie w pozycjach wskazanych w części I wyrobów producenta innego niż producent butelek z podłożem, przy zastosowaniu następujących kryteriów równoważności: złożenie pisemnego potwierdzenia kompatybilności, przyjęcie pełnej odpowiedzialności za prawidłowość współpracy, zobowiązanie do wymiany asortymentu na własny koszt, nieodpłatne dostarczenie próbek do walidacji, oznakowanie CE.
Zgodnie z SWZ.
9Czy Zamawiający wymaga, aby sterylny zestaw do pobierania krwi był wskazany w dokumentacji oferowanych przez Wykonawcę butelek z podłożem jako walidowany element systemu diagnostycznego? Jeżeli tak — prosimy o wprowadzenie tego wymogu wprost do treści SIWZ oraz o określenie dokumentu, którym Wykonawca ma go potwierdzić.
Zgodnie z SWZ.
10Prosimy o wskazanie, jakie konkretne parametry techniczne lub funkcjonalne sterylnego zestawu do pobierania krwi Zamawiający uznaje za istotne dla prawidłowości badania — poza parametrami już określonymi w opisie przedmiotu zamówienia.
Zgodnie z SWZ.
11Czy Zamawiający uzna za wystarczające przedłożenie przez Wykonawcę oświadczenia producenta oferowanych wyrobów, potwierdzającego ich kompatybilność z oferowanymi butelkami z podłożem oraz brak wpływu na ważność wyniku badania i na warunki gwarancji analizatora?
Zgodnie z SWZ.
12Prosimy o potwierdzenie, że wymóg jednolitości producenta będzie stosowany jednakowo wobec wszystkich wykonawców i że Zamawiający nie oczekuje pochodzenia asortymentu od określonego producenta, a wyłącznie wewnętrznej spójności oferty w tym zakresie.
Zgodnie z SWZ.
13Prosimy o wskazanie obiektywnych przesłanek technicznych, które — w ocenie Zamawiającego — uzasadniają objęcie wymogiem jednolitości producenta suplementu wzbogacającego oraz sterylnego zestawu do pobierania krwi, zgodnie z art. 99 ust. 1 i 4 oraz art. 16 ustawy Prawo zamówień publicznych. Jaki dokument — poza potwierdzeniem kompatybilności, danymi walidacyjnymi i przejęciem odpowiedzialności przez Wykonawcę — byłby dla Zamawiającego wystarczający dla dopuszczenia produktu równoważnego?
Zgodnie z SWZ.
14W pkt 8 Zamawiający wymaga „Podłoża zwalidowane przez EUCAST pod względem wykonywania lekowrażliwości drobnoustrojów bezpośrednio z dodatniej butelki (RAST)”. Prosimy o wskazanie konkretnego dokumentu EUCAST, w którym potwierdzono walidację określonego podłoża/butelki konkretnego producenta w zakresie RAST. Jednocześnie prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający wymaga walidacji samej metody RAST przez EUCAST, czy też walidacji konkretnego typu butelki i podłoża przez EUCAST.
Zgodnie z SWZ.
15W pkt 4 Zamawiający wymaga możliwości hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów już od objętości 0,5 ml zarówno krwi, jak i płynów ustrojowych, przy czym wymaga potwierdzenia tego parametru w oficjalnych materiałach producenta. Prosimy o wskazanie uzasadnienia dla przyjęcia dokładnej wartości granicznej 0,5 ml oraz wskazanie, czy Zamawiający wymaga potwierdzenia przez producenta takiej minimalnej objętości odrębnie dla krwi oraz dla każdego rodzaju płynu ustrojowego.
Zgodnie z SWZ.
16a) W pkt 2 Zamawiający określił wymóg dokładnie 200 miejsc pomiarowych. Prosimy o wskazanie obiektywnego uzasadnienia funkcjonalnego dla określenia pojemności aparatu na dokładnie 200 miejsc. Czy Zamawiający dopuści aparat posiadający większą liczbę miejsc pomiarowych? b) Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie równoważne funkcjonalnie, w którym wymagania dotyczące hodowli drobnoustrojów wymagających są realizowane poprzez zastosowanie odpowiedniego podłoża hodowlanego?
Ad. a): Zamawiający dopuści aparat posiadający większą liczbę miejsc pomiarowych, przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymaganych funkcjonalności. W związku z tym w Załączniku nr 3 do SWZ (Pakiet nr 2A) pkt 2 otrzymuje następujące brzmienie: Aparat posiada 200 miejsc pomiarowych, umożliwiających ciągłą inkubację i monitorowanie wzrostu drobnoustrojów w butelkach. Zamawiający dopuści aparat posiadający większą liczbę miejsc pomiarowych, przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymaganych funkcjonalności. Poprawiony Załącznik nr 3 do SWZ (Pakiet nr 2A) w załączeniu. Ad. b): Zgodnie z SWZ.
17Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie zestawu, w którym aparat oraz butelki hodowlane pochodzą od jednego producenta, natomiast elementy dodatkowe, takie jak zestawy do pobierania krwi, pochodzą od innego producenta, pod warunkiem ich pełnej kompatybilności z oferowanym systemem?
Zgodnie z SWZ.
18Czy Zamawiający dopuści butelki pakowane po 25sztuk i przeliczenie zapotrzebowania.
Zamawiający dopuści butelki pakowane po 25 sztuk. Zamawiający dopuszcza również przeliczenie wymaganej ilości na odpowiednią liczbę pełnych opakowań.
19Czy Zamawiający w pakiecie 4 pozycji 1 dopuści wielkość opakowania zawierające 24 testy i zaoferowanie pięciu takich opakowań co w pełni pokryje ilości wymagane przez Zamawiającego?
Tak, Zamawiający w Pakiecie nr 4 pozycji 1 dopuści wielkość opakowania zawierającego 24 testy, oraz zaoferowanie 5 takich opakowań, co zapewni wymaganą przez Zamawiającego liczbę testów.
21Czy Zamawiający dopuści w pozycji 3 w części 1A test zawierający następujące antygeny: nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, nukleosomy, histony, rybosomalne białko P, AMA-M2, DFS70?
Tak. W związku z tym Załacznik nr 2 do SWZ Pakiet nr 1 A poz. 3 Formularz asortymentowo — cenowy otrzymuje następujące brzmienie: Profil ANA, test paskowy z antygenami:nRNP, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1,CENP B, PCNA, dsDNA, nukleosomy, histony, rybosom. białko P, AMA M2, DFS70.
22Czy Zamawiający dopuści w pozycji 7 w części 1A test zawierający następujące antygeny: Scl-70, CENP A, CENP B, RP11, RP155, Fibrylaryna, NOR90, Th/To, PM-Scl100, PM-Scl75, Ku, NVL, Ro-52?
Tak. W związkiem z tym Załacznik nr 2 do SWZ Pakiet nr 1 A poz. 7 Formularz asortymentowo — cenowy otrzymuje następujące brzmienie: Profil przeciwciał w twardzinie układowej (Scl-70, CENP A, CENP B, RP 11, RP 155, fibrylaryna, NOR90, Th/To, PM-Ścl, Ku, PDGFR, Ro-52 oddzielnie). Zamawiający dopuszcza: test zawierający następujące antygeny: Scl-70, CENP A, CENP B, RP11, RP155, Fibrylaryna, NOR90, Th/To, PM-Scl100, PM-Scl75, Ku, NVL, Ro-52.
Historia zmian
21.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
16.09.2026 — sprostowanie
25.09.2026 — sprostowanie
02.10.2026 — sprostowanie
14.10.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
14.10.2026 — upływ terminu składania ofert