TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optyczny Pomorskie Termin: 7 października 2026
Dzierżawa analizatorów diagnostycznych – Chojnice
Pełna nazwa postępowania: Dzierżawa analizatorów do posiewu krwi, identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów, barwienia metodą Grama, wykrywania prątków kwasoodpornych, diagnostyki metodą LAMP, ELISA, immunoblot i fluorescencji pośredniej wraz z niezbędnymi testami i akcesoriami
SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM. J. K. ŁUKOWICZA W CHOJNICACH·NIP 5551783839·Chojnice
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
07.10.2026
za 7 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
25 września 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 8 sekcjiDruga połowa — łącznie 7 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Okres dzierżawy: 24 miesiące od dnia udzielenia zamówienia.
6
Warunki udziału
Widoczne 50%
Doświadczenie: min. 3 dostawy porównywalne z przedmiotem zamówienia (nie: dzierżawa analizatorów + odczynniki), każda o wartości min. wg pakietu: 1A/1B 128 108, 2A 73 031, 2B 19 256, 3 135 957, 4 138 452, 5 79 857, 6 29 270 PLN brutto, w ciągu ostatnich 3 lat; oferta na kilka pakietów — min. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Odpowiedzialność wykonawcy: pełna odpowiedzialność za koszty badań wykonywanych poza laboratorium Zamawiającego niezależnie od przyczyny awarii (brak limitu odpowiedzialności). - Wymiana analizatora: wyłącznie po trzykrotnym wystąpieniu tej samej wady niemożliwej do trwałego usunięcia, potwierdzonej przez autoryzowany serwis producenta.
10
Dokumenty
Widoczne 50%
Oświadczenie wstępne (część IV sekcja α) — Załącznik nr 4
Oświadczenia o aktualności info (art. 125, podstawy wykluczenia) — Załącznik nr 5
Oświadczenie o grupie kapitałowej (art. 108 ust. 1 pkt 5) — Załącznik nr 8
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 7 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie WIELOCZĘŚCIOWE na dzierżawę analizatorów diagnostycznych wraz z testami i akcesoriami na 24 miesiące, w 7 pakietów:
Część 1 (usługa/dostawa): analizatory do diagnostyki autoprzeciwciał (ELISA, immunoblot, fluorescencja pośrednia) z profilami antygenowymi — pakiety 1A i 1B.
Część 2 (usługa/dostawa): analyzatory do posiewu krwi z identyfikacją i lekowrażliwością drobnoustrojów (butelki hodowlane, stanowiska inkubacyjne) — pakiety 2A i 2B.
Część 3 (usługa/dostawa): diagnostyka metodą LAMP z testami — pakiet 3.
Część 4 (dostawa): aparat do barwienia metodą Grama ze statywami, odczynnikami i akcesoriami — pakiet 4.
Część 5 (dostawa): wykrywanie prątków kwasoodpornych z testami — pakiet 5.
Część 6 (dostawa): aparat do barwienia metodą Grama (1 szt.) z dyszami, statywami, odczynnikami i serwisem — pakiet 6.
Zamawiający dopuszcza kompatybilne wyroby różnych producentów (poza wymogiem spójności wewnętrznej oferty), butelki po 25 szt., opakowania testy po 24 szt.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Proponujemy zmianę zapisów dotyczących terminu płatności na następujące: Zapłata nastąpi w terminie do 30 dni od dnia doręczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury, przy czym w przypadku faktur wystawianych za pośrednictwem Krajowego Systemu e-Faktur (KSeF) za datę doręczenia uznaje się datę przydzielenia numeru identyfikującego KSeF.
Brak zgody. Zamawiający nie może czuć się związany - w zakresie terminu płatności - rozwiązaniami technicznymi stosowanymi u wykonawcy. Termin jest zgodny z prawem powszechnie obowiązującym, nadto zamawiający jest zobowiązany do równego traktowania wszystkich wykonawców, a zatem także m.in. w zakresie terminu płatności, który powinien być zgodny w różnych postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie w umowie uprawnienia Wykonawcy do czasowego wstrzymania realizacji kolejnych dostaw w przypadku pozostawania przez Zamawiającego w opóźnieniu z zapłatą jakiejkolwiek wymagalnej należności wynikającej z Umowy przez okres przekraczający 14 dni, po uprzednim wezwaniu Zamawiającego do zapłaty i wyznaczeniu dodatkowego 7-dniowego terminu?
Brak zgody. Charakter i przedmiot zamówienia wprost wskazuje na to, że służyć ma ono do ratowania zdrowia i życia pacjentów, a Zamawiający - jako publiczny zakład opieki zdrowotnej - jest zobowiązany do ciągłego (tj. nieprzerwanego) świadczenia także w zakresie, jakiego dotyczy przedmiot umowy, stąd nie może wyrazić zgody na jakiekolwiek przerwy w dostawach.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie procenta naliczanej kary do max. 5% niezrealizowanej części umowy NETTO w przypadku odstąpienia od umowy z przyczyn leżących po stronie wykonawcy?
Brak zgody. Zastrzeżona we wzorze kara umowna ma wymiar rynkowy, zgodny z prawem zamówień publicznych.
Prosimy o modyfikację zapisów w taki sposób, aby wysokość kary umownej naliczana była od wartości netto a nie brutto.
Brak zgody. Kara umowna nie jest objęta opodatkowaniem, bowiem nie stanowi dostawy towaru lub usługi. Jedynie wartość kary umownej jest naliczana od wartości brutto umowy, a to nie jest równoznaczne. Zastrzeżona kara umowna nie ma wpływu na wartość VAT.
Prosimy o podanie podstaw prawnych naliczania kar umownych w kwocie do 30% maksymalnego wynagrodzenia Wykonawcy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie procenta naliczanej kary tj. Łączna kwota kar umownych nie przekroczy 20% wynagrodzenia określonego w § 1 ust. 4 umowy.
Podstawą prawną jest art. 436 pkt 3 p.z.p. oraz par 5 ust. 7 umowy. W ustawie z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych nie jest znane ograniczenie, na jakie powołuje się wykonawca. Zastrzeżona kara umowna jest zatem zgodna z powszechnie obowiązującymi przepisami prawa.
Prosimy o uwzględnienie godzin pracy biura serwisu:od 7:00 do 17:00 w dni robocze oraz od 8:00 do 18:00 w weekendy i dni świąteczne.
Zamawiający uwzględni godziny pracy biura serwisu. W związku z tym w Załączniku nr 3 do SWZ (Pakiet nr 4) pkt 13 otrzymuje następujące brzmienie: Podjęcie naprawy awarii w ciągu 24 godzin od zgłoszenia (telefonicznie lub e-mail) z uwzględnieniem godzin pracy biura serwisu. Poprawiony Załącznik nr 3 do SWZ Pakiet nr 4 w załączeniu.
Wnosimy o zmianę treści SIWZ i dopuszczenie w pozycjach wskazanych w części I wyrobów producenta innego niż producent butelek z podłożem, przy zastosowaniu następujących kryteriów równoważności: złożenie pisemnego potwierdzenia kompatybilności, przyjęcie pełnej odpowiedzialności za prawidłowość współpracy, zobowiązanie do wymiany asortymentu na własny koszt, nieodpłatne dostarczenie próbek do walidacji, oznakowanie CE.
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający wymaga, aby sterylny zestaw do pobierania krwi był wskazany w dokumentacji oferowanych przez Wykonawcę butelek z podłożem jako walidowany element systemu diagnostycznego? Jeżeli tak — prosimy o wprowadzenie tego wymogu wprost do treści SIWZ oraz o określenie dokumentu, którym Wykonawca ma go potwierdzić.
Zgodnie z SWZ.
Prosimy o wskazanie, jakie konkretne parametry techniczne lub funkcjonalne sterylnego zestawu do pobierania krwi Zamawiający uznaje za istotne dla prawidłowości badania — poza parametrami już określonymi w opisie przedmiotu zamówienia.
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający uzna za wystarczające przedłożenie przez Wykonawcę oświadczenia producenta oferowanych wyrobów, potwierdzającego ich kompatybilność z oferowanymi butelkami z podłożem oraz brak wpływu na ważność wyniku badania i na warunki gwarancji analizatora?
Zgodnie z SWZ.
Prosimy o potwierdzenie, że wymóg jednolitości producenta będzie stosowany jednakowo wobec wszystkich wykonawców i że Zamawiający nie oczekuje pochodzenia asortymentu od określonego producenta, a wyłącznie wewnętrznej spójności oferty w tym zakresie.
Zgodnie z SWZ.
Prosimy o wskazanie obiektywnych przesłanek technicznych, które — w ocenie Zamawiającego — uzasadniają objęcie wymogiem jednolitości producenta suplementu wzbogacającego oraz sterylnego zestawu do pobierania krwi, zgodnie z art. 99 ust. 1 i 4 oraz art. 16 ustawy Prawo zamówień publicznych. Jaki dokument — poza potwierdzeniem kompatybilności, danymi walidacyjnymi i przejęciem odpowiedzialności przez Wykonawcę — byłby dla Zamawiającego wystarczający dla dopuszczenia produktu równoważnego?
Zgodnie z SWZ.
W pkt 8 Zamawiający wymaga „Podłoża zwalidowane przez EUCAST pod względem wykonywania lekowrażliwości drobnoustrojów bezpośrednio z dodatniej butelki (RAST)”. Prosimy o wskazanie konkretnego dokumentu EUCAST, w którym potwierdzono walidację określonego podłoża/butelki konkretnego producenta w zakresie RAST. Jednocześnie prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający wymaga walidacji samej metody RAST przez EUCAST, czy też walidacji konkretnego typu butelki i podłoża przez EUCAST.
Zgodnie z SWZ.
W pkt 4 Zamawiający wymaga możliwości hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów już od objętości 0,5 ml zarówno krwi, jak i płynów ustrojowych, przy czym wymaga potwierdzenia tego parametru w oficjalnych materiałach producenta. Prosimy o wskazanie uzasadnienia dla przyjęcia dokładnej wartości granicznej 0,5 ml oraz wskazanie, czy Zamawiający wymaga potwierdzenia przez producenta takiej minimalnej objętości odrębnie dla krwi oraz dla każdego rodzaju płynu ustrojowego.
Zgodnie z SWZ.
a) W pkt 2 Zamawiający określił wymóg dokładnie 200 miejsc pomiarowych. Prosimy o wskazanie obiektywnego uzasadnienia funkcjonalnego dla określenia pojemności aparatu na dokładnie 200 miejsc. Czy Zamawiający dopuści aparat posiadający większą liczbę miejsc pomiarowych? b) Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie równoważne funkcjonalnie, w którym wymagania dotyczące hodowli drobnoustrojów wymagających są realizowane poprzez zastosowanie odpowiedniego podłoża hodowlanego?
Ad. a): Zamawiający dopuści aparat posiadający większą liczbę miejsc pomiarowych, przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymaganych funkcjonalności. W związku z tym w Załączniku nr 3 do SWZ (Pakiet nr 2A) pkt 2 otrzymuje następujące brzmienie: Aparat posiada 200 miejsc pomiarowych, umożliwiających ciągłą inkubację i monitorowanie wzrostu drobnoustrojów w butelkach. Zamawiający dopuści aparat posiadający większą liczbę miejsc pomiarowych, przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymaganych funkcjonalności. Poprawiony Załącznik nr 3 do SWZ (Pakiet nr 2A) w załączeniu. Ad. b): Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie zestawu, w którym aparat oraz butelki hodowlane pochodzą od jednego producenta, natomiast elementy dodatkowe, takie jak zestawy do pobierania krwi, pochodzą od innego producenta, pod warunkiem ich pełnej kompatybilności z oferowanym systemem?
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuści butelki pakowane po 25sztuk i przeliczenie zapotrzebowania.
Zamawiający dopuści butelki pakowane po 25 sztuk. Zamawiający dopuszcza również przeliczenie wymaganej ilości na odpowiednią liczbę pełnych opakowań.
Czy Zamawiający w pakiecie 4 pozycji 1 dopuści wielkość opakowania zawierające 24 testy i zaoferowanie pięciu takich opakowań co w pełni pokryje ilości wymagane przez Zamawiającego?
Tak, Zamawiający w Pakiecie nr 4 pozycji 1 dopuści wielkość opakowania zawierającego 24 testy, oraz zaoferowanie 5 takich opakowań, co zapewni wymaganą przez Zamawiającego liczbę testów.
Czy Zamawiający dopuści w pozycji 3 w części 1A test zawierający następujące antygeny: nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, nukleosomy, histony, rybosomalne białko P, AMA-M2, DFS70?
Tak. W związku z tym Załacznik nr 2 do SWZ Pakiet nr 1 A poz. 3 Formularz asortymentowo — cenowy otrzymuje następujące brzmienie: Profil ANA, test paskowy z antygenami:nRNP, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1,CENP B, PCNA, dsDNA, nukleosomy, histony, rybosom. białko P, AMA M2, DFS70.
Czy Zamawiający dopuści w pozycji 7 w części 1A test zawierający następujące antygeny: Scl-70, CENP A, CENP B, RP11, RP155, Fibrylaryna, NOR90, Th/To, PM-Scl100, PM-Scl75, Ku, NVL, Ro-52?
Tak. W związkiem z tym Załacznik nr 2 do SWZ Pakiet nr 1 A poz. 7 Formularz asortymentowo — cenowy otrzymuje następujące brzmienie: Profil przeciwciał w twardzinie układowej (Scl-70, CENP A, CENP B, RP 11, RP 155, fibrylaryna, NOR90, Th/To, PM-Ścl, Ku, PDGFR, Ro-52 oddzielnie). Zamawiający dopuszcza: test zawierający następujące antygeny: Scl-70, CENP A, CENP B, RP11, RP155, Fibrylaryna, NOR90, Th/To, PM-Scl100, PM-Scl75, Ku, NVL, Ro-52.
Pokazujemy 20 z 42 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
