PLATFORMAZAKUPOWACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optyczny Pomorskie Termin: 7 października 2026
Dzierżawa analizatorów laboratoryjnych z testami i akcesoriami – Chojnice
Pełna nazwa postępowania: FZAP-380-17/26 Dzierżawa analizatorów do posiewu krwi, identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów, barwienia metodą Grama, wykrywania prątków kwasoodpornych, diagnostyki metodą LAMP, ELISA, immunoblot i fluorescencji pośredniej wraz z niezbędnymi testami i akcesoriami
SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM. J. K. ŁUKOWICZA W CHOJNICACH·Chojnice
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
07.10.2026
za 7 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 12 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Zdolność techniczna/zawodowa: min. 3 dostawy porównywalne o wartości min. pakietu (1A/1B: 128 108,00; 2A: 73 031,00; 2B: 19 256,00; 3: 135 957,00; 4: 138 452,00; 5: 79 857,00; 6: 29 270,00 PLN brutto każda) w ostatnich 3 latach; przy wielu pakietach — min. 3 dostawy łącznie o wartości sumy pakietów; wykonawcy wspólni mogą łącznie spełnić warunek
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Cena: 60%
Termin realizacji zamówienia: 2–5 dni roboczych — 25%
Odpowiedzialność Wykonawcy: nieograniczona za koszty badań wykonywanych poza laboratorium Zamawiającego, niezależnie od przyczyny awarii (projekt umowy §10 ust. 5 pkt d — odmowa ograniczenia).
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 12 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): dzierżawa analizatorów do posiewu krwi, identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów, barwienia Grama, wykrywania prątków kwasoodpornych, diagnostyki LAMP, ELISA, immunoblot i fluorescencji pośredniej + testy i akcesoria (Pakiet 1A/1B).
Część 2 (dostawa): analogiczny zestaw analizatorów, testów i akcesoriów (Pakiet 2A).
Część 3 (dostawa): analogiczny zestaw analizatorów, testów i akcesoriów (Pakiet 2B).
Część 4 (dostawa): analogiczny zestaw analizatorów, testów i akcesoriów (Pakiet 3).
Część 5 (dostawa): analogiczny zestaw analizatorów, testów i akcesoriów (Pakiet 4).
Część 6 (dostawa): analogiczny zestaw analizatorów, testów i akcesoriów (Pakiet 5).
Część 7 (dostawa): analogiczny zestaw analizatorów, testów i akcesoriów (Pakiet 6).
Przedmiotem zamówienia jest dzierżowa analizatorów laboratoryjnych wraz z niezbędnymi testami i akcesoriami na 24 miesiące we wszystkich 7 częściach; docelowe ilości i dokładny zakres asortymentu określa Załącznik nr 2 (formularz asortymentowo-cenowy) i Załącznik nr 3 (parametry techniczne) do SWZ. Zamawiający zastrzega prawo opcji do 70% wartości umowy.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
($ 4 ust. 2) Proponujemy zmianę zapisów dotyczących terminu płatności na następujące: Zapłata nastąpi w terminie do 30 dni od dnia doręczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury, przy czym w przypadku faktur wystawianych za pośrednictwem Krajowego Systemu e-Faktur (KSeF) za datę doręczenia uznaje się datę przydzielenia numeru identyfikującego KSeF.”
Brak zgody. Zamawiający nie może czuć się związany - w zakresie terminu płatności - rozwiązaniami technicznymi stosowanymi u wykonawcy. Termin jest zgodny z prawem powszechnie obowiązującym, nadto zamawiający jest zobowiązań do równego traktowania wszystkich wykonawców, a zatem także m.in. w zakresie terminu płatności, który powinien być zgodny w różnych postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie w umowie uprawnienia Wykonawcy do czasowego wstrzymania realizacji kolejnych dostaw w przypadku pozostawania przez Zamawiającego w opóźnieniu z zapłatą jakiejkolwiek wymagalnej należności wynikającej z Umowy przez okres przekraczający 14 dni, po uprzednim wezwaniu Zamawiającego do zapłaty i wyznaczeniu dodatkowego 7-dniowego terminu?
Brak zgody. Charakter i przedmiot zamówienia wprost wskazuje na to, że służyć ma on do ratowania zdrowia i życia pacjentów, a Zamawiający - jako publiczny zakład opieki zdrowotnej - jest zobowiązany do ciągłego (tj. nieprzerwanego) świadczenia także w zakresie, jakiego dotyczy przedmiot umowy, stąd nie może wyrazić zgody na jakiekolwiek przerwy w dostawach.
(§ 5 ust. 3) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie procenta naliczanej kary do max. 5% niezrealizowanej części umowy NETTO w przypadku odstąpienia od umowy z przyczyn leżących po stronie wykonawcy?
Brak zgody. Zastrzeżona we wzorze kara umowna ma wymiar rynkowy, zgodny z prawem zamówień publicznych.
($ 5 Zwracamy się z prośbą o modyfikację zapisów w taki sposób, aby wysokość kary umownej naliczana była od wartości netto a nie brutto.
Brak zgody. Kara umowna nie jest objęta opodatkowaniem, bowiem nie stanowi dostawy towaru lub usługi. Jedynie wartość kary umownej jest naliczana od wartości brutto umowy, a to nie jest równoznaczne. Zastrzeżona kara umowna nie ma wpływu na wartość VAT.
(§ 5 ust. 7) Prosimy o podanie podstaw prawnych naliczania kar umownych w kwocie do 30% maksymalnego wynagrodzenia Wykonawcy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie procenta naliczanej kary tj. Łączna kwota kar umownych nie przekroczy 20% wynagrodzenia określonego w $ 1 ust. 4 umowy.
Podstawą prawną jest art. 436 pkt 3 p.z.p. oraz par 5 ust. 7 umowy. W ustawie z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych nie jest znane ograniczenie, na jakie powołuje się wykonawca. Zastrzeżona kara umowna jest zatem zgodna z powszechnie obowiązującymi przepisami prawa.
Pakiet nr 4, Załącznik nr 3 do SWZ Pkt 13. Prosimy o uwzględnienie godzin pracy biura serwisu:od 7:00 do 17:00 w dni robocze oraz od 8:00 do 18:00 w weekendy i dni świąteczne.
Zamawiający uwzględni godziny pracy biura serwisu. W związku z tym w Załączniku nr 3 do SWZ (Pakiet nr 4) pkt 13 otrzymuje następujące brzmienie: Podjęcie naprawy awarii w ciągu 24 godzin od zgłoszenia (telefonicznie lub e-mail) z uwzględnieniem godzin pracy biura serwisu. Poprawiony Załącznik nr 3 do SWZ Pakiet nr 4 w załączeniu.
Wniosek dotyczy określonego w opisie przedmiotu zamówienia wymogu, aby cały asortyment objęty przedmiotem zamówienia pochodził od jednego producenta — w zakresie następujących dwóch pozycji: 1) „Suplement wzbogacający podłoże o czynniki niezbędne do wzrostu bakterii wymagających (np. Neisseria, Haemophilus)”; 2) „Sterylny zestaw (igła + wężyk + nasadka) do pobierania krwi bezpośrednio z żyły do butelki (system zamknięty); długość wężyka — od 17 do 30 cm; igła rozmiar 0,6 i 0,8 (do wyboru Zamawiającego)”. Żadna z powyższych pozycji nie stanowi elementu układu pomiarowego, detekcyjnego ani inkubacyjnego analizatora. Objęcie ich wymogiem jednolitości producenta zawęża w praktyce krąg wykonawców zdolnych do złożenia oferty na całość przedmiotu zamówienia, mimo braku różnic funkcjonalnych między wyrobami dostępnymi na rynku. ... Wnosimy o zmianę treści SIWZ i dopuszczenie w pozycjach wskazanych w części | wyrobów producenta innego niż producent butelek z podłożem, przy zastosowaniu następujących kryteriów równoważności...
Zgodnie z SWZ.
Dotyczy Pakietu nr 2 A: Czy Zamawiający wymaga, aby sterylny zestaw do pobierania krwi był wskazany w dokumentacji oferowanych przez Wykonawcę butelek z podłożem jako walidowany element systemu diagnostycznego? Jeżeli tak — prosimy o wprowadzenie tego wymogu wprost do treści SIWZ oraz o określenie dokumentu, którym Wykonawca ma go potwierdzić. Jeżeli nie — prosimy o potwierdzenie, że pochodzenie zestawu od producenta butelek nie jest warunkiem prawidłowości wykonania badań.
Zgodnie z SWZ.
Dotyczy Pakietu nr 2 A: Prosimy o wskazanie, jakie konkretne parametry techniczne lub funkcjonalne sterylnego zestawu do pobierania krwi Zamawiający uznaje za istotne dla prawidłowości badania — poza parametrami już określonymi w opisie przedmiotu zamówienia (długość wężyka 17-30 cm, igła w rozmiarach 0,6 i 0,8 do wyboru Zamawiającego, system zamknięty) — oraz czy poza samym pochodzeniem od jednego producenta występuje jakikolwiek inny parametr różnicujący wyroby w tym zakresie.
Zgodnie z SWZ.
Dotyczy Pakietu nr 2 A: Czy Zamawiający uzna za wystarczające przedłożenie przez Wykonawcę oświadczenia producenta oferowanych wyrobów, potwierdzającego ich kompatybilność z oferowanymi butelkami z podłożem oraz brak wpływu na ważność wyniku badania i na warunki gwarancji analizatora? Jeżeli nie — prosimy o jednoznaczne określenie w SWZ katalogu dokumentów, które Zamawiający uzna za wystarczający dowód w tym zakresie.
Zgodnie z SWZ.
Dotyczy Pakietu nr 2 A: Prosimy o potwierdzenie, że wymóg jednolitości producenta będzie stosowany jednakowo wobec wszystkich wykonawców i że Zamawiający nie oczekuje pochodzenia asortymentu od określonego producenta, a wyłącznie wewnętrznej spójności oferty w tym zakresie.
Zgodnie z SWZ.
Dotyczy Pakietu nr 2 A: Prosimy o wskazanie obiektywnych przesłanek technicznych, które — w ocenie Zamawiającego — uzasadniają objęcie wymogiem jednolitości producenta suplementu wzbogacającego oraz sterylnego zestawu do pobierania krwi, zgodnie z art. 99 ust. 1 i 4 oraz art. 16 ustawy Prawo zamówień publicznych.4) Jaki dokument — poza potwierdzeniem kompatybilności, danymi walidacyjnymi i przejęciem odpowiedzialności przez Wykonawcę — byłby dla Zamawiającego wystarczający dla dopuszczenia produktu równoważnego? Prosimy o jego jednoznaczne określenie.
Zgodnie z SWZ.
Dotyczy Załącznik nr 3 do SWZ Pakiet nr 2A parametr graniczny 4: Czy Zamawiający wymagając możliwości hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów w próbkach o małej objętości — od 0,5 ml (krew, płyny ustrojowe), bez uszczerbku dla ich wykrywalności, potwierdzona w oficjalnych ulotkach technicznych producenta, ma na myśli hodowlę w podłożach/butelkach pediatrycznych?
Zgodnie z SWZ.
W pkt 2 Zamawiający określił wymóg dokładnie 200 miejsc pomiarowych. Prosimy o wskazanie obiektywnego uzasadnienia funkcjonalnego dla określenia pojemności aparatu na dokładnie 200 miejsc. Czy Zamawiający dopuści aparat posiadający większą liczbę miejsc pomiarowych, przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymaganych funkcjonalności? b) Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie równoważne funkcjonalnie, w którym wymagania dotyczące hodowli drobnoustrojów wymagających są realizowane poprzez zastosowanie odpowiedniego podłoża hodowlanego, przy czym w zależności od rodzaju materiału i drobnoustroju producent może przewidywać zastosowanie dodatkowego składnika biologicznego, np. krwi, zgodnie z instrukcją użycia producenta? W takim wypadku prosimy o możliwość wykreślenia z formularza cenowego pakietu nr 2A pozycji nr 4.
Zamawiający dopuści aparat posiadający większą liczbę miejsc pomiarowych, przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymaganych funkcjonalności. W związku z tym w Załączniku nr 3 do SWZ (Pakiet nr 2A) pkt 2 otrzymuje następujące brzmienie: Aparat posiada 200 miejsc pomiarowych, umożliwiających ciągłą inkubację i monitorowanie wzrostu drobnoustrojów w butelkach. Zamawiający dopuści aparat posiadający większą liczbę miejsc pomiarowych, przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymaganych funkcjonalności. Poprawiony Załącznik nr 3 do SWZ (Pakiet nr 2A) w załączeniu. Odpowiedź Ad. b): Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie zestawu, w którym aparat oraz butelki hodowlane pochodzą od jednego producenta, natomiast elementy dodatkowe, takie jak zestawy do pobierania krwi, pochodzą od innego producenta, pod warunkiem ich pełnej kompatybilności z oferowanym systemem?
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuści butelki pakowane po 25sztuk i przeliczenie zapotrzebowania.
Zamawiający dopuści butelki pakowane po 25 sztuk. Zamawiający dopuszcza również przeliczenie wymaganej ilości na odpowiednią liczbę pełnych opakowań.
Czy Zamawiający w pakiecie 4 pozycji 1 dopuści wielkość opakowania zawierające 24 testy i zaoferowanie pięciu takich opakowań co w pełni pokryje ilości wymagane przez Zamawiającego?
Tak, Zamawiający w Pakiecie nr 4 pozycji 1 dopuści wielkość opakowania zawierającego 24 testy, oraz zaoferowanie 5 takich opakowań, co zapewni wymaganą przez Zamawiającego liczbę testów.
Czy Zamawiający dopuści w pozycji 3 w części 1A test zawierający następujące antygeny: nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, nukleosomy, histony, rybosomalne białko P, AMA-M2, DFS70?
Tak. W związku z tym Załacznik nr 2 do SWZ Pakiet nr 1 A poz. 3 Formularz asortymentowo — cenowy otrzymuje następujące brzmienie: Profil ANA, test paskowy z antygenami:nRNP, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1,CENP B, PCNA, dsDNA, nukleosomy, histony, rybosom. białko P, AMA M2, DFS70. Zamawiający dopuszcza: test zawierający następujące antygeny: nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, nukleosomy, histony, rybosomalne białko P, AMA-M2, DFS70. Poprawiony Załącznik nr 2 do SWZ w załączeniu.
Czy Zamawiający dopuści w pozycji 7 w części 1A test zawierający następujące antygeny: Scl-70, CENP A, CENP B, RP11, RP155, Fibrylaryna, NOR90, Th/To, PM-Scl100, PM-Scl75, Ku, NVL, Ro-52?
Tak. W związku z tym Załacznik nr 2 do SWZ Pakiet nr 1 A poz. 7 Formularz asortymentowo — cenowy otrzymuje następujące brzmienie: Profil przeciwciał w twardzinie układowej (Scl-70, CENP A, CENP B, RP 11, RP 155, fibrylaryna, NOR90, Th/To, PM-Ścl, Ku, PDGFR, Ro-52 oddzielnie). Zamawiający dopuszcza: test zawierający następujące antygeny: Scl-70, CENP A, CENP B, RP11, RP155, Fibrylaryna, NOR90, Th/To, PM-Scl100, PM-Scl75, Ku, NVL, Ro-52. Poprawiony Załącznik nr 2 do SWZ w załączeniu.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu umieszczania numeru umowy na fakturze VAT, wystawianej w portalu KSeF, jeżeli numer umowy będzie wskazywany na dokumentach WZ dostarczanych wraz z towarem?
Zgodnie z SWZ.
Pokazujemy 20 z 42 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
