RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN427813-2026
Dzierżawa automatycznego analizatora biochemiczno- immunochemicznego głównego
Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku8 aktualnych · 64 w archiwum·NIP 7742411908·mazowieckie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
NIP zwycięzcy5272322068
Kwota oferty9 373 681,00 zł
Złożonych ofert1
Przedmiot zamówienia
AI- Dzierżawa (48 m-cy): 1 zintegrowany analizator biochemiczno-immunochemiczny (główny), analizatory zastępcze (biochemiczny i immunochemiczny) oraz 1 sorter próbek laboratoryjnych.
- Wyposażenie pomocnicze: 1 UPS, klimatyzatory, 1 chłodnia laboratoryjna, 1 wirówka laboratoryjna z chłodzeniem oraz stacje uzdatniania wody.
- System informatyczny (LIS): Wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego z integracją z systemem szpitalnym (HIS/AMMS), w tym dostawa serwerów, 23+ stacji roboczych, skanerów i drukarek.
- Zakupy (48 m-cy): Sukcesywne dostawy odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych niezbędnych do wykonania szacunkowo 3,14 mln badań.
- Usługi: Dostawa, instalacja, uruchomienie, szkolenia pracowników oraz pełna opieka serwisowa i nadzór autorski dla całego systemu.
Trudność: wysoka
Zamówienie obejmuje dostawę i integrację całego systemu diagnostycznego (sprzęt, oprogramowanie LIS, integracja z systemem szpitalnym) oraz obsługę ciągłą przez 4 lata, co wymaga dużej koordynacji technicznej i logistycznej.
Warunki udziału
AI1Sytuacja finansowa — Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową na realizację zamówienia w wysokości co najmniej 2 000 000,00 zł.
2Doświadczenie zawodowe — Wykonawca musi wykazać należyte wykonanie w okresie ostatnich 3 lat minimum 1 dostawy automatycznego analizatora biochemiczno-immunochemicznego wraz z odczynnikami o wartości nie mniejszej niż 4 000 000,00 zł brutto LUB dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego w ośrodku diagnostycznym wykonującym min. 500 000 analiz rocznie.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (30 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Wadium: 100 000,00 zł (pieniądz, gwarancje bankowe/ubezpieczeniowe, poręczenia PARP)
- Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: 5% ceny całkowitej oferty
- Kary umowne: w projektowanych postanowieniach umowy (załącznik nr 9 do SWZ)
Pozostałe 2 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
166Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1SWZ X.A.4.2
W związku z tym, że producent materiałów pomocniczych / zużywalnych jakie będą oferowane w postępowaniu nie strwożył dla nich instrukcji czy zamawiający wyraża zgodę a by wykonawca załączył do oferty oświadczenie o braku takich materiałów w wyszczególnieniem pozycji których to dotyczy?
Zgodnie z zapisami SWZ dział X lit. A pkt 4.2 w przypadku, gdy nie zostały opracowane dokumenty będące przedmiotowymi środkami dowodowymi, których wymaga Zamawiający w niniejszym postepowaniu, Zamawiający dopuszcza cyt. „ Zgodnie z art. 106 ust. 3 ustawy Pzp równoważnymi przedmiotowymi środkami dowodowymi do ww., które Zamawiający zaakceptuje: oryginalne opracowane przez producenta katalogi, foldery i ulotki reklamowe, specyfikacja techniczna producenta lub jej wyciąg, zdjęcie potwierdzające powyższe, karta charakterystyki lub oświadczenie producenta, jego upoważnionego przedstawiciela w Unii Europejskiej lub oficjalnego dystrybutora w zakresie parametrów i wymogów dotyczących przedmiotu zamówienia, które nie zostały opisane w ww. dokumentach.”.
2Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby w przypadku zintegrowanego analizatora biochemiczno- immunochemicznego wydajność łączna części biochemicznej (z ISE) wynosiła 1200 oznaczeń/godzinę (w tym 800 oznaczeń fotometrycznych/godzinę) przy jednoczesnym założeniu, że łączna wydajność obu analizatorów biochemicznych oferowanych w postępowaniu (głównego i zapasowego) wynosić będzie 2400 oznaczeń/godzinę (1600 oznaczeń fotometrycznych i 800 ISE)?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
3Czy w związku z okresem trwania umowy i dopuszczeniem do postępowania przetargowego analizatorów 2021 roku Zamawiający wymaga zaoferowania dla minimum zintegrowanej platformy analizatorów biochemicznego i immunochemicznego fabrycznie nowego rok produkcji 2026.
Zgodnie z SWZ Zamawiający wymaga zaoferowania analizatorów wyprodukowanych nie wcześniej niż w 2021 roku, czyli również analizatora fabrycznie nowego wyprodukowanego w 2026r.
4Prosimy o potwierdzenie, że analizator o maksymalnej wydajności 200 oznaczeń na godzinę spełnia wymagania Zamawiającego „Wydajność łączna części immunochemicznej mini mum 170 oznaczeń / godzinę”
Zamawiający wymaga, aby wydajność części immunochemicznej głównego analizatora wynosiła minimum 170 oznaczeń / godzinę.
5Czy przez zapis „Wymagana objętość próbki badanej aspirowanej przez aparat do pojedynczego oznaczenia „Zamawiający rozumie objętość próbki dozowanej do kuwety do pojedynczego oznaczenia w analizatorze”.
Zamawiający rozumie przez to ilość materiału pobranego z próbki.
6Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie rozwiązania, w którym w analizatorze immunochemicznym objętość próbki dla oznaczania dla maksimum 12 parametrów jest większa niż 50 μl., z czego dla 7 parametrów wynosi 55 μl, a dla pozostałych nie przekracza 110 μl.
Zamawiający nie wyraża zgody na takie rozwiązanie.
7Prosimy o potwierdzanie, że wymóg „Możliwość ciągłego dokładania próbek i odczynników bez przerywania pracy analizatora” oznacza, że Zmawiający dopuszcza możliwość dokładania odczynnika bez wstrzymywania pracy analizatora po wprowadzeniu aparatu w tryb „wstrzymanie odczynnika” podczas, którego w czasie ok 5 minut operator uzyskuje dostęp do karuzeli odczynnikowej, gdzie przez specjalne okno możliwe jest dostawiania odczynników bez konieczności zatrzymywania pracy aparatu i bez konieczności otwierania pokrywy głównej przedziału odczynnikowego.
Zamawiający wyraża zgodę na takie rozwiązanie
8Prosimy o potwierdzenie, że zapis” Wykonywanie badań ISE w oparciu o elektrody bezobsługowe” jest spełniony, jeśli w zaoferowanym analizatorze elektrody Na, K i Cl nie wymagają żadnej dodatkowej obsługi po zainstalowaniu, poza czynnościami konserwacyjnymi modułu ISE i kalibracją ISE, a dodatkowo elektroda referencyjna jest konserwowana w całości przez serwis producenta i nie wymaga żądnej obsługi przez operatora. Resumując wszystkie elektrody są instalowane i wymieniane są przez serwis nie wymagają żadnej obsługi poza rutynowymi czynnościami konserwacyjnymi.
Zamawiający przez słowo „bezobsługowe” rozumie, że elektrody nie będą wymagały żadnej obsługi poza zainstalowaniem.
9W związku z zapisem „Identyfikowanie próbek i odczynników za pomocą barkodu” prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie rozwiązania, dla którego 4 odczynnik będą zajmowały na pokładzie analizatorów przypisane mu miejsca odczynnikowe bez identyfikacji go za pomocą kodu kreskowego?
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
10Czy Zamawiający uzna za spełniony wymóg „Możliwość wykonywania oznaczeń w: surowicy, moczu, osoczu, krwi pełnej, PM – R i innych płynach ustrojowych” jeśli oferowane analizatory przeznaczone są do analizy surowicy, osocza, moczu i innych płynów o lepkości mieszczącej się w zakresie lepkości surowicy?
Zamawiający wymaga cyt. „Możliwość wykonywania oznaczeń w: surowicy, moczu, osoczu, krwi pełnej, PM – R i innych płynach ustrojowych”.
11Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora immunochemicznego zastępczego o maksymalnej wydajności do 100 testów / godzinę.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
12Czy podane i wymagane wydajności minimalne lub łączne dla aparatów immunochemicznych określnie w SWZ oznaczają, że oferowane analizatory powinny posiadać maksymalną wydajność podaną w instrukcji obsługi nie mniejsza niż wymagana w SWZ? Żadne instrukcje obsługi nie specyfikują ani wydajności łącznej ani minimalnej analizatora immunochemicznego.
Zamawiający utrzymuje zapisy SWZ .
13Prosimy o potwierdzenie, że zapis „Możliwość wykonywania oznaczeń w: surowicy i osoczu.” oznacza możliwość techniczną danego aparatu, a nie wymóg, aby wszystkie anality oznaczane były zarówno w surowicy jak i osoczu.
Zamawiający potwierdza powyższy zapis.
14Prosimy o potwierdzenie, że zapis „Wykonywanie automatycznych rozcieńczeń.” dotyczy zdolności technicznej analizatora do wykonywania automatycznych rozcieńczeń próbek, a nie dotyczy możliwości automatycznego rozcieńczania dla wszystkich testów uwzględnionych w formularzu asortymentowo-cenowym?
Zamawiający potwierdza powyższy zapis.
15Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie immunochemicznego analizatora zastępczego nie posiadającego funkcji rejestracji i sygnalizacji procedur konserwacyjnych w analizatorze? Wykonawca dostarczy w formie papierowej Rejestr czynności konserwacyjnych (zgodny z Instrukcją obsługi analizatora)?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
16Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie odczynników do oznaczenia Homocysteiny na analizatory biochemiczne?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie ww odczynników.
17Czy Zamawiający wymaga zaoferowania wszystkich akcesoriów niezbędnych do rozlewania próbek przez sorter. Jeśli tak to prosimy o podanie liczby probówek wtórnych jakie będą tworzone w okresie trwania przetargu.
Zamawiający wymaga akcesoriów niezbędnych do rozlewania próbek przez sorter dla 200 000 próbek wtórnych
18Czy Zamawiający wymaga zaoferowanie fabrycznie nowych wszystkich elementów wyposażenia pomocniczego zawartych w tabeli ZAŁĄCZNIK NR 1.1 E cz. 1.
Zgodnie z zapisami ZAŁĄCZNIKA NR 1.1 E cz. 1. Pkt. 7 Zamawiający wymaga cyt. „Urządzenia fabrycznie nowe lub używane – rok produkcji 2021 lub nowsze.”
19Poprosimy o potwierdzenie, że w przypadku zaoferowania kontroli wieloparametrowej niezależnego producenta z wartościami dedykowanymi na oferowany analizator i odczynnik można zrezygnować z kontroli dedykowanej producenta odczynnika wymienionej i wymaganej w ulotce odczynnikowej. Zgoda na taki materiał kontrolny pozwoli na obniżenie kosztów oferty i pozwoli na korzystanie z renomowanego materiału kontrolnego wieloparametrowego, co jest rozwiązaniem wygodniejszym w pracy Laboratorium i korzystniejszym ze względów ekonomicznych. Rozwiązanie takie jest powszechnie stosowane w praktyce laboratoryjnej.
Zamawiający nie potwierdza powyższego.
20Prosimy o potwierdzenie, że w przypadku kontroli do testu HIV IV generacji Zamawiający wymaga zaoferowania materiału kontrolnego ujemnego i materiałów kontrolnych dodatnich dedykowanych do kontroli poprawności oznaczeń: antygenu p24, przeciwciał anty HIV 1 i przeciwciał anty HIV 2.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowano wszystkie kontrole zgodnie z opisem testu producenta.
Historia zmian
22.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
21.07.2026 — sprostowanie
30.07.2026 — upływ terminu składania ofert
30.07.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
03.11.2026 — rozstrzygnięcie