Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie
Dzierżawa automatycznego analizatora biochemiczno- immunochemicznego głównego
Pełna nazwa postępowania: Dzierżawa automatycznego analizatora biochemiczno- immunochemicznego głównego, analizatorów zastępczych i innego wyposażenia pomocniczego oraz zakup odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych, materiałów zużywalnych, laboratoryjnego systemu informatycznego i usług serwisowych – na okres 48 miesięcy
Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku·NIP 7742411908·Płock
Wartość szac.
11 666 667 zł
wg ogłoszenia
Termin składania
30.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
21 czerwca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 7 sekcjiDruga połowa — łącznie 22 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy Pzp. Zamawiający stosuje procedurę odwróconą (zgodnie z **art. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie podał wprost szacunkowej wartości zamówienia w dokumencie SWZ.
Dla celów oceny ofert Zamawiający wymaga od wykonawcy posiadania środków finansowych lub zdolności kredytowej na realizację zamówienia w wysokości co najmniej 2 000 000,00 zł.
Wymagana wartość dostawy referencyjnej wykazanej w doświadczeniu wynosi minimum 4 000 000,00 zł brutto.
Zamówienie jest finansowane w trybie ryczałtowym. (+ 4 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający stawia następujące warunki udziału w postępowaniu:
Sytuacja ekonomiczna i finansowa: Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową na realizację zamówienia w wysokości co najmniej 2 000 000,00 zł.
Zdolność techniczna i zawodowa (doświadczenie): Wykonawca musi wykazać należyte wykonanie (lub wykonywanie) w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert co najmniej 1 dostawy, spełniającej jedno z poniższych kryteriów (nie jest wymagane, aby jedna dostawa spełniała łącznie oba kryteria): (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć podwykonawcom część zamówienia, ponosząc za to pełną odpowiedzialność. W przypadku usług wykonywanych w miejscu podlegającym nadzorowi Zamawiającego (montaż, wdrożenie LIS, szkolenia, serwis), Wykonawca musi podać dane podwykonawców przed przystąpieniem do realizacji. Umowy o podwykonawstwo nie mogą zawierać postanowień mniej korzystnych dla podwykonawcy niż umowa główna.
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy w zakresie wynikającym z art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp (zamówienia dodatkowe do 3 lat od umowy podstawowej), prawa opcji (do 20% wartości umowy brutto) oraz możliwość ograniczenia zakresu zamówienia (do 20% wartości brutto).
Ochrona danych osobowych (RODO): Administratorem danych jest Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku. Dane są przetwarzane w celu realizacji postępowania i umowy. Wykonawca jest zobowiązany do wypełnienia obowiązków informacyjnych (art. 13/14 RODO) wobec osób, których dane przekazuje Zamawiającemu.
Dostępność: Przedmiot zamówienia musi być dostępny dla osób niepełnosprawnych zgodnie z art. 100 ust. 1 Pzp.
Własność intelektualna: Zamawiający wymaga przeniesienia licencji na oprogramowanie (LIS) na minimum okres trwania umowy.
Z każdej z 7 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 22 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dzierżawa (48 m-cy): 1 zintegrowany analizator biochemiczno-immunochemiczny (główny), analizatory zastępcze (biochemiczny i immunochemiczny) oraz 1 sorter próbek laboratoryjnych.
Wyposażenie pomocnicze: 1 UPS, klimatyzatory, 1 chłodnia laboratoryjna, 1 wirówka laboratoryjna z chłodzeniem oraz stacje uzdatniania wody.
System informatyczny (LIS): Wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego z integracją z systemem szpitalnym (HIS/AMMS), w tym dostawa serwerów, 23+ stacji roboczych, skanerów i drukarek.
Zakupy (48 m-cy): Sukcesywne dostawy odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych niezbędnych do wykonania szacunkowo 3,14 mln badań.
Usługi: Dostawa, instalacja, uruchomienie, szkolenia pracowników oraz pełna opieka serwisowa i nadzór autorski dla całego systemu.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
SWZ X.A.4.2
W związku z tym, że producent materiałów pomocniczych / zużywalnych jakie będą oferowane w postępowaniu nie strwożył dla nich instrukcji czy zamawiający wyraża zgodę a by wykonawca załączył do oferty oświadczenie o braku takich materiałów w wyszczególnieniem pozycji których to dotyczy?
Zgodnie z zapisami SWZ dział X lit. A pkt 4.2 w przypadku, gdy nie zostały opracowane dokumenty będące przedmiotowymi środkami dowodowymi, których wymaga Zamawiający w niniejszym postepowaniu, Zamawiający dopuszcza cyt. „ Zgodnie z art. 106 ust. 3 ustawy Pzp równoważnymi przedmiotowymi środkami dowodowymi do ww., które Zamawiający zaakceptuje: oryginalne opracowane przez producenta katalogi, foldery i ulotki reklamowe, specyfikacja techniczna producenta lub jej wyciąg, zdjęcie potwierdzające powyższe, karta charakterystyki lub oświadczenie producenta, jego upoważnionego przedstawiciela w Unii Europejskiej lub oficjalnego dystrybutora w zakresie parametrów i wymogów dotyczących przedmiotu zamówienia, które nie zostały opisane w ww. dokumentach.”.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby w przypadku zintegrowanego analizatora biochemiczno- immunochemicznego wydajność łączna części biochemicznej (z ISE) wynosiła 1200 oznaczeń/godzinę (w tym 800 oznaczeń fotometrycznych/godzinę) przy jednoczesnym założeniu, że łączna wydajność obu analizatorów biochemicznych oferowanych w postępowaniu (głównego i zapasowego) wynosić będzie 2400 oznaczeń/godzinę (1600 oznaczeń fotometrycznych i 800 ISE)?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Czy w związku z okresem trwania umowy i dopuszczeniem do postępowania przetargowego analizatorów 2021 roku Zamawiający wymaga zaoferowania dla minimum zintegrowanej platformy analizatorów biochemicznego i immunochemicznego fabrycznie nowego rok produkcji 2026.
Zgodnie z SWZ Zamawiający wymaga zaoferowania analizatorów wyprodukowanych nie wcześniej niż w 2021 roku, czyli również analizatora fabrycznie nowego wyprodukowanego w 2026r.
Prosimy o potwierdzenie, że analizator o maksymalnej wydajności 200 oznaczeń na godzinę spełnia wymagania Zamawiającego „Wydajność łączna części immunochemicznej mini mum 170 oznaczeń / godzinę”
Zamawiający wymaga, aby wydajność części immunochemicznej głównego analizatora wynosiła minimum 170 oznaczeń / godzinę.
Czy przez zapis „Wymagana objętość próbki badanej aspirowanej przez aparat do pojedynczego oznaczenia „Zamawiający rozumie objętość próbki dozowanej do kuwety do pojedynczego oznaczenia w analizatorze”.
Zamawiający rozumie przez to ilość materiału pobranego z próbki.
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie rozwiązania, w którym w analizatorze immunochemicznym objętość próbki dla oznaczania dla maksimum 12 parametrów jest większa niż 50 μl., z czego dla 7 parametrów wynosi 55 μl, a dla pozostałych nie przekracza 110 μl.
Zamawiający nie wyraża zgody na takie rozwiązanie.
Prosimy o potwierdzanie, że wymóg „Możliwość ciągłego dokładania próbek i odczynników bez przerywania pracy analizatora” oznacza, że Zmawiający dopuszcza możliwość dokładania odczynnika bez wstrzymywania pracy analizatora po wprowadzeniu aparatu w tryb „wstrzymanie odczynnika” podczas, którego w czasie ok 5 minut operator uzyskuje dostęp do karuzeli odczynnikowej, gdzie przez specjalne okno możliwe jest dostawiania odczynników bez konieczności zatrzymywania pracy aparatu i bez konieczności otwierania pokrywy głównej przedziału odczynnikowego.
Zamawiający wyraża zgodę na takie rozwiązanie
Prosimy o potwierdzenie, że zapis” Wykonywanie badań ISE w oparciu o elektrody bezobsługowe” jest spełniony, jeśli w zaoferowanym analizatorze elektrody Na, K i Cl nie wymagają żadnej dodatkowej obsługi po zainstalowaniu, poza czynnościami konserwacyjnymi modułu ISE i kalibracją ISE, a dodatkowo elektroda referencyjna jest konserwowana w całości przez serwis producenta i nie wymaga żądnej obsługi przez operatora. Resumując wszystkie elektrody są instalowane i wymieniane są przez serwis nie wymagają żadnej obsługi poza rutynowymi czynnościami konserwacyjnymi.
Zamawiający przez słowo „bezobsługowe” rozumie, że elektrody nie będą wymagały żadnej obsługi poza zainstalowaniem.
W związku z zapisem „Identyfikowanie próbek i odczynników za pomocą barkodu” prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie rozwiązania, dla którego 4 odczynnik będą zajmowały na pokładzie analizatorów przypisane mu miejsca odczynnikowe bez identyfikacji go za pomocą kodu kreskowego?
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Czy Zamawiający uzna za spełniony wymóg „Możliwość wykonywania oznaczeń w: surowicy, moczu, osoczu, krwi pełnej, PM – R i innych płynach ustrojowych” jeśli oferowane analizatory przeznaczone są do analizy surowicy, osocza, moczu i innych płynów o lepkości mieszczącej się w zakresie lepkości surowicy?
Zamawiający wymaga cyt. „Możliwość wykonywania oznaczeń w: surowicy, moczu, osoczu, krwi pełnej, PM – R i innych płynach ustrojowych”.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora immunochemicznego zastępczego o maksymalnej wydajności do 100 testów / godzinę.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Czy podane i wymagane wydajności minimalne lub łączne dla aparatów immunochemicznych określnie w SWZ oznaczają, że oferowane analizatory powinny posiadać maksymalną wydajność podaną w instrukcji obsługi nie mniejsza niż wymagana w SWZ? Żadne instrukcje obsługi nie specyfikują ani wydajności łącznej ani minimalnej analizatora immunochemicznego.
Zamawiający utrzymuje zapisy SWZ .
Prosimy o potwierdzenie, że zapis „Możliwość wykonywania oznaczeń w: surowicy i osoczu.” oznacza możliwość techniczną danego aparatu, a nie wymóg, aby wszystkie anality oznaczane były zarówno w surowicy jak i osoczu.
Zamawiający potwierdza powyższy zapis.
Prosimy o potwierdzenie, że zapis „Wykonywanie automatycznych rozcieńczeń.” dotyczy zdolności technicznej analizatora do wykonywania automatycznych rozcieńczeń próbek, a nie dotyczy możliwości automatycznego rozcieńczania dla wszystkich testów uwzględnionych w formularzu asortymentowo-cenowym?
Zamawiający potwierdza powyższy zapis.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie immunochemicznego analizatora zastępczego nie posiadającego funkcji rejestracji i sygnalizacji procedur konserwacyjnych w analizatorze? Wykonawca dostarczy w formie papierowej Rejestr czynności konserwacyjnych (zgodny z Instrukcją obsługi analizatora)?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie odczynników do oznaczenia Homocysteiny na analizatory biochemiczne?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie ww odczynników.
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania wszystkich akcesoriów niezbędnych do rozlewania próbek przez sorter. Jeśli tak to prosimy o podanie liczby probówek wtórnych jakie będą tworzone w okresie trwania przetargu.
Zamawiający wymaga akcesoriów niezbędnych do rozlewania próbek przez sorter dla 200 000 próbek wtórnych
Czy Zamawiający wymaga zaoferowanie fabrycznie nowych wszystkich elementów wyposażenia pomocniczego zawartych w tabeli ZAŁĄCZNIK NR 1.1 E cz. 1.
Zgodnie z zapisami ZAŁĄCZNIKA NR 1.1 E cz. 1. Pkt. 7 Zamawiający wymaga cyt. „Urządzenia fabrycznie nowe lub używane – rok produkcji 2021 lub nowsze.”
Poprosimy o potwierdzenie, że w przypadku zaoferowania kontroli wieloparametrowej niezależnego producenta z wartościami dedykowanymi na oferowany analizator i odczynnik można zrezygnować z kontroli dedykowanej producenta odczynnika wymienionej i wymaganej w ulotce odczynnikowej. Zgoda na taki materiał kontrolny pozwoli na obniżenie kosztów oferty i pozwoli na korzystanie z renomowanego materiału kontrolnego wieloparametrowego, co jest rozwiązaniem wygodniejszym w pracy Laboratorium i korzystniejszym ze względów ekonomicznych. Rozwiązanie takie jest powszechnie stosowane w praktyce laboratoryjnej.
Zamawiający nie potwierdza powyższego.
Prosimy o potwierdzenie, że w przypadku kontroli do testu HIV IV generacji Zamawiający wymaga zaoferowania materiału kontrolnego ujemnego i materiałów kontrolnych dodatnich dedykowanych do kontroli poprawności oznaczeń: antygenu p24, przeciwciał anty HIV 1 i przeciwciał anty HIV 2.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowano wszystkie kontrole zgodnie z opisem testu producenta.
Pokazujemy 20 z 83 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
