Rozstrzygnięty
AOS Sprzęt i wyposażenie ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – Dostawa urządzeń
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert10
Łączna kwota (wszystkie części)5 100 111,60 zł
Część 1TIMKO Sp. z o.o.621 444,00 zł
Część 2TIMKO Sp. z o.o.509 124,00 zł
Część 3M-INVEST PRO Sp. z o.o.1 799 996,40 zł
Część 5TMS Sp. z o.o.NIP 5211004948 · 1 439 640,00 zł
Część 6Trimed Sp. z o.o.NIP 9452040907 · 62 100,00 zł
Część 8MASSMEDICA S.A.NIP 1132835251 · 667 807,20 zł
Przedmiot zamówienia
AIPrzedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń diagnostycznych i obrazowych dla ambulatoryjnej opieki specjalistycznej, podzielona na 8 części:
- Część 1 (dostawa): cyfrowy aparat RTG z mini ramieniem C (1 urządzenie).
- Część 2 (dostawa): cyfrowy aparat RTG z ramieniem C (1 urządzenie).
- Część 3 (dostawa): stacjonarny aparat RTG (1 urządzenie).
- Część 4 (dostawa): aparat USG I (1 urządzenie).
- Część 5 (dostawa): aparat USG II (1 urządzenie).
- Część 6 (dostawa): aparat USG bezprzewodowy (1 urządzenie).
- Część 7 (dostawa): aparat EKG (1 urządzenie).
- Część 8 (dostawa): urządzenie do ambulatoryjnej diagnostyki pacjentów z koksartozą (1 urządzenie).
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje dostawę zaawansowanego sprzętu medycznego (RTG, USG), co wymaga od wykonawcy zapewnienia zgodności z rygorystycznymi normami wyrobów medycznych oraz często koordynacji montażu w infrastrukturze szpitalnej.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena (C): 60%
- Termin gwarancji i rękojmi za wady (TGiRZW): 40% (wymagany okres 36–60 miesięcy)
- Cena (C): 60%
- Parametry techniczne (PT): 40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (2 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kara pieniężna za ubieganie się o udzielenie zamówienia w okresie wykluczenia (na podstawie art. 7 ust. 1 Ustawy o agresji): do 20 000 000 zł
- Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik nr 4)
Pytania i odpowiedzi
51Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1w odniesieniu do wymogu:
„Dopuszczalne obciążenie stołu na całej powierzchni ≥ 400 kg”
uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający ma na myśli minimalne dopuszczalne
obciążenie statyczne stołu wynoszące 400 kg.
Pragniemy zwrócić uwagę, że w przypadku nowoczesnych systemów RTG producenci bardzo często
rozróżniają maksymalne obciążenie statyczne od maksymalnego obciążenia podczas realizacji
ruchów stołu, w szczególności ruchu pionowego góra–dół. Parametry te z natury rzeczy nie są
tożsame, a obciążenie dopuszczalne podczas wykonywania ruchów roboczych jest zwykle niższe od
maksymalnego obciążenia statycznego.
W związku z powyższym prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający uzna za zgodne z SWZ
rozwiązanie spełniające wymagania tj. posiadające obciążenie statyczne stołu na poziomie co
najmniej 400 kg, przy jednoczesnym zachowaniu pełnej funkcjonalności ruchowej stołu dla obciążeń
nieznacznie niższych (tj. niższych w zakresie 5%)
Powyższe doprecyzowanie pozwoli na porównanie rozwiązań różnych producentów w oparciu
o jednolite kryteria oraz uniknięcie nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji.
Zamawiający informuje, iż wymaga dopuszczalnego obciążenia zgodnie z zapisami określonymi w załączniku do SWZ – Szczegółowym Opisie Przedmiotu zamówienia – opis wymaganych parametrów technicznych (OWPT).
1Część 2 Cyfrowy Aparat RTG typu Ramię C pkt 10
Czy Zamawiający dopuści aparat którego zakres skopii pulsacyjnej wynosi min. 0,5-15?
Zamawiający informuje, że nie dopuszcza powyższego, podtrzymuje zapisy określone w Opisie Wymaganych Parametrów Technicznych (OWPT).
1Dotyczy Części nr 3: Zapisu § 7 pkt 7 wzoru umowy – Wymiana urządzenia na nowe w przypadku wystąpienia trzech istotnych awarii.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisów umowy i zmianę obowiązku wymiany całego aparatu RTG na obowiązek wymiany wadliwego podzespołu/elementu na fabrycznie nowy w przypadku, gdy ten sam element ulegnie istotnej awarii po raz trzeci, poprzez nadanie § 7 pkt 7 wzoru umowy następującego brzmienia:
„Wykonawca zobowiązuje się do wymiany danego podzespołu lub elementu urządzenia na nowy w okresie wskazanym w ust. 2 w przypadku wystąpienia trzech istotnych awarii tego samego podzespołu lub elementu, których usunięcie związane będzie z wymianą części – przy trzeciej awarii lub jeśli usunięcie awarii tego podzespołu/elementu jest niemożliwe. Wymiana uszkodzonego podzespołu na nowy nastąpi w ciągu 5 dni roboczych od daty zgłoszenia awarii przez Zamawiającego.”
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na powyższe, podtrzymuje zapisy Projektowanych Postanowień Umowy (PPU).
1Czy zamawiający dopuści procesor ultra 5 235 z 14 rdzeniami i 14 wątkami, który ma bazowe taktowanie dla rdzeni Performance 3.4 GHz i bazowe taktowanie dla rdzeni Efficient 2.9 GHz i 40030 punktów?
Zamawiający dopuszcza powyższe dla konsoli sterowania aparatem RTG z oprogramowaniem do obróbki zdjęć, stanowiska przeglądowego obrazów RTG oraz stanowiska opisowego obrazów RTG, ale nie wymaga.
1Z uwagi na udzielone odpowiedzi z dnia 19 Czerwca 2026 r. Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na zadanie pod nazwą: „Sprzęt i wyposażenie ambulatoryjnej opieki specjalistycznej - Dostawa urządzeń diagnostycznych i obrazowych” nr rejestru: DZP/DAM/23/2026 AOS. Część 1 – CYFROWY APARAT RTG Z MINIRAMIENIEM C
Prosimy o doprecyzowanie wymagań:
W związku z odpowiedzią na pytanie nr 17 zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie sposobu oceny parametrów określonych w poz. 21 i 22.
Czy Zamawiający uzna za spełniające wymagania urządzenie, którego producent deklaruje:
° zakres obrotu ramienia C wokół osi pionowej (Wig-Wag) wynoszący 330° całkowitego obrotu,
° zakres obrotu ramienia C wokół własnej osi wynoszący 430° całkowitego obrotu,
przy czym wartości te odpowiadają metodologii pomiaru stosowanej przez producenta i zapewniają pełną funkcjonalność kliniczną wymaganą dla procedur zabiegowych.
Pytanie wynika z faktu, iż różni producenci podają zakresy ruchu jako wartość całkowitą lub jako wartość liczoną od położenia referencyjnego (±), co utrudnia jednoznaczne porównanie parametrów technicznych oferowanych urządzeń.
Zamawiający informuje, że dokona oceny spełnienia parametrów zaoferowanego aparatu na podstawie i zgodnie ze złożoną ofertą i załączonymi dokumentami.
1Aparat RTG kostno-płucny
Szanowni Państwo,
W związku z wymaganiami dotyczącymi dostawy oprogramowania opisowego, licencji RIS oraz
licencji DICOM, zwracamy się z uprzejmą prośbą o podanie nazw oraz producentów systemów
eksploatowanych obecnie przez Zamawiającego.
W zakresie wymagania:
"Otwieranie badań CR/CT/DX/MG/MR/NM/OT/PT/SR/RF/US/XA i wyświetlanie ich na monitorach
diagnostycznych"
prosimy o podanie nazwy i producenta oprogramowania wykorzystywanego obecnie przez
Zamawiającego do obsługi wskazanych modalności, a także o informację, które z wymienionych
typów badań są faktycznie wykonywane i archiwizowane na terenie Zakładu.
Jednocześnie zwracamy uwagę, że znaczna część wymienionych modalności nie wchodzi w zakres
niniejszego postępowania i nie jest przedmiotem dostawy. W związku z tym prosimy o podanie nazw
producentów oraz wersji systemów wykorzystywanych obecnie przez Zamawiającego, tak aby
możliwa była rzetelna ocena zakresu wymaganej interoperacyjności oraz zapewnienie pełnej
kompatybilności oferowanego oprogramowania z urządzeniami i systemami już funkcjonującymi
u Zamawiającego.
W zakresie wymagania dotyczącego licencji RIS oraz zapisu:
"System posiada wspólny dla wszystkich użytkowników moduł rejestracji pacjentów obsługujący
jednocześnie wiele pracowni diagnostycznych (TK, RTG, USG, Endoskopii)"
prosimy o podanie nazwy i producenta obecnie wykorzystywanego systemu RIS oraz wskazanie, czy
Zamawiający posiada i eksploatuje wszystkie wymienione pracownie (TK, RTG, USG oraz
Endoskopii), które mają być objęte funkcjonalnością systemu.
Również w tym przypadku część wskazanych pracowni nie jest objęta zakresem dostawy. W celu
zapewnienia pełnej zgodności oferowanego rozwiązania z istniejącym środowiskiem informatycznym
Zamawiającego prosimy o wskazanie producenta oraz wersji obecnie użytkowanego systemu RIS.
W zakresie wymagania dotyczącego licencji DICOM oraz zapisów:
"Standard I Enhanced CT Image Storage"
oraz
"Wyświetlanie min. badań typu: CR, DX, MG, USG, MR, CT, ECG, SC, OT"
prosimy o podanie nazwy i producenta aktualnie wykorzystywanego systemu PACS/DICOM, a także
o wskazanie, które z wymienionych typów badań są obecnie generowane, przechowywane oraz
udostępniane w środowisku informatycznym Zamawiającego.
Wymaganie obejmuje bowiem obsługę i wyświetlanie badań pochodzących również z urządzeń
niewchodzących w zakres niniejszego postępowania. W celu zagwarantowania pełnej
kompatybilności oferowanego rozwiązania z istniejącą infrastrukturą oraz prawidłowej wyceny
zakresu integracji prosimy o wskazanie producenta i wersji aktualnie wykorzystywanego systemu
PACS/DICOM.
Powyższe informacje są niezbędne do prawidłowej oceny zakresu integracji, weryfikacji
wymaganych funkcjonalności oraz przygotowania rzetelnej i porównywalnej oferty
Zamawiający informuje, że Wykonawca w zadanych pytaniach nie sprecyzował, której części dotyczy pytanie tym bardziej, że żadna z części postępowania nie nazywa się Aparat RTG kostno-płucny. Zamawiający domniemywa, że powyższe dotyczy Część nr 3 –
STACJONARNY APARAT RTG.
Zamawiający odpowiadając na powyższe pytania informuje, że dostawcą licencji DICOM
oraz RIS jest firma Nexus Polska Sp. z o.o.. Aktualne wersje oprogramowania PACS: 1.2.07.15;
Esculap DICOM: 1.3.2.3. Zamawiający nie posiada oprogramowania opisowego. Opis badań zlecany
jest podmiotom zewnętrznym. Jednocześnie Zamawiający informuje, że to on określa i opisuje
przedmiot zamówienia zgodnie ze swoimi potrzebami. Określenie co jest, a co nie jest przedmiotem
zamówienia nie leży w gestii Wykonawcy, dlatego też Zamawiający podtrzymuje zapisy określone
w OWPT dotyczące parametrów wymaganych przez niego i wskazanych przez Wykonawcę powyżej:
"Otwieranie badań CR/CT/DX/MG/MR/NM/OT/PT/SR/RF/US/XA i wyświetlanie ich na monitorach
diagnostycznych"
"System posiada wspólny dla wszystkich użytkowników moduł rejestracji pacjentów obsługujący
jednocześnie wiele pracowni diagnostycznych (TK, RTG, USG, Endoskopii)"
"Standard I Enhanced CT Image Storage"
"Wyświetlanie min. badań typu: CR, DX, MG, USG, MR, CT, ECG, SC, OT"
Informacje dotyczące typów badań, które są obecnie generowane, przechowywane oraz udostępniane
w środowisku informatycznym Zamawiającego nie mają wpływu na kalkulację cenową oferty.
2Dotyczy Części nr 3: Zapisu § 7 pkt 8 wzoru umowy – Bieg okresu gwarancji od nowa po wymianie.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisów umowy i doprecyzowanie, że w przypadku wymiany elementów lub podzespołów urządzenia, bieg okresu gwarancji i rękojmi rozpoczyna się od nowa wyłącznie w stosunku do tego wymienionego komponentu, w obrębie którego doszło do wymiany, a nie całego aparatu RTG, poprzez nadanie § 7 pkt 8 wzoru umowy następującego brzmienia:
„W przypadku wymiany uszkodzonych urządzeń na nowe w związku z okolicznościami określonymi w ust. 7, w stosunku do nowych, wymienionych urządzeń okres gwarancji i rękojmi rozpoczyna się od nowa zgodnie ze wskazanym w ust. 2 okresem gwarancji. W przypadku wymiany komponentu lub podzespołów, termin gwarancji i rękojmi biegnie od nowa wyłącznie w stosunku do wymienianego komponentu/podzespołu. W każdym przypadku obowiązują dotychczasowe warunki gwarancji i serwisu wynikające ze złożonej oferty.”
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na powyższe, podtrzymuje zapisy Projektowanych Postanowień Umowy (PPU).
2Część 2 Cyfrowy Aparat RTG typu Ramię C pkt 26
Czy Zamawiający dopuści Całkowity zakres obrotu ramienia wokół osi poziomej wynoszący ±190°?
Oferowane przez Nas urządzenie posiada nieznacznie różniący się zakres obrotu ramienia wokół osi poziomej i nie wpływa to na wykorzystanie kliniczne aparatu.
Zamawiający dopuszcza powyższe, z zastrzeżeniem spełnienia pozostałych parametrów określonych w OWPT – ale nie wymaga.
2Jednocześnie Zamawiający doprecyzowuje odpowiedzi udzielone na pytania nr 2 i 5, z dnia 18 czerwca 2026 r - Wyjaśniania treści SWZ nr 3.
Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza powyższe.
2Czy Zamawiający dopuści stacje robocze z kośćmi pamięci nECC?
Zamawiający dopuszcza powyższe dla konsoli sterowania aparatem RTG z oprogramowaniem do obróbki zdjęć, stanowiska przeglądowego obrazów RTG oraz stanowiska opisowego obrazów RTG, ale nie wymaga.
21. w związku z prowadzonym postępowaniem zwracamy się z uprzejmą prośbą o udostępnienie
kompletu dokumentów technicznych Zamawiającego, obejmujących:
aktualny projekt osłon stałych (+ informacja o planowanej ilości wykonywanych ekspozycji w ujęciu
miesięcznym)
rzut pionowy pracowni RTG,
przekrój poprzeczny pracowni RTG,
Informację dotyczące materiału z jakiego wykonany jest strop oraz jaka jest wysokość pomieszczenia
RTG (dodatkowo poprosimy o informację, czy strop jest w stanie umożliwiającym montaż aparatu
RTG)
Plan ułożenia kanałów podłogowych,
plan instalacji elektrycznych,
informacje na temat dostępnego przyłącza, w tym rodzaju i wartości zastosowanych bezpieczników
oraz przekroju kabla zasilającego.
Zamawiający informuje, że załącza do postępowania dokumentację budowlaną,
w której zawarte są powyższe dane.
Historia zmian
29.05.2026 — publikacja ogłoszenia
02.07.2026 — upływ terminu składania ofert
14.10.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania