TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie Termin: 19 października 2026
Koncentrat rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIIa wraz z dostawą do Regionalnych
Pełna nazwa postępowania: Koncentrat rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIIa wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawsta i Krwiolecznictwa: ZZP.ZP.411.157.2026
Narodowe Centrum Krwi·NIP 5252378108·Warszawa
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
19.10.2026
za 14 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
5 października 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 19 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Finansowanie: program polityki zdrowotnej Ministra Zdrowia „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2024-2028” (środki NFZ).
Wpis do rejestru: ważny wpis do rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub do rejestru hurtowni farmaceutycznych (odpowiednik zezwolenia na wytwarzanie/import produktu leczniczego albo na prowadzenie hurtowni), aktualny na dzień składania ofert; przy wspólnym ubieganiu wystarczy spełnienie przez jednego Wykonawcę - Ubezpieczenie OC: od odpowiedzialności cywilnej z tytułu ryzyka zawodowego w zakresie działalności związanej z przedmiotem zamówienia, suma gwarancyjna min. 1 700 000,00 PLN; przy wspólnym ubieganiu lub poleganiu na zasobach — w całości co najmniej jednego Wykonawcy/podmiotu
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Kryterium nr 1: cena całkowita brutto za dostarczenie całego przedmiotu zamówienia — 60 pkt (waga 60)
Kryterium nr 2: serwis posprzedażny — dostarczenie na wniosek NCK zestawów do infuzji do portów naczyniowych przez 1 rok od dostawy do RCKiK — 40 pkt (waga 40); brak zobowiązania — 0 pkt, liczba pkt = liczba pacjentów (maks. 40)
Podwykonawstwo: dopuszczone (brak obowiązku osobistego wykonania kluczowych zadań); w ofercie wskaż części powierzone oraz firmy podwykonawców — brak wskazania oznacza wykonanie samodzielne.
Odstąpienie Zamawiającego: bez odszkodowania, ze skutkiem ex nunc, przy braku finansowania Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne 2024–2028.
Zmiany umowy: na wniosek obu stron, w formie aneksu, w zakresie dopuszczonym przez PPU.
Cena: cena netto nie podlega zmianie przez cały okres umowy; wyjątek art. 436 pkt 4 lit. b lub art. 439 ust. 1 Pzp.
Postępowanie powyżej progów unijnych, ale termin składania ofert to tylko 14 dni od publikacji ogłoszenia w DOUE (05.10.2026 → 19.10.2026, godz. 11:00).
Zamawiający zastrzega prawo unieważnienia postępowania lub odstąpienia od umowy bez odszkodowania dla Wykonawcy, ze skutkiem ex nunch, gdy program nie otrzyma finansowania (rozdz. VIII ust. 1.3).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 19 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie jednoczęściowe (SWZ wyklucza podział na części i oferty częściowe), realizowane w ramach Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2024–2028:
Dostawa: koncentrat rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIIa (lek kategorii dostępności Rp/Rpz) — łącznie 6 500 mg, proporcje w każdej dostawie: 25% dawek 1 mg, 50% dawek 2 mg, 25% dawek 5 mg; zamawiający zastrzega prawo zmniejszenia zamówienia o maks. 20%.
Każda partia dostarczana wraz ze zestawem umożliwiającym podanie preparatu.
Dystrybucja na własny koszt wykonawcy do bezpośrednich odbiorców wskazanych przez NCK — Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa (rozdzielnik odbiorców z ilościami przekazywany po podpisaniu umowy), z zachowaniem warunków transportu i przechowywania z pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Do każdej dostawy: dokumentacja warunków temperatury przechowywania i transportu (z walidacją monitoringu), potwierdzone za zgodność z oryginałem oznakowanie opakowań, ulotka w języku polskim zgodna z ChPL, kopia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu z ChPL oraz zwolnienie wstępne serii (OCABR).
Opcjonalny serwis posprzedażny: zobowiązanie do dostarczania na wniosek NCK zestawów do infuzji do portów naczyniowych przez okres roku od realizacji dostawy.
