Koordynacja i badania eksperymentu medycznego – Opole

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

• Część 1 (usługa): koordynacja badawczego eksperymentu medycznego — pełnienie funkcji Koordynatora eksperymentu (administracja dokumentacją badania, zarządzanie danymi klinicznymi i eCRF, współpraca z personelem ośrodka, wsparcie w kwalifikacji uczestników, koordynacja wiz badawczych, monitorowanie zaopatrzenia i zamówień) przez 95 godzin.
• Część 2 (usługa): pełnienie funkcji Badacza w eksperymencie medycznym — wykonywanie zadań medycznych i merytorycznych na rzecz Głównego Badacza (analiza i interpretacja wyników diagnostycznych, przygotowywanie opinii i dokumentacji medycznej, weryfikacja danych w eCRF, udział w konsyliach i spotkaniach) przez 17 godzin.

Wymagania wykonawcze: osoba na Badacza musi mieć ukończone studia lekarskie i prawo wykonywania zawodu oraz dorobek naukowy; osoba na Koordynatora musi mieć min. 2 lata doświadczenia w koordynacji badań klinicznych i certyfikat GCP R3 oraz znajomość angielskiego (min. B2).

Wymaga doświadczenia medycznego i koordynacyjnego oraz koordynacji działań i dokumentacji w eksperymencie klinicznym, ale zakres jest ograniczony do konkretnych godzin i standardowych obowiązków.

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.

• Termin wykonania: do 31.03.2027 (termin wykonania usług wskazany w formularzu ofertowym).
• Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik) — treść i stawki w projekcie umowy.

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

Zamawiający nie opublikował pytań ani odpowiedzi