Tryb:Zapytanie ofertowe - Przewidywany termin realizacji:do 31.03.2027
5
Terminy
Pełna treść
Termin realizacji umowy: do 31.03.2027.
6
Warunki udziału
Widoczne 50%
Badacz – wykształcenie: ukończone studia na kierunku lekarskim oraz prawo wykonywania zawodu lekarza w RP (możliwe ograniczone prawo stażysty).
Badacz – dorobek naukowy: doświadczenie naukowe i zawodowe w naukach medycznych z publikacjami z zakresu lipidologii, immunologii, miażdżycy lub neurologii.
Koordynator – doświadczenie: co najmniej 2 lata doświadczenia w koordynacji badań klinicznych/eksperymentów medycznych.
Termin wykonania: do 31.03.2027 (termin wykonania usług wskazany w formularzu ofertowym). - Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik) — treść i stawki w projekcie umowy.
9
Inne zapisy
Pełna treść
Odpowiedzialność / limit odpowiedzialności: brak określonego limitu odpowiedzialności - Waloryzacja wynagrodzenia: brak mechanizmu waloryzacji wynagrodzenia
10
Dokumenty
Widoczne 50%
Formularz ofertowy: wypełniony formularz ofertowy (wartości godzinowe i cena, podpis)
Z każdej z 7 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 4 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (usługa): koordynacja badawczego eksperymentu medycznego — pełnienie funkcji Koordynatora eksperymentu (administracja dokumentacją badania, zarządzanie danymi klinicznymi i eCRF, współpraca z personelem ośrodka, wsparcie w kwalifikacji uczestników, koordynacja wiz badawczych, monitorowanie zaopatrzenia i zamówień) przez 95 godzin.
Część 2 (usługa): pełnienie funkcji Badacza w eksperymencie medycznym — wykonywanie zadań medycznych i merytorycznych na rzecz Głównego Badacza (analiza i interpretacja wyników diagnostycznych, przygotowywanie opinii i dokumentacji medycznej, weryfikacja danych w eCRF, udział w konsyliach i spotkaniach) przez 17 godzin.
Wymagania wykonawcze: osoba na Badacza musi mieć ukończone studia lekarskie i prawo wykonywania zawodu oraz dorobek naukowy; osoba na Koordynatora musi mieć min. 2 lata doświadczenia w koordynacji badań klinicznych i certyfikat GCP R3 oraz znajomość angielskiego (min. B2).
