Po terminie
Leki różne w pakietach i – iii oraz antybiotyki w pakiecie iv dla apteki szpitalnej w
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): leki różne — pakiet I (pozycje wykreślone: 29, 35, 46, 48, 60, 78, 95, 241, 269; skorygowana pozycja 47: Lurasydon 0,037 g tabl.).
- Część 2 (dostawa): leki różne — pakiet II (pozycja 41: dopuszczona postać ampułki).
- Część 3 (dostawa): leki różne — pakiet III.
- Część 4 (dostawa): antybiotyki — pakiet IV.
Wykonawca może złożyć ofertę na jeden lub więcej pakietów; dostawy sukcesywne loco Apteka Szpitalna ZOZ Dębica, z rozładunkiem.
Trudność: średnia
Cztery odrębne pakiety leków z rozbudowanymi formularzami cenowymi, licznymi pozycjami asortymentowymi i koniecznością uwzględnienia modyfikacji SWZ (wykreślenia, korekty dawek, dopuszczenia zamienników postaci), wymagające doświadczenia w handlu hurtowym produktami leczniczymi.
Terminy realizacji
Termin realizacji zamówienia
24 miesiące od daty zawarcia umowy
24 miesiące od daty zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Uprawnienia do działalności — Zezwolenie/koncesja na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub wytwarzanie produktów leczniczych lub prowadzenie składu konsygnacyjnego
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenanajniższa cena w danym pakiecie
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kara za odstąpienie (Wykonawca lub Zamawiający z winy Wykonawcy): 5% niezrealizowanej części wartości brutto umowy.
- Kara za zwłokę w dostawie / reklamacji / dokumentach / dostawie z krótką datą ważności (<6 mies.): 0,5% wartości brutto danego zamówienia za każdy rozpoczęty dzień zwłoki.
- Łączny sufit kar umownych: 30% wartości brutto umowy.
Pytania i odpowiedzi
14Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy pakietów: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Wymagania Zamawiającego w powyższym zakresie dotyczące PAKIETU I i II zostały określone w Specyfikacji Warunków Zamówienia: CZĘŚĆ XII A - FORMULARZ CENOWY, tj.: „UWAGA !, pkt 1" - cyt.: „Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci oferowanych produktów, tj. np.: tabletek na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie. Wykonawca jest zobowiązany podać - wpisać postać oferowanego produktu.". W zakresie PAKIETU III i IV Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na zmianę postaci oferowanych leków.
2Dotyczy pakietów: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Jak odpowiedź na pytanie nr 1.
3Dotyczy pakietów: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Tak. Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 uPzp, dokonuje zmiany treści SWZ, tj.: CZĘŚĆ XII FORMULARZ CENOWY, PAKIET I i PAKIET II, „UWAGA !", pkt 1 otrzymuje brzmienie: „Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci oferowanych produktów, tj. np.: tabletek na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie, pojemnika na ampułkę i odwrotnie - dotyczy wyłącznie leków do nebulizacji. Wykonawca jest zobowiązany podać - wpisać postać oferowanego produktu."."
4Dotyczy pakietów: Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia - do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
NIE. Zamawiający pozostawia bez zmian treść SWZ w powyższym zakresie. Zamawiający dodatkowo informuje, że precyzyjne udzielenie wyjaśnienia na tak zadane zapytanie jest niemożliwe, ponieważ Wykonawca nie określił konkretnie pakietu i pozycji, której dotyczy to zapytanie. Zamawiający, aby mógł dopuścić zaoferowanie opakowania o innych pojemnościach lub wagach musi najpierw przeanalizować, czy jest to uzasadnione pod względem zaspokojenia istotnych potrzeb Zamawiającego w zakresie poszczególnych pozycji asortymentowych. Wielkości opakowań maści, kremów, kropli, syropów itd. mają istotny wpływ na racjonalne wykorzystanie w/w produktów w procesie leczenia, a brak wykorzystania całości produktu leczniczego (w przypadku zaoferowania zbyt dużych opakowań jednostkowych w stosunku do potrzeb Zamawiającego) spowoduje u Zmawiającego poniesienie dodatkowych kosztów na utylizację pozostałości produktów leczniczych. Należy podkreślić, że powyższe wiąże się nierozerwalnie z obowiązkiem Zamawiającego dotyczącym przestrzegania ustawy o finansach publicznych, a w szczególności zasad dokonywania wydatków ze środków publicznych.
5Dotyczy pakietów: Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Jak odpowiedź na pytanie nr 4.
6Dotyczy pakietów: Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Wymagania Zamawiającego w powyższym zakresie dotyczące Pakietu I i II zostały określone w Specyfikacji Warunków Zamówienia: CZĘŚĆ XII A - FORMULARZ CENOWY, tj.: „UWAGA !, pkt 3" - cyt.: „W przypadku zakończenia produkcji, wstrzymania / braku produkcji leku na etapie przygotowania oferty - należy daną pozycję asortymentową wycenić wg ostatniej obowiązującej ceny."
7Dotyczy pakietów: Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Jak odpowiedź na pytanie nr 6.
8Dotyczy pakietów: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Pytanie bezprzedmiotowe - Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie - JAK OKREŚLONO W SWZ: CZĘŚĆ II A - WYMAGANIA PRZEDMIOTOWE: pkt 2, CZĘŚĆ II C - ZAŁ. NR 1 - 4 DO SWZ /odpowiednio/ w PAKIETACH I - III (LEKI RÓŻNE) i PAKIET IV (ANTYBIOTYKI) oraz CZĘŚĆ XIII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO (…): § 1 ust. 3 - gdzie została zamieszczona odpowiednia treść w powyższym zakresie.
9Pytanie 1 - dotyczy Pakietu 1 poz. 29 W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 pkt 1 uPzp dokonuje zmiany treści SWZ, tj.: CZĘŚĆ XII FORMULARZ CENOWY, PAKIET I - LEKI RÓŻNE wykreśla poz. nr: 29.
10Pytanie 2 - dotyczy Pakiet 1 poz. 35 W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości w okolicy 1 tyś. zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 3 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r.: Zasada uczciwej konkurencji: Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców. Zasada konkurencyjności w projektach unijnych: W przypadku zamówień współfinansowanych z funduszy UE (na lata 2021-2027), zasada konkurencyjności ma zastosowanie, gdy wartość zamówienia przekracza 80 000 zł netto. Optymalizacja kosztów i jakości: Nowe podejście do zamówień kładzie nacisk na analizę kosztów i korzyści, co pozwala na uzyskanie najlepszych efektów z poniesionych nakładów, często przy zwiększonej konkurencji. Zmiany te mają na celu nie tylko uproszczenie procedur, ale przede wszystkim doprowadzenie do sytuacji, w której więcej firm ma realną możliwość uczestniczenia w przetargach. Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 pkt 1 uPzp dokonuje zmiany treści SWZ, tj.: CZĘŚĆ XII FORMULARZ CENOWY, PAKIET I - LEKI RÓŻNE wykreśla poz. nr: 35.
11Pytanie 3 - dotyczy Pakietu 1 poz.47 Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający miał na myśli dawkę 37mg? Nie ma na rynku dawki 37,2mg.
Zamawiający miał na myśli dawkę 37mg. Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 pkt 1 uPzp dokonuje zmiany treści SWZ, tj.: CZĘŚĆ XII FORMULARZ CENOWY, PAKIET I - LEKI RÓŻNE kol. 2 poz. 47 otrzymuje brzmienie: „Lurazydon 0,037g tabl.".
12Pytanie 4 - dotyczy Pakietu 1 poz.48 W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 pkt 1 uPzp dokonuje zmiany treści SWZ, tj.: CZĘŚĆ XII FORMULARZ CENOWY, PAKIET I - LEKI RÓŻNE wykreśla poz. nr: 48.
13Pytanie 5 - dotyczy Pakietu 1 poz.60 W związku z brakami na rynku, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 pkt 1 uPzp dokonuje zmiany treści SWZ, tj.: CZĘŚĆ XII FORMULARZ CENOWY, PAKIET I - LEKI RÓŻNE wykreśla poz. nr: 60.
14Pytanie 6 - dotyczy Pakiet 1 poz. 78 W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości w okolicy 1 tyś. Zł za opakowanie handlowe) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 50 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia, co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r.: ( Zasada uczciwej konkurencji: Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców. ( Zasada konkurencyjności w projektach unijnych: W przypadku zamówień współfinansowanych z funduszy UE (na lata 2021-2027), zasada konkurencyjności ma zastosowanie, gdy wartość zamówienia przekracza 80 000 zł netto. ( Optymalizacja kosztów i jakości: Nowe podejście do zamówień kładzie nacisk na analizę kosztów i korzyści, co pozwala na uzyskanie najlepszych efektów z poniesionych nakładów, często przy zwiększonej konkurencji. Zmiany te mają na celu nie tylko uproszczenie procedur, ale przede wszystkim doprowadzenie do sytuacji, w której więcej firm ma realną możliwość uczestniczenia w przetargach. Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 pkt 1 uPzp dokonuje zmiany treści SWZ, tj.: CZĘŚĆ XII FORMULARZ CENOWY, PAKIET I - LEKI RÓŻNE wykreśla poz. nr: 78.
Historia zmian
07.08.2026 — publikacja ogłoszenia
09.09.2026 — upływ terminu składania ofert