Ładowanie…
Ładowanie…
Brak danych dotyczących identyfikacji postępowania (numeru, trybu, typu czy kodów CPV) w dostarczonym dokumencie. Dokument zawiera jedynie specyfikację techniczną wyrobu medycznego.
Brak danych. Dokument nie zawiera informacji o podmiocie zamawiającym.
Brak danych. Przekazany dokument stanowi kartę katalogową produktu i nie zawiera informacji dotyczących procedury przetargowej, trybu udzielenia zamówienia ani podstaw prawnych postępowania.
Brak danych dotyczących budżetu, wartości szacunkowej zamówienia ani źródeł finansowania w załączonym dokumencie. Dokument zawiera wyłącznie specyfikację techniczną wyrobu medycznego (manometru).
W udostępnionym dokumencie (Karta katalogowa produktu) brak danych dotyczących terminów realizacji zamówienia oraz wymagań gwarancyjnych. Dokument zawiera wyłącznie specyfikację techniczną i użytkową wyrobu medycznego.
Brak danych. Przedłożony dokument zawiera wyłącznie szczegółowe informacje techniczne dotyczące wyrobu medycznego (manometru), nie określa natomiast żadnych wymagań ani warunków udziału stawianych wykonawcom ubiegającym się o zamówienie.
Brak danych. Dokument nie zawiera informacji na temat kryteriów oceny ofert.
W dostarczonej dokumentacji technicznej („Karta Katalogowa Produktu”) nie zawarto informacji dotyczących podwykonawstwa, procedur zmian umowy, audytów, własności intelektualnej, RODO, wymagań BHP/środowiskowych ani klauzul społecznych. Dokument ogranicza się wyłącznie do specyfikacji technicznej wyrobu medycznego.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych. Dokument wskazuje przykładowych producentów kompatybilnych systemów (Ambu, Besmed, GaleMed), jednak zapis ma charakter informacyjny o kompatybilności, a nie wyłączny wymóg techniczny („np.”).
Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych manometrów medycznych do pomiaru ciśnienia w drogach oddechowych (model CF-0112). Urządzenie jest przeznaczone do monitorowania ciśnienia w układach oddechowych pacjenta (maksymalny czas użytkowania 24h), posiada złącze kompatybilne z resuscytatorami ręcznymi (BVM) oraz systemami CPAP i T-Piece. Towar musi być dostarczony w opakowaniach jednostkowych (folia-papier lub PE).