Warunki udziału: Zamawiający nie stawia warunków w żadnym z czterech zakresów — zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności, sytuacji ekonomiczno-finansowej, zdolności technicznej/zawodowej.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena oferty brutto: waga 60%, najniższa cena - Termin realizacji dostawy: waga 40%, 24h (40 pkt) / 3 dni (20 pkt) / 5 dni (0 pkt)
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4) — 5% wartości netto za odstąpienie przez stronę; 150 zł za naruszenie § 3 ust. 8 / § 6 ust. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskazać części zamówienia oraz nazwy podwykonawców. Powierzenie nie zwalnia z odpowiedzialności za należyte wykonanie.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 10 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): włóknina SMS i papier sterylizacyjny do sterylizacji parowej – ilości w Załączniku 1A.
Część 2 (dostawa): rękawy włókninowo-foliowe oraz Tyvek z wskaźnikiem H₂O₂ – ilości w Załączniku 1A.
Część 3 (dostawa): testy do kontroli myjni ultradźwiękowej i pozostałości białkowych – ilości w Załączniku 1A.
Część 4–6 (dostawa): inne materiały eksploatacyjne do sterylizacji parowej i plazmowej – ilości w Załączniku 1A.
Część 7 (dostawa): wskaźniki biologiczne do sterylizacji parowej i plazmowej z fiolkami z kodem QR oraz inkubator z wbudowaną drukarką – ilości w Załączniku 1A.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający wymaga aby inkubator posiadał wbudowaną drukarkę?
Tak, Zamawiający wymaga aby inkubator posiadał wbudowaną drukarkę.
Czy Zamawiający dopuści w pozycji 1 wskaźnik biologiczny do kontroli procesów sterylizacji parą wodną, zawierający populację 10⁶ spor Geobacillus stearothermophilus, spełniający wymagania normy EN ISO 11138-1, z końcowym odczytem wyniku po 20 minutach inkubacji, posiadający unikalny kod QR umieszczony na każdym opakowaniu testów, zamiast indywidualnego kodu QR umieszczonego na każdej fiolce? (z uzasadnieniem dotyczącym systemu z inkubatorem i czytnikiem QR)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści w pozycji 2 wskaźnik biologiczny do kontroli procesów sterylizacji nadtlenkiem wodoru (H₂O₂), zawierający populację 10⁶ spor Geobacillus stearothermophilus, spełniający wymagania normy EN ISO 11138-1, z końcowym odczytem wyniku po 20 minutach inkubacji, posiadający unikalny kod QR umieszczony na każdym opakowaniu testów, zamiast indywidualnego kodu QR umieszczonego na każdej fiolce? (z uzasadnieniem dotyczącym systemu z inkubatorem i czytnikiem QR)
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania włókninę SMS do sterylizacji parą wodną, tlenkiem etylenu, formaldehydem i plazmą w kolorze niebieskim i zielonym pakowaną naprzemiennie o parametrach: gramatura 55g/m2, wytrzymałość na rozciąganie wzdłużne 2500 N/m, wytrzymałość na rozciąganie poprzeczne 1400 N/m, wytrzymałość na przedarcie wzdłużne 4800 mN, wytrzymałość na przedarcie poprzeczne 8300 mN, odporność na penetrację 50 mbar, Porowatość 96 l/min/dm2
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści włókninę w opakowaniu jednostkowym pakowaną a'50 szt.? Wyrób zostanie wyceniony z przeliczeniem zaoferowanych ilości 720 op. x a'50 szt. = 36000 szt.
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści włókninę w opakowaniu jednostkowym pakowaną a'40 szt.? Wyrób zostanie wyceniony z przeliczeniem zaoferowanych ilości 30 op. x a'40 szt. = 1200 szt.
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania papier sterylizacyjny wykonany zgodnie z normami zharmonizowanymi o wyrobach medycznych EN ISO 11607-1:2019 oraz PN-EN 868-2 o parametrach: włókno celulozowe o gramaturze nominalnej 60 g/m², zawartość chlorków nie więcej niż 0,015%, zawartość siarczanów nie więcej niż 0,038%, wytrzymałe na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania nie mniej niż 0,79 kN/m, w kierunku poprzecznym nie mniej niż 0,54 kN/m
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści papier w opakowaniu jednostkowym pakowanym a'250 szt.? Wyrób zostanie wyceniony z przeliczeniem zaoferowanych ilości 21 op. x a'250 szt. = 5250 szt.
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania rozwiązanie równoważne, czyli rękaw włókninowo-foliowy o parametrach: gramatura włókniny celulozowej 60g/m2, grubość folii 52μm, temperatura zgrzewu 180-220 st. C
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania rękawy do sterylizacji nadtlenkiem wodoru (plazma), wykonane z materiału typu TYVEK o gramaturze 64,5g/m2, wskaźnik H2O2 umieszczony pod folią Tyvek zmieniający kolor z czerwonego na żółty? Pozostałe wymagania SWZ spełnia.
Zamawiający dopuszcza rękaw Tyvek o gramaturze 64,5g/m2 zmieniający kolor z czerwonego na żółty.
Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie rękawów o długości jednej rolki 100mb z przeliczeniem zamawianych ilości? poz. 10 - 11x100mb=1100mb, poz. 11 - 18x100mb=1800mb, poz. 12 - 35x100mb=3500mb, poz. 13 - 11x100mb=1100mb
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wprowadzenie następujących zmian do projektu umowy: § 8 KARY UMOWNE 1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne w przypadku: 1.5. odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z przyczyn, za które ponosi odpowiedzialność Wykonawca w wysokości 5% wartości netto niezrealizowanej części umowy, 1.6. odstąpienia od umowy przez Wykonawcę z przyczyn, za które ponosi odpowiedzialność Wykonawca w wysokości 5% wartości netto niezrealizowanej części umowy, 1.7. naruszenia obowiązku opisanego w treści § 3 ust. 8 oraz § 6 ust. 2 w wysokości 150 złotych za każdy stwierdzony przypadek naruszenia
Zamawiający nie wyraża zgody. Projektowane postanowienia umowy pozostają bez zmian.
Czy Zamawiający wymaga, aby Oferent posiadał certyfikat systemu zarządzania jakością ISO 9001:2015 dotyczący sprzedaży wyposażenia i sprzętu medycznego, sprzedaży materiałów eksploatacyjnych i środków do sterylizacji? Zamawiający zyskuje pewność, że oferowane wyroby produkowane są zgodnie z obowiązującymi wymaganiami i normami.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Czy Zamawiający wymaga, aby Oferent posiadał certyfikat systemu zarządzania jakością PN EN ISO 13485:2016-04 dotyczący produkcji i dystrybucji opakowań, testów oraz wyrobów pomocniczych do kontroli procesów sterylizacji, mycia i dezynfekcji? Zamawiający zyskuje pewność, że oferowane wyroby produkowane są zgodnie z obowiązującymi wymaganiami i normami.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę w zakresie pakietu nr 2 poz. 10-13 aby wskaźnik H2O2 umieszczony pod folią Tyvek zmienił kolor z czerwonego na niebieski?
Zamawiający wyraża zgodę aby wskaźnik H2O2 zmienił kolor z czerwonego na niebieski.
Zwracamy się z prośbą o określenie próbek w zakresie pakietu nr 3: które pozycje są wymagane w kwestii wysyłki próbek do Zamawiającego (zgodnie z zapisem pod formularzem cenowym) W pozycji nr 8 w formularzu widnieje opis: test kontroli myjni ultradźwiękowej, natomiast pod formularzem cenowy w wymogu próbek jest zapis dla poz. 8 test kontroli pozostałości białkowych.
Zamawiający informuje, iż doszło do omyłki pisarskiej. Zamawiający wymaga 2 sztuk próbek w zakresie pozycji nr 7.
Czy Zamawiający dopuści wskaźniki biologiczne konfekcjonowane w opakowaniach po 25 szt., przy zachowaniu wszystkich pozostałych parametrów wymaganych w OPZ
Zamawiający nie dopuszcza.
W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga, aby każda fiolka posiadała unikalny kod QR możliwy do m.in. połączenia numeru cyklu sterylizacji z numerem wykonanej inkubacji oraz zdalnego archiwizowania wyników. Prosimy o doprecyzowanie, co Zamawiający rozumie pod pojęciem „zdalne archiwizowanie wyników
Zamawiający dopuszcza inne rozwiązania zapewniające pełną identyfikowalność, dokumentowanie i archiwizację wyników kontroli biologicznej zgodnie z obowiązującymi wymaganiami jakościowymi i epidemiologicznymi.
Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie, w którym wskaźniki biologiczne do sterylizacji parowej oraz do sterylizacji nadtlenkiem wodoru są odczytywane w jednym, wspólnym inkubatorze, co upraszcza obsługę, ogranicza liczbę urządzeń oraz koszty eksploatacyjne, przy zachowaniu wymaganego czasu odczytu i pełnej zgodności z normą EN ISO 11138?
Zgodnie z zapisami SWZ.
Czy Zamawiający, kierując się zasadą zachowania konkurencyjności postępowania oraz optymalizacji kosztów eksploatacyjnych Centralnej Sterylizatorni, dopuści system biologicznej kontroli sterylizacji wykorzystujący jeden inkubator do obsługi wskaźników dla cykli parowych 121°C i 134°, eliminując konieczność zakupu i utrzymywania wielu urządzeń odczytowych?
