Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskaż części zamówienia i nazwy podwykonawców, dane kontaktowe i przedstawicieli; oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu. Powierzenie nie zwalnia z odpowiedzialności za należyte wykonanie.
10
Dokumenty
Widoczne 50%
Formularz wyceny (Załącznik 3.1 / 3.2) dla każdej części.
Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu i spełnianiu warunków udziału (Załącznik 2).
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 9 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): wkłucia doszpikowe (systemy dostępu doszpikowego) dla 43 zespołów ratownictwa medycznego, w tym sterylne jednorazowe igły w długościach 15/25/45 mm – dostawa sukcesywna przez 24 miesiące.
Część 2 (dostawa): elektrody wielofunkcyjne dla dorosłych i pediatryczne (do masy ciała ≤ 25 kg, umożliwiające defibrylację, kardiowersję i stymulację u dzieci < 10 kg) – dostawa sukcesywna przez 24 miesiące.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
część 1: Wkłucia doszpikowe: Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie, do ilu zespołów ratownictwa medycznego przeznaczony jest zakup wkłuć doszpikowych objętych przedmiotem zamówienia ? Jednocześnie prosimy o wskazanie, dla ilu zespołów Wykonawca będzie zobowiązany zapewnić wielorazowy napęd bateryjny (driver) niezbędny do użytkowania oferowanego systemu wkłuć doszpikowych ?
Zakup jest przeznaczony dla 43 zespołów ratownictwa medycznego.
Zamawiający nie przewiduje zamówień wielorazowego napędu bateryjnego.
Pakiet 2 poz. 1 i 2
Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu opakowań kodowanych kolorystycznie na rzecz wyraźnego oznaczenia przeznaczenia elektrody dla dorosłych lub dla dzieci.
Zamawiający wymaga opakowań kodowanych kolorystycznie. Pozostaje przy zapisach SWZ.
część 1: Wkłucia doszpikowe : Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie automatycznego systemu dostępu doszpikowego, w którym: ? 1. dla realizacji: pozycji 1 (wkłucie doszpikowe dla dzieci od 0 do 3 lat), pozycji 2 (wkłucie doszpikowe dla dzieci od 3 do 12 lat) oraz pozycji 3 (wkłucie doszpikowe dla dorosłych i dzieci powyżej 12 r.ż.) stosowany jest jeden wspólny wielorazowy napęd bateryjny (driver), 2. dla realizacji pozycji 4 (Zestaw treningowy do nauki wkłuć doszpikowych ) wykonawca dostarczy zestaw składający się z: napędu treningowego , igieł treningowych , kości treningowych, umożliwiający przeprowadzenie kompleksowego szkolenia z zakresu wykonywania dostępu doszpikowego u pacjentów pediatrycznych i dorosłych 3. dla pozycji 1, 2 ,3 driver zostanie udostępniony Zamawiającemu nieodpłatnie przez cały okres obowiązywania umowy 4. w ramach realizacji umowy dostarczane będą sterylne, jednorazowe igły do dostępu doszpikowego w trzech długościach: 15 mm, 25 mm oraz 45 mm, dobierane w zależności od budowy anatomicznej pacjenta w tym również u osób otyłych oraz miejsca wkłucia, 5. system umożliwia podłączenie do standardowych zestawów infuzyjnych za pomocą dedykowanego łącznika oraz zapewnia szybkie uzyskanie dostępu doszpikowego w stanach nagłych Oferowany system umożliwia uzyskanie szybkiego dostępu doszpikowego u pacjentów pediatrycznych i dorosłych. Sterylne, jednorazowe i indywidualnie pakowane igły oraz napęd który nie ma bezpośredniego kontaktu z pacjentem pozwalają na zachowanie wysokiego poziomu aseptyki całej procedury dostępu doszpikowego .System wykorzystuje jeden wspólny napęd dla wszystkich rozmiarów igieł, co upraszcza szkolenie personelu, ogranicza liczbę elementów wyposażenia wymaganych magazynowania oraz poprawia gotowość operacyjną zespołów medycznych. Dodatkowo, system : • umożliwia uzyskanie dostępu doszpikowego w wielu lokalizacjach anatomicznych, w tym w proksymalnej i dystalnej kości piszczelowej, proksymalnej kości ramiennej oraz dystalnej kości udowej u pacjentów pediatrycznych. Większa liczba rekomendowanych miejsc wkłucia zwiększa szansę skutecznego uzyskania dostępu naczyniowego w sytuacjach nagłych, szczególnie u pacjentów urazowych oraz w przypadkach ograniczonego dostępu do standardowych lokalizacji, • zapewnia wysoką skuteczność uzyskania dostępu doszpikowego już przy pierwszej próbie, • posiada wieloletnie, udokumentowane zastosowanie w medycynie ratunkowej, szpitalnej i wojskowej na całym świecie. Dopuszczenie powyższego rozwiązania ,które jest jednym z najczęściej stosowanych systemów doszpikowych na świecie nie wpłynie na funkcjonalność przedmiotu zamówienia, a jednocześnie zwiększy konkurencyjność postępowania oraz pozwoli wyeliminować konieczność ponoszenia kosztów zakupu napędu przez Zamawiającego. Dodatkową korzyścią jest możliwość zapewnienia przez Wykonawcę nieodpłatnego wsparcia wdrożeniowego obejmującego szkolenia personelu medycznego, dostęp do materiałów edukacyjnych i instruktażowych oraz platformy…
Zamawiający pozostaje przy zapisach SWZ.
Pakiet 2 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści elektrody pediatryczne dla przedziału wagowego max. 25kg (<=25kg)
Zamawiający dopuszcza elektrody wielofunkcyjne pediatryczne dla przedziału wagowego max 25 kg, jeśli umożliwią one defibrylację, kardiowersję elektryczną oraz przezskórną elektryczną stymulację serca u dzieci o masie ciała poniżej 10 kg.
Część 2, poz. 1, 2
Czy Zamawiający dopuści opakowanie oznaczone graficznie (dziecko/dorosły) w celu szybkiej identyfikacji rozmiaru zamiast kodowania kolorystycznego opakowania?
Zamawiający wymaga opakowań kodowanych kolorystycznie. Pozostaje przy zapisach SWZ.
dotyczy część 2 poz. 1-2 Biorąc pod uwagę termin obowiązywania przyszłej umowy a także sukcesywny charakter dostaw częściowych, czyli że Zamawiający nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania zamówionych produktów, prosimy o wyrażenie zgody na dostawę wyrobów oferowanych w pakiecie 2 z terminem ważności nie krótszym niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy.
Zamawiający pozostaje przy zapisie SWZ, tj. wymaga co najmniej 18- miesięcznego terminu ważności.
Część 2, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści elektrody pediatryczne dla przedziału wagowego max. 25kg?
Zamawiający dopuszcza elektrody wielofunkcyjne pediatryczne dla przedziału wagowego max 25 kg, jeśli umożliwią one defibrylację, kardiowersję elektryczną oraz przezskórną elektryczną stymulację serca u dzieci o masie ciała poniżej 10 kg.
dotyczy część 2 poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na elektrody dla wagi <25kg, czyli również dla pacjentów <10kg?
Zamawiający dopuszcza elektrody wielofunkcyjne pediatryczne dla przedziału wagowego max 25 kg, jeśli umożliwią one defibrylację, kardiowersję elektryczną oraz przezskórną elektryczną stymulację serca u dzieci o masie ciała poniżej 10 kg.
dotyczy część 2 poz. 1-2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu oznaczania opakowań kolorami? Oferowane elektrody mają piktogram na wierzchu.
Zamawiający pozostaje przy zapisach SWZ i wymaga opakowań kodowanych kolorystycznie.
Część 2, poz. 1
Czy Zamawiający wymaga powierzchni aktywnej min. 25 cm2 (każda elektroda)?
Zamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie.
Część 2, poz. 2
Czy Zamawiający wymaga powierzchni aktywnej min. 83 cm2 (każda elektroda)?
Zamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie.
Dotyczy części 1- Wkłucia doszpikowe: Zwracamy się z pytaniem, czy Zamawiający wymaga aby oferowane wkłucia doszpikowe posiadały dniu dostawy minimum 80% całkowitego okresu ważności?
Zamawiający wskazuje, że zgodnie z SWZ termin ważności przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 18 miesięcy licząc od dnia dostawy (dotyczy wszystkich części).
Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane elektrody wielofunkcyjne pediatryczne (kompatybilne z defibrylatorem Lifepak 15), powinny posiadać (w odniesieniu do 1 szt.) powierzchnię całkowitą elektrody max. 80 cm² oraz powierzchnię przewodzącą (aktywną) elektrody min. 50 cm², co wg Grup Roboczych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) i Polskiego Towarzystwa Medycyny Ratunkowej (PTMR), zapewnienia optymalne warunki ich bezpiecznego i skutecznego użytkowania w przebiegu procedury defibrylacji u dzieci - przy spełnieniu wszelkich pozostałych wymogów SWZ
Zamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie.
Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane elektrody wielofunkcyjne dla dorosłych, kompatybilne z defibrylatorem Lifepak 15, powinny posiadać (w odniesieniu do 1 szt.) powierzchnię całkowitą elektrody max. 155 cm² oraz powierzchnię przewodzącą (aktywną) elektrody min. 100 cm², co wg Grup Roboczych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) i Polskiego Towarzystwa Medycyny Ratunkowej (PTMR), zapewnienia optymalne warunki ich bezpiecznego i skutecznego użytkowania w przebiegu procedury defibrylacji u dorosłych - przy spełnieniu wszelkich pozostałych wymogów SWZ.
Zamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie.
Prosimy o doprecyzowanie, czy oferowane elektrody wielofunkcyjne dla dzieci i dorosłych, ze względu na ryzyko poparzenia pacjentów w trakcie wykonywania procedury defibrylacji, w specyficznych warunkach pracy Pogotowia Ratunkowego, powinny posiadać opatentowaną technikę gradientową nanoszenia Ag/AgCl oraz owalny kształt, co pozwala na bardziej równomierny rozkład prądu przepływającego przez elektrodę w trakcie wykonywania procedury - przy spełnieniu wszelkich pozostałych wymogów SWZ,
Zamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie.
Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane elektrody wielofunkcyjne dla dzieci i dorosłych, ze względu na specyficzne warunki pracy Pogotowia Ratunkowego, powinny być radioprzezierne - przy spełnieniu wszelkich pozostałych wymogów SWZ.
