Doświadczenie: min. 3 dostawy aparatury medycznej do szpitali / podmiotów leczniczych (świadczenia szpitalne), każda ≥ 300 000 zł brutto, ostatnie 3 lata.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena oferty brutto: waga 95% - Okres gwarancji: waga 5% (min. 36 mies., max. 48 mies.)
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Termin realizacji:8 tygodni od zawarcia umowy.
Gwarancja: minimalna 36 miesięcy, maksymalna punktowana 48 miesięcy; brak deklaracji = 36 mies.; krótsza lub w innej jednostce → odrzucenie.
Rozwiązania równoważne: dopuszczone przy zachowaniu parametrów technicznych, funkcjonalnych i jakościowych; wykonawca udowadnia przedmiotowymi środkami dowodowymi.
Podwykonawstwo: dopuszczone, bez obowiązku osobistego wykonania kluczowych zadań; w ofercie (zał. nr 1) wskazać zakresy i firmy podwykonawców.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 19 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Modernizacja stacji sprężonego powietrza medycznego: dostawa wraz z montażem 1 kompletnej stacji sprężonego powietrza medycznego składającej się z 3 bezolejowych kompresorów spiralnych, zamontowanych na dedykowanym regale z wewnętrznymi kanałami ciśnieniowymi, wraz z osprzętem (zabezpieczenia półek, indywidualne systemy chłodzenia głowic), podłączeniem do instalacji 400V/50Hz i uruchomieniem, tak aby uzyskać powietrze medyczne klasy 0 zgodnie z PN-EN ISO 7396-1:2016-07, o wydajności min. 126 m³/h przy 10 bar, z oznakowaniem CE jako wyrób medyczny zgodny z rozporządzeniem (UE) 2017/745 (MDR).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Przedmiotowe środki dowodowe: potwierdzenie parametrów wyłącznie materiałami producenta Załącznik nr 1A do SWZ, część II „INNE”, poz. 9 stanowi: „Oryginalne firmowe prospekty Producentów sprzętu potwierdzające spełnienie parametrów technicznych...
Zamawiający uzna złożone wraz z ofertą przedmiotowe środki dowodowe również pochodzące bezpośrednio od producenta, jak również dokumenty (karty katalogowe, prospekty, opisy techniczne oświadczenia i inne) wystawione przez autoryzowanego dystrybutora. Dokumenty wymagane w Załączniku nr 1A do SWZ, Wykonawca zobowiązany jest do przekazania Zamawiającemu wraz z dostawą urządzeń.
Kryteria oceny ofert — rozbieżności w rozdziale 4 SWZ W rozdziale 4 SWZ („Opis kryteriów oceny ofert wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert") występują następujące, wzajemnie sprzeczne zapisy: * tabela w pkt 4.1: Cena — 95 %, Okres gwarancji — 5 %, Razem — 100 % (zgodnie z sekcją 4.3.6 ogłoszenia o zamówieniu); * nagłówek pkt 4.3: „CENA — 80 %", przy wzorze zawierającym mnożnik „x 95,00" oraz zdaniu pod wzorem: „W kryterium «Cena" maksymalnie można uzyskać 80,00 pkt"; ¢ nagłówek pkt 4.4: „Termin gwarancji — 20 %", przy wzorze zawierającym mnożnik „x 5 % x 100 pkt"; e pkt 4.6: „łączna liczba punktów za ofertę = liczba punktów za cenę brutto (maks. 85,00) + liczba punktów za okres gwarancji (maks. 5,00)", co daje maksymalnie 90 punktów, podczas gdy pkt 4.2 przewiduje ocenę „metodą punktową w skali 100-punktowej"...
Zamawiający prostuje omyłkę pisarską oraz modyfikuje treść Rozdział III pkt 4 SWZ, który otrzymuje brzmienie: „4.Opis kryteriów oceny ofert wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert 4.1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami i odpowiadającymi im znaczeniami oraz w następujący sposób będzie oceniał spełnienie kryteriów Lp. Opis kryterium oceny znaczenie 1. Cena 95% Okres gwarancji 5% Razem 100% 4.2. Oferty będą oceniane przez komisję przetargową metodą punktową w skali 100-punktowej. 4.3. CENA — 95% - Cena będzie oceniana metodą punktową wg wzoru: najniższa cena brutto spośród badanych ofert ilość uzyskanych punktów = - x 95,00 cena brutto badanej oferty W kryterium „Cena" maksymalnie można uzyskać 95,00 pkt. Wynik działania zostanie zaokrąglony do 2 miejsc po przecinku. 4.4. Termin gwarancji — 5% sposób oceny: Zamawiający dokona oceny według deklaracji Wykonawcy złożonej w formularzu ofertowym...
Układ osuszaczy adsorpcyjnych — liczba kolumn Załącznik nr 1A, poz. 17 i 18 stanowią: poz. 17: „Po bokach regału stacji sprężonego powietrza medycznego umieszczone dwa zestawy osuszaczy adsorbcyjnych wraz z systemem filtrów sieciowych.
Zamawiający podtrzymuje zapisy w SWZ. Wymóg zawarty w punkcie 17 Załącznika nr 1A do SWZ wynika z warunków instalacyjnych i przestrzennych w miejscu montażu stacji sprężonego powietrza, natomiast wymogi zawarte w punkcie 18 Załącznika nr 1A do SWZ wynikają z faktu, iż liczba kolumn w osuszaczu adsorpcyjnym ma kluczowe znaczenie, ponieważ bezpośrednio wpływa na ciągłość pracy urządzenia, stabilność ciśnienia oraz efektywność usuwania wilgoci z instałacji sprężonego powietrza. Taka konstrukcja sprawia, że powietrze jest dzielone na mniejsze strumienie, a przełączanie fazy suszenia i regeneracji odbywa się płynnie, co eliminuje nagłe skoki ciśnienia w sieci i pozwala na bardziej precyzyjne zarządzanie energią. Eliminuje to ryzyko nagłego spadku ciśnienia w sieci, co przy zasilaniu respiratorów lub narzędzi chirurgicznych mogłoby być skrajnie niebezpieczne.
zbiorniki sprężonego powietrza — brak opisu w OPZ Załącznik nr 1A nie zawiera żadnego wymagania dotyczącego zbiorników sprężonego powietrza — nie określono ich liczby, pojemności, lokalizacji w układzie technologicznym, wykonania ani wyposażenia, mimo że zbiornik jest nieodzownym elementem źródła zasilania w sprężone powietrze medyczne i istotnie wpływa na cenę oferty...
Zamawiający w Załącznik nr 1A do SWZ nie opisał wymagań dotyczących zbiorników sprężonego powietrze, ponieważ nie stanowią one przedmiotu zamówienia. Zamawiający posiada 2 zbiorniki firmy SICC o pojemności 1.00 m3 o parametrach: czynnik roboczy — dopuszczalna temperatura: 80 stopni C, ciśnienie dopuszczalne: 11.50 bar, ilość przestrzeni roboczych: 1
Układ redukcji ciśnienia na wyjściu stacji Załącznik nr 1A nie zawiera wymagania dotyczącego układu redukcji ciśnienia, mimo że stacja sprężonego powietrza medycznego pracuje z ciśnieniem roboczym 10 bar (poz. 4), natomiast instalacja szpitalna zasilana jest ciśnieniem roboczym właściwym dla punktów poboru...
Zamawiający wyjaśnia, że dobór rozwiązania w zakresie układu redukcji ciśnienia pozostawia się Wykonawcy, który odpowiada za zapewnienie prawidłowej i bezpiecznej pracy kompletnej stacji, zgodnie z Załącznikiem nr 1A do SWZ -Specyfikacja Techniczna stacja sprężonego powietrza, obowiązującymi przepisami i normami. Zamawiający nie wprowadza zmian ani uzupełnień do Załącznika nr 1A do SWZ -Specyfikacja Techniczna stacja sprężonego powietrza
Ciągły monitoring jakości powietrza — punkt rosy i tlenek węgla Załącznik nr 1A nie zawiera wymagania dotyczącego monitorowania jakości wytwarzanego powietrza medycznego, mimo że poz. 1 wymaga uzyskania powietrza medycznego o zerowej klasie czystości i zgodności z normą PN-EN ISO 7396-1:2016-07, a poz. 21 — ciśnieniowego punktu rosy —70 °C...
Zamawiający wyjaśnia, że zgodnie z Załącznikiem nr 1A - Specyfikacja Techniczna stacja sprężonego powietrza musi spełniać określone w nim parametry jakościowe powietrza medycznego. Zamawiający nie wprowadza dodatkowych wymagań ani nie dokonuje zmian w tym zakresie.
Dopuszczenie równoważnego rozwiązania konstrukcyjnego źródła zasilania Załącznik nr 1A opisuje sposób zabudowy urządzenia w sposób szczegółowy, m.in.: poz. 12: „Stacja sprężonego powietrza medycznego o kompaktowej budowie składająca się z trzech kompresorów zamontowanych na dedykowanym do tego celu regale, z poprowadzonymi wewnątrz profili regału, kanałami ciśnieniowymi.
Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w Załączniku nr 1A do SWZ dotyczące konstrukcji i wyposażenia stacji.
Doświadczenie w realizacji źródeł powietrza medycznego: Dotyczy: SWZ, Rozdział II, pkt 7.4: „zrealizował lub realizuje co najmniej trzy dostawy polegającą na dostawie aparatury medycznej do obiektów związanych z prowadzeniem działalności leczniczej (...) na kwotę brutto 300 000,00 zł, każda".
Zamawiający podtrzymuje zapisy w SWZ.
Nieaktualne i sprzeczne oświadczenie o wyrobie medycznym: Dotyczy: Załącznik nr 4 do SWZ, pkt 1: „oferowany wyrób medyczny (...) spełnia wszystkie wymagania określone przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych"; Załącznik nr 4 do SWZ: „Oświadczam/-y, że został zaoferowany produkt nie zakwalifikowany przez producenta jako wyrób medyczny".
Zamawiający nie zmieni treści Załącznika nr 4 do SWZ. Składając ofertę zgodnie z wymaganiami Zamawiającego (wyrób medyczny) należy w Załączniku nr 4 do SWZ wykreślić jak: Oświadcz jy. 2octał zaofarowany produkt niezakwatyfikow,. orzaez porodu nia _iako uyrób-padyczny w...
1. W SWZ wskazano, że Specyfikacja Techniczna Oferowanych Urządzeń jest załącznikiem nr 5, natomiast wykaz załączników wskazuje ją jako załącznik nr 1A, a załącznik nr 5 opisuje jako oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby...
Zamawiający w odpowiedzi na pytanie nr 2 zmodyfikował treść SWZ w tym zakresie.
W ogłoszeniu o zamówieniu wskazano termin realizacji zamówienia do dnia 30 listopada 2026 r., natomiast w Specyfikacji Warunków Zamówienia wskazano, że wykonanie zamówienia ma nastąpić w terminie 8 tygodni od dnia zawarcia umowy...
Termin realizacji do dnia 30.11.2026 r.
W Załączniku nr 1A do SWZ, w poz. 11, wskazano, że części zamienne oraz usługi serwisowe dla przedmiotu zamówienia będą dostępne przez 10 lat od upływu okresu gwarancji, natomiast w Załączniku nr 3 do SWZ a projekcie umowy, w § 5, wskazano okres 5 lat od upływu okresu gwarancji...
Zgodnie z Załącznikiem 1A do SWZ, do 10 lat.
Zakres gwarancji _ Lp. Il poz.1 W Załączniku nr 1A wskazano, że gwarancja obejmuje naprawę lub wymianę wszystkich części urządzenia, jeżeli jest to konieczne do dalszej prawidłowej eksploatacji, niezależnie od przyczyny i bez dodatkowego wynagrodzenia. Pytanie: Czy Zamawiający pokryje koszty naprawy w przypadku awarii albo uszkodzeń powstałych wskutek nieprzewidzianych zdarzeń losowych, siły wyższej lub powstałych w wyniku nieprawidłowego użytkowania, niezależnych od Wykonawcy?
Tak, Zamawiający pokryje koszty naprawy w przypadku uszkodzeń powstałych w wyniku nieprawidłowego użytkowania, niezależnych od Wykonawcy
Sprzęt zastępczy _ Lp. Il poz. 5 Załącznik nr 1A przewiduje obowiązek zapewnienia sprzętu zastępczego w przypadku, gdy naprawa gwarancyjna trwa dłużej niż 15 dni. Pytanie: Z uwagi na to, że przedmiot zamówienia jest urządzeniem stacji sprężonego powietrza medycznego, trwale związanym z miejscem instalacji oraz istniejącą infrastrukturą techniczną, czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od obowiązku zapewnienia sprzętu zastępczego w przypadku gdy awaria dotyczy części, która nie powoduje utraty możliwości działania stacji sprężonego powietrza?
zgodnie z SWZ
Materiały dystrybutora _Lp. Il poz. 9 Czy Zamawiający dopuści przedłożenie, zamiast materiałów pochodzących bezpośrednio od producenta, dokumentów wystawionych przez autoryzowanego dystrybutora, w szczególności prospektów, kart katalogowych, opisów technicznych, oświadczeń lub innych materiałów potwierdzających spełnianie wymaganych parametrów odpowiadających parametrom opisanym w tabeli: „Opis sprzętu - wymagania techniczne"?
Tak, dopuszcza.
Kumulowanie i wysokość kar 1. Czy Zamawiający potwierdza, że kary umowne za to samo zdarzenie, ten sam okres lub to samo naruszenie nie będą kumulowane, w szczególności kara za opóźnienie nie będzie naliczana równocześnie z karą za odstąpienie od umowy z tej samej przyczyny? 2. Czy Zamawiający potwierdza, że kary określone w pkt 1-4 będą zawsze naliczane wyłącznie od wartości konkretnego urządzenia lub elementu, którego dotyczy opóźnienie? 3. Czy Zamawiający potwierdza, że odmowa podpisania protokołu odbioru będzie możliwa wyłącznie w przypadku wad lub usterek istotnych, uniemożliwiających prawidłowe i bezpieczne użytkowanie urządzenia?
zgodnie z SWZ
Czy Zamawiający potwierdza, że odmowa podpisania protokołu odbioru będzie możliwa wyłącznie w przypadku wad lub usterek istotnych, uniemożliwiających prawidłowe i bezpieczne użytkowanie urządzenia?
Tak, potwierdza.
Pokazujemy 17 z 19 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
