Przejdź do treści
← Wróć do listy
Po terminiePodstawowy bez negocjacji

O udzielenie zamówienia publicznego prowadzone w trybie podstawowym na dostawę rękawic

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): 4 600 par jałowych rękawic chirurgicznych lateksowych.
  • Część 2 (dostawa): 200 par jałowych rękawic chirurgicznych poliizoprenowych.
  • Część 3 (dostawa): 7 500 par jałowych rękawic chirurgicznych neoprenowych (syntetycznych).
  • Część 4 (dostawa): 13 200 par jałowych rękawic chirurgicznych, w tym 3 900 par neoprenowych i 9 300 par lateksowych.
  • Część 5 (dostawa): 750 par jałowych rękawic chirurgicznych lateksowych, w tym 50 par mikrochirurgicznych i 700 par ortopedycznych.
  • Część 6 (dostawa): 440 000 szt. niejałowych rękawic diagnostycznych nitrylowych wraz z dostawą i montażem uchwytów (dozowników) do opakowań.
  • Część 7 (dostawa): 18 750 szt. niejałowych rękawic diagnostycznych nitrylowych.
  • Część 8 (dostawa): 670 000 szt. niejałowych rękawic diagnostycznych nitrylowych wraz z dostawą i montażem uchwytów (dozowników) do opakowań.
  • Część 9 (dostawa): 600 szt. niejałowych rękawic diagnostycznych nitrylowych (długich).
  • Część 10 (dostawa): 5 000 szt. niejałowych rękawic diagnostycznych nitrylowych.
Trudność: średnia

Lista zawiera dziesięć różnych part dostaw o różnej objętości, co wymaga szczegółowej analizy i klasyfikacji.

Terminy realizacji

Czas na realizację
6 miesięcy od zawarcia umowy

Warunki udziału

AI
1Warunki udziału: Zamawiający nie stawia warunku w żadnym — z zakresów (zdolność do obrotu gospodarczego, uprawnienia, sytuacja ekonomiczno-finansowa, zdolność techniczna/zawodowa).

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

97 z 134 części zamówień (72%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.

Kary i sankcje

AI
  • Kara za zwłokę w dostawie: 0,5% wartości brutto towaru niedostarczonego za każdy dzień zwłoki
  • Kara za zwłokę w usunięciu braków/wad: 0,5% wartości brutto zareklamowanych dostaw za każdy dzień
  • Kara za odstąpienie/rozwiązanie umowy: 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy

Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

55

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Czy Zamawiający dopuści siłę zrywu min 6N?
Zamawiający nie wyraża zgody.
2Czy Zamawiający dopuści rękawice pakowane po 100 sztuk?
Zamawiający nie wyraża zgody.
3Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody.
4Zadanie 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, gładkie z mikroteksturą na całej powierzchni chwytnej, powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana ułatwiająca zakładanie, mankiet rolowany zapobiegający się zsuwaniu, kolor naturalnego lateksu, sterylizowane radiacyjnie, AQL 0.65, anatomiczny kształt dłoni, profilowane z przeciwstawnym kciukiem na dłoń lewą i prawą, dzięki lepszemu dopasowaniu redukcja obciążenia dłoni, grubość na palcu 0,18±0,02, na dłoni 0,16±0,02, mankiecie 0,14±0,02, długość min 280 mm. Rękawice o niskim kontrolowanym poziomie endotoksyn <1 EU/parę, potwierdzone raportem badania w jednostce niezależnej. Poziom protein białek lateksu ≤30 μg/g, siła zrywu (mediana) przed starzeniem min. 18N (badania wg EN 455 z jednostki niezależnej). Zgodne z EN 455-2:2024 oraz EN 455-3:2023. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy IIa reguła 7, oraz środek ochrony indywidualnej kat. III. Odporne na działanie leków cytostatycznych, potwierdzone raportem z badań jednostki niezależnej. Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z ASTM F1671 oraz mikroorganizmów w tym również bakterii i grzybów zgodnie z EN ISO 374-5. Dyspenser ze znacznikiem sterylizacji w kolorze czerwonym oraz możliwością otwierania w pionie i poziomie, co pozwala zredukować przestrzeń , z dodatkowym otworem zwrotnym, umożliwiającym zwrot nadmiernie pobranej, nieotwartej pary rękawic, co minimalizuje straty i podnosi efektywność pracy. Objętość dyspensera nie większa niż 5 000 cm3 co powoduje oszczędność miejsca na półce nawet o 80% i mniejszą ilość odpadów do utylizacji. 5 lat ważności od daty produkcji. Dostępne w rozmiarach 5.5-9.0, podwójna bariera pakowania: opakowanie wewnętrzne papier z kodem EAN13 oraz informacjami ostrzegawczymi dla użytkownika , zewnętrzne foliowe z kodem UDI. Wyprodukowane zgodnie z rygorystycznymi standardami EN ISO 13485 i certyfikowanym systemem zarządzania z EN ISO 9001 oraz EN ISO 14001 minimalizując negatywny wpływ na środowisko?
Zamawiający wyraża zgodę. Zamawiający działając na podstawie art. 286 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2026 r., poz. 793) zmienia OPZ dla zadania nr 1 zgodnie z poniższym: - kształt anatomiczny, profilowane, z zakrzywionymi palcami i przeciwstawnym kciukiem, zróżnicowane na dłoń lewą i prawą; - powierzchnia zewnętrzna gładka z mikroteksturą na całej powierzchni chwytnej; -powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana, ułatwiająca zakładanie rękawic; -mankiet rolowany, zapobiegający zsuwaniu się rękawic; -oznaczenie rozmiaru oraz strony prawej/lewej (R/L) na rękawicy lub mankiecie; - długość minimum 280 mm dla każdego rozmiaru; - grubość na palcu minimum 0,18 mm, na dłoni minimum 0,16 mm; - osiągany poziom protein lateksu ≤ 30 μg/g; - poziom AQL min. 0,65;
5Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne poliizoprenowe, sterylne, bezpudrowe, ze wzmocnionym prążkowanym podłużnie mankietem z rolowanym brzegiem wewnątrz warstwa pokryta CPC o działaniu przeciwdrobnoustrojowym. Grubość ścianki na palcu 0,23, na dłoni ≥0,17mm, na mankiecie ≥0,17mm, długość min 287mm, siła zrywu przed starzeniem (mediana) min 19N. AQL 0,65 Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ISO 16604 oraz EN ISO 374-5. Przebadane na min. 38 substancji chemicznych w warunkach ciągłego kontaktu, przez jednostkę niezalezną., w tym minimum 26 przy znormalizowanym progu przenikania 0,1 μg/cm²/min,Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy IIa reguła 7 oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III. Pakowane podwójnie – opakowanie wewnętrzne papierowe z oznaczeniem rozmiaru rękawicy oraz rozróżnieniem lewej i prawej dłoni, opakowanie zewnętrzne folia. Sterylizowane radiacyjnie promieniami gamma. Wyprodukowane zgodnie z rygorystycznymi standardami EN ISO 13485 oraz EN ISO 14001 minimalizując negatywny wpływ na środowisko. Dostępne w 8 rozmiarach 5.5-9.0?
Zamawiający nie wyraża zgody.
6Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne, neoprenowe, bezpudrowe, warstwa antypoślizgowa, obustronnie polimerowane, pokryte od wewnątrz warstwą ułatwiającego zakładanie na mokre dłonie, mankiet rolowany zapobiegający się zsuwaniu, kolor beżowy, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczny kształt dłoni, profilowane z przeciwstawnym kciukiem na dłoń lewą i prawą, dzięki lepszemu dopasowaniu redukcja obciążenia dłoni, grubość na palcu 0,20±0,02, na dłoni 0,18±0,02, mankiecie 0,16±0,02, mediana długości min 290 mm. Optymalne do procedur podwójnego rękawiczkowania. Siła zrywu (mediana) przed starzeniem min. 13N. AQL: 0,65. Zgodność z EN 455-1, EN 455-2 oraz EN 455-3 (biokompatybilność i zawartość substancji chemicznych), EN 455-4. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy IIa reguła 7, oraz środek ochrony indywidualnej kat. III typ A. Produkt wolny od tiuramów, tiomoczników, ditiokarbaminianów (ZBED,ZDBC,ZDEC,ZDMC,ZPMC), beznotiazoli (ZMBT/MBT). Odporne na działanie min.10 leków cytostatycznych powyżej 4h oraz Carmustine 3.3mg/ml i Thiotepa 10.0mg/ml powyżej 30min, zgodnie z ASTM D6978, potwierdzone raportem z badań jednostki niezależnej. Odporność chemiczna zgodnie z EN 16523, EN ISO 374-1, 2,4,5. Skuteczna ochrona biologiczna przed patogenami krwiopochodnymi - spełnianie wymagań ASTM F1671 oraz osiąganie najwyższej klasy odporności (klasa 6) zgodnie z ISO 16604, potwierdzone raportem z badania w jednostce niezależnej. 5 lat ważności od daty produkcji. Dostępne w rozmiarach 5.5-9.0?
Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający działając na podstawie art. 286 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2026 r., poz. 793) zmienia OPZ dla zadania nr 3 zgodnie z poniższym: - rękawice chirurgiczne, syntetyczne, neoprenowe, bezpudrowe, z wewnętrzną wielowarstwową powłoką polimerową z poliakrylanem i surfaktantem lub inną równoważną technologią powlekania, umożliwiającą szybkie i łatwe zakładanie oraz zdejmowanie rękawic na suche i wilgotne dłonie, sterylne, - przeznaczone dla osób uczulonych na lateks,
7Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne neoprenowe o trójwarstwowej konstrukcji, sterylne, bezpudrowe, ze wzmocnionym prążkowanym podłużnie mankietem z rolowanym brzegiem z opaską adhezyjną, wewnątrz warstwa nitrylowa, pokryta CPC o działaniu przeciwdrobnoustrojowym. Kolor jasnobrązowy. Anatomiczny kształt z przeciwstawnym kciukiem, redukując napięcie i zmęczenie dłoni. Grubość ścianki na palcu 0,17, na dłoni ≥0,14mm, na mankiecie ≥0,14mm, długość 295mm (r.7.0-9.0) potwierdzone raportem z badania EN 455-3 oraz ASTM D5712, mediana siły zrywu przed starzeniem 13N. AQL 0,65. Produkowane bez akceleratorów takich jak tiuramy, karbamaty, merkaptobenzotiazole. Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ISO 16604 oraz EN ISO 374-5. Odporne na przenikanie minimum 10 cytostatyków w tym Thiotepa min.60minut. Przebadane na min. 26 substancji chemicznych w warunkach ciągłego kontaktu, przy znormalizowanym progu przenikania 0,1 μg/cm²/min, w tym methanol 99%, glutaraldehyd 2,5% i odporne na alkohol izopropylowy 70% min.60min, jodopowidon 10% powyżej 480min. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy IIa reguła 7 oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III. Pakowane podwójnie – opakowanie wewnętrzne papierowe z oznaczeniem rozmiaru rękawicy oraz rozróżnieniem lewej i prawej dłoni, opakowanie zewnętrzne folia. Sterylizowane radiacyjnie promieniami gamma. Wyprodukowane zgodnie z rygorystycznymi standardami EN ISO 13485 oraz EN ISO 14001 minimalizując negatywny wpływ na środowisko. Dostępne w 8 rozmiarach 5.5-9.0?
Zamawiający nie wyraża zgody.
8Zadanie 5 poz. b Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne lateksowe ortopedyczne sterylne, bezpudrowe, warstwa antypoślizgowa, obustronnie polimerowane, pokryte od wewnątrz warstwą ułatwiającego zakładanie na mokre dłonie, kolor brązowy, kształt anatomiczny zmniejszający zmęczenie rąk. Zręczność umożliwiająca chwytać pręt o minimalnej średnicy 5,0mm – potwierdzone certyfikatem z jednostki notyfikowanej. Zakończone rolowanym mankietem zintegrowanym z opaską adhezyjną o właściwościach przylepnych. Grubość ścianki na palcu 0,33±0,02mm,na dłoni 0,27±0,02mm, na mankiecie 0,22±0,01mm, mediana długości min 278mm, AQL: 0,65, poziom protein lateksowych poniżej 25μg/g, średnia siła zrywu przed starzeniem min 29N, po starzeniu min 27N - potwierdzone badaniami producenta wg EN 455. Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F1671, ISO 16604 oraz EN ISO 374-5. Odporne na przenikanie: min 3 substancji chemicznych na min 5 poziomie zgodnie z EN ISO 374-1. Odporne na działanie cementu kostnego powyżej 40minut. Odporne na działanie leków cytostatycznych, min.10 substancji powyżej 4h, zgodnie z ASTM D6978, potwierdzone raportem z badań jednostki niezależnej. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy IIa reguła 7 oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III. Pakowane podwójnie – opakowanie wewnętrzne papierowe z oznaczeniem rozmiaru rękawicy oraz rozróżnieniem lewej i prawej dłoni, opakowanie zewnętrzne folia. Nie składane na pół. Sterylizowane radiacyjnie?
Zamawiający nie wyraża zgody.
9Zadanie 7 Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu 0,10mm+/-0,01, na dłoni 0,07mm+/-0,01?
Zamawiający dopuszcza. Zamawiający działając na podstawie art. 286 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2026 r., poz. 793) zmienia OPZ dla zadania nr 7 zgodnie z poniższym: - grubości: palec 0,10mm +/-0,01, dłoń 0,07mm +/-0,01, mankiet 0,06 mm +/- 0,02,
10Zadanie 7 Czy Zamawiający dopuści rękawice odporne na gotowe preparaty dezynfekcyjne o szerokim spektrum biobójczym w tym na bazie izopropanolu zgodnie z normą ASTM F739 oraz odporne na przenikanie izopropanolu 70% min. 1 poziom oraz etanolu 70% min. 1 poziom zgodnie z EN 16523-1?
Zamawiający wyraża zgodę. Zamawiający działając na podstawie art. 286 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2026 r., poz. 793) zmienia OPZ dla zadania nr 7 zgodnie z poniższym: - wykazujące odporność na gotowe preparaty dezynfekcyjne o szerokim spektrum biobójczym, w tym na bazie izopropanolu oraz odporne na przenikanie izopropanolu 70% min. 1 poziom oraz etanolu 70% min. 1 poziom zgodnie z PN-EN 16523-1 lub równoważną,
11Zadanie 8 Czy Zamawiający dopuści wycenę rękawic za opakowanie a’250 szt. dla rozm. S-L oraz a’240 szt. dla rozm. XL?
Zamawiający nie wyraża zgody.
12Zadanie 8 Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu 0,10mm+/-0,01, na dłoni 0,07mm+/-0,01?
Zamawiający wyraża zgodę. Zamawiający działając na podstawie art. 286 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2026 r., poz. 793) zmienia OPZ dla zadania nr 8 zgodnie z poniższym: - grubości: palec 0,10mm+/-0,01, dłoń 0,07 mm+/-0,01, mankiet 0,06 mm (+/- 0,02 mm),
13Zadanie 8 Czy Zamawiający dopuści rękawice odporne na gotowe preparaty dezynfekcyjne o szerokim spektrum biobójczym w tym na bazie izopropanolu zgodnie z normą ASTM F739 oraz odporne na przenikanie izopropanolu 70% min. 1 poziom oraz etanolu 70% min. 1 poziom zgodnie z EN 16523-1?
Zamawiający wyraża zgodę. Zamawiający działając na podstawie art. 286 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2026 r., poz. 793) zmienia OPZ dla zadania nr 8 zgodnie z poniższym: - wykazujące odporność na gotowe preparaty dezynfekcyjne o szerokim spektrum biobójczym, w tym na bazie
14Zadanie 9 Czy nie zaszła omyłka w podanych rozmiarach rękawic i Zamawiający ma na myśli S, M i L – właściwe dla rękawic diagnostycznych?
Zamawiający potwierdza. Zamawiający działając na podstawie art. 286 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2026 r., poz. 793) zmienia OPZ dla zadania nr 9 zgodnie z poniższym: L.p. Rozmiar Liczba sztuk 1 S 200 2 M 200 3 L 200 Suma 600

Historia zmian

14.10.2026 — publikacja ogłoszenia
20.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 22.10.2026 → 28.10.2026)
27.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 28.10.2026 → 03.11.2026)
02.11.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 03.11.2026 → 06.11.2026)
06.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
06.11.2026 — upływ terminu składania ofert