Finansowanie: kwota przeznaczona na sfinansowanie zamówienia zostanie udostępniona przed otwarciem ofert na stronie internetowej.
5
Terminy
Pełna treść
Termin realizacji: 24 miesiące od dnia podpisania umowy.
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kary umowne: odstąpienie od umowy — 10% wartości netto; odstąpienie w zakresie pakietu — 5% netto pakietu; zwłoka w realizacji zamówienia jednostkowego — 0,3% netto partii za dzień; zwłoka w wymianie wadliwych — 0,3% netto wadliwej partii za dzień
Zmiana umowy: dopuszczona w §7 projektu umowy – siła wyższa, zmiana prawa, zaprzestanie produkcji, wady produktu; waloryzacja po wskaźniku GUS, próg 7% przez 3 miesiące, max 15% łącznie.
Odpowiedzialność wykonawcy: pełna odpowiedzialność majątkowa za szkody, wady fizyczne/prawne, produkty cudze lub obciążone, szkody na aparaturze badawczej (§6).
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 11 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): 24 rodzaje odczynników i akcesoriów do sekwencjonowania w urządzeniu SeqStudio Flex 8 Dx Genetic Analyzer oraz badania kwasów nukleinowych (POLYMER, bufor, kity, standardy, sondy Qubit).
Część 2 (dostawa): 8 rodzajów odczynników do sekwencjonowania na platformie Next Seq 2000 (kitów SBS XLEAP-SBS, kontrolny PhiX, EXM 2.5, panel mitochondrialny Twist).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie nr 1 – dotyczy: Załącznik nr 2 Formularz cenowy – (Opis Przedmiotu Zamówienia) Pakiet 2
pozycja 8
Producentem panelu wyspecyfikowanego w pozycji 8 jest firma Twist Bioscience, natomiast
sprzedawcą i właścicielem numeru katalogowego 20093180 jest firma Illumina. Produkt znajduje się w
katalogu Illumina i jest oferowany jako element Illumina do przygotowania bibliotek i
sekwencjonowania. W związku z powyższym prosimy o prosimy o potwierdzenie, czy w pozycji 8
(„Twist for ILMN Mitochondrial Panel SP”, nr katalogowy 20093180) w kolumnie „Oferowany
producent” należy wskazać producenta wyrobu (Twist Bioscience), czy podmiot, pod którego
numerem katalogowym produkt jest oferowany (Illumina).
Należy wskazać zgodnie z sytuacją: „Twist Bioscience for Illumina”, jednocześnie Zamawiający publikuje zmieniony Załącznik nr 2 do SWZ.
Dotyczy wzoru umowy § 1 ust. 2 – pakiet 1.
W treści umowy Zamawiający zapisał:
„Wykonawca gwarantuje i oświadcza, że wszystkie dostarczone odczynniki są fabrycznie nowe, wolne
od wad fizycznych i prawnych, oraz posiadają wszelkie wymagane przez prawo polskie i europejskie
atesty, deklaracje zgodności, certyfikaty (w tym w szczególności oznaczenia CE-IVD / DX dla pozycji
tego wymagających zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia) dopuszczające je do obrotu i
stosowania w diagnostyce medycznej oraz laboratoryjnej diagnostyce genetycznej na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej.”
Wnosimy o korektę w/w zapisu, tak by brzmiał w odniesieniu do pakietu 1:
„Wykonawca gwarantuje i oświadcza, że wszystkie dostarczone odczynniki są fabrycznie nowe, wolne
od wad fizycznych i prawnych, oraz odczynniki w pozycjach 1,2,4,6,8,9,10, 12 posiadają wszelkie
wymagane przez prawo polskie i europejskie atesty, deklaracje zgodności, certyfikaty (w tym w
szczególności oznaczenia CE-IVD / DX dla pozycji tego wymagających zgodnie z opisem przedmiotu
zamówienia-dotyczy pozycji 1,2,4,6,8,9,10, 12 z pakietu nr 1 ) dopuszczające je do obrotu i stosowania
w diagnostyce medycznej oraz laboratoryjnej diagnostyce genetycznej na terytorium Rzeczypospolitej
Polska.”
Produkty nie oznaczone jako DX wymienione w pakiecie 1, służą tylko i wyłącznie do badań
naukowych. Produkty te nie są dedykowane do diagnostyki laboratoryjnej.
Zamawiający określił swoje wymagania w dokumentacji postępowania. Wskazał referencyjne numery katalogowe oraz zapisał: „(w tym w szczególności oznaczenia CE-IVD / DX dla pozycji tego wymagających zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia)” co oznacza, że Wykonawca będzie obowiązany oświadczyć, że może dostarczyć CE-IVD jedynie dla części produktów.
Dla doprecyzowania Zamawiający modyfikuje zapis dodając „dopuszczające je do obrotu i stosowania w diagnostyce medycznej oraz laboratoryjnej diagnostyce genetycznej lub do badań naukowych na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej” i publikuje zmieniony Załącznik nr 3 do SWZ.
Dotyczy produktu z pozycji 14 pakietu 1.
Zamawiający podał numer katalogowy referencyjny: „43006737”
Uprzejmie informujemy, że wskazany przez Zamawiającego producent nie posiada w swoim
asortymencie produktu o takim numerze katalogowym.
Prosimy o sprawdzenie czy nie doszło do pomyłki pisarskiej i czy właściwym numerem katalogowym
nie jest numer katalogowy:
„4306737”
4306737 - jest właściwym numerem katalogowym. Zamawiający publikuje zmieniony Załącznik
nr 2 do SWZ.
Pytanie nr 2 – dotyczy: Załącznik nr 3 do SWZ Projektowane postanowienia umowne §1 ust. 1–2, §4
– tytuł, §4 ust. 5 pkt 1, §6 ust. 2 pkt 2 – Pakiet nr 2
Zgodnie z SWZ Pakiet nr 2 obejmuje odczynniki do sekwencjonowania na platformę NextSeq 2000,
które zgodnie z deklaracją producenta są przeznaczone wyłącznie do zastosowań badawczych
(Research Use Only – RUO) i nie stanowią wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVD). W
związku z powyższym prosimy o potwierdzenie, że zapisy projektu umowy odnoszące się do
„odczynników diagnostycznych”, „przeznaczenia diagnostycznego”, „stosowania w diagnostyce
medycznej” oraz obowiązku posiadania oznakowania CE-IVD/DX mają zastosowanie wyłącznie do tych
pakietów, których przedmiotem są wyroby IVD i nie dotyczą Pakietu nr 2.
W przeciwnym razie postanowienia umowy nakładałyby na wykonawcę obowiązek spełnienia
wymagań, których odczynniki objęte Pakietem nr 2 nie mogą spełnić z uwagi na ich deklarowane przez
producenta przeznaczenie oraz status regulacyjny.
Zamawiający określił swoje wymagania w dokumentacji postępowania. Wskazał referencyjne
numery katalogowe oraz zapisał: „(w tym w szczególności oznaczenia CE-IVD / DX dla pozycji tego
wymagających zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia)” co oznacza, że Wykonawca będzie
obowiązany oświadczyć, że może dostarczyć CE-IVD jedynie dla tych produktów, których ten
certyfikat dotyczy.
Dla doprecyzowania Zamawiający zmodyfikował w dniu 01.07.2026 r. zapisy Załącznika nr 3 do SWZ.
Dotyczy rozdziału III SWZ, ustęp 8 – pakiet 1.
Zamawiający zapisał:
„Wykonawca do każdorazowej dostawy jest zobowiązany dostarczyć do poszczególnych odczynników
chemicznych stosowne świadectwa jakości potwierdzające spełnianie
stawianych w SWZ wymagań, jak również w dokumentach dostawy musi być zaznaczony symbol
i opis substancji oraz preparatów niebezpiecznych”
Wnosimy o korektę w/w zapisu, tak by brzmiał:
„Wykonawca do każdorazowej dostawy jest zobowiązany dostarczyć do poszczególnych odczynników
chemicznych stosowne świadectwa jakości potwierdzające spełnianie
stawianych w SWZ wymagań, jak również w dokumentach dostawy musi być zaznaczony symbol
i opis substancji oraz preparatów niebezpiecznych lub zapewnić stały dostęp do wymienionej tu
dokumentacji, na stronie internetowej producenta, 24 h / 7 dni w tygodniu”
Prośbę swoją motywujemy tym, iż producent którego reprezentujemy, nie przewiduje dostaw
omawianej tu dokumentacji wraz z dostawą produktów
Ze względu na politykę ekologiczną producenta, dokumenty te są udostępniane na stronie
internetowej przez 24h / 7 dni w tygodniu. Aby móc spełnić postawiony warunek, Wykonawca
musiałby w cenie oferty uwzględnić koszt dodatkowego serwisu, co wpłynęłoby niekorzystnie na cenę
końcową oferty.
Zamawiający wykreśla ust. 8 rozdziału III SWZ i wskazuje, że stosowny zapis znajduje się w
Załączniku nr 3 do SWZ § 4 ust. 5 pkt 1)
Pytanie nr 3 – dotyczy: Załącznik nr 3 do SWZ Projektowane postanowienia umowne §1 ust. 3 –
Pakiet nr 2
W przypadku oferowanych przez nas odczynników producent gwarantuje minimalny okres ważności
wynoszący 3 miesiące od dnia dostawy, a nie 75% całkowitego okresu ważności. Czy Zamawiający
dopuści dostawę odczynników zgodnie z gwarancją producenta, tj. z minimalnym okresem ważności
wynoszącym 3 miesiące od dnia dostawy?
Zamawiający dopuszcza dostawę odczynników z minimalnym okresem ważności wynoszącym
3 miesiące od dnia dostawy dla pakietu nr 2, Zamawiający publikuje zmodyfikowany Załącznik nr 3
do SWZ.
Dotyczy rozdziału XIII SWZ, ustęp 2 – pakiet 1.
Zamawiający zapisał:
„Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed
upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści SWZ wpłynął do
Zamawiającego nie później niż na 14 dni przed upływem pierwotnego terminu składania ofert ”
Czy Zamawiający jest świadomy, że opublikował postępowanie w dniu 25 czerwca 2026r. i wyznaczył
termin składania na 9 lipca 2026r.?
Wykonawca na przygotowanie oferty od momentu publikacji postępowania ma 14 dni.
Wyznaczony termin na zadawanie pytań, czyli 14 dni przed upływem terminu na składanie oferty jest
niezgodny z przepisami. Wnosimy o korektę wyznaczonego terminu na zadawanie pytań.
Zamawiający informuje, że w treści SWZ pozostawiono standardowy zapis dotyczący terminu
na zadawanie pytań, właściwy dla postępowań z typowym terminem składania ofert.
Zamawiający dokonuje zmiany SWZ do treści:
„Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 4 dni przed
upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści SWZ wpłynął do
Zamawiającego nie później niż na 7 dni przed upływem pierwotnego terminu składania ofert ”
Pytanie nr 4 – dotyczy: Załącznik nr 3 do SWZ Projektowane postanowienia umowne §7 – Pakiet nr
2
W związku z tym, że dostawy będą realizowane sukcesywnie przez okres 24 miesięcy, zwracamy się z
prośbą o rozważenie wprowadzenia do umowy następującego postanowienia:
„W przypadku obowiązywania u Wykonawcy cen promocyjnych, specjalnych, rabatów lub innych
korzystniejszych warunków cenowych, będą one miały zastosowanie do zamówień składanych przez
Zamawiającego, o ile ceny te będą niższe od cen określonych w ofercie Wykonawcy.”
Zamawiający wyraża zgodę i publikuje zmodyfikowany Załącznik nr 3 do SWZ.
Dotyczy wzoru umowy § 1 ust. 1 – pakiet 1.
W treści umowy Zamawiający zapisał:
„Przedmiotem umowy jest sprzedaż Zamawiającemu oraz dostawa przez Wykonawcę odczynników do
badań diagnostyki genetycznej – zwanych dalej „odczynnikami” lub „produktami”, wymienionych w
Załączniku nr 2 do Umowy (Formularz Asortymentowo- Cenowy - OPZ).”
Chcielibyśmy się upewnić, czy Zamawiający jest świadomy, że odczynniki i akcesoria wymienione w
pakiecie 1, służą tylko i wyłącznie do badań naukowych. Nie spełniają definicji produktu medycznego.
Czy Zamawiający może potwierdzić, że jest świadomy statusu produktów z pakietu 1?
Zamawiający potwierdza, że jest świadomy statusu produktów z pakietu 1 opisanych
referencyjnymi numerami katalogowymi.
Dotyczy wzoru umowy § 1 ust. 2 – pakiet 1.
W treści umowy Zamawiający zapisał:
„Wykonawca gwarantuje i oświadcza, że wszystkie dostarczone odczynniki są fabrycznie nowe, wolne
od wad fizycznych i prawnych, oraz posiadają wszelkie wymagane przez prawo polskie i europejskie
atesty, deklaracje zgodności, certyfikaty (w tym w szczególności oznaczenia CE-IVD / DX dla pozycji
tego wymagających zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia) dopuszczające je do obrotu i
stosowania w diagnostyce medycznej oraz laboratoryjnej diagnostyce genetycznej na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej.”
Wnosimy o korektę w/w zapisu, tak by brzmiał w odniesieniu do pakietu 1:
„Wykonawca gwarantuje i oświadcza, że wszystkie dostarczone odczynniki są fabrycznie nowe, wolne
od wad fizycznych i prawnych, oraz posiadają wszelkie wymagane przez prawo polskie i europejskie
atesty, deklaracje zgodności, certyfikaty (w tym w szczególności oznaczenia CE-IVD / DX dla pozycji
tego wymagających zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia) dopuszczające je do obrotu i
stosowania w diagnostyce medycznej oraz laboratoryjnej diagnostyce genetycznej na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej.”
Produkty wymienione w pakiecie 1, służą tylko i wyłącznie do badań naukowych.
Produkty te nie są dedykowane do diagnostyki laboratoryjnej.
Zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 1
Dotyczy wzoru umowy § 4 ust. 4 – pakiet 1.
W treści umowy Zamawiający zapisał:
„Zamówienie będzie realizowane w terminie do 20 dni roboczych od złożenia zamówienia
odpowiednio w godzinach 8.00-13.00.”
Wnosimy o korektę w/w zapisu, tak by brzmiał w odniesieniu do w/w pakietów
„Zamówienie będzie realizowane w terminie do 20 dni roboczych od złożenia zamówienia
odpowiednio w godzinach 8.00-16.00.”
Dostawy nasze są realizowane z magazynu centralnego, znajdującego się poza granicami kraju, drogą
lotniczą. W cenie produktu są ujęte koszty dostawy ale nie w określonych godzinach.
Aby móc spełnić postawiony warunek, musielibyśmy w cenie oferty uwzględnić koszt dodatkowego
serwisu. Ze względu na fakt, że nie wiadomo ile zamówień wpłynie, przeprowadzenie takiego szacunku
jest niemożliwe do spełnienia.
Zamawiający wyraża zgodę i publikuje zmodyfikowany Załącznik nr 3 do SWZ.
Pokazujemy 11 z 15 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
