Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Rozstrzygnięty

Odczynniki chemiczne do sekwencjonowania – Warszawa

Instytut Psychiatrii i Neurologii1 aktualny · 51 w archiwum·NIP 5250009387·mazowieckie
Składanie ofert: 9 lipca 2026

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Łączna kwota (wszystkie części)2 286 156,89 zł
Część 1Life Technologies Polska Sp. z o.o.NIP 1180039931 · 662 435,76 zł
Część 2ANALITYK Ewa KowalczykNIP 9511148731 · 1 623 721,13 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): 24 rodzaje odczynników i akcesoriów do sekwencjonowania w urządzeniu SeqStudio Flex 8 Dx Genetic Analyzer oraz badania kwasów nukleinowych (POLYMER, bufor, kity, standardy, sondy Qubit).
  • Część 2 (dostawa): 8 rodzajów odczynników do sekwencjonowania na platformie Next Seq 2000 (kitów SBS XLEAP-SBS, kontrolny PhiX, EXM 2.5, panel mitochondrialny Twist).
Trudność: niska

Dostawa standardowych odczynników laboratoryjnych i chemicznych do znanych platform sekwencjonowania, bez prac serwisowych, instalacji czy customizacji.

Terminy realizacji

Czas na realizację
24 miesiące od dnia podpisania umowy

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (9 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: odstąpienie od umowy — 10% wartości netto; odstąpienie w zakresie pakietu — 5% netto pakietu; zwłoka w realizacji zamówienia jednostkowego — 0,3% netto partii za dzień; zwłoka w wymianie wadliwych — 0,3% netto wadliwej partii za dzień
  • Łączny sufit kar: 15% wartości netto umowy
  • Rękojmia: termin ważności produktu, licząc od daty dostawy

Pytania i odpowiedzi

15

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pytanie nr 1 – dotyczy: Załącznik nr 2 Formularz cenowy – (Opis Przedmiotu Zamówienia) Pakiet 2 pozycja 8 Producentem panelu wyspecyfikowanego w pozycji 8 jest firma Twist Bioscience, natomiast sprzedawcą i właścicielem numeru katalogowego 20093180 jest firma Illumina. Produkt znajduje się w katalogu Illumina i jest oferowany jako element Illumina do przygotowania bibliotek i sekwencjonowania. W związku z powyższym prosimy o prosimy o potwierdzenie, czy w pozycji 8 („Twist for ILMN Mitochondrial Panel SP”, nr katalogowy 20093180) w kolumnie „Oferowany producent” należy wskazać producenta wyrobu (Twist Bioscience), czy podmiot, pod którego numerem katalogowym produkt jest oferowany (Illumina).
Należy wskazać zgodnie z sytuacją: „Twist Bioscience for Illumina”, jednocześnie Zamawiający publikuje zmieniony Załącznik nr 2 do SWZ.
1Dotyczy wzoru umowy § 1 ust. 2 – pakiet 1. W treści umowy Zamawiający zapisał: „Wykonawca gwarantuje i oświadcza, że wszystkie dostarczone odczynniki są fabrycznie nowe, wolne od wad fizycznych i prawnych, oraz posiadają wszelkie wymagane przez prawo polskie i europejskie atesty, deklaracje zgodności, certyfikaty (w tym w szczególności oznaczenia CE-IVD / DX dla pozycji tego wymagających zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia) dopuszczające je do obrotu i stosowania w diagnostyce medycznej oraz laboratoryjnej diagnostyce genetycznej na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.” Wnosimy o korektę w/w zapisu, tak by brzmiał w odniesieniu do pakietu 1: „Wykonawca gwarantuje i oświadcza, że wszystkie dostarczone odczynniki są fabrycznie nowe, wolne od wad fizycznych i prawnych, oraz odczynniki w pozycjach 1,2,4,6,8,9,10, 12 posiadają wszelkie wymagane przez prawo polskie i europejskie atesty, deklaracje zgodności, certyfikaty (w tym w szczególności oznaczenia CE-IVD / DX dla pozycji tego wymagających zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia-dotyczy pozycji 1,2,4,6,8,9,10, 12 z pakietu nr 1 ) dopuszczające je do obrotu i stosowania w diagnostyce medycznej oraz laboratoryjnej diagnostyce genetycznej na terytorium Rzeczypospolitej Polska.” Produkty nie oznaczone jako DX wymienione w pakiecie 1, służą tylko i wyłącznie do badań naukowych. Produkty te nie są dedykowane do diagnostyki laboratoryjnej.
Zamawiający określił swoje wymagania w dokumentacji postępowania. Wskazał referencyjne numery katalogowe oraz zapisał: „(w tym w szczególności oznaczenia CE-IVD / DX dla pozycji tego wymagających zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia)” co oznacza, że Wykonawca będzie obowiązany oświadczyć, że może dostarczyć CE-IVD jedynie dla części produktów. Dla doprecyzowania Zamawiający modyfikuje zapis dodając „dopuszczające je do obrotu i stosowania w diagnostyce medycznej oraz laboratoryjnej diagnostyce genetycznej lub do badań naukowych na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej” i publikuje zmieniony Załącznik nr 3 do SWZ.
2Dotyczy produktu z pozycji 14 pakietu 1. Zamawiający podał numer katalogowy referencyjny: „43006737” Uprzejmie informujemy, że wskazany przez Zamawiającego producent nie posiada w swoim asortymencie produktu o takim numerze katalogowym. Prosimy o sprawdzenie czy nie doszło do pomyłki pisarskiej i czy właściwym numerem katalogowym nie jest numer katalogowy: „4306737”
4306737 - jest właściwym numerem katalogowym. Zamawiający publikuje zmieniony Załącznik nr 2 do SWZ.
2Pytanie nr 2 – dotyczy: Załącznik nr 3 do SWZ Projektowane postanowienia umowne §1 ust. 1–2, §4 – tytuł, §4 ust. 5 pkt 1, §6 ust. 2 pkt 2 – Pakiet nr 2 Zgodnie z SWZ Pakiet nr 2 obejmuje odczynniki do sekwencjonowania na platformę NextSeq 2000, które zgodnie z deklaracją producenta są przeznaczone wyłącznie do zastosowań badawczych (Research Use Only – RUO) i nie stanowią wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVD). W związku z powyższym prosimy o potwierdzenie, że zapisy projektu umowy odnoszące się do „odczynników diagnostycznych”, „przeznaczenia diagnostycznego”, „stosowania w diagnostyce medycznej” oraz obowiązku posiadania oznakowania CE-IVD/DX mają zastosowanie wyłącznie do tych pakietów, których przedmiotem są wyroby IVD i nie dotyczą Pakietu nr 2. W przeciwnym razie postanowienia umowy nakładałyby na wykonawcę obowiązek spełnienia wymagań, których odczynniki objęte Pakietem nr 2 nie mogą spełnić z uwagi na ich deklarowane przez producenta przeznaczenie oraz status regulacyjny.
Zamawiający określił swoje wymagania w dokumentacji postępowania. Wskazał referencyjne numery katalogowe oraz zapisał: „(w tym w szczególności oznaczenia CE-IVD / DX dla pozycji tego wymagających zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia)” co oznacza, że Wykonawca będzie obowiązany oświadczyć, że może dostarczyć CE-IVD jedynie dla tych produktów, których ten certyfikat dotyczy. Dla doprecyzowania Zamawiający zmodyfikował w dniu 01.07.2026 r. zapisy Załącznika nr 3 do SWZ.
3Dotyczy rozdziału III SWZ, ustęp 8 – pakiet 1. Zamawiający zapisał: „Wykonawca do każdorazowej dostawy jest zobowiązany dostarczyć do poszczególnych odczynników chemicznych stosowne świadectwa jakości potwierdzające spełnianie stawianych w SWZ wymagań, jak również w dokumentach dostawy musi być zaznaczony symbol i opis substancji oraz preparatów niebezpiecznych” Wnosimy o korektę w/w zapisu, tak by brzmiał: „Wykonawca do każdorazowej dostawy jest zobowiązany dostarczyć do poszczególnych odczynników chemicznych stosowne świadectwa jakości potwierdzające spełnianie stawianych w SWZ wymagań, jak również w dokumentach dostawy musi być zaznaczony symbol i opis substancji oraz preparatów niebezpiecznych lub zapewnić stały dostęp do wymienionej tu dokumentacji, na stronie internetowej producenta, 24 h / 7 dni w tygodniu” Prośbę swoją motywujemy tym, iż producent którego reprezentujemy, nie przewiduje dostaw omawianej tu dokumentacji wraz z dostawą produktów Ze względu na politykę ekologiczną producenta, dokumenty te są udostępniane na stronie internetowej przez 24h / 7 dni w tygodniu. Aby móc spełnić postawiony warunek, Wykonawca musiałby w cenie oferty uwzględnić koszt dodatkowego serwisu, co wpłynęłoby niekorzystnie na cenę końcową oferty.
Zamawiający wykreśla ust. 8 rozdziału III SWZ i wskazuje, że stosowny zapis znajduje się w Załączniku nr 3 do SWZ § 4 ust. 5 pkt 1)
3Pytanie nr 3 – dotyczy: Załącznik nr 3 do SWZ Projektowane postanowienia umowne §1 ust. 3 – Pakiet nr 2 W przypadku oferowanych przez nas odczynników producent gwarantuje minimalny okres ważności wynoszący 3 miesiące od dnia dostawy, a nie 75% całkowitego okresu ważności. Czy Zamawiający dopuści dostawę odczynników zgodnie z gwarancją producenta, tj. z minimalnym okresem ważności wynoszącym 3 miesiące od dnia dostawy?
Zamawiający dopuszcza dostawę odczynników z minimalnym okresem ważności wynoszącym 3 miesiące od dnia dostawy dla pakietu nr 2, Zamawiający publikuje zmodyfikowany Załącznik nr 3 do SWZ.
4Dotyczy rozdziału XIII SWZ, ustęp 2 – pakiet 1. Zamawiający zapisał: „Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści SWZ wpłynął do Zamawiającego nie później niż na 14 dni przed upływem pierwotnego terminu składania ofert ” Czy Zamawiający jest świadomy, że opublikował postępowanie w dniu 25 czerwca 2026r. i wyznaczył termin składania na 9 lipca 2026r.? Wykonawca na przygotowanie oferty od momentu publikacji postępowania ma 14 dni. Wyznaczony termin na zadawanie pytań, czyli 14 dni przed upływem terminu na składanie oferty jest niezgodny z przepisami. Wnosimy o korektę wyznaczonego terminu na zadawanie pytań.
Zamawiający informuje, że w treści SWZ pozostawiono standardowy zapis dotyczący terminu na zadawanie pytań, właściwy dla postępowań z typowym terminem składania ofert. Zamawiający dokonuje zmiany SWZ do treści: „Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 4 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści SWZ wpłynął do Zamawiającego nie później niż na 7 dni przed upływem pierwotnego terminu składania ofert ”
4Pytanie nr 4 – dotyczy: Załącznik nr 3 do SWZ Projektowane postanowienia umowne §7 – Pakiet nr 2 W związku z tym, że dostawy będą realizowane sukcesywnie przez okres 24 miesięcy, zwracamy się z prośbą o rozważenie wprowadzenia do umowy następującego postanowienia: „W przypadku obowiązywania u Wykonawcy cen promocyjnych, specjalnych, rabatów lub innych korzystniejszych warunków cenowych, będą one miały zastosowanie do zamówień składanych przez Zamawiającego, o ile ceny te będą niższe od cen określonych w ofercie Wykonawcy.”
Zamawiający wyraża zgodę i publikuje zmodyfikowany Załącznik nr 3 do SWZ.
5Dotyczy wzoru umowy § 1 ust. 1 – pakiet 1. W treści umowy Zamawiający zapisał: „Przedmiotem umowy jest sprzedaż Zamawiającemu oraz dostawa przez Wykonawcę odczynników do badań diagnostyki genetycznej – zwanych dalej „odczynnikami” lub „produktami”, wymienionych w Załączniku nr 2 do Umowy (Formularz Asortymentowo- Cenowy - OPZ).” Chcielibyśmy się upewnić, czy Zamawiający jest świadomy, że odczynniki i akcesoria wymienione w pakiecie 1, służą tylko i wyłącznie do badań naukowych. Nie spełniają definicji produktu medycznego. Czy Zamawiający może potwierdzić, że jest świadomy statusu produktów z pakietu 1?
Zamawiający potwierdza, że jest świadomy statusu produktów z pakietu 1 opisanych referencyjnymi numerami katalogowymi.
6Dotyczy wzoru umowy § 1 ust. 2 – pakiet 1. W treści umowy Zamawiający zapisał: „Wykonawca gwarantuje i oświadcza, że wszystkie dostarczone odczynniki są fabrycznie nowe, wolne od wad fizycznych i prawnych, oraz posiadają wszelkie wymagane przez prawo polskie i europejskie atesty, deklaracje zgodności, certyfikaty (w tym w szczególności oznaczenia CE-IVD / DX dla pozycji tego wymagających zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia) dopuszczające je do obrotu i stosowania w diagnostyce medycznej oraz laboratoryjnej diagnostyce genetycznej na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.” Wnosimy o korektę w/w zapisu, tak by brzmiał w odniesieniu do pakietu 1: „Wykonawca gwarantuje i oświadcza, że wszystkie dostarczone odczynniki są fabrycznie nowe, wolne od wad fizycznych i prawnych, oraz posiadają wszelkie wymagane przez prawo polskie i europejskie atesty, deklaracje zgodności, certyfikaty (w tym w szczególności oznaczenia CE-IVD / DX dla pozycji tego wymagających zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia) dopuszczające je do obrotu i stosowania w diagnostyce medycznej oraz laboratoryjnej diagnostyce genetycznej na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.” Produkty wymienione w pakiecie 1, służą tylko i wyłącznie do badań naukowych. Produkty te nie są dedykowane do diagnostyki laboratoryjnej.
Zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 1
7Dotyczy wzoru umowy § 4 ust. 4 – pakiet 1. W treści umowy Zamawiający zapisał: „Zamówienie będzie realizowane w terminie do 20 dni roboczych od złożenia zamówienia odpowiednio w godzinach 8.00-13.00.” Wnosimy o korektę w/w zapisu, tak by brzmiał w odniesieniu do w/w pakietów „Zamówienie będzie realizowane w terminie do 20 dni roboczych od złożenia zamówienia odpowiednio w godzinach 8.00-16.00.” Dostawy nasze są realizowane z magazynu centralnego, znajdującego się poza granicami kraju, drogą lotniczą. W cenie produktu są ujęte koszty dostawy ale nie w określonych godzinach. Aby móc spełnić postawiony warunek, musielibyśmy w cenie oferty uwzględnić koszt dodatkowego serwisu. Ze względu na fakt, że nie wiadomo ile zamówień wpłynie, przeprowadzenie takiego szacunku jest niemożliwe do spełnienia.
Zamawiający wyraża zgodę i publikuje zmodyfikowany Załącznik nr 3 do SWZ.

Historia zmian

25.06.2026 — publikacja ogłoszenia
09.07.2026 — upływ terminu składania ofert
29.07.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni