Archiwum EB2BCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optyczny Lubelskie
Odczynniki laboratoryjne i materiały pomocnicze – Lublin
Pełna nazwa postępowania: Dostawa odczynników laboratoryjnych i materiałów pomocniczych (a w wybranych obszarach wraz z dzierżawą analizatorów i urządzeń pomocniczych) niezbędnych do diagnostyki pacjentów- 12 zadań
USK NR 4 W LUBLINIE
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
15.04.2024
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
13 marca 2024
źródło: EB2B
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 8 sekcjiDruga połowa — łącznie 9 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Podwykonawstwo: dopuszczone poleganie na zasobach podmiotów trzecich – wymagane zobowiązanie i JEDZ podmiotu udostępniającego zasoby.
Zmiany umowy dostaw: obniżenie ceny bez zgody Odbiorcy; zmiana VAT po 12 miesiącach (stawka dniu faktury); zamiennik równoważny przy braku produktu na rynku lub incydencie medycznym (cena nie wyższa, parametry nie niższe); przedłużenie do 4 mies. przy niewyczerpaniu asortymentu (2 mies. dla zad. 11); zamiennik ta sama linia produktowa; negocjacje przy wzroście płacy minimalnej po 12 miesiącach.
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 9 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): sprzęt laboratoryjny do pobierania materiału diagnostycznego kompatybilny z igłami Sarstedt (probówki-strzykawki, strzykawki gazometryczne, korki uniwersalne) — na 36 miesięcy.
Część 2 (dostawa): wymazówki z podłożem transportowym Amies — 120 000 szt. na 36 miesięcy.
Część 3 (dostawa): wirówka laboratoryjna z osprzętem (zestawy cytologiczne, szkła mikroskopowe, bibuła filtracyjna) — 1 kpl. + 60 zestawów + 20 opakowań bibuły na 36 miesięcy.
Część 4 (dostawa): barwniki do barwienia rozmazów krwi i szpiku (MGG-May Grunwald, Giemsa, olejek imersyjny) — 5 pozycji na 36 miesięcy.
Część 5 (dostawa): testy immunochromatograficzne SARS-CoV-2/grypa A i B/RSV — 11 000 szt. na 36 miesięcy.
Część 6 (dostawa + dzierżawa): odczynniki biochemiczne/immunochemiczne do analizatorów DxC700AU i DxI9000 + materiały kontrolne, kalibracyjne, części eksploatacyjne + dzierżawa wirówki, chłodziarki, zamrażarki, witryny chłodniczej — na 36 miesięcy + szkolenia.
Część 7 (dostawa + dzierżawa): odczynniki do oznaczania odczynu Biernackiego + dzierżawa analizatora OB + kontrolne, części eksploatacyjne, szkolenia — 48 000 oznaczeń na 36 miesięcy.
Część 8 (dostawa): test kasetkowy FOB — 2 000 oznaczeń na 36 miesięcy.
Część 9 (dostawa): odczynniki laboratoryjne pomocnicze (płyn Turka, Samsona, Nonne-Apelta, kwas octowy) — 4 pozycje × 12 opak. na 36 miesięcy.
Część 10 (dostawa): aparat do pomiaru osmolalności z akcesoriami zużywalnymi — 1 kpl. na 36 miesięcy.
Część 11 (dostawa + dzierżawa): końcówki robocze jednorazowe do hydrochirurgicznego oczyszczania ran + dzierżawa urządzenia do usuwania tkanek — 35 szt. końcówek + 12 miesięcy dzierżawy konsoli + szkolenia.
Część 12 (dostawa + dzierżawa): odczynniki hematologiczne z małej objętości krwi (morfologia 5Diff) + dzierżawa analizatora + kontrolne, kalibracja, części eksploatacyjne, szkolenia — 32 760 oznaczeń na 36 miesięcy.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testu w pakiecie zbiorczym o czułości i swoistości:
Dla SARS-CoV-2: czułość całkowita 92,93% i swoistość całkowita 100%
Dla Grypy typu A: czułość całkowita 91,80% i swoistość całkowita 99,61%
Dla Grypy typu B: czułość całkowita 92,73% i swoistość całkowita 100%
Dla RSV: czułość całkowita 96,97% i swoistość całkowita 100%
Niezależnie od materiału użytego do badania (w przypadku wymazów z jamy nosowo-gardłowej parametry te są wyższe)?
Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SWZ.
Czy Zamawiający wymaga aby parametry testu (czułość i specyficzność) były określone na min. 350 próbkach?
Zamawiający nie wymaga obligatoryjnie, ale dopuszcza takie rozwiązanie.
Czy Zamawiający zezwala, aby aspirowana objętość próbki w oferowanym analizatorze hematologicznym wynosiła 20 ul.?
Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SWZ.
Czy Zamawiający dopuszcza by w formularzu ofertowym pozostawić tylko te pakiety, na które składana jest oferta? Formularz ofertowy będzie czytelniejszy.
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Czy Zamawiający dopuści test o następujących parametrach określonych względem metody PCR?
SARS-CoV-2 czułość ≥ 96%, specyficzność 99,61%,
Grypa A czułość ≥ 94%, specyficzność 98,68%,
Grypa B czułość ≥ 96%, specyficzność 98,48%,
RSV czułość ≥ 98%, specyficzność 99,2%.
Uzasadnienie: Oferowane testy posiadają min. 2% większe czułości niż wymagane przy zachowaniu wysokiej specyficzności testu.
Zamawiający dopuszcza testy o opisie podanym w pytaniu.
Czy Zamawiający dopuści test o parametrach:
Grypa A czułość 93,75 % swoistość 96,23%
Grypa B czułość 94,59 % swoistość 97,91&%
Sars-Cov-2 czułość 99,07 % swoistość 99,18 %
RSV czułość 97,14 % swoistość 98,7 %?
Zamawiający nie dopuszcza testów o opisie podanym w pytaniu, z uwagi, iż nie jest wskazana metoda do której jest porównywany test.
Czy Zamawiający w zadaniu 5 wyrazi zgodę na zaoferowanie testu immunochromatograficznego wykrywającego i różnicującego antygeny wirusów SARS-CoV-2, grypy A i B oraz RSV o poniższych parametrach w porównaniu do metody PCR.
Grypa A Czułość 99,2% i swoistość 99,6%
Grypa B czułość 99,1% i swoistość 99,8%
Covid Czułość 98,1% i swoistość 99,2%
RSV czułość 97,4% i swoistość 99,3%
Zamawiający dopuszcza testy o opisie podanym w pytaniu.
Czy Zamawiający dopuści test o parametrach:
Grypa A czułość 95,8 % swoistość 99,6%
Grypa B czułość 94,1 % swoistość 99,4%
Sars-Cov-2 czułość 97 % swoistość 99,6 %
RSV czułość 96,3 % swoistość 99,7 %?
Zamawiający nie dopuszcza testów o opisie podanym w pytaniu, z uwagi, iż nie jest wskazana metoda do której jest porównywany test.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie testów z możliwością wykonania jedynie z materiały pobranego z ludzkich nosogardzieli?
Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SWZ.
Zwracamy się z prośbą do Zmawiającego o modyfikację zapisów §2 ust. 4 pkt. 2 w taki sposób, aby wysokość kary umownej naliczana była od wartości netto a nie brutto. VAT jest należnością publicznoprawną, którą wykonawca jest zobowiązany odprowadzić do urzędu skarbowego. Ponadto sama kwota podatku VAT wliczona do ceny oferty nie ma wpływu na korzyści ekonomiczne osiągane przez wykonawcę z tytułu wykonania zamówienia.
Zamawiający nie dokonuje zmiany i wymaga zgodnie z treścią SWZ.s
Dotyczy zadania nr 5. Pkt.2 tabeli
Czy Zamawiający dopuści testy, gdzie każde opakowanie zbiorcze będzie zawierać instrukcję wykonania testu w języku polskim.
Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów z dodatkowym paskiem kontrolnym dla adenowirusa. Nie wpłynie to na wykonywanie badań przez Zamawiającego, z pozwoli Wykonawcy na złożenie korzystniejszej oferty.
Zamawiający dopuszcza test o opisie podanym w pytaniu.
Ponieważ Zamawiający preferuje ustrukturyzowane faktury elektroniczne przesyłane za pomocą Platformy Elektronicznego Fakturowania, prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający wyraża zgodę na przesyłanie faktur drogą tradycyjną (poczta) lub mailem w formacie pdf. Prosimy o umieszczenie tego zapisu w projekcie umowy.
Faktura elektroniczna przesyłana poprzez PEF jest alternatywą dla faktury „papierowej”. W związku z powyższym Wykonawca może złożyć fakturę „papierową” lub za pomocą PEF lub drogą mailową na adres mail: faktury.szpital@spsk4.lublin.pl
Proszę o odpowiedź na pytania – zadania: 6 oraz 12:
Zał. nr 2 - Czy Zamawiający wyraża zgodę, aby w formularzu ofertowym zostawić wycenę tylko tych pakietów, na które składana jest oferta?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Dotyczy zadania nr 5. Pkt.5 tabeli
Czy Zamawiający dopuści test, który może być przechowywany w temperaturze pokojowej w zakresie temperatur 2°C-30°?
Zamawiający dopuszcza test o opisie podanym w pytaniu.
§2 ust. 2 - Czy Zamawiający wyraża zgodę na składanie zamówień przy pomocy sklepu internetowego „E-store”?
Uzasadnienie: Zamawiający korzystając z tej opcji ma możliwość składania zamówień przez całą dobę, może kontrolować prawidłowość zamówienia: nr katalogowe i ceny, otrzymuje automatyczne informacje o statusie zamówienia przy pomocy poczty elektronicznej, ma możliwość śledzenia przesyłki znajdującej się w dostawie, posiada dostęp do historii zamówień oraz dostęp do faktur oraz informacji o zaległych płatnościach.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i wymaga zgodnie z treścią SWZ.
Czy Zamawiający w zadaniu 5 wyrazi zgodę na zaoferowanie testu immunochromatograficznego wykrywającego i różnicującego antygeny wirusów SARS-CoV-2, grypy A i B oraz RSV o poniższych parametrach:
Grypa A Czułość 99,2% i swoistość 99,6%
Grypa B czułość 99,1% i swoistość 99,8%
Covid Czułość 98,1% i swoistość 99,2%
RSV czułość 97,4% i swoistość 99,3%
Zamawiający nie dopuszcza testów o opisie podanym w pytaniu, z uwagi, iż nie jest wskazana metoda do której jest porównywany test.
Czy Zamawiający wymaga, aby analizator był skorelowany z metodą referencyjną i nie pobierał próbki do badania ani nie generował żadnych ścieków?
Zamawiający nie wymaga obligatoryjnie, ale dopuszcza takie rozwiązanie.
§2 ust. 6 – Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację postanowienia umownego na: ,,Dostawca jest zobowiązany dostarczyć w formie papierowej lub elektronicznej (na adres: kancelaria.ogolna@spsk4.lublin.pl - nie później niż w dniu dostawy – dokument dostawy w postaci „WZ”, specyfikacji asortymentowo-cenowej lub faktury proforma, zawierający wszystkie informacje, które będą zawarte w fakturze, w tym m.in. odbiorcę, nr faktury, nazwę produktu, ilość, cenę, wartość, numer serii, datę ważności, kod EAN (jeżeli dotyczy) oraz wielkość opakowania oraz numer zamówienia do którego została wystawiona.”?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i wymaga zgodnie z treścią SWZ.
§2 ust. 8 – Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację postanowienia umownego na: „W przypadku stwierdzenia braków ilościowych w dostarczanej partii towaru, Odbiorca powiadomi o tym fakcie Dostawcę (w sposób analogiczny jak przy składaniu zamówień), a Dostawca zobowiązuje się do uzupełnienia braków w terminie 3 dni roboczych od daty zgłoszenia. Zamawiający zgłosi ewentualne braki ilościowe nie później niż w terminie 7 dni od daty dostawy.”?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i wymaga zgodnie z treścią SWZ.
Pokazujemy 20 z 52 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
