Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 112 ust. 2 ustawy Pzp; jednocześnie uczestnik musi nie podlegać wykluczeniu i spełniać warunki udziału określone w SWZ oraz złożyć wymagane dokumenty potwierdzające brak podstaw wykluczenia i spełnianie warunków udziału (m.in. Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).
Wymagane przedmiotowe środki dowodowe: Certyfikat CE lub Deklaracja zgodności dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne oraz, dla produktów będących środkami biobójczymi, Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa URPL; foldery/ulotki/karty produktu potwierdzające spełnienie wymagań OPZ; dla zadania nr 27 raport z badań potwierdzający odporność na przenikanie leków cytostatycznych zgodnie z normą ASTM D6978 lub równoważną.
Wykonawca musi dysponować kwalifikowanym podpisem elektronicznym (osoba podpisująca ofertę).
Kryterium oceny ofert: jedynym kryterium jest cena, o wadze 100 punktów/procentów.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik do SWZ) — szczegóły w projekcie umowy (PPU.docx).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia Podwykonawcom. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana, zobowiązany jest nie powierzać więcej niż 50% całkowitej wartości zamówienia wykonawcom pochodzącym z państwa trzeciego objętego środkiem IZM; na żądanie ma dostarczyć dowody przestrzegania tego obowiązku; w razie naruszenia uiszczenie opłaty proporcjonalnej w wysokości od 10% do 30% całkowitej wartości zamówienia. Wykonawca przed przystąpieniem do realizacji poda nazwy i dane kontaktowe Podwykonawców, a w trakcie realizacji będzie informować o zmianach.
Zmiany umowy: Zamawiający dopuszcza możliwość zmian umowy „Zgodnie z PPU stanowiącym załącznik do SWZ”. Szczegóły warunków zmian zawarte są we wzorze umowy będącym załącznikiem do SWZ.
Zamawiający przewiduje możliwość udzielania wyjaśnień i zmian treści SWZ poprzez Platformę; terminy i procedura opisane w SWZ (wnioski o wyjaśnienie do 14 dni przed terminem składania ofert, odpowiedź nie później niż 6 dni przed terminem składania ofert).
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 18 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zakup i sukcesywna dostawa wyrobów medycznych, podzielona na 28 części:
Część 1 (dostawa): opatrunki hemostatyczne 1.
Część 2 (dostawa): opatrunki hemostatyczne 2.
Część 3 (dostawa): opatrunki hemostatyczne 3.
Część 4 (dostawa): plastry poiniekcyjne.
Część 5 (dostawa): opatrunki parafinowe.
Część 6 (dostawa): opatrunki specjalistyczne 1.
Część 7 (dostawa): opatrunki specjalistyczne 2.
Część 8 (dostawa): opatrunki specjalistyczne 3.
Część 9 (dostawa): opatrunki specjalistyczne 4.
Część 10 (dostawa): opatrunki specjalistyczne 5.
Część 11 (dostawa): opatrunki specjalistyczne 6.
Część 12 (dostawa): wyroby medyczne do leczenia ran 1.
Część 13 (dostawa): wyroby medyczne do leczenia ran 2.
Część 14 (dostawa): wyroby medyczne do leczenia ran 3.
Część 15 (dostawa): wata, lignina, gazy.
Część 16 (dostawa): terapia podciśnieniowa.
Część 17 (dostawa): produkty dla stacji dializ.
Część 18 (dostawa): wyroby medyczne do witrektomii.
Część 19 (dostawa): roztwór do irygacji wewnątrzgałkowej.
Część 20 (dostawa): wiskoelastiki.
Część 21 (dostawa): wyroby medyczne różne (środki antyseptyczne i dezynfekcyjne).
Część 22 (dostawa): żel do cewnikowania.
Część 23 (dostawa): preparaty do mycia w myjkach endoskopowych.
Część 24 (dostawa): opatrunki chłonne.
Część 25 (dostawa): wyroby medyczne do systemu zamkniętego.
Część 26 (dostawa): środki ochrony indywidualnej (odzież ochronna i zabezpieczająca).
Część 27 (dostawa): rękawice do pracy z cytostatykami (wymagany raport z badań odporności wg ASTM D6978 lub równoważnej).
Część 28 (dostawa): infuzory.
Ilości poszczególnych pozycji określone zostały w załączniku do SWZ (formularz ofertowo-cenowy) — nie podano ich w treści SWZ. Dla wyrobów medycznych wymagane są Certyfikat CE / Deklaracja zgodności, a dla produktów biobójczych (zadanie 21) dodatkowo pozwolenie MZ/URPL na obrót produktem biobójczym.
