Opatrunki i wyroby medyczne do leczenia ran – Warszawa

Zakup i sukcesywna dostawa wyrobów medycznych, podzielona na 28 części:

• Część 1 (dostawa): opatrunki hemostatyczne 1.
• Część 2 (dostawa): opatrunki hemostatyczne 2.
• Część 3 (dostawa): opatrunki hemostatyczne 3.
• Część 4 (dostawa): plastry poiniekcyjne.
• Część 5 (dostawa): opatrunki parafinowe.
• Część 6 (dostawa): opatrunki specjalistyczne 1.
• Część 7 (dostawa): opatrunki specjalistyczne 2.
• Część 8 (dostawa): opatrunki specjalistyczne 3.
• Część 9 (dostawa): opatrunki specjalistyczne 4.
• Część 10 (dostawa): opatrunki specjalistyczne 5.
• Część 11 (dostawa): opatrunki specjalistyczne 6.
• Część 12 (dostawa): wyroby medyczne do leczenia ran 1.
• Część 13 (dostawa): wyroby medyczne do leczenia ran 2.
• Część 14 (dostawa): wyroby medyczne do leczenia ran 3.
• Część 15 (dostawa): wata, lignina, gazy.
• Część 16 (dostawa): terapia podciśnieniowa.
• Część 17 (dostawa): produkty dla stacji dializ.
• Część 18 (dostawa): wyroby medyczne do witrektomii.
• Część 19 (dostawa): roztwór do irygacji wewnątrzgałkowej.
• Część 20 (dostawa): wiskoelastiki.
• Część 21 (dostawa): wyroby medyczne różne (środki antyseptyczne i dezynfekcyjne).
• Część 22 (dostawa): żel do cewnikowania.
• Część 23 (dostawa): preparaty do mycia w myjkach endoskopowych.
• Część 24 (dostawa): opatrunki chłonne.
• Część 25 (dostawa): wyroby medyczne do systemu zamkniętego.
• Część 26 (dostawa): środki ochrony indywidualnej (odzież ochronna i zabezpieczająca).
• Część 27 (dostawa): rękawice do pracy z cytostatykami (wymagany raport z badań odporności wg ASTM D6978 lub równoważnej).
• Część 28 (dostawa): infuzory.

Ilości poszczególnych pozycji określone zostały w załączniku do SWZ (formularz ofertowo-cenowy) — nie podano ich w treści SWZ. Dla wyrobów medycznych wymagane są Certyfikat CE / Deklaracja zgodności, a dla produktów biobójczych (zadanie 21) dodatkowo pozwolenie MZ/URPL na obrót produktem biobójczym.

Zamówienie obejmuje 28 odrębnych części z bardzo zróżnicowanym asortymentem wyrobów medycznych (w tym do pracowni cytostatycznej), wymaga dokumentacji CE, dopuszczeń biobójczych i specjalistycznych badań rękawic, co wymaga koordynacji i doświadczenia w obszarze wyrobów medycznych.

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

• Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik do SWZ) — szczegóły w projekcie umowy (PPU.docx).

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.